Резорцин в хроматографии

Резорцин. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1 (подходят и предварительно покрытые пластинки из коммерческих источников), а в качестве подвижной фазы смесь 6 объемов гексана Р и 4 объемов этилацетата Р. Наносят на пластинку отдельно по 5 мкл каждого из [c.157]

Карбоксилирование резорцина и разделение Р- и у Резорцино-вых кислот ионообменной хроматографией [2015]. [c.321]

Содержащиеся в воде полукоксования пирокатехин, резорцин и другие многоатомные фенолы можно определять непосредственно методом хроматографии на бумаге [49]. [c.379]

Для качественного определения была использована тонкослойная хроматография, для количественного определения — реакции каптана и фталана с резорцином [4]. [c.17]

Карбоксилирование резорцина и разделение 3-2,4-диоксибензой-ной и у Резорциловой кислот ионообменной хроматографией [768]. [c.251]

Карбоксилирование резорцина и разделение р- и Y P 30puHH0Bbix кислот ионообменной хроматографией [2014]. [c.321]

Примером применения адсорбционной хроматографии для разделения органических веществ является разделение смеси цетена, стеарата холестерина и олеиновой кислоты. Смесь этих веществ в петролейном эфире пропускают через колонку с силикагелем и последовательно промывают избытком петролейного эфира, причем в элюат переходит нетен. зятем тпихлопэтяном—в элюат переходит стеарат холестерина н, наконец, промывают эфиром, вымывающим олеиновую кислоту. Таким же путем можно разделить изомеры питроанилина в растворе в петролейном эфире на колонке из гидроокиси кальция. При промывании избытком растворителя на колонке сверху вниз образуются три зоны верхняя ярко-желтая зона п-нитроанилина, средняя желтая—ж-нитро-анилина, нижняя коричневая—о-нитроанилина. Для обнаружения зон органических веществ на адсорбционных колонках широко применяют люминесцентный анализ. Например, если смесь фенола, резорцина, галловой кислоты и флороглюцина с хлоридом [c.535]

Аффинная хроматография как метод, по-видимому, впервые была применена Штаркенштайном в 1910 г. [21] для выделения а-амплазы с помощью нерастворимого субстрата (крахмала). Принцип аффинной хроматографии, использующий аффинанты, ковалентно связанные с нерастворимой матрицей, известен более 20 лет. Кемпбелл и др. [6] были, вероятно, первыми (1951 г.), в чьих работах этот принцип получил практическое приложение для выделения антител на колонке с целлюлозой с ковалентно присоединенным антигеном. Для выделения ферментов аффинная хроматография впервые была применена в 1953 г. Лерманом [15], который выделил тирозиназу на колонке с целлюлозой, эфирно связанной с остатками резорцина. В последующие годы аффинная хроматография использовалась весьма редко, что, очевидно, об- [c.15]

Побочными продуктами реакции ароматизации (XXXV) являются двухатомные фенолы резорцин и пирокатехин, выделенные из реакционной смеси методом бумажной хроматографии [100]. [c.85]

Идентификация двух-и трехатомных фенолов (пирокатехина, пирогаллола, резорцина, флуорглюцина, орсина и гидрохинона) [102]. Идентифицировать эти вещества можно методом бумажной хроматографии. Хроматограмму обрызгивают сахаром (2,0 г) в растворе соляной кислоты (10 мл) и спирта (90 мл), нагревают 40—60 секунд и наблюдают возникающую характерную для различных фенолов окраску и флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. [c.214]

B. Л. Умпенев, Л. Н. Коган и Л, М. Гагарипова разработали метод разделения фенолов, содержащихся в сточных водах фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона [90]. При хроматографии применяют стандартные пластинки 5Пи о1 , на которые нанесен силикагель. Подвижной фазой служит смесь растворителей — бензол (15,6 мл), бензол (9. мл), этилацетат (6,2 мл) и уксусная кислота (2,4 мл). Реактив обнаружения—смесь равных количеств 15%-ного раствора хлорного железа и 1 %-ного раствора феррицианида калия. Чувствительность метода авторами не указана. [c.282]

Исследование системы ФГЭ-дифенол (резорцин), как более Слизкой к реальной, показало, что взаимодействие резорцина и ФГЭ протекает по механизму нормального нуклеофильного присоединения. Колоночной хроматографией выделены и исследованы продукты вышеуказанных реакций. Строение ах подтьерждаатся [c.27]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

Сочетание резорцина с одним молем диазотированного анилина при pH около 7 дает 4-бензолазорезорцин хроматография показывает в нем примесь 2-азосоединения. Резорцин сочетается так легко, что даже с одним молем диазосоединения образует около 10% дисазокрасителя. " Если сочетание с двумя молями дисазосоединения проводить при pH, равном 5—8, главным продуктом является [c.465]

С помощью метода тоикослойной хроматографии установлено, что примесями в дифеннлсульфоне являются фенол, резорцин, бензолсульфокислота, дифениловый эфир. [c.134]

Бумажная хроматография. Предварительное, поисковое хроматографирование проводилось Бишопом с соавторами (Bishop et al., 1959) на полосках бумаги ватман № 1 с использованием в качестве растворителя н-бутанола, насыщенного водой. В качестве проявителей токсина испытывались азотнокислое серебро в щелочном растворе, щелочной перманганат калия, нингидрин, резорцин в соляной кислоте, метилоранж и конго красный, пары йода и реактив Драгендорфа. В опытах диализат, содержащий токсин, наносился на полоски бумаги в виде сплошной полосы. Количество его было эквивалентно 100 М.Е. Типичная хроматограмма показана на рис. 70. [c.158]

Для определения свободных фенола и изомерных метилолфено-лов в резольных смолах использовали [474] метод гель-проникающей хроматографии. Этим же методом изучали конденсацию резорцина с формальдегидом [475]. [c.531]

Так как кантан и фталан при взаимодействии с резорцином дают одни и те же продукты реакции, их можно определить при совместном присутствии только после разделения. Для этой цели была использована тонкослойная хроматография. Для количественного определения проявляют в УФ-свете только свидетель . Для этого тщательно закрывают ту часть пластинки, на которой нанесены пробы каптана и фта.пана. На непроявленной части пластинки отмечают зону, соответствующую свидетелю. Осторожно при помощи ланцета снимают слой кремниевой кислоты с отмеченной зоны, добавляют 10—15 мл бензола и кипятят с обратным холодильником в течение 15—20 мин. После охлаждения бензольный слой декантируют и 2—3 раза ополаскивают пробирку. Полученный раствор используют для проведения реакции с резорцином. [c.19]

Для определения суммы хлорофоса и ДДВФ методом хроматографии в тонком слое воду экстрагируют хлороформом. Экстракт наносят на пластинку с силикагелем и помещают ее в хроматографическую камеру с растворителем бензол — метанол (5 1). После сущки пятна проявляют раствором соды и резорцина. Фиксируют объем экстракта, с которого проявились пятна, и рассчитывают по этому оэъему концентрацию ядохимиката в сточной воде. [c.160]

Для качественного и количественного определения каптана (I) и фталана (II) использован метод тонкослойной хроматографии. Для извлечения препаратов при--меняют С,П, и проявляют AgNOз и УФ-светом. каптана 0,3—0,35 фталана 0,55). Количественный анализ основан на реакции с резорцином и проводится после их хроматографического разделения и элюирования пятен с пластинки бензолом. [c.160]

Исследования проводили на хроматографе Оазо гас1 ЗООВ фирмы Вирус с детектором по теплопроводности. Циклогександиолы получали каталитическим гидрированием соответствующих двухатомных фенолов пирокатехина, резорцина и гидрохинона. Кроме того, 1,2-циклогександиол получался окислением циклогексена перекисью водорода в уксусной кис- [c.116]

Д и (бета-цианэтокси )бензол см., Ди(бе-та-цианэтил)овый эфир резорцина 2,2 -Ди(бета-циан.этокси)диэтиловый эфир, для хроматографии [c.198]

Хорошо известен тот факт, чго микроорганиз.мы могут синтезировать из ароматических соединений полимеры, близкие по строению гумусовым веществам [12, 66, 67]. Роберт-Жеро с сотр. [68] исследовали продукты щелочного сплавления этих соединений. Для их разделения применяли методику хроматографии на бумаге, предложенную Уайтхэдом [30]. Были идентифицированы следующие соединения н-оксибензальдегид, катехин, резорцин, м- и п-оксибензойные кислоты, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- и 3,5-ди-оксибензойные кислоты, ванилин, З-окси-5-метоксн-, 4-окси-З-мет-ОКСИ-, 4-окси-3,5-диметоксибензойные кислоты, коричная кислота, 0-0КСИ-, 3,4-диокси- и 4-окси-З-метоксикоричные кислоты. [c.309]

Наиболее часто применяемым способом является препаративное разделение с помощью распределительной хроматографии на колонках из целлюлозы. Можно пользоваться также гидратцеллюлозой, оксицеллюло-зой (которая функционирует, как катионит) и ацетилцеллюлозой. Для некоторых целей пригодны иониты, получаемые из целлюлозы введением диэтиламипоэтильных, карбоксиметильных и фосфатных групп (для хроматографии белков в сыворотках или соматотропного гормона Петерсон и Собер Эллис и Симпсон, см. стр. 107), а также целлюлоза, частично этерифицированная резорцином (Лерман), и др. [c.212]

Чтобы добиться удовлетворительного разрешения производных простых фенолов, отличающихся друг от друга положением заместителей, приходится пользоваться несколькими типами колонок, поскольку близкородственные соединения (например, 0-, м- и п-крезолы) могут иметь одинаковые времена удерживания на какой-то одной или даже на двух разных колонках. Ирвин и Саксби [102] показали, что для разделения и идентификации 38 фенолов, присутствующих в листьях табака, необходимы три неподвижные фазы (см. табл. 12.9). Дигидро-и моногидрофенолы можно разделить с помощью газовой хроматографии на сорбенте порапак Р, содержащем 3% карбовакса 20 М, при 230 °С [110] относительное время удерживания фенола, пирокатехина, гидрохинона и резорцина в этих условиях равно соответственно 0,33, 1,00, 1,66 и 1,83. Смесь фенолов, содержащихся в коре растений Sali a eae, хроматографировали в виде их триметилсилиловых эфиров на колонках, содержащих 3% 0V-1, 2% 0V-17, 2% OV-25 или 4% OV-25 [111]. Аналогичные методики были применены для фракционирования гликозилированных фенолов, присутствующих в тех же растениях [112, ИЗ]. [c.267]

Мужик и Аллан ° с помощью хроматографии на бумаге выяснили соотношение изомеров при реакции азосочетания и-фенилендиамина. Соотношение изомеров в этом случае такое же, как при сочетании резорцина. Наряду с 4-моноазо- и 2,4,6-трисазопродуктом в кислой среде образуется преимущественно [c.199]

В ряде случаев наряду с фруктозой и сахарозой в моче и других биологических жидкостях могут присутствовать иные кетрзы. Определить содержание этих моно-или олигосахаридов возможно с помощью хроматографии или электрофореза. Подготовку и очистку пробы про1водят описанным выше методом.-Перед нанесением на, бумагу пробу обычно высушивают в роторном испарителе (так как объем ее бывает слишком большим для нанесения), затем растворяют в 0,1 мл воды и наносят на хроматографическую бумагу Ватман № 1. Проба должна содержать 50—200 мкг кетосахаров. Обычно сахара разделяют методом нисходящей одномерной хроматографии в системе растворителя ацетон и. бутанол вода (7 2 1). Время хроматографирования при комнатной температуре составляет 30—35 ч. Высушенную хроматограмму проявляют резорцином (равномерно опрысканную хроматограмму 5 мин прогревают при 1бО°С) или димедоном (после опрыскивания хроматограмму высушивают при комнатной температуре, а затем 5 мин прогревают при 110°С). При проведении ко- [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология