Плотность растворов серебра

Определить концентрацию серебра (мкг/мл) в иссле дуемом растворе, если при измерении времени т, необ ходимого для достижения оптической плотности соответствующей оптической плотности раствора с кон [c.162]

Допуская, что в коллоидном растворе серебра каждая частица представляет собой куб с длиной ребра 4- 10 см и плотностью 10,5 г/см , рассчитать а) сколько коллоидных частиц может получиться из 0,1 г серебра б) чему равна общая площадь поверхности всех серебряных частиц. [c.163]

Золь иодида серебра получен при постепенном добавлении к 20 см 0,01 н. раствора KI 15 см 0,2%-ного раствора нитрата серебра. Написать формулу мицеллы образовавшегося золя и определить направление движения частиц его в электрическом поле. Плотность раствора нитрата серебра принять равной единице. [c.166]

Для определения марганца в стали берут две навески по 0,25 г, растворяют каждую в 25 мл смеси кислот в конической колбе емкостью 100 мл, нагревают раствор до прекращения выделения окислов азота, охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. Отбирают из обеих колб две порции по 20 мл, переносят в конические колбы емкостью 50—60 мл и приливают к каждой порции 0,5 мл раствора нитрата серебра и 10 мл раствора персульфата аммония. Раствор нагревают на водяной бане, пока интенсивность окраски не перестанет увеличиваться, охлаждают, доводят водой объем раствора до метки и измеряют оп /ическую плотность растворов. [c.170]

Вычислите количество вещества серебра, которое может выделиться при окислении 400 мл формалина, массовая доля формальдегида в котором 40%. Плотность раствора 1,3 г/мл. Массовая доля выхода серебра от теоретически возможного составляет 0,7. [c.38]

Выполнение анализа. Взвешивают на микровесах 5—8 г анализируемого вещества, заворачивают в беззольный фильтр, добавляют немного ваты и несколько крупинок сульфата калия и помещают в платиновую сетку. Быстро сжигают в колбе Шенигера, наполненной кислородом и содержащей 10 мл воды. После сожжения колбе дают стоять 30—40 мин для полного поглощения паров хлорида водорода. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, смывая колбу, пробку и сетку 10 мл воды. Затем добавляют 1 мл раствора азотной кислоты, 1 мл раствора нитрата серебра, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора относительно контрольного раствора при тех же условиях, что и при построении градуировочного графика. [c.63]

Содержание серебра можно определить и фотометрически. В этом случае встряхивают подкисленный раствор серебра, содержащий до 25 мкг металла, с 10 мл раствора дитизона 30 сек. Если концентрация серебра не превышает 15 мкг, то для большей точности анализа применяют 5 мл раствора дитизона. После отстаивания и разделения фаз органическую фазу сливают в кювету для фотометрирования и измеряют оптическую плотность раствора с оранжевым или желтым светофильтром. Содержание серебра находят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. [c.110]

Раствор формальдегида в смеси уксусной и муравьиной кислот массой 1,82 г может полностью прореагировать с 18,9 мл 6,0% -ного раствора гидроксида натрия (плотность раствора 1,06 г/мл), а полученный при этом раствор выделяет при нагревании с избытком водно-аммиачного раствора оксида серебра 8,64 г осадка. Установите молярные доли компонентов в исходной смеси. [c.356]

Ход анализа. В мерную колбу на 25 мл помещают 10 мл исследуемого раствора, содержащего до 0,5 мг марганца и до 0,5 мг хрома, прибавляют 1 мл фосфорной кислоты (пл. 1,7), 3 мл серной кислоты (1 1), 2 мл раствора нитрата серебра и 3 жл персульфата аммония. Раствор нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Раствор охлаждают в проточной воде, разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при 430 и 550 нм. По полученным величинам оптической плотности находят содержание марганца и хрома (см. стр. 145). [c.148]

Калибровочная кривая. Помещают в колбы 0 0,5 1,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 мл рабочего стандартного раствора и доводят объем каждого раствора дистиллированной водой до 50,0 мл, что соответствует содержанию серебра 0 0,1 0,2 . . . 2,0 мг л. Растворы обрабатывают описанным ниже способом, измеряют их оптические плотности, вводят поправку на холостое определение и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация серебра. [c.281]

При действии ионов хлорида на твердый хромат серебра в нейтральном растворе образуется хлорид серебра и в раствор переходит эквивалентное количество ионов хромата. Оптическую плотность раствора хромата в аммиачной среде измеряют при 373 ммк. Хроматный метод [c.180]

Несколько работ о проводимости и вязкости водных растворов солей в широких интервалах концентраций и температур были выполнены Кемпбеллом и сотрудниками [71, 72]. Авторы исследовали проводимость, текучесть и плотность растворов нитратов серебра и аммония в воде при 35°, проводимость этих растворов при 221,7 и 180° соответственно и вязкость растворов нитрата аммония при 180° [13]. Для работы при температуре выше 100° авторы сконструировали бомбу, в которую ввели изолированные проводники для электродов. [c.14]

В качестве примера на рис. 11 приведена зависимость каталитической активности иодида в реакции восстановления церия (IV) арсенит-ионом от объема прибавленного раствора нитрата серебра [тангенс угла наклона прямой время — логарифм оптической плотности раствора церия (IV) и арсенита]. Этот график получен при титровании очень разбавленного раствора АдМОз (4-10 М) разбавленным раствором К1 (7>10 М). [c.69]

В мерную колбу емкостью 50 мл помещают анализируемый раствор и к нему последовательно прибавляют 5 мл раствора тиомочевины (для разрушения цианидного комплекса золота или серебра), 10 мл ацетатного буферного раствора и дистиллированную воду до объема 40—45 мл. Раствор термостатируют, прибавляют к нему 5 мл термостатированного раствора гексацианоферрата калия и доводят общий объем до 50 мл. Отсчет времени начинают с момента прибавления раствора гексацианоферрата калия. Одновременно проводят холостой опыт без соединения золота или серебра. Через 60 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре, используя светофильтр с Яэфф. = 600 ммк. Вычитают из полученного значения оптической плотности ее значение для холостого опыта. [c.187]

В колбу емкостью 25—30 мл вносят 5 мл исследуемого раствора, 0,5 мл раствора а, а -дипиридила и 0,25 мл раствора гексацианоферрата калия. Одновременно готовят раствор холостой пробы с. Ъ мл воды и теми же реактивами. После перемешивания оба раствора помещают в термостат, нагретый до 65° С, выдерживают 3 мин, затем быстро охлаждают водой до 20° С и измеряют оптическую плотность при эффективной длине волны 522 ммк (зеленый светофильтр). Концентрацию серебра в растворе находят при помощи калибровочного графика, построенного в координатах концентрация серебра — оптическая плотность раствора. [c.189]

Строят график зависимости оптической плотности от концентрации стандартных растворов серебра. По графику на.хо-дят концентрацию серебра в фильтрате. Из первоначально прибавленного количества серебра вычитают количество серебра, найденное в фильтрате, и таким образом находят количество серебра, связанное с бромом. Принимая во внимание, что 1 мкг/мл брома соответствует О, 74 мкг/мл серебра, содержание брома в исследуемом растворе X (мкг/мл) находят по формуле [c.111]

Образуется также коллоидный раствор серебра.. Проникая к отрицательному электроду, соединения серебра восстанавливаются и отлагаются на цинке, а так как перенапряжение для выделения водорода на серебре значительно меньше, чем на цинке, то это вызывает саморазряд цинкового электрода. Кроме того, серебро отлагается на цинке в виде дендритов, которые в отдельных случаях могут достичь положительного электрода и вызвать короткое замыкание. На рис. 174 изображена схема устройства серебряноцинкового аккумулятора. Положительный и отрицательный электроды разделены несколькими слоями целлофана. В аккумуляторах, предназначенных для разрядов токами большой плотности при ограниченном сроке службы, берут 3 слоя пленки если требуется более длительный срок службы, число слоев целлофана доводят до пяти. Положительные электроды одеты в мешочки из капроновой ткани. Проволочные токоотводы пропущены в каналы в борнах и припаяны к ним. Сосуды применяют из прозрачных пластмасс, чаще всего из полиамида или полистирола. Это позволяет следить за уровнем электролита, который заливают в аккумулятор не более чем на половину высоты. Набухший в электролите целлофан, благодаря плотной сборке, обеспечивает прохождение тока по всей высоте электродов, а избыток электролита мог бы вызвать оплывание цинковой активной массы. [c.406]

Выполнение определения. К аликвотной части аналиэируе-мого раствора, содержащей 40 мкг серебра (I), добавляют 5 мл 0,1 % ной винной кислоты, устанавливают pH 10,5 с помощью 0,05 н. NaOH, затем добавляют 1 мл 0,1 %-ного раствора ПАР, разбавляют водой до 25 мл и измеряют оптическую плотность комКлекса серебра (I) с ПАР при 510 нм в кювете с / = 1 см относительно раствора холостого опыта. [c.66]

Методика определения серебра в растворе в отсутствие посторонних ионов сводится к следующему [237] анализируемый раствор должен содержать не более 120 мкг серебра и столько азотной кислоты, чтобы ее концентрация после разбавления до 50 мл соответствовала 0,05 N раствору. К раствору добавляют 1 мл 1%-ного раствора гуммиарабика и разбавляют водой до 30—40 мл. Затем прибавляют 2,5 мл 0,03%-ного раствора п-диметил-аминобензилиденроданина в ацетоне, доводят раствор водой в мерной колбе до 50 мл и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют через 5 мин. при длине волны 450 нм (синий светофильтр), используя в качестве раствора сравнения холостую пробу. Этим методом определяют 0,06—9 мг серебра в I л раствора с точностью 3% [1438]. [c.101]

Растворы анионного комплексного соединения серебра(П) с ииридин-2,6-дикарбоновой кислотой [960, 1348] окрашены в интенсивный оливково-зеленый цвет и имеют максимум поглощения при 572 и 920 нм. Воспроизводимые значения оптической плотности растворов получаются в том случае, если их предварительно нагреть при 35—40 С на водяной бане в течение 10— 15 мин. Оптическая плотность раствора постоянна в области pH 2-5. [c.104]

Если анализируемый раствор содержит медь, тогда в качестве реагента можно пользоваться дитизонатом меди [345а]. Раствор дитизона (0,001%-ный) в СС14 встряхивают с небольшим избытком разбавленного раствора сернокислой меди в 0,05 N НгЗО в течение 1—2 мин. Органический слой промывают 0,01 N Н ЗО для удаления взвешенных капель водного раствора сульфата меди. 5—20 мл анализируемого раствора, подкисленного серной кислотой до 0,5 ЛГ концентрации, переносят в плоскодонную колбу со стеклянной пробкой. Прибавляют 2 мл раствора дитизоната меди на каждые 0,5—5 мкг серебра и встряхивают 2 мин. Сравнивают окраску органической фазы с аналогично приготовленными стандартами. При фотометрическом определении подходящий объем подкисленного раствора серебра, содержащего 2—10 мкг металла, встряхивают в делительной воронке в течение 2 мин. с 5 мл раствора дитизоната меди в СС14. Измеряют оптическую плотность органического слоя с желтым светофильтром. Содержание серебра находят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение окрасок в двухцветном методе можно проводить также колориметрическим титрованием. [c.110]

Еребро и никель в аммиачном растворе образуют с дитизоном устошивые комплексы, поэтому определению не мешают РЬ, Мп, Zn, q и u [1016]. Окрашенный в красный цвет аммиачный раствор дитизоната серебра фотометрируют при 562 нм. Реагент добавл т в виде 0,005%-ного спиртового раствора. Закон Бера соблюдался при концентрации серебра 0,1—1,0 ч. на 1 млн. Присутствие 50-кратного избытка меди и золота на фоне комплексона III определению серебра не мешает [957]. Можно определять серебро дитизоном в водно-ацетоновой среде с чувствительностью 0,5 мкг в 4 мл анализируемого раствора [231], измеряя оптическую плотность раствора относительно раствора дитизона в ацетоне при 465 нм или при 603 нм относительно воды. [c.111]

Смешивают растворы KJ и исследуемого раствора серебра, взятых в микромолярных концентрациях с таким расчетом, чтобы KJ оставался в избытке. Определенный объем этого раствора помеш,ают в один из отростков смесителя, а в другие два отростка наливают соответственно растворы Н3А3О3 и (NH4)4 e(S04)4 в H2SO4. После перемешивания растворов определяют скорость каталитической реакции по изменению оптической плотности со временем. По графику зависимости время — логарифм оптической плотности находят тангенс угла наклона полученной прямой. Затем строят график в координатах объем прибавленного раствора иодида калия — тангенс угла наклона прямой . Точку эквивалентности находят по пересечению полученной прямой с горизонтальной линией, соответствуюш,ей концентрации иодида серебра iO моль/л (растворимость AgJ в воде). Предложенным методом можно титровать при концентрации серебра в растворе порядка re-10 моль/л. Каталиметрическое титрование серебра основано [c.122]

Для определения серебра в природных водах [413] 50 мл прозрачной пробы (первоначальной или предварительно сконцентрированной) смешивают с 2 мл 20%-ного раствора сегнетовой соли, 2 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония и I мл 1 %-ного раствора гуммиарабика или желатина. Далее приливают 0,5 мл 0,03%-ного раствора г-диметиламинобензилиден-роданина в ацетоне и через 5 мин. измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре с зеленым светофильтром (495 нм). Аналогично проводят опыт с дистиллированной водой и вычитают поправку. При анализе окрашенных проб из величины оптической плотности пробы вычитают оптическую плотность холостого раствора, обработанного так ше, как проба, но в которой вместо 0,5 мл реактива было добавлено 0,5 мл ацетона. Содержание серебра устанавливают по предварительно построенному калибровочному графику, для которого используют дистиллированную воду с известным содержанием серебра. [c.174]

Построение калибровочного графика (си. примечание). В 6 конических колб емкостью 250 мл наливают по 40 мл серной кислоты (1 4), добавляют 5 10 15 20 и 25 мл стандартного раствора хрома шестую колбу используют для холостого опыта. Нагревают растворы почти до кипения, окисляют несколькими каплями 20%-ного раствора перекиси водорода, упаривают до появления паров серной кислоты и охлаждают водой до объема 70 мл. Добавляют 1 мл 4%-ного раствора нитрата серебра, нагревают растворы до кипения, снимают с горячей плиты, осторожно перемешивают и вводят 25 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора персульфата а.ммония. Кипятят растворы 5 мин, охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерные колбы емкостью по 250 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают аликвотные части (10 мл) в мерные колбы емкостью 50 мл с 30 мл воды н 2 мл раствора силлг-дифенилкарбазида и разбавляют водой до метки. Через 10 мин измеряют оптические плотности растворов прп длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 4 см. По результатам измерении строят калибровочный график. [c.38]

Перхлорат серебра применяли для приготовления смесей безводной хлорной кислоты с различными органическими соединениям. Через раствор перхлората серебра в органическом растворителе пропускали сухой хлористый водород. Осаждался хлорид серебра, в растворе оставалась смесь хлорной кислоты и растворителя. Мазучелли и Росси измерили при 15 и 25 X плотность 5-, 10- и 15%-ных водных растворов. Плотность растворов при 15 °С определяется уравнением [c.60]

Бензольный раствор тиурамата меди обесцвечивается лишь при встряхивании с водными растворами солей серебра и ртути. На этом основана методика определения серебра в рубидии. Содержание серебра определяют по ослаблению окраски бензольного слоя (при 435 ммк) после взбалтывания его с раствором пробы [404]. Показана возможность фотометрического определения сульфатной серы по окраске ализарина, который переходит в неводный слой в результате реакции между сульфатами и ализа-ратом циркония [405]. Фотометрическое определение фторидов рекомендуется производить по уменьшению экстракции роданида железа (П1). Отмечается, что чувствительность метода значительно повышается, если изменения оптической плотности раствора роданида железа измерять в органической фазе [406[. [c.257]

Наиболее эффективным методом приготовления серебряной воды оказался электролитический метод (обогащение воды серебром при помощи электролиза), широко применяющийся в последнее время. Первые опыты по получению раствора серебра электролитическим методом проведены автором в 1930 г. При этом установлено, что наиболее эффективные условия получения серебряной воды таковы расстояние между серебряными пластинками 5—12 мм, плотность тока 0,15—5,0 мА/см , напряжение на электродах 3—12 В. Кроме того, необходимы периодическая смена полярности электродов (через каждые 5—10 мин) и слабое перемешивание жидкости вокруг электродов. Показано, что выход серебра по току в зависимости от условий электролиза и солевого состава питьевой воды изменяетс я в пределах 50—95% (согласно закону Фарадея, 1 А-ч растворяет 4,023 г серебра). [c.329]

Для получения полония из продуктов распада радона активный налет смывают со стенок старых ампул из-под радона смесью горячих азотной и соляной кислот после измельчения ампул. Раствор упаривают досуха, остаток растворяют в соляной кислоте. Затем из кислого раствора осаждают сульфиды свинца и висмута, с которыми соосаждается и полоний. Сульфиды растворяют в смеси азотной и соляной кислот, раствор разбавляют водой, затем полоний из него осаждают на серебре. В присутствии НС1 благодаря образованию комплексного иона Ag l потенциал серебра снижается с 0,80 до 0,22 в. Осажденный на серебре полоний обрабатывают 0,001 н. горячей азотной кислотой. Из раствора серебро высаживают с помощью НС1. Раствор упаривают досуха и остаток растворяют в 0,5 н. НС1. Из полученного раствора полоний выделяют электролизом на платиновых электродах. При этом происходит выделение полония на обоих электродах. На аноде осаждается окисел полония. Электролиз ведется из кислого раствора. При плотности тока 4-10 aj At осаждается только чистый полоний. При плотности тока 10 а/см начинает выделяться изотоп висмута RaE, а при плотности тока 10 и изотоп свинца RaD- [c.370]

Хром и марганец в образцах стали можно окислять до бихромата и перманганата и определять одновременно в виде этих солей . Навеску стали растворяют в кислоте прибавляют фосфорную кислоту для связывания железа в комплекс и несколько капель раствора нитрата серебра в качестве окислительного катализатора. Затем вводят персульфат калия для окисления хрома и большей части марганца. Чтобы обеспечить полное окисление марганца, нагревают раствор с небольшим количеством перйодата калия. Оптическую плотность раствора определяют спектрофотометрически при длинах волн 440 и 545 т х. Содержание марганца и хрома в стали затем рассчитывают по уравнениям [c.233]

Определение подвижных форм фтора. Помещают 20—30 г средней пробы свежей почвы в коническую колбу, приливают пятикратное количество 0,006 М раствора хлороводородной кислоты. Колбу закрывают пробкой, встряхивают на аппарате 3 мин и оставляют на 18 ч. Затем перемешивают содержимое колбы вращательным движением и фильтруют через складчатый фильтр в коническую колбу. Вносят 50 мл фильтрата в дистилляционную колбу, приливают по 50 мл серной кислоты и насыщенного раствора сульфата серебра. Колбу подсоединяют к парообразователю и ведут перегонку при 125—135°С, пропуская пар. Собирают 200 мл дистиллята. В мерную колбу вместимостью 50 мл переносят 10—35 мл дистиллята (в зависимости от содержания Р ), приливают 5 мл ализаринкомплек-сона, 1 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл нитрата церия, перемешивают, доводят до метки водой и оставляют на 1 ч в темном месте. Затем измеряют оптическую плотность раствора при Х = 615 нм по отношению к контрольной пробе. Содержание фторйдов в пробе находят по градуировочному графику. [c.332]

Для рафинирования применяют электролит с содержанием 40—50 г/л Си, 240—290 г/л Na l и 30—40 г/л НС1. Электролиз ведут при плотности тока около 100 А/м и температуре 25 °С. Равновесный потенциал меди в таком растворе около +0,1 В, т. е. весьма близок к потенциалам металлов третьей группы примесей (сурьма, мышьяк, висмут). Вследствие этого указанные примеси обычно осаждаются на катоде в заметных количествах. В хлоридных растворах серебро, содержащееся в аноде, переходит в электролит (хлорид серебра сравнительно хорошо растворим в избытке Na l и НС1). Поэтому при наличии в анодах этого металла он Б значительной степени осаждается на катоде. [c.32]

Куркумин в присутствии щавелевой кислоты взаимодействует с мышьяком (V) с образованием окрашенного соединения, которое растворяется в н-бутаноле и характеризуется максимумом поглощения при 545 нм. На основе этой реакции предложен метод фотометрического определения мышьяка [153]. При взаимодействии арсина с щелочным раствором -сульфамоилбензоата серебра образуется золь серебра с максимумом поглощения при 420 нм, е = = (18—51)-10 (в зависимости от условий проведения опыта). По оптической плотности золя серебра определяют содержание мышьяка [154, 155]. [c.170]

Взвешивают в стакане вместимостью 100—-150 мл 10,0 г металлической ртути, приливают 20 мл раствора серной кислоты (1 4) и ставят на электрическую плитку, накрытую листовым асбестом для умеренного кипения. Содержимое стакана нагревают до кипения и кипятят в течение 30 минут, стакан при этом закрывают часовым стеклом и по мере выкипания раствора разбавляют водой до первоначального объема. После охлаждения металлическую ртуть отфильтровывают через беззольный фильтр и промывают ртуть на фильтре водой. Фильтрат помещают в стакан вместимостью 100—150 мл, ставят на электрическую плитку и упаривают содержимое досуха. К остатку после охлаждения приливают 2,5 мл 5 и. раствора серной кислоты, 0,5 мл раствора азотнокислого серебра, 1 мл раствора надсернокислого аммония, разбавляют водой до 50 мл и кипятят 15 минут для окисления хрома. Раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 1 мл раствора дифеиилкарбазида, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре ФЭК-56 при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм по отношению к воде. [c.140]