Аммония сульфид, реакции с ионами

Запись данных опыта. Объяснить, почему сульфид железа (И) не выпадает в осадок при действии сероводородной воды, ио выпадает при действии сульфида аммония. Написать в молекулярной и ионной форме уравнения реакций образования сульфида железа (Н) и его растворения в хлороводородной кислоте. [c.213]

Внесите в две пробирки ио 2—3 каили раствора сульфата марганца (П). В одну из них добавьте такой же объем сероводородной воды, в другую — раствора сульфида аммония (КН4)23. В каком случае выпал осадок Напишите ионное уравнение реакции. В чем заключается условие выпадения осадка ио правилу произведения растворимости [c.60]

Добавьте к полученному раствору 2—3 капли раствора сульфида аммония. Какое вещество выпадает в осадок Напишите уравнение диссоциации комплексной соли меди и ее комплексного иона. В каком направлении смещается равновесие диссоциации комплексного иона при действии (МН4)23 и почему Что происходит при этом с комплексным соединением Напишите уравнение реакции взаимодействия комплексной соли меди с сульфидом аммония. [c.84]

Выполнение работы. В пробирку с раствором хлорида сурьмы (1—2 капли) добавить 5—8 капель сероводородной воды. Отметить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. (Эуа реакция может служить качественной реакцией обнаружения иона Sb в отсутствие ионов висмута и других металлов, дающих труднорастворимые сульфиды в кислой среде.) Дать осадку отстояться н, удалив пипеткой или кусочком фильтровальной бумаги избыток жидкости, добавить к нему 4—5 капель сульфида аммония нли натрия. Перемешать содержимое пробирки стеклянной палочкой и наблюдать растворение осадка, протекающее с образованием соли тиосурьмянистой кислоты (NH4)gSbS3, К полученному раствору прибавить, 5—6 капель 2 п. раствора хлороводородной кислоты, слегка нагреть смесь и отметить снова выпадение осадка сульфида сурьмы (П1). Что происходит с тиосолью в кислой среде [c.160]

Группа элементов — см. Периодическая система элементов Д. И, Менделеева. Групповой реактив (реагент) — реактив, образующий с большим числом неорганических ионов или определенными классами органических соединений характерные продукты реакции (осадок, газ, растворимые окрашенные продукты). Напр,, сульфид аммония (NH4>2S является Г, р, для катионов Fe +, Мп +, Ztf+, AF+, Сг +, Ni +, Со +, Ве +, Qe +, Zr +, Tli + и V0, +. Он образует с перечисленными катио- [c.43]

Образование растворимых комплексов. Во многих случаях малорастворимые осадки растворяются при добавлении электролитов, имеющих одно- или разноименные с осадком ионы, если катион или анион осадка (чаще катион) образует растворимый комплекс с добавленным электролитом. Эта реакция происходит, например, между хлоридом или бромидом серебра и аммиаком, иодидом серебра и цианидом калия, сульфидом мышьяка и гидросульфидом аммония. Поскольку комплексы, образующиеся в результате этих реакций, обычно очень устойчивы, на кривой растворимости не наблюдается ожидаемого минимума. [c.195]

Реактивы,. дающие общие реакции, могут быть групповыми и служить. для отделения одной группы ионов от другой. Групповыми реактивами являются карбонат аммония, сульфид аммония, сероводород. Групповой реактив должен удовлетворять трем требованиям 1) практически осаждать все катионы данной группы 2) полученный осадок должен легко растворяться в кислотах для продолжения анализа, 3) избыток добавленного реактива не должен мешать дальнейшему анализу. [c.61]

Для количественного открытия серы высущенную нефть или нефтепродукт нагревают с металлическим калием или натрием [3, 4]. При этом как свободная, так и связанная сера минерализуется. После охлаждения металл с образовавшимся сульфидом осторожно обрабатывают водой и после фильтрования в водном слое открывают сульфид-ион при помощи реакций, обычно применяемых в качественном анализе [5—7 . Для этой цели можно воспользоваться реакцией с подкисленным раствором молибдата и роданида аммония [8] или катализируемой сульфидами реакцией между азидом натрия и иодом [9—11] [c.14]

Сульфид аммония является солью слабого основания и слабой кислоты, в водных растворах подвергается реакции гидролиза, в результате чего растворы (NH )aS содержат самые разнообразные ионы и молекулы [c.38]

Реакция с сероводородом или его солями. d -ионы с газообразным сероводородом, сероводородной водой или растворами сульфида натрия или аммония при pH раствора от 3 до 10 образуют желтый осадок dS [c.67]

Реакция с сульфид-ионами в кислой среде (фармакопейная). Арсенит-ионы при реакциях с растворимыми сульфидами (натрия, аммония) образуют желтый осадок сульфида мышьяка(П1) АзгЗз только в сильнокислой среде [c.442]

Опыт 16. Подействовать раствором сульфида аммония на растворы нитратов цинка, кадмия, ртути(П) и ртути(1). Написать уравнения реакций и отметить цвет образовавшихся осадков. Промыть осадки путем декантации и испытать растворимость их в соляной кислоте. Каково отношение сульфида ртути (И) к избытку ионов S " [c.249]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

Напишите в ионной и молекулярной форме уравнения реакций получения сульфидов металлов при взаимодействии соответствующих растворов солей с раствором сульфида аммония и раствором сероводорода, а также уравнения реакций растворения полученных сульфидов в кислоте. [c.129]

Поэтому растворы сульфидов имеют сильнощелочную реакцию и всегда пахнут сероводородом. Растворимых сульфидов немного, хорошо растворимы только сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов, а также сульфид аммония. Большинство других двухзарядных катионов с относительно небольшим двухзарядным ионом серы образуют прочные ионные (или атомные) кристаллические решетки, и такие сульфиды практически нерастворимы. Например [c.269]

Аналитические реакции сульфид-иона S ". Сульфид-ион — бесцветный анион очень слабой двухосновной сероводородной кислоты H2S (рАГ, = 6,99, рА г = 12,60). В водшлх растворах сульфид-ион подвергается глубокому гидролизу, не склонен к образованию комплексов металлов. Средние сульфиды аммония, шелочных и щелочно-земельных металлов хорошо растворяются в воде. Средние сульфиды большинства других металлов, как правило, малорастворимы в воде. Кислые гидросульфиды, содержащие гидросульфид-анион HS хорошо растворяются в воде. [c.462]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения ( 42) и потому далеко небезупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома и железа заметно соосаждаются ионы Со++ и отчасти—Мп++. Поэтому их целесообразнее открывать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. При методе с применением перекиси водорода (и в особенности при щелочном методе) совместно с ионами, выпадающими в осадок, сильно соосаждается ион Zn++, который в систематическом ходе анализа нередко недооткрывают . Чтобы избежать этого, ион Zn++ следует открывать дробным методом, перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Для открытия иона Zn++ можно использовать либо реакцию с H S в присутствии формиатной буферной смеси или 0,01 н. раствора HQ, либо реакцию с дитизоном. [c.324]

Какие из перечисленных солей будут подвергаться гидролизу сульфид натрия, цианид аммония, карбонат калия, сульфат лития, нитрат ртути (II), сульфат хрома, метахромит калия, сульфат кальция, иодид натрия, нитрит натрия, нитрат тория. Напишите ионные и молекулярные уравнения реакций гидролиза. [c.66]

Величина IgPpfi меняется в пределах 2,28—2,43. В эту подгруппу сульфидов включаются MnS, FeS, oS, NiS, ZnS. К ним относится и сульфид ванадила VOS. Все сульфиды подгруппы сернистого аммония окрашены, кроме сульфида цинка (белый). Так как катион хрома (II) обладает сильным восстановительным действием и неустойчив (хотя и образуют черный очень малорастворимый сульфид rS), то здесь рассматриваются катионы хрома (III), хромат- и бихромат-ионы кроме марганца (II), рассматриваются также манганат- и перманганат-ионы. Аналитические свойства хрома (III) объясняются структурой электронейтрального атома (ЗiiЧs ). То же самое наблюдается у меди (И) (3d "4si). Трисульфид хрома черно-коричневый, подвергается гидролизу вследствие меньшей растворимости гидроокиси хрома (III). В табл. 38 сопоставлены основные характеристики катионов этой подгруппы. Все катионы данной подгруппы легко переходят из одной степени окисления в другую, используются при редоксметодах анализа и как катализаторы в кинетических методах. В химико-аналитических реакциях этих ионов сказывается сходство их электронной структуры по горизонтальному направлению. Катионы ярко окрашены и образуют разнообразные комплексные соединения. 8-оксихинолин, который называют органическим сероводородом , дает характерные, ярко окрашенные внутрикомплексные соединения с этими катионами, начиная от титана и до цинка (табл. 38). [c.205]

Для освоения приемов анализа смеси катионов пятой аналитической группы учащиеся готовят в пробирке раствор, содержащий катионы Си , Ni , Со , Hg , d . К этому раствору добавляют 2 н. раствор NH4 ОН до полного растворения образующегося вначале осадка. К раствору, имеющему щелочную реакцию, осторожно добавляют 2 и. раствор серной кислоты до кислой реакции и 2 н. раствор тиосульфата натрия и осторожно нагревают до кипения. После охлаждения отфильтровывают осадок, содержащий сульфиды меди и ртути. В фильтрате находятся катионы Ni , Со и d . Их открьшают в отдельных пробах никель — реакцией с диметилглиокси-мом, кобальт - реакцией с роданидом аммония, кадмий — реакцией с тиомочевиной и сероводородной водой. Осадок, содержащий сульфиды меди и ртути, обрабатьшают азотной кислотой. Сульфид меди растворяется, и медь открывают в растворе реакцией с водным раствором аммиака. Не-растворившуюся в азотной кислоте тасть осадка промывают водой, а затем растворяют при нагревании в смеси соляной кислоты и пероксида водорода. В этом растворе открьшают ионы ртути реакцией с иодидом калия. [c.101]

Сульфид аммония (ЫН4)25 осаждает все катионы третьей группы в виде сульфидов, кроме ионов алюминия и хрома, которые выпадают в виде гидроксидов. Сульфиды рассматриваемых катионов отличаются окраской Ре5, Рс25з — черные, 2п5 — белый, Мп5 — розовый. Реакция осаждения сульфидов [c.135]

Цианид-ион обнаруживают по реакции образования Ре(8СЫ)з или берлинской лазури. В первом случае к пробе содовой вытяжки добавляют так называемый желтый сульфид аммония, досуха упаривают пробу при слабом нагревании, смачивают 5 М НС1, снова нагревают (для удаления H2S) и смешивают с 0,5 М Fe Ia. В присутствии ионов N- образуется красный Fe(S N)3 (см. также 36.15.1). Эту реакцию нужно проводить только в отсутствие S N . [c.58]

Проведите опыты по получению сульфидов тех же металлов, использовав в качестве источника сульфид-ионов сульфид аммония. Отметьте различие в поведении солей марганца (II) и железа (II) при взаимодействии их с (N144)28 и НгЗ. Напишите уравнения реакций получения сульфидов в молекулярной и ионной формах. Каков цвет полученных сульфидов [c.129]

Выполнение работы. В трех пробирках приготовить раствор двойной соли (ЫН4)2504-Ре504-6Н.,0 (солн Мора), внеся в каждую по. 6—8 капель воды и по одному микрошпателю соли. В одну пробирку к раствору соли Мора добавить 5—6 капель раствора сульфида аммония, в другую — столько же раствора хлорида бария. Выпавший черный осадок представляет собой сульфид железа (11). Отметить цвет осадков и написать ионные уравнения реакций их образования. На присутствие каких нонов в растворе двойной соли указывают эти реакции [c.126]

Запись данных опыта. Отметить наблюдаен ое явление. Написать уравнение реакции взаимодействия тиостанната аммония с хлороводородной кислотой в молекулярном и ионном виде. В какой среде устойчивы тиосоли, при pH > 7 или <7 Чем объясняется различие в свойствах сульфидов 5п5 и ЗпЗа [c.175]

Выполнение работы. Внести в пробирку 4—5 капель раствора перрената аммония, добавить 1—2 капли концентрированной хлороводородной кислоты и 3—4 капли свежеприготовленной сероводородной воды. Отметить выпадение осадка сульфида рения RejS,. Осадок сохранить для следующего опыта. Написать уравнение протекающей реакции. Окирляет ли ион ReOi сероводород Как протекает реакция перманганата с сероводородом Написать соответствующее уравнение. Сравнить окислительные свойства Мп " и Re . [c.226]

Равновесие реакции практически нацело сдвинуто в сторону образования HaSf, уходящего из сферы реакции. Обусловлено это тем, что в сероводороде ионы связаны полнее, чем в сульфиде аммония. [c.50]

Следует отметить, что в щелочных растворах гипобромиты окисляют иодид-ионы до иодат-ионов [581, с. 158], сульфид- и тиосульфат-ионы — до сульфат-ионов [261, с. 85], нитрит-ионы до нитрат-ионов, арсенит-ионы до арсепат-ионов [276, 610], аммиак, соли аммония и мочевину — до азота [261, 612], перекись водорода до кислорода [463], причем ВгО восстанавливается до Вг . Сомнения по поводу полноты окисления выражались только по отношению к реакции [c.30]

Напишите уравнения реакций получения тиомолибдата аммония взаимодействием молибдата аммония с сульфидом аммония (учтите, что в реакции участвует вода), образования тиомолибденовой кислоты и ее разложения. Каков характер связи молибдена с серой, в сульфиде молибдена Мо5з Ион (—5 -5—) введен, чтобы избежать восстановления иона МоО . [c.205]

При действии на растворы солей диоксоурана (соли урани-ла, как говорили раньше) сульфида аммония выпадает бурый осадок сульфида диоксоурана (сернистого уранила). Составьте уравнение реакции в ионном виде. ... [c.74]

Опыт 24,23. В шесть конических пробирок налить по 2—3 капли раствора ацетата свинца РЬ (СНзСОО) 2 и добавить по 2—3 капли раствороп в г.ервую — соляной кислоты, во вторую—серной кислоты, в третью — иодида калия, в четвертую — сульфида аммония, н пятую — хро.мата калия, в шестую — карбоната натрия. Обратить внимаине на цвет каждого осадка. Написать уравнения реакций в ионном виде. [c.224]

К раствору 2, возможно, содержащему РО," -иоии, добавьте HNO3 и выпарьте его почти досуха для удаления хлоридов и сульфидов. Остаток снова растворите в концентрированной HNOg, нагрейте до кипения и вновь выпарьте. После такой двукратной обработки сухой остаток растворите в азотной кислоте, отфильтруйте выделившуюся серу и прилейте к фильтрату раствора (NH4)2MoOi. В присутствии Р07" -ионов появляется желтый осадок фосфоромолибдата аммония. Можно проделать с раствором и другие поверочные реакции на анион РО " (см. 19, стр. 401). [c.417]

В качестве агентов, еодержан их серу, при получении тио (диме-тилпропионата) кроме сероводорода могут быть использованы сульфид натрия, гидросульфиды натрия или аммония, сероуглерод, тиокислоты и другие соединения, содержащие ион 8 -, однако их применение затрудняется побочными реакциями (гидролиз сложноэфирных групп в присутствии сульфида или гидросульфида натрия) и кеобходимос1ъш работы под давлением (при использо- [c.328]

Осадок отфильтровывают на нутч-фильтре или фильтр-прессе. Отфильтрованный раствор либо очищают от Ре , и других ионов, перешедших в раствор, либо направляют непосредственно на осаждение соединений вольфрама. От ионов тяжелых металлов очищают, осаждая сульфиды РеЗ и др. Осадок отфильтровывают. Из очищенного раствора осаждают паравольфрамат аммония 5(ЫН4)20-12WOз лНгО. Для этого раствор либо нейтрализуют соляной кислотой, либо выпаривают. При нейтрализации протекает реакция (схематически) [c.265]

Предполагают [2], что различие в скоростях абсорбции СО2 и НдЗ ьызвано неодинаковыми скоростями диффузии этих газов в растворах сульфида. карбамината и карбоната аммония. Однако правильнее объяснить это положение, вероятно, можно, основываясь на том, что сероводород сразу же ионизируется в растворе, образуя ионы Н8 и Н+, которые быстро реагируют с ионами гидроксила. Двуокись углерода же сначала взаимодействует с водой, образуя угольную кислоту, которая после ионизации реагирует с аммиаком. Скорость реакции гид])атации очень мала, она, по-видимому, и является стадией, определяющей скорость суммарного процесса. [c.72]

При обнаружении кобальта (по образованию его окрашенного соединения с диметилглиоксимом и сульфидом [952]) к раствору соли кобальта, содержащего никель, прибавляют раствор ацетата натрия и затем раствор диметилглиоксима, отфильтровывают осадок и прибавляют к фильтрату немного раствора сульфида натрия. В присутствии кобальта появляется фиолетовое окрашивание окрашенное соединение можно извлечь изоамиловым спиртом для повышения чуствительности обнаружения. Еще более повышается чувствительность в том случае, если кобальт окислить до трехвалентного [1143]. К анализируемому раствору прибавляют гидроокись аммония, затем избыток диметилглиоксима, фильтруют, если необходимо, и к фильтрату прибавляют перекись водорода, после чего нагревают до кипения. Далее прибавляют 2 капли раствора полисульфида натрия. В прису гвии кобальта появляется синее окрашивание. Чувствительность обнаружения 1 5 000 000, ни один из обычных ионов не мешает реакции. [c.57]

Позже [172] реакцию диацетилена с Сульфид-ионом удалось направить и в сторону исключительного образования ди(2-эти-ниJ винил) yльфидa (выход 89,5%). Для этого в качестве растворителя был использован жидкий аммиак, а сульфид-ионы генерировались сульфидом аммония, образующимся непосредственно в реакционной среде из аммиака и сероводорода [c.60]