Хлорноватистая кислота, применение

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

Производные хлора (I) — сильные окислители. Особенно агрессивен IF, который реагирует с веществами еще более энергично, чем свободный фтор. На этом основано его применение в качестве фторирующего агента. Гипохлориты применяются в качестве отбеливающего средства. Беление основано на окислении загрязняющих веществ хлорноватистой кислотой, которая из растворов гипохлоритов вытесняется угольной кислотой [c.290]

Заявка 2039715 ФРГ. Способ получения растворов хлорноватистой кислоты и их применение для получения гипохлорита кальция // ИЗР - 1979.- Вып. 49, № 7. [c.152]

Применение реакций хлорноватистой кислоты Таблица 4 [c.373]

Гнпохлориты щелочных металлов при реакции с первичными и вторичными аминами замещают атомы водорода, связанные с азотом, на хлор. Образующийся хлорамин находит применение как дезинфицирующее средство, поскольку в водном растворе он гидролизуется, давая амин и хлорноватистую кислоту [c.104]

Хлоргидрины многих олефинов получены уже давно, в основном при помощи метода Кариуса, но единственным промышленным применением хлоргидринов было использование их для производства этилен-и пропиленгликолей и синтетического глицерина [88]. Производство синтетического глицерина основывается на реакции хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом или аллиловым спиртом, а такн<е на гидролизе весьма реакционноснособных эпоксидов, эпихлоргидринов и гли-идов (эпигидриновых спиртов) [c.371]

Образуется смесь а- и -глицеринмонохлоргидринов и а,р-глице-риндихлоргндрина. Реакция ускоряется ионами водорода и хлора, образующимися при взаимодействии хлора с водой, и поэтому протекает быстрее, чем прп применении чистой хлорноватистой кислоты. [c.194]

Особенно целесообразно подкисление питающего рассола при применении диафрагм, имеющих неоднородности, т. е. в промышленных условиях. В этом случае на отдельных участках скорость фильтрации может существенно превышать скорость фильтрации на других участках. При этом на участках с пониженной скоростью фильтрации гидроксид-ионы будут проникать в анолит и участвовать преимущественно в реакции (3.22). На участках с повышенной фильтруемостью полученная по реакции (3.22) хлорноватистая кислота с анолитом будет поступать в диафрагму и католит, реагируя с гидроксид-ионами по реакции (3.14) с образованием гипохлорит-ионов. Нейт- [c.53]

В третьей части (гл. V, стр. 337) будет дано описание применения хлорсодержащих соединений (хлористые соединения фосфора, хлористый водород, хлорноватистая кислота и др.). [c.309]

При применении гипохлорита происходит окисление вследствие действия хлорноватистой кислоты, образующейся при гидролизе [c.284]

Под методами обессеривания подразумеваются некоторые специальные методы очистки, задача которых заключается в возможном снижении содержания серы в том или ином нефтепродукте. Методы эти довольно разнообразны однако применение их, естественно, ограничивается теми случаями, когда содержание серы в нефтепродукте превышает известные нормы или когда сера находится в нефти в особенно активной форме, так что во избежание коррозии нефтеперегонной аппаратуры или резервуаров для хранения необходимо прибегнуть к возможному снижению ее содержания. Достигается это путем воздействия на нефтепродукт того или иного реагента или путем высокотемпературной обработки нефтепродукта в определенных условиях. Среди реагентов, воздействием которых может быть достигнуто обессеривание , в первую очередь должны быть упомянуты щелочи, щелочной раствор окиси свинца (плумбит), соли хлорноватистой кислоты (гипохлориты), некоторые другие соли, а также окислители (азотная кислота, озон) из специальных методов обработки нефтепродуктов в целях обессеривания отметим здесь также пропускание паров нефтепродукта через некоторые металлы и металлические окислы, особенно же гидрогенизацию. [c.615]

Третьим методом введения хлора в ароматическое кольцо является применение хлор-катиона, поставляемого, например, хлорноватистой кислотой. Выбор метода обусловлен нуклео-фильностью ароматического субстрата [2]. [c.19]

Практическое применение находят соли некоторых кислот гипохлорит натрия МаСЮ, раствор которого известен под названием жавелевой воды белильная известь, в основном состоящая из смешанной кальциевой соли соляной и хлорноватистой кислот СаС1(0С1) хлорат калия, или бертолетова соль КСЮз бромат КВгОз и иодат калия КЮз, перхлорат аммония ЫН4СЮ4, применяемый во взрывчатых смесях, и перхлорат калия КСЮ — нерастворимое в воде соединение, в виде которого количественно определяют ион калия. Все эти соединения преимущественно используются как окислители. [c.310]

Другой не менее важный способ переработки газов крекинга заключается в действии на них галоидов (хлора) и галоидных кислот (хлористого водорода и хлорноватистой кислоты). Из этилена этим путем получают хлористый этил, дихлорэтан и хлор-гидрин этилена, широко применяемые для органического синтеза в промышленности. Так, например, этиленхлоргидрин путем гидратации легко может быть превращен в этиленгликоль, получивший в настоящее время широкое применение в целом ряде отраслей народного хозяйства в пищевой промышленности — как [c.316]

Методы с применением брома и хлорноватистой кислоты. [c.147]

Общие сведения. Гипохлориты — соли хлорноватистой кислоты. Эта кислота устойчива только в разбавленных водных растворах (не выше 1%-ных). Ее получают пропусканием хлора или окиси хлора (СЬО) через воду или вытеснением из ее солей более сильной кислотой. Из ее производных в качестве дегазирующих средств находят применение главным образом хлорная известь, гипохлориты кальция и натрия. [c.320]

Хлорно ватистая кислота реагирует с толуолом, образуя продукты за.меще-Н И Я в ядре и.ти в боковой цепи Следующие условия благоприятствуют замещению В ядре отсутствие света, разбавлениые (до 1,0 Л ) растворы хлорноватистой кислоты, применение растворов гипох.торита и слабых кислот, как борная и угольная, и присутствие железных или медных солей. Наиболее благоприятными условиями для замещения в боковой цепи является хл орирование на свету, бота-то, 1 инфракрасны.ми лучами, при температуре выше 40 и с помощью растворов гипохлорита и сильных кислот. [c.840]

Хлорноватистая кислота НСЮ частично разлагается с выделением атомарного кислорода. На этом основывается применение X. в. как окислителя и для отбеливания тканей, соломы, бумаги. При температуре ниже 10° С из водного раствора, насыщенного хлором, выпадают в осадок желтые кристаллы С SHjO. [c.277]

Оксид ртути HgO находит широкое применение в препаративной химии. Например, для получения хлорноватистой кислоты. Он употребляется в ме- [c.426]

Получение дихлоргадринов глицерина присоединением хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу. Их применение в синтезе энихлоргид-рина и глицерина. [c.422]

В процессе эксплуатации электрэлизера протекаемость диафрагмы, а следовательно, и ск0р01 ть противотока меняются. Этот процесс связан с физико-химическими изменениями, происходящими в диафрагме. За первые несколько суток работы (до 7 сут.), составляющих период фсрмирования диафрагмы, ее толщина увеличивается от 2,5—3,0 до 6—7 мм. Кроме того, происходит постепенное забивание гор диафрагмы примесями, образующимися вследствие перехода ионов кальция и магния в порах диафрагмы в нерастворимые соединения, либо графитовым шламом — в случае применения графитовых анодов. Поэтому в период формирования диафрагмы скорость противотока выше, чем это необходимо для предотвращения проникновения ионов 0Н в анодное пространство и выход по току сни-жается за счет нейтрализации хлорноватистой кислоты и растворенного в анолите хлора щелочь,ю, присутствующей в катодном пространстве. Затем процесс стабилизируется и в течение 3—4 мес. электролиз проводят в условиях противотока [c.150]

Из других солей наиболее широко производится и применяется смешанная соль хлорид-гипохлорит кальция СаСЮС - белильная известь. Ее применение основано на том, что уже в слабо кислых растворах, получающихся при действии атмосферного СО2, происходит выделение хлорноватистой кислоты, которая затем либо реагирует с хлорид-ионом, либо разлагается под действием света [c.265]

На станциях производительностью до 1000 м сут допускается применять для дезинфекции воды хлорную известь, которая имеет состав ЗСа0С12-Са(0Н)2-5Н20. При действии слабых кислот (например, угольной) на хлорную известь в водном растворе происходит выделение хлорноватистой кислоты. Максимальное количество активного хлора, которое может дать хлорная известь, равно 39% по массе, что и ограничивает область ее применения. [c.177]

Окисление сульфидов и сульфоксидов. Сульфоны легко пол)-чаются при действии различных окисляющих агентов на соответствующие сульфиды и сульфокспды. В качестве реагентов обычно применяется концентрированная или дымящая азотная кислота, марганцовокислый калий, хлорноватистая кислота или гипохлорит натрия, хромовая кислота и перекись водорода. При применении азотной кислоты реакция часто останавливается на стадии образования сульфоксида. Очень часто в качестве окислителя рекомендуется перекись водорода в растворе уксусной кислоты реакция идет с хорошим выходом конечный продукт легко выделяется, а другие группы, помимо сульфида или сульфоксида, редко подвергаются окислению. Реакцию окисления посредством хромовой кислоты и марганцовокислого калия производят обычно в водном растворе уксусной кислоты. [c.94]

Опыты показывают, что скорость поглощения этилена хлорноватистой кислотой увеличивается с возрастанием скорости перемешивания раствора. Обра-зо вание этиленхлоргидрина катализируется водородными ионами. Если концентрация водородных ионов и следовательно концентрация хлорноватистой кислоты падают ниже точки, соответствующей нейтральной реакции, абсорбция этилена становится очень медленной. Выход хлоргидрина, вычисленный пО присутствующей в растворе < лорноватистой кислоте, в случае применения разбавленных растворов достигал 80%. Было найдено также, что сам этиленхлоргидрин ЛИШЬ очень слабо окисляется сво бодной хлорноватистой кислотой. [c.530]

К важнейшим соединениям хлора относится хлористоводородная кислота и ее соли. С кислородом хЛор образует хлорноватистую кислоту НСЮ, хлористую H IO2, хлорноватую НСЮз и хлорную H IO4. Элементарный хлор и его соединения имеют большое применение в технике, сельском хозяйстве, медицине и других областях. [c.178]

Окислительная способность кислородных кислот хлора умент -шается от НСЮ к НСЮ4. Применение этих кислот и их солея основано на использовании их окислительной способности. Натриевые и кальциевые соли хлорноватистой кислоты — гшгоосло-риты КаСЮ и Са (СЮ)2 применяются для отбеливания тканей, бумаги и для дезинфекции. В технике чаще всего применяются не чистые соли, а смеси гипохлоритов с хлоридами раствор [c.391]

Методы удаления органических веществ из вод можно разде-лить на две группы окислительные и адсорбционные. В качестве окислителей органических примесей природных вод используются хлор, озон, перманганат калия, т. е. реагенты, применяемые и для обеззараживания воды. В процессе обработки воды хлором в основном идут реакции окисления и замещения, которые при оптимальной дозе окислителя сопровождаются образованием соединений, не имеющих запаха, цвета и вкуса. Хлор легко окисляет альдегиды, спирты, аминокислоты, действует на некоторые компоненты, вызывающие цветность воды (апокренаты железа). Кренаты железа окисляются хлором хуже. Обесцвечивание воды идет наиболее эффективно при pH 7,5—8,0, основная роль при этом отводится хлорноватистой кислоте и гипохлорит-иону, образующимся при гидролизе хлора в воде. Органические примеси окисляются только тогда, когда окислительный потенциал введенного реагента будет достаточным для протекания реакции с органическим веществом. Так, применение хлора является не всегда эффективным для окисления веществ, вызывающих запахи и привкусы воды. Количество хлора, необходимое для их окисления, выше оптимальной дозы хлора для обеззараживания воды. [c.147]

Значительно более совершенным методом обессеривания в применении к бензинам и керосинам прямой гонки, по сравнению с очисткой их щелочью и плумбитом, является обработка соответствующих дестиллатов гипохлоритом [91. В качестве такового обычно применяются щелочные растворы солей натрия или кальпия хлорноватистой кислоты. [c.622]

Хлоргидринами называются продукты присоединения к этиленовым углеводородам хлорноватистой кислоты СЮН. Наибольшее значение в настоящее время приобрели хлоргидрин этилена и хлоргидрин пропилена, легко образующиеся при пропускании этилена или пропилена в холодную хлорную воду. Они находят известное применение в качестве растворителей, но, в основном, являются промежуточными продуктами для последующей нереработки на соответствующие гликоли (см. ниже) и окиси последние легко получаются из хлоргидринов отщеплением элементов хлороводорода под влиянием пщлочи. Образование хлоргидри- [c.760]

Существует большой выбор препаратов для дезинфекции воздуха, каждый из которых имеет свои достоинства в различных ситуациях. Среди прочих следует отметцть хлорноватистую кислоту, триэтиленгликоль, молочную кислоту и другие сс-оксикислоты, резорцин и алкилрезорцины. Поскольку раньше считали, что бактерии погибают при столкновении с капельками дезинфицирующих веществ, первоначальным способом применения последних было распыление их в чистом состоянии или их растворов в подходящем растворителе. Однако расчеты показали, что столкновения между частицами препаратов и бактериями вряд ли имеют практическое значение в основном бактерициды действуют в паровой фазе, [c.355]

Бинарные соединения кислорода с галогенами очень неустойчивы и поэтому имеют весьма ограниченное применение однако их свойства позволяют понять природу сил, удерживающих атомы в. молекулах. Моноокись хлора СЬО можно использовать как очень сильный окисляющий агент ( bO-f2Н+-Ь4е = 2С1-+ -fH20). СЬО представляет собой ангидрид хлорноватистой кислоты Н0С1 и может быть получен перегонкой водного раствора кислоты при пониженном давлении (2Н0С1 = Н20 + СЬ0). Моноокись хлора можно также получить пропусканием газообразного хлора над свежеприготовленной окисью ртути(II) [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология