Алкалоиды по температуре плавления

Пикриновая кислота образует кристаллические комплексы — пикраты — с аминами и простыми эфирами. Пикраты имеют довольно высокие и четкие температуры плавления, поэтому используются в целях идентификации соединений упомянутых классов, а также для обнаружения алкалоидов (см. 14.4). [c.190]

Помощь в оценке результатов предварительных определений оказывают сведения о температурах плавления алкалоидов (стр. 133) и результаты цветных реакций, проведенных с заведомо чистыми алкалоидами (см. табл. 5, стр. 136). Алкалоиды, обнаруживаемые в продуктах питания и фураже, приходится экстрагировать и после отделения мешающих определению примесей выделять. Затем применяют весьма распространенный в токсикологическом анализе способ Стаса — Отто. Этот метод разделения алкалоидов на три группы зиждется на различной их основности. Материал пробы измельчают, суспендируют в спирте и после прибавления некоторого количества винной или небольшого количества серной кислоты кипятят 15 мин с обратным холодильником. Смесь после охлаждения фильтруют и фильтрат значительно упаривают на водяной бане. [c.132]

Стрихнин-основание представляет собой кристаллическое вещество. Температура плавления 268—290 (зависит от скорости нагревания). Основание алкалоида плохо растворимо в воде (1 6000 при 25°) и эфире (1 5500 при 25°), легко растворяется в 90% спирте (1 110 при 25° и 1 28 при 60°), бензоле и очень хорошо в хлороформе (1 6 при 25°). Водные растворы стрихнина имеют щелочную реакцию по лакмусу и обладают горьким вкусом даже при разведении 1 700 ООО, Стрихнин образует соли с одним эквивалентом кислоты за счет третичного азота. [c.215]

Соль алкалоида Температура плавления, °С [c.126]

Исходные алкалоиды Температура плавления, С...... 254 247 182 1 [ 278 [c.239]

В настоящее время трудно охарактеризовать степень чистоты концентратов мускарина, полученных первыми исследователями этого алкалоида, так как в большинстве случаев данные анализа и температуры плавления выделенных солей мускарина отсутствуют. Невозможно также сделать вывод о содержании [c.430]

Гиосциамин из спирта кристаллизуется в виде игл. В воде растворяется несколько лучше, чем атропин, в бензине и эфире — труднее. Водные растворы гиосциамина обладают щелочной реакцией на лакмус. Температура плавления 109,5°, [а]в ==—22° в 50% спирте. Вращает плоскость поляризации влево. Гиосциамин легко растворяется в кислотах, давая соли, которые большей частью не кристаллизуются. Соли алкалоида растворяются в воде и спирте, но не растворяются в органических растворителях. [c.191]

Платинохлористоводородная кислота — раствор Юг хлорида платины в 100 мл разбавленной НС1. При осаждении из солянокислых растворов почти все алкалоиды образуют светло-желтые до оранжевых кристаллические осадки, имеющие характерные температуры плавления. [c.138]

Никотиновая кислота — твердое кристаллическое вешество с температурой плавления 133° получается окислением алкалоида никотина (из табачных листьев) азотной кислотой. Никотиновая кислота принадлежит к витаминам (витамин РР) недостаток никотиновой кислоты в пище приводит к тяжелому заболеванию, называемому пеллагрой (поражения кожи, поносы, психические расстройства). В организме никотиновая кислота, по-видимому, содержится в виде амида. Наиболее богаты никотиновой кислотой дрожжи, отруби, печень и почки животных. [c.357]

Хинолин и изохинолин представляют собой стабильные соединения, хинолин — высококипящая жидкость, изохинолин — твердое соединение с низкой температурой плавления, оба эти соединения обладают сладковатым запахом. Хинолин и изохинолин известны достаточно давно. Хинолин впервые был вьщелен из каменноугольной смолы в 1834 г., а изохинолин — из того же источника в 1885 г. Вскоре после вьщеления из каменноугольной смолы хинолин был получен при пиролитическом разложении цинхонамина — алкалоида, родственного хинину. Название хинолин происходит от слова хинин , а слово хинин произошло в свою очередь от слова хина — испанского варианта местного южно-американского названия коры дерева in hona, содержащей хинин. Хинолиновый фрагмент содержится в некоторых антималярийных препаратах, например в хлоро-хине. Ципрофлоксацин — один из широко используемых антибиотиков, содержащих 4-хинолоновый фрагмент. [c.166]

Никотиновая кислота — твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 133° получается окислением алкалоида никотина (из табачных листьев) азотной кислотой. Никотиновая кислота принадлежит к витаминам (витамин РР) недостаток никотиновой кислоты в пище приводит к тяжелому заболеванию, называемому пеллагрой (поражения кожи, поносы, психические расстройства). В организме никотиновая кислота, [c.361]

В отбросах производства алкалоида кокаина находится второй геометрический изомер с температурой плавления 68°, называемый аллокоричной кислотой. Ей приписывают цис-конфигурацию. [c.247]

Большинство алкалоидов—твердые кристаллические вещества с определенной температурой плавления. Перегоняются без разложения только те, которые при обыкновенной температуре являются жидкостями, например кониин, никотин. Остальные не перегоняются без разложения. Многие—оптически активны и вращают влево правовращающие представляют исключение, например цинхонин. Встречаются рацематы, например атропин. В воде, большею частью, трудно растворяются. Более или менее растворимы в эфире и хлороформе. В щелочах не растворяются морфий—исключение, так как в нем имеется фенольный гидроксил. В кислотах обычно растворяются, причем дают иногда хорошо кристаллизующиеся соли. Алкалоиды имеют щелочную реакцию и обладают горьким вкусом. [c.296]

В зависимости от времени сбора растений содержание алкалоидов бывает от 1 до 5%- Платифиллин кристаллизуется из спирта или ацетона. Хорошо растворим в спирте, хлороформе, труднее — в бензоле. С винной кислотой образует соль с температурой плавления 190—196° соль трудно растворяется в спирте, лучше растворяется в горячей, чем в холодной воде. Применяется в медицине в виде битартрата. [c.420]

Фракция смеси оснований, перегоняющаяся при температуре около 200°С (15 мм), кристаллизуется при охлаждении температура плавления этого вещества недостаточно четкая, что, по-видимому, указывает на то, что здесь имеется смесь алкалоидов, разделение которых еще не закончено изучение их продолжается. [c.37]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

В o iais большинства алкалоидов входят углерод, водород, азот II Кислород. Кроме того, некоторые алкалоиды содержат в своем состгше еше и серу (алкалоиды кубышки желтой). Алкалоиды, и состав которых входит кислород, обычно кристаллические веществ . Некоторые алкалоиды не содержат кислорода и представляют собой чаще всего летучие маслянистые жидкости. Большинство алкалоидов оптически активные вещества, без запаха, горького вкуса, с четкой температурой плавления или кипения. [c.131]

Спектральный анализ. С целью идентификации алкалоидов кроме качественных реакций и хроматографического анализа определяют температуру плавления, удельное вращение, брутто формулу, молекулярную массу, получают ряд производных, oпpeдeляFOT ИХ константы. Кроме того, для идeнтификaFI,ни алкалоидов широко Используют УФ, ИК, ПМР, масс-спектры. При этом иет необходимости снимать одновременно спектры исследуемого вещества и звестного образца, поскольку последний можно взять из литера- уры. [c.139]

В результате наличия атома азота в агликоне стероидные алка-)иды обладают основными свойствами и могут образовывать соли. )ли большинства гликоалкалоидов — аморфные вещества, кроме )исталЛического хлоргидрата соланина, температура плавления )торого 212 X (с разложением). Как и соли других алкалоидов, )ли гликоалкалоидов растворимы в воде. [c.164]

Смесь равных частей двух энантиомеров называется рацемической см ЫО. Такую смесь невозможно разделить без использования хиральных реагентов эта операция называется расщеплением (или разделением). Рацемат может кристаллизоваться в виде смешанных кристаллов. Температу-1 ры плавления обоих антиподов совпадают, но отличаются в общем случае от температуры плавления рацемата. Обычные методы синтеза, исходя из нехи-ральных веществ, всегда приводят к рацематам. Только применением особых методов, позволяющих осуществить так называемый асимметрический синтез (гл. 10), можно получить продукт, в котором один из энантиомеров будет преобладать. Биологические синтезы, протекающие под влиянием ферментов — хиральных соединений с высокой специфичностью,— приводят к чистым оптически активным веществам. Под влиянием данного фермента образуется только один из двух возможных энантиомеров аминокислоты, сахара, алкалоида и т. п., [c.95]

Большинство аминов образует хорошо кристаллизующиеся пикраты, которые могут служить для идентификации аминов или для выделения их из смесей. Обычно, пикраты получаются смешением обоих компонентов в подходящем растворителе, выбор которого определяется сравнительной растворимостью в нем пикриновой кислоты, пикрата и амина. Менее удобно пользоваться для этой цели реакцией обмена. Пикролоновая кислота (I) также применяется для идентификации аминов, особенно в тех случаях, когда пикриновая кислота не дает удовлетворительных результатов. Соли пикролоновой кислоты обычно труднее растворимы, чем пикраты, и обладают более высокой температурой плавления. Этот способ применяется главным образом для идентификации простейших алифатическ 1х производных гидроксиламина, производных морфолина и некоторых алкалоидов . Кроме того, для идентификации аминов также применяется имидазолдикарбоновая кислота ([[) [c.342]

Пикриновая кислота. Насыщенный раствор (приблизительно 1%> дает почти со всеми алкалоидами, кроме аконитина, кофеина, теобромина, кониина и морфина пинкраты, выпадающие в осадок. Многие пикраты имеют кристаллическое строение и определенную температуру плавления. [c.166]

Инфракрасный снектр органического соединения является, вероятно, одним из наиболее однозначных физических свойств, однако это не всегда учитывается химиками-органиками. Очень сложная природа спектра поглощения, а также тот факт, что каждая полоса характеризуется как частотой, так и интенсивностью, означают, что ИК-спектр в принципе является гораздо более подходящим свойством для целей идентификации, чем такие простые свойства, как температура плавления, показатель преломления или плотность. Более того, совсем не обязательно иметь образец известного соединения для сравнения с неизвестным, как в случае определения точки плавления смешанной пробы, так как спектры исследуемых веществ легко можно сравнивать с опубликованными кривыми поглощениями. Особенно ценными для этой цели являются такие сборники спектров, как атлас Американского нефтяного института (углеводороды), Джонса с сотр. (стероиды) [50, 106], атласы Уистлера и Хауса (моносахариды) [121], Хабли и Леви (наркотики) [69] и Нейса (алкалоиды) [95]. Очевидно, что в этом списке недостает спектров тер-пеноидных соединений. [c.167]

Морфин (Morphinum). Наряду с другими алкалоидами морфин содержится в соке недозревших головок мака, так называемом опии. Это кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде и органических растворителях, с температурой плавления 254°С. В больших дозах — сильный яд. В малых дозах широко применяется в медицине в качестве болеутоляющего и снотворного средства, главным образом в виде соли хлористоводородного морфина (Morphinum hydro hlori um). [c.267]

Антипирин, т. е. 1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон — бесцветные мелкие кристаллы слабогорького вкуса, хорошо растворимые в воде (1 1), спирте (1 1,5) и хлороформе (1 1,5), хужев эфире (1 75). Температура плавления 110—114°. Он дает все характерные качественные реакции на алкалоиды. [c.391]

Определение температуры плавления. При работе с индивидуальным веществом имеется возможность идентифицировать вещество по температуре плавления, пользуясь микроаппаратом и микроскопом. Ниже приводятся температуры плавления некоторых важнейших алкалоидов (в °С) [c.133]

Общеалкалоидными реактивами можно воспользоваться и для идентификации отдельных алкалоидов. Производные различных алкалоидов, сходные по внешнему виду, могут отличаться по величине какой-либо физической константы, например температуры плавления. Примером может служить идентификация котар-нина в виде трийодида (Ф1Х, ст. 122). [c.180]

Так, для алкалоидов получают соли с различными кислотами, метильные, ацетильные и другие производные для альдегидов и кетонов — фенилгидразоны, 2,4-дини-трофенилгидразоны и семикарбазоны для спиртов — фе-нил- и нафтилуретаны для кислот — различные эфиры для сахаров — озазоны и т. п. Для всех этих производных определяют температуру плавления, а при необходимости и другие физические свойства. [c.49]

L- едрин-оксалат трудно растворим в холодной воде, в противоположность этому псевдоэфедрин-оксалат растворяется легко. Это свойство алкалоидов используют для их разделения. Температура плавления псевдоэфедрина 235°. [c.207]

Простейший алкалоид группы индола — -(диметиламино-метил)-индол, получивший название грамин, был впервые синтезирован Виландом и Тсингом [1] из индолилмагниййодида и диметиламиноацетонитрила с 40%-ным выходом. Грамин стал более доступен после того, как Кюн и Штейн [2, 3] осуществили его синтез в уксуснокислой среде по реакции Ман-ниха из индола, формальдегида и диметиламина с выходом 96% технического продукта, не охарактеризованного по температуре плавления после перекристаллизации т. пл. 134" [c.104]

А) существует интенсивное трансаннулярное взаимодействие. Поэтому молекула, по-видимому, существует в форме сочленения кресла и ванны (рис. 10-40), хотя и в ней остаются некоторые весьма неблагоприятные взаимодействия. Этот углеводород (рис. 10-40) синтезирован [59] и характеризуется удивительно высокой температурой плавления 145—146° при температуре кипения 170°. Его гетероциклическими аналогами являются ангидрид циклогек-сандикарбоновой-1,3 кислоты и алкалоид псевдопельтьерин (рис. 10-41). В этих соединениях вследствие замены одной из мешающих метиленовых групп соответственно на кислород или карбонил внесвязные взаимодействия в форме кресло — кресло не так велики. [c.286]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды по температуре плавления: [c.315] [c.766] [c.385] [c.104] [c.324] [c.324] [c.74] [c.157] [c.164] [c.195] [c.473] [c.196] [c.13] [c.137] [c.379] [c.396] [c.396] [c.403] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология