Кислота ванадиевая

Основные стадии процесса следующие получение диоксида серы в результате сжигания в топке сероводородного газа охлаждение полученного диоксида углерода в котле-утилизаторе с получением водяного пара окисление диоксида серы до триоксида в контактном аппарате, загруженном ванадиевым катализатором конденсация триоксида серы и паров воды с образованием серной кислоты улавливание тумана и капель серной кислоты в электрофильтре. Технологическая схема установки представлена на рис. ХП-5. [c.113]

Для ванадия и его аналогов наиболее типичны соединения, в которых их степень окисленности равна -(-5. Их высшие оксиды проявляют свойства кислотных оксидов и образуют, соответственно, ванадиевую, ниобиевую и танталовую кислоты, которым отвечает ряд солей. Низшие оксиды обладают основными свойствами. [c.651]

Микроэлементы концентрируются в основном в смолах и асфальте-нах, они присутствуют в нефтях в виде солей органических и неорганических кислот и металлорганических соединений. Среди последних в нефтях наиболее распространены ванадиевые, а затем никелевые порфирины. [c.12]

Циклогексанол и (или) циклогексанон, НЫОз Адипиновая кислота Ванадиево-медный [593] [c.529]

Очень большое значение имеют соединения ванадия в химической промышленности как весьма активные катализаторы, Как известно, при контактном процессе получения серной кислоты ванадиевый катализатор (в виде УгОз) вытеснил платину как вследствие более низкой стоимости, так и потому, что он не отравляется мышьяком. Пятиокись ванадия применяется в качестве катализатора также при различных реакциях органической химии. [c.131]

Хромовый ан гидрид Серная кислота Ванадиевая ки слота [c.20]

В настоящее время во всех странах применяют в контактном производстве серной кислоты ванадиевые контактные массы. [c.165]

В присутствии ванадиевого катализатора о-ксилол окисляется воздухом в ангидрид фталевой кислоты [1, 2]. Другие ксилолы превраш аются в этих условиях в бензойную кислоту, ангидрид малеиновой кислоты, окись углерода и воду, т. е. подвергаются дальнейшему окислению. [c.263]

Окисление акролеина в жидкой фазе происходит в присутствии нафтената Со и хелатов Со [121, 122], ацетата Мп или N1 в уксусной кислоте при 200 °С и давлении 20 кгс/см в присутствии НВг [123]. Уже при 20—34 °С акролеин окисляется ванадиевой кислотой в уксусной кислоте [124]. [c.157]

Растворимые в топливе отечественные присадки ВТИ представляют собой магниевые соли синтетических жирных кислот Си— Сго и окисленного петролатума. Эти присадки снижают интенсивность ванадиевой коррозии в 4—10 раз [201]. [c.178]

Вспомогательные вещества вода, серная кислота, катализаторы. Химическая реакция очищенный и осушенный газообразный диоксид серы в смеси с воздухом пропускается в специальном аппарате над смешанным ванадиевым катализатором при температуре 450° С, при этом протекает реакция [c.251]

При экстракции двухкомпонентных растворов—бихромата натрия и ванадиевой кислоты—распределение компонентов между двумя фазами несколько иное, чем это следует из коэффициентов распределения для однокомпонентных растворов. Тем не менее коэффициент избирательности в действительности весьма благоприятен, [c.456]

Коэффициент избирательности для распределения бихромата натрия и ванадиевой кислоты между водной фазой и метилизобутилкетоном с добавлением H I (при 0° С) [c.456]

Выход адипиновой кислоты повышается, когда окисление осуществляют в двухтемпературном режиме при 60—80 °С на первой стадии и при 100—120°С на второй (это объясняется тем, что образование промежуточных продуктов синтеза адипиновой кислоты протекает с более низкой энергией активации, чем для промежуточных стадий получения побочных веществ, в то время как для гидролиза этнх веществ в адипиновую кислоту требуется повышенная температура). Положительно влияет также медь-ванадиевый катализатор, добавляемый в виде оксида меди и метаванадата аммония (в количестве 0,07% каждого компонента в расчете на взятый циклогексанол). Медь связывает оксиды азота в комплексы, а ванадиевые соединения ускоряют целевую реакцию и повышают выход адипиновой кислоты до 90—95%. [c.392]

Аналогичные результаты получены и для ультрастабильного цеолита. Образование ванадата РЗЭ возможно и после разрушения структуры цеолита. Для снижения дезактивирующего действия ванадия предлагают вводить в катализатор добавки, активно взаимодействующие с ванадиевой кислотой, например оксиды щелочноземельных металлов. [c.114]

Интересна история создания катализаторов для производства серной кислоты в Советском Союзе. Под общим руководством академика Г. К. Борескова советские ученые разработали ряд катализаторов для использования при высоких и низких температурах как в реакторе с неподвижным слоем, так и в реакторе с кипящим слоем. Одним из первых был предложен ба-рий-алюминий-ванадиевый катализатор (БАВ), имеющий до прокаливания следующий состав [c.253]

Под термином отравление катализатора обычно понимают значительную или внезапную потерю его активности, вызванную взаимодействием следовых количеств яда с катализатором. В этом смысле ванадиевые катализаторы для производства серной кислоты не подвергаются отравлению. Однако многие вещества все-таки реагируют с катализатором, или снижая его активность вследствие постепенных потерь ванадия, или уменьшая прочность таблеток. Даже основной реагент ЗОг вызывает некоторое понижение активности, если присутствует в больших концентрациях при низких температурах (ниже 430—450°С). Это снижение активности ограничено по величине и обратимо. Активность полностью восстанавливается в результате обработки катализатора газом с высоким содержанием кислорода (смесью ЗОз + Ог) или при повыщении его температуры. [c.267]

Значительный интерес представляют предложенные для борьбы с ванадиевой коррозией растворимые в остаточных топливах соединения магния, например нафтенат магния, магниевые соли синтетических жирных кислот С — С20, а также окисленного петролатума [90]. При добавлении этих продуктов в сернистый мазут, содержащий 3,7-10 % ванадия, уменьшается ванадиевая коррозия (рис. 5. 36 и 5. 37). [c.333]

Подобно фосфорной кислоте ванадиевая кислота существует в виде мета-, пиро-, орто- и полисоединений, иа которых метасоедипения я-вляются наиболее устойчивыми, а офтосоединения наименее устойчивыми. Так, водный раствор калиевой или натриевой соли ортованадиевой кислоты гидролитически расщепляется даже на холоду на пиросоль и гидроокись щелочного металла [c.628]

Диаспор и глина Борнофосфориая кислота Ванадиевая кислота Щавелевокислый алюмииий+ + щавелевая кислота Вермикулит Щавелевая кислота Каолин гидратированный Л1арганец фосфорнокислый кислый [c.42]

Как следует из табл. 58,. о-ксилол является наиболее высококипящим из всех изомеров ксилола. Его применяют для получения фталевого ангидрида. Процесс основан, как и окисление нафталина, на газофазном окислении над ванадиевым контактом (оронит-процесс). Равным образом и /г-ксилол представляет большую ценность как исходный материал для получения те-рефталевой кислоты, применяемой в производстве волокна (териленовое волокно в Англии, декроновое в США, тревира в Германии). С этой целью смесь м- и п-крезолов охлаждают до —60° и выкристаллизовавшийся п-крезол отделяют центрифугированием. Выход га-ксилола ограничивается образующейся эвтектикой, состоящей из 88% J t-к илoлa и 12% ге-ксилола. [c.110]

Циклогексанол и (или) циклогексанон, HNOs Адипиновая кислота Ванадиево-медный [404]. См. также [405, 406] [c.778]

Тrops h и Ditrkh указывают, что добавка к кашдентрированной серной кислоте ванадиевой кислоты или сернокислого уранила превращает ее в подходящий абсорбент для этилена (и таким образом для всего количества непредельных в газах). Еще лучше действует смесь из 15 ч. 0,6%-ного раствора сернокислого серебра в 87%-ной серной кислоте с 2 ч. насыщенного раствора сернокислого никеля в серной кислоте той же концентрации. Этот раствор легко. абсорбирует этилен, но не насыщенные углеводороды . [c.1205]

Наиболее активным катализатором является платина, однако она вышла из употребления вследствие дороговизны-- и легкой от-равляемости примесями обжигового газа, особенно мышьяком. Окись железа дешевая, не отравляется мышьяком, но при обычном составе газа — 7% SO2 и 11% Oj она проявляет каталитическую активность только при температурах выше 625° С, т. е. когда л р< 70%, и поэтому применялась лишь для начального окисления SO2 до достижения Хр 50—60-%. Ванадиевый катализатор менее активен, чем платиновый, но дешевле и отравляется соединениями мышьяка в несколько тысяч раз меньше, чем платина он оказался наиболее рациональным и только он применяется в производстве серной кислоты. Ванадиевая контактная масса содержит в среднел 7% V2O5 активаторами являются окислы щелочных металлов, обычно применяют активатор К2О носителем служат пористые алюмосиликаты. Обычные ванадиевые контактные массы представля от собой пористые гранулы, таблетки или кольца. [c.307]

Уран может входить в состав минералов как в четырех-, так и в шестивалентном состоянии, а иногда в той и другой форме одновременно. Большинство собственно урановых минералов содержит преимущественно шестивалентный уран, обычно в виде уранила иО или в виде комплексного диуранат-аниона идОу . В ряде случаев уран образует комплексные соединения с различными кислотами—ванадиевой, мышьяковой, фосфорной, кремневой и др. [c.201]

В рассмотренном определении был применен метод замещения. Поскольку Ре + не титруется перманганатом, оно было замещено эквивалентным количеством Ре , которое и титровали. По методу замещения, т. е. после предварительного восстановления, можно определять и некоторые другие вещества, например соли молибденовой кислоты НгМоО/, и ванадиевой кислоты НУОз, KзfFe( N)в] и даже соли хрома (III), способные восстанавливаться цинком в соли хрома (II), которые и титруют КМПО4. [c.386]

Удовлетворение требований по зольности и содержанию ванадия, калия и натрия достигается обычно обессоливанием исходной нефти и водной промывкой топлив. Эффективным средством борьбы с ванадиевой коррозией является и введение присадок на основе солей меди, цинка, магния, кобальта и т.д. Практическое примеьгение получили присадки, содержащие магниевые соли син — тет тческих жирных кислот и окисленного петролатума. Они [c.127]

На установке hemi al onstru tion ompany производительностью 17 т/сутки 100%-ной кислоты применяют ванадиевый катализатор в количестве около 1360 кг или 2,83 м . Время контактирования менее 2 сек. Катализатор можно укладывать на решетки или засыпать в трубы. [c.327]

Оксид ванадия (V), или ванадиевый ангидрид, V2O5 — вещество оранжевого цвета, легко растворимое в щелочах с образованием солей метаванадие вой кислоты HVOj, называемых ван а датами. - [c.652]

Ванадиевый ангидрид и ванадаты применяются в химической промышленности в качестве катализаторов при контактном способе получения серной кислоты и при некоторых органических синтезах. Соединения ванадия используются также в стекольной промыш- яенпости, в медицине, в фотографии. [c.653]

Хром переводится в бихромат натрия Na2 r ,07, ванадий—в ванадиевую кислоту HVOj. В безводном состоянии бихромат слабо растворим в немногих органических жидкостях (спиртах). Хорошая растворимость связана с химической реакцией, что делает эти жидкости непригодными. Но для кислого раствора бихромата и ванадиевой кислоты найдены растворители (кетоны), которые не реагируют с соединениями этих металлов и хорошо растворяют только один из них. В табл. 6-9 ириведены-результаты испытания некоторых органических жидкостей на растворимость и химическое взаимодействие с безводным бихроматом натрия, его кислым (1 М НС1) водным раствором и ванадиевой кислотой. Так как метилизобутилкетон относительно дешев и слабо растворим в воде (2% при 20 С), то он рекомендуется в качестве растворителя н подробно изучен. [c.454]

Производство ванадиевых катализаторов основано на получении порошкообразного силикагеля п]утем осаждения его из жидкого стекла, разбавленного серной кислотой. Сухой силикагель смешивают с ванадиевым ш елоком, состоящим из пятиокиси ванадия и щелочи. Полученную смесь прессуют в таблетмашине с получением колец или гранул, затем сушат в ленточной сушилке и досушивают, прокаливают и охлаждают. Для этого применяют шахтные печи. Эти печи дают высокую равномерность прогрева катализатора при незначительных потерях из-за разрушения или истирания они сравнительно просты и надежны в работе. [c.199]

Matignon test for vanadium реакция Матиньона на ванадий — появление синей окраски при действии на растворы ванадиевой кислоты таннина или галловой или пирогалловой кислот [c.392]

Упрощенная схема производства адипиновой кислоты нз цикло-гексанала изображена на рис. 116. Анол и свежую 60%-ную азотную кислоту (в двукратном количестве по отношению к стехиомет-ричесьому и с добавкой медь-ванадиевого катализатора) подают на всасывающую линию насоса /, где они разбавляются большим объемом циркулирующего оксидата, и затем в трубчатый реактор 2, охлаждаемый водой. [c.393]

При увеличении производительности реакторов появляется необходимость усреднения свойств катализатора, поскольку в большие аппараты приходится загружать много его разных партий. Например, в производстве серной кислоты контактный аппарат производительностью 1000 т1год SO3 вмещает 250—280 ванадиевого катализатора. Для достижения однородности катализаторов различные партии их нужно смешивать на катализаторных заводах. [c.504]

Согласно другому механизму разрушения цеолита ванадием при регенерации катализатора в присутствии водяного пара взаимодействует с водой с образованием ванадиевой кислоты УО(НО) ), которая и разрушает цеолит в результате гидролиза. Установлено, что катализатор, содержащий 3400 мг/кг ванадия после прокаливания в токе сухого воздуха не отличается по активности от исходного. После термопарообработки этого катализатора в атмосфере водяного пара степень конверсии сырья снижается от 76 до 40% (мае.). В присутствии водяного пара цеолит РЗЭ У, содержащий 5000 мг/кг ванадия, разрушается почти полностью, а его удельная поверхность снижается до 4 м /г. [c.114]

Развитие в Европе во второй половине XIX в. промышленности синтетических органических препаратов потребовало производства концентрированной серной кислоты, которая является сульфирующим агентом. Был разработан контактный метод производства серной кислоты с использованием платиновых катализаторов. К сожалению, платиновые катализаторы оказались чувствительными к отравлению небольшими количествами примесей. Для преодоления этой трудности и из-за высокой стоимости платины фирма БАСФ в Германии в 1914 г. разработала новый катализатор на основе ванадия. Б 20-х гг. ванадиевые катализаторы такого же типа были разработаны несколькими компаниями в США и вскоре вытеснили платину. До настоящего времени серную кислоту производят с использованием ванадиевых катализаторов, хотя способы их приготовления и свойства за эти годы были в значительной мере изменены и усовершенствованы. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология