Пробы железа, отбор

Различные формы растворенного железа определяют после фильтрования пробы через плотный фильтр Фильтрование проводят тотчас после отбора пробы, лучше на месте отбора, особенно в тех случаях, когда при транспортировке пробы железо может выпасть в осадок. / [c.266]

При отборе пробы для определения железа(П1) нельзя допускать соприкосновения ее с воздухом, поэтому в бутыли с пробой не должно быть воздушных пузырьков. Такие пробы анализируют не позже чем через 4 ч после их отбора и, если нужно, фильтруют непосредственно перед началом определения. Если выполнение анализа в этот срок невозможно, то пробу при отборе консервируют ацетатным буфером, как указано на стр. 23. Несмотря на это, пробу все же надо анализировать не позже чем через 1 сутки. [c.266]

При наличии в питательной воде заметного количества взвешенных частиц окислов железа отбор проб ее желательно осуществлять исходя из условий, указанных выше для переходной зоны, т. е. при наличии одинаковых скоростей воды в питательном трубопроводе и сосках зонда и наличии соответствующих прямых участков трубопровода. [c.231]

При этом химический анализ следует проводить в день отбора проб, так как содержание ионов железа с увеличением срока хранения проб уменьшается. Это происходит по следующим причинам закисные соли железа, содержащиеся в воде, подвергаются гидролитическому разложению и окислению кислородом воздуха, что приводит к выпадению их. в осадок. [c.154]

Количество Q масла (в граммах) в двигателе или механизме в момент отбора пробы умножают на количество граммов железа е в I г масла. Определяя аналогичным путем количество железа при отборе следующей пробы через i часов работы двигателя или механизма, получают новую величину Qle , где — количество масла при отборе второй пробы, — концентрация железа в этой пробе. Если > Ql (что обычно для двигателей вследствие угара масла и для механизмов из-за потерь), то величина Q—Ql есть угар или потеря масла, с которым ушло из механизма также и железо. Средняя концентрация железа в масле в период между отбором проб равна [c.29]

Необходимо отметить чрезвычайную важность процесса отбора пробы, характеризующую среднее содержание железа в масле. При анализе пробы масла определяется содержание железа е в 1 г масла. Если проба отобрана недостаточно тщательно, ошибка, которая может получиться, увеличится в тысячи раз от умножения величины е на тысячи граммов масла, работающего в механизме, [c.66]

Существует еще один способ отбора проб при проточном масле. В больших механизмах — прокатных станах, рольгангах — при централизованной системе смазки, где бывает необходимо наблюдать за действием какого-либо одного механизма, отбирать пробу из общей емкости нельзя. В таких случаях в маслопровод, подающий масло в механизм и отводящий масло из механизма, ставят по трехходовому крану из этих кранов и отбирают пробы масла. Но для осреднения пробы надо сначала отобрать сравнительно большое количество масла (5—7 л), затем перемешать его и уже только после этого отобрать пробу. Пробы отбирают до и после механизма разница в концентрации железа характеризует величину износа. [c.67]

В механизмах (коробках скоростей и пр.) с прочными стальными и термически обработанными поверхностями трения процесс приработки идет несколько медленнее, отчего в масло может поступать сравнительно незначительное количество железа. По этой причине сроки отбора проб для таких механизмов должны быть увеличены в 3—4 раза. При сравнительных испытаниях масел нужных качеств на обкатанном двигателе, хорошем состоя- [c.68]

После отбора проб и их анализа на железо необходимо полученные результаты обработать и по ним построить линию износа. Ниже дается примерный расчет линии износа при холодной обкатке двигателя ГАЗ-202. Масляный баланс и материалы по отбору проб приведены в табл. 3. [c.71]

Снято железа от начала обкатки 0,229 + 1,181 = 1,410 г. После отбора пробы долито 900 г масла с содержанием железа 0,00. [c.74]

Работа установки закачки контролировалась по показаниям приборов (расходомеров, манометров, рН-мет-ров) и по данным химического и радиохимического анализа закачиваемых растворов, а также путем отбора проб воды из наблюдательных скважин. Исследования показали, что при подготовке растворов в отстойниках и на песчаных фильтрах удаляется до 48% жирных кислот, до 60% ОП-7, до 53% железа керосинового контакта и Новости — не более 20%. Одновременно с пульпой из воды удаляются и некоторые радиоактивные изотопы (2г и МЬ —до 90%). [c.240]

Можно отметить и интересную закономерность, связанную со способом отбора проб. Так, проба, отобранная непосредственно с забоя и при циклическом освоении, содержит большее количество железа, но меньшее количество алюминия (по разности), что вполне согласуется с данными гранулометрического определения. Это можно объяснить тем, что при обычной промывке [c.229]

Стружку собирают на чистый лист железа с загнутыми краями. Нельзя допускать при отборе проб потери мелких стружек или пыли. Недопустимо применять вместо железного листа деревянную или бумажную подстилку во [c.291]

При анализе следует избегать попадания следов масла, смазки, влаги и других примесей, а также не допускать контакта продукта с кислородом или азотом воздуха. Это непременное условие и всех операций, связанных с отбором пробы на станках, когда смазочное масло можно использовать только в случае крайней необходимости. Попавшее в продукт железо необходимо извлекать магнитом. [c.11]

Медный куб А системы уксусной кислоты (рис. 105) имеет ту же арматуру, как и куб системы сырого древесного спирта, но объем его только 3 600 л. Из него ведет медная труба в поглощающий сосуд В из меди, построенный как и поглощающие сосуды и С системы древесного спирта, но объемом на 2 100 л., В нижней части его стенки сделан краник для отбора проб жидкости. Из В идет медная труба Е в поглощающий сосуд С и кончается змеевиком с отверстиями. С имеет объем 2 100 ли сделан из железа это про сто открытый сосуд, который сообщается с В посредством крана D. [c.455]

Состав анализируемого объекта может меняться за счет проходящих в нем химических реакций (за счет разложения компонентов, окисления их при взаимодействии с атмосферным кислородом). Например, концентрация пестицидов в растениях, почве и т.п. со временем значительно понижается, что обусловлено, прежде всего, химическими превращениями пестицидов. При анализе геологических образцов в процессе отбора пробы наблюдаются заметные потери определяемых компонентов вследствие окисления сера, рений, железо(П) — или восстановления (ртуть). Потери ртути в пробе, если не принять особых мер предосторожности, могут достигать 60% [1]. [c.43]

С целью проверки возможности смешения в аппаратах со встречными струями ирп существенных различиях пропорций отдельных компонентов в смеси было проведено смешение материалов, применяемых в порошковой металлургии (порошки железа и меди) в пропорции, близкой к заданной по технологии, 10 1. Предварительно соответствующей регулировкой затворов питателей достигалась необходимая пропорция компонентов в процессе первого смешения. В последующем смешение проводилось аналогично предыдущему. Анализ полученной смеси производился отбором из проб размером 0,5 г стального порошка с помощью магнита и соответствующим взвешиванием на аналитических весах. [c.89]

Стружку собирают на чистый лист железа с загнутыми краями. Нельзя допускать при отборе проб потери мелких стружек или пыли. Недопустимо применять вместо железного листа деревянную или бумажную подстилку во избежание загрязнения стружки волокнами бумаги или дерева. [c.74]

В период времени между отбором пробы и ее анализом исследуемые вещества могут измениться в различной степени. Очень быстро изменяются температура воды и pH. Газы, содержащиеся в воде, например кислород, двуокись углерода, сероводород или хлор, могут улетучиться из пробы или появиться в ней (кислород, двуокись углерода). Эти и подобные им вещества надо определять на месте отбора проб или их фиксировать. Изменение величины pH, содержания карбонатов, свободной двуокиси углерода и т. п. может вызвать изменение свойств других компонентов, содержащихся в пробе. Некоторые из них могут выделиться в виде осадка или, наоборот, из нерастворимой формы перейти в раствор. Это относится особенно к солям железа, марганца, кальция. [c.21]

Исследование проводилось методом изотермического снятия пересыщения [2, 3]. Время, необходимое для установления равновесия, определялось периодическим отбором проб раствора и определением в них одного из компонентов (сульфата железа). [c.119]

Определенные технические трудности вызывает измельчение чистых металлов. Такие хрупкие металлы как мышьяк, висмут, кадмий можно измельчать путем истирания в ступках из корунда или карбида бора. Тонкий порошок прочих металлов получают сверлением слитков сверлами из нелегированной углеродистой стали или с наконечниками из корунда, карбида бора при скорости вращения инструмента 10 10 об мин [1132, 1379]. Вязкие металлы (алюминий, магний, свинец) измельчают при погружении сверла и образца в жидкий азот. Уровень загрязнения проб при сверлении лежит в пределах 0,1—10 % в зависимости от вида измельчаемого металла и сверла. Например, отбор пробы при анализе чистой меди высверливанием стружки стальным сверлом связан с загрязнениями железом до 1 — 2-10 % [833]. [c.342]

При отборе пробы отдельную ее порцию сильно подкисляют, вводя по 2 мл концентрированной соляной кислоты на каждые 100 мл пробы. Склянку заполняют пробой доверху и закупоривают пробкой. Непосредственно перед анализом отбирают 50 мл подкисленной пробы и приливают 20 мл раствора фенантролина и 10 мл буферного раствора, сильно при этом перемешивай раствор (гидроксиламин в этом случае не вводят). Разбавляют водой до 100 мл и 5—10 МИН измеряют оптическую плотность раствора. При таком избытке реактива окрашенное соединение образ етСй быстро. Оптическую плотность измеряют в условиях определения общего содержания железа. По разности между результатами определения общего содержания железа и содержания двухвалентного железа рассчитывают содержание трехвалентного железа. [c.109]

Известную сложность вносит также склонность некоторых компонентов сплавов (свинца, железа и других) к ликвации, что затрудняет получение однородных образцов. В связи с этим необходимо тщательно изучать -пригодность того или иного способа отбора пробы. Удовлетворительные результаты обычно достигаются при заливке сплава в виде стержней диаметром 10— 15 мм в массивную металлическую изложницу [146, 263]. Как и при анализе многих других сплавов, необходимо следить за соответствием массы и формы образцов -и эталонов. [c.175]

Как это доказано металлсурафическими исследованиями, наибольшие колебания состава, например у чугуна, бывают в зависимости от того, с края ли болванки или из середины ее берется проба то же самое относится и к прокатному литому железу или стали. Поэтому, как правило, требуется, чтобы проба действительно соответствовала среднему составу, так как в противном случае в результате исследования могут получиться отклонения, которые нередко могут во много раз превысить пределы ошибок способа. В общем при отборе проб железа, допускающих обработку режущими инструментами, требуется брать стружку на строгальном станке по всему поиеречному или продольному сечению куска. [c.82]

При заводских исследованиях производили отбор и анализ газов фосфорной электропечи, сырьем которой служил фосфорит месторождения Каратау, кокс влажностью 1,5% и кварцит. Каратауский фосфорит содержал 27,5—30,5% Р2О5, 0,2—1,0% гигроскопической и —2% (в сумме) гидратной и кристаллизационной влаги. Норма углерода в шихте составляла 100% из расчета на полное восстановление фосфора и железа. Отбор проб производили с разных горизонтов рабочего пространства печи при помощи аспиратора через щуп из огнеупорной стали. После очистки газа от элементарного фосфора барботировапием через сосуды с насыщенным раствором поваренной соли пробы анализировали на содержание фосфористого водорода и других компонентов при помощи газоанализатора ВТИ-2 по общепринятой методике. [c.73]

При массовой концентрации обшего железа не более 2,00 мг/дм отбирают 50 см исследуемой воды (при большей массовой концентрации железа пробу разбавляют дистиллированной водой) и помещают в коническую колбу вместимостью 100 см . Если проба при отборе не консервировалась кислотой, то к 50 см добавляют 0,20 см соляной кислоты плотностью 1,19 г/см . Пробу воды нагревают до кипения и упаривают до объема 35—40 см . Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см , ополаскивают 2—3 раза по 1 см дистиллированной водой, сливая эти порции в ту же мерную колбу. Затем к полученному раствору прибавляют 1,00 см хлористого аммония, 1,00 см сульфосалициловой кислоты, 1,00 см раствора аммиака (1 1), тщательно перемешивая после добавления каждого реактива. По индикаторной бумаге определяют значение pH раствора, которое должно быть > 9. Если рн менее 9, то прибавляют еще 1—2 капли раствора аммиака (1 1) до pH > 9. [c.22]

При подготовке к ремонту должны быть созданы такие условия, которые бы исключали возможность загораний и взрывов и получения травмы рабочим при производстве работ. Из подготовленного к ремонту аппарата берут пробу воздуха для определения концентрации газов. При допустимой концентрации представитель газоспасательной службы офорд1ляет документацию на проведение работ. Огневые работы необходимо начинать в течение 1 ч после отбора проб. При задержке начала работы анализ повторяют. Ес.ти концентрация газов выше нормы, аппарат снова готовят к сварочным работам Во всех аппаратах, где во время работы установки присутствует сероводород, есть условия для образования и накопления пирофорного железа. Поэтому при подготовке этих аппаратов необходимо проводить особенно тщательно промывку водой до их вскрытия, а после вскрытия аппарата периодически увлажнять отложения до их полного удаления из аппарата. [c.132]

При анализе применяются визуальные, спектрографические и спектрофотоэлектрические методы. В качестве источников возбуждения используются различные типы искровых разрядов и дуги переменного тока. Для анализа включений и покрытий применяется микроискра, а также лазерный отбор пробы с последующим ее анализом. Если проба (металл, сплав) небольшого размера используется как электрод, иротивоэлектродом в этом случае служит угольный стержень или стержень из чистого металла (алюминия, меди, железа). Этим методом нельзя воспользоваться при анализе легкоплавких металлов и сплавов. [c.114]

Загрязнение водоносного горизонта началось с 1992-1993 года. Пробы воды, отобранные и проанализированные в 1995 году из скважин водозабора показагш непригодность воды для питьевых нужд из-за высоко содержания метанола. Последующий отбор проб в 2000 - 2001 годах показал постоянный рост минерализации воды, увеличение концентрации ионов хлора, магния, гидрокарбонатов, кальция и железа. При этом химический состав воды из скважин водозабора практически полностью отображает химический состав сточных вод по макрокомпонентно-му и микрокомпонентному составу. В настоящее время стоит проблема нейтрализации источника загрязнения и очистки водоносного горизонта откачкой загрязненных вод, поскольку дальнейшее распространение загрязнения грозит соседним водозаборам, находящимся на небольшом расстоянии (1,5-2,0 км) от источника загрязнения. [c.33]

Для отбора проб под давлением применяют двухвентильные баллоны (контейнеры) вместимостью, достаточной для проведения необходимых анализов — от 0,2 до 1,0 л. Контейнеры изготовляют из железа, стали или другого прочного газонепроницаемого металла. Для газов, содержащих сероводород и органические соединения серы, используют контейнеры, изготовленные из специальных сортов коррозионностойкой стали. [c.18]

В ходе лабораторного практикума студенты, как правило, имеют дело с гомогенными образцами. Поэтому они склонны недооценивать важность процедуры пробоотборв, являющейся на самом деле ключевым звеном любой аналитической методики [2.2-1]. На практике достоверность результатов анализа часто определяется качеством пробоотбора. Иногда анализируют весь объект целиком (например, древнее украшение) с помощью неразрушающего рентгенофлуоресцентного метода. Однако в большинстве случаев (подобных, скажем, определению железа в партии руды, перевозимой по морю) пробоотбср необходим. Пробоотбор состоит из двух стадий а) разработка плана пробоотбора и б) отбор проб как таковой. Химику никогда не следует приступать к анализу, не выяснив предысторию образца (как выполняли отбор, хранение и консервацию пробы, подвергали ли пробу предварительной обработке и т. д.), а также насколько он представителен по отношению ко всему объекту. В зависимости от способа пробоотбора, природы определяемого компонента и его содержания, состава матрицы зависят меры, которые необходимо принять, чтобы избежать какого бы то ни было изменения состава пробы. [c.58]

В процессе отбора (особенно измельчения) и хранения пробы в массе образца (прежде всего на поверхности) могут проходить химические реакции, меняющие состав анализируемого объекта. Обычно это взаимодействие с компонентами атмосферы, окислительно-восстановительные реакции и др. Так, известно, что концентрация пестицидов в растени51х, почве и т. п. со временем значительно понижается, что обусловлено прежде всего химическими превращениями пестицидов. При анализе геологических образцов в процессе пробоотбора наблюдаются заметные потери определяемых компонентов вследствие окисления [сера, рений, железо (II)] или восстановления (ртуть). Потери ртути в пробе, если не принять особых мер предосторожности, могут достигать 60%. [c.66]

Вейсс [290] обнаружил необычное кристаллическое неорганическое соединение, о котором уже говорилось выше, образующееся тогда, когда кварцевые частицы остаются в тканях животных. При отборе проб легочной ткани людей, умерших от силикоза, Вейсс [127] в 76 случаях обнаружил кристаллическое вещество — гидратфосфатосиликата железа. Это вещество не было обнаружено ни в одной из 11 проб, взятых из тканей легких, не пораженных силикозом. Подобное соединение неизвестно в природе, но синтезировано в легких или брюшной полости у крыс при осаждении тонкомолотого кварца. Вещество синтезируется в условиях in vivo в течение 6—18 нед. Его со- став может быть выражен формулой [c.1074]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

В этом методе, предложенном Гофманом (ЧССР), отбор пробы в кислородную склянку и фиксация кислорода сернокислым марганцем и щелочью производится таким же способом, как в методе Винклера, но поскольку при использовании данного метода нитриты не мешают, раствор едкого калия готовится без добавки азида натрия. Возникшая гидроокись трехвалент-ного марганца переводится в пирофосфатный комплекс трехвалентного марганца и титруется титрованным раствором гидрохинона в присутствии дифениламина. Метод пригоден для анализа проб, где метод Винклера нельзя использовать из-за присутствия веществ, реагирующих с иодом или иодидом. В этом методе не мешают высокие концентрации трехвалентного железа и дру- [c.16]

Для бактериологического исследования естественных минеральных вод отбираются пробы как по ходу технологического процесса разлива их, так и из готовой продукции. Если предстоит отбор проб минеральных вод, содержащих значительное количество железа, непосредственно из источн 1ка, то в стерильную бутылку предварительно вносят 2 мл 5% стерильного раствора лимоннокислого натра (на 0,5 л воды). Это препятствует выпадению гидрата окиси железа-. Свежеразлитые минеральные газированные воды отбираются в бутылках, укупоренных кронен-пробкой. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология