Термолабильные вещества

При переработке термолабильных веществ показателем опасности их термического разложения служит величина [c.196]

Время контакта раствора с поверхностью нагрева в роторных испарителях зависит от многих факторов (производительность, вязкость раствора, скорость вращения ротора и др.) и составляет обычно 5—25 с Важнейшими достоинствами этих аппаратов являются кратковременный контакт раствора с поверхностью нагрева (что очень важно при выпаривании термолабильных веществ) возможность выпаривания не только высоковязких (до 0,3 мПа с), но и кристаллизующихся растворов вплоть до получения сухого остатка. К недостаткам относят сложность конструкции (привода) и дополнительный расход энергии. [c.675]

Эти исследователи осуществили процесс разделения смеси нелетучих термолабильных веществ в надкритическом паре с добавкой вспомогательного вещества. Добавка этого вещества имела целью не только увеличить растворимость нелетучих компонентов в сжатом газе, но и облегчить их разделение в [c.103]

Циркуляционные выпарные аппараты не пригодны для концентрирования термолабильных веществ. Количество циркулирующего раствора иногда в 40 раз больше количества сгущенного раствора, что увеличивает срок действия повышенной температуры на раствор [134]. [c.119]

При ректификации прежде всего необходимо измерять температуру пара в верхней части колонны перед конденсатором и температуру кубовой жидкости. При работе с термолабильными веществами следует обязательно наблюдать за температурой в кубе. При непрерывной ректификации необходимо подогревать исходную смесь до температуры, соответствующей температуре жидкости в колонне в месте ввода в нее исходной смеси. Кроме того, требуется измерять температуру обогревающего кожуха колонны и жидкого теплоносителя (при использовании обогревающей бани) или потока греющего пара. [c.428]

Сферическая форма колбы, являющаяся одной из рациональных с точки зрения прочности под глубоким вакуумом, обладает и другим недостатком у нее минимальная внешняя поверхность на единицу объема. Поскольку при перегонке тепло подводится через стенки колбы в сферической колбе теплонапряженность поверхности нагрева будет максимальна, и при перегонке термолабильных веществ возможно их разложение у стенок колбы. [c.61]

В настоящее время ректификация получила широкое распространение и применяется для получения различных продуктов определенной чистоты. Однако, для разделения чувствительных к повышенным температурам (термолабильных) веществ, для извлечения ценных продуктов или примесей из сильно разбавленных растворов, а также для разделения компонентов с близкими температурами кипения в ряде случаев может оказаться более целесообразным применение других методов разделения, например, экстракции. [c.8]

Однако в случае извлечения лекарственного растительного материала, содержащего термолабильные вещества, или использования легколетучих экстрагентов повышение температуры недопустимо, так как это приводит к разрушению первых п/ улетучиванию вторых. [c.63]

Второй способ заключается в растворении в горячем растворителе исходного вещества, взятого в количестве, несколько-превышающем предел его растворимости. Полученный горячий раствор охлаждают, не обращая внимания на кристаллизацию-избытка растворенного вещества, который в дальнейшем отделяют путем фильтрования. Если судить строго, то при этом способе работы раствор получается слегка пересыщенным при стоянии часть растворенного вещества медленно выделяется в виде кристаллов. Естественно, что для термолабильных веществ этот способ использовать нельзя. [c.174]

Механические способы обеспложивания обычно используют при стерилизации растворов термолабильных веществ, а также в качестве предварительной операции перед термической стерилизацией (для уменьшения содержания частиц убитых микроорганизмов в инъекционном растворе). [c.296]

Учащиеся знакомятся с приемами подготовки посуды и вспомогательных материалов, применяемых при изготовлении инъекционных растворов (мойкой, сушкой, стерилизацией), в процессе лабораторного занятия изучают технологию инъекционных растворов солей слабых оснований и сильных кислот, солей сильных оснований и слабых кислот, легко окисляющихся лекарственных веществ, глюкозы, термолабильных веществ. [c.433]

С первой мы встречаемся при необходимости выпаривания термолабильных веществ, разлагающихся выще определенной температуры. Чтобы температура кипения /к не превыщала температуру разложения, приходится понижать рабочее давление в зоне кипения выпарного аппарата. [c.696]

При дистилляции с инертным газом рабочая температура процесса не зависит жестко от полного давления. Увеличивая поток инертного газа т.е. понижая парциальное давление дистиллируемой смеси Рдс, можно обеспечить весьма низкую рабочую температуру, что важно при дистилляции термолабильных веществ. Однако из инертного газа трудно полностью извлечь пары дистиллируемых компонентов. К тому же низкие коэффициенты теплопередачи приводят здесь к необходимости использования громоздких теплообменников с большими поверхностями. [c.1002]

Дистилляция смеси взаимно нерастворимых компонентов. Она применяется, когда необходима очистка термолабильных веществ, разлагающихся при кипении под атмосферным давлением, от содержащихся в них высококипящих, практически нелетучих (смолистых и др.) примесей. Для понижения рабочей температуры, наряду с дистилляцией под вакуумом и с инертным газом, возможно добавление к целевому веществу компонента, не смешивающегося с ним в жидком состоянии, например воды к углеводородам с относительно высокой молярной массой. Разумеется, на практике могут встретиться и исходные смеси, состоящие из взаимно нерастворимых компонентов. [c.1007]

Экстракция в системах жидкость—жидкость применяется для разделения смесей, трудно разделяемых или вообще не разделимых путем ректификации или иными широкодоступными методами. Экстракция в отличие от рада других процессов разделения обычно проводится при невысокой (часто — комнатной) рабочей температуре. Это обстоятельство играет решающую роль при работе с термолабильными веществами, чувствительными к повышенным температурам, например в фармацевтических производствах. [c.1104]

Растворы термолабильных веществ стерилизуют фильтрованием с помощью мембранных и глубинных фильтров, задерживающих микроорганизмы и их споры. Мембранные фильтры характеризуются ситовым механизмом задержания и постоянным размером пор при эксплуатации. Максимальный диаметр пор стерилизующего мембранного фильтра не превышает 0,3 мкм. [c.23]

Камфорный метод (метод Раста) [167, 183]. Метод основан на высоком значении молярного понижения температуры плавления для камфоры (40° С). Если вещество разлагается вблизи температуры плавления камфоры или реагирует с камфорой, то можно выбрать какой-нибудь другой растворитель [184]. Поскольку в данном случае криоскопические константы достаточно велики, не обязательно пользоваться термометром Бекмана. Принципиальными недостатками метода являются недостаточная растворимость веществ в применяемых растворителях, а также термолабильность веществ. Описан микрометод с применением столика Кофлера [40]. [c.46]

Значительные затраты энергии на предварительное замораживание материала, конденсацию паров при низких температурах и вакуумирование обусловливают высокую энергоемкость процесса сублимационной сушки расход энергии на 1 кг удаляемой влаги в несколько раз больше, чем при других методах сушки. Первоначальная стоимость сушильных установок также весьма велика. По этим причинам сублимационную сушку применяют только для обезвоживания очень ценных термолабильных веществ, сохраняющих свои свойства (например, биологическую активность) только при низких температурах. [c.677]

Зонная плавка успешно используется для получения особо чистых веществ (производство полупроводниковых материалов, концентрирование термолабильных веществ, разделение изотопов и др.). Будучи относительно простым, универсальным и очень эффективным, этот процесс имеет также ряд недостатков, к числу которых относятся большая продолжительность, низкая производительность и высокая стоимость. [c.722]

Этот метод чаще всего применим при изготовлении суппозиториев, в состав которых входят термолабильные вещества, при несовместимости лекарственных веществ с расплавленной основой. [c.438]

При ГХ-анализе производных аминокислот мы уже столкнулись с определенными трудностями. Если дозатор горячий, летучие образцы испаряются мгновенно без повреждения. Но если дозатор имеет слишком высокую температуру, то могут происходить химические превращения термолабильных веществ. Следовательно, успешное проведение анализа зависит от правильного выбора температуры. [c.297]

Синтетические душистые вещества (СДВ) по химическому строению являются многофункциональными, реакционноспособными соединениями. Даже при комнатной температуре они нестойки и нуждаются в особых условиях хранения. При нагревании скорости деструкции, полимеризации (осмоления) значительно увеличиваются. По этой причине простая перегонка в производстве СДВ почти не применяется. Для понижения температуры кипения термолабильных веществ применяют вакуум. В вакууме, как и при нормальном давлении, жидкость закипает, когда упругость паров ее начинает превышать остаточное давление в аппарате. [c.296]

В условиях кипения скорость парообразования, а следовательно, и продолжительность теплового воздействия на термолабильное вещество определяются количеством подведенного тепла и конструктивными особенностями установки (рис. 87). [c.296]

При перегонке термолабильных веществ на поверхности нагревания образуется пленка термореактивной смолы, которая значительно увеличивает термическое сопротивление стенки, уменьшает коэффициент теплопередачи на величину, определяемую только опытным путем. [c.296]

Для удаления термолабильных веществ, могущих в процессе, дистилляции выделять побочные газы или пары, рыбий жир подвергают омылению для нейтрализации свободных жирных кислот и фильтруют для отделения мыла, а фильтрат направляют на дегазацию. Дегазация, т. е. удаление абсорбированных жиром газов, осуществляется сначала при предварительном вакууме с постепенным снижением остаточного давления до 0,01—0,005 мм рт. ст. [c.171]

Образцы, содержащие левулезу или другое термолабильное вещество, могут быть высушены при 100 °С и атмосферном давле-ппн после предварительной обработки любым из описанных выше методов [49, 50]. Результаты высушивания мексиканского сахара при 92—102 °С отличаются на 0,02—0,04% от данных, полученных при высушивании в сушильном шкафу при ПО—115°С [14]. Последний метод предпочтительнее, поскольку для его выполнения требуется меньше времени. [c.127]

Перспективно также выпаривание отстоявшейся жижки в трубчатом проточном испарителе, где может быть обеспечено минимальное время пребывания термолабильных веществ смолы в зоне высокой температуры [c.85]

В случае термолабильных веществ требуются специальные меры для ограничения контакта высушиваемого материала с нагретой поверхностью. Шнековый питатель не позволяет получить гранулы определенной длины. Тяжелые крупные агломераты полимера (рис. Х1-64, а), попадая на неподвижную решетку, быстро забивают ее, несмотря на увеличение линейных скоростей газа. По этой причине шнековый питатель, видимо, целесообразно применять совместно с подвижной, например вращающейся, газораспределительной решеткой, применение которой не только препятствует образованию застойных зон, но и способствует грануляции продукта (рис. Х1-64, б). [c.469]

Представляет интерес коническая распределительная решетка (рис. ХИ-6), предложенная для сушки термолабильных веществ [228]. В камеру 2 поступает сушильный агент с высокой температурой, который через сопла I подается в слой. Сушильный агент с низкой температурой поступает в камеру 3 и через конфузоры 4, смешиваясь с агентом, нагретым до высокой температуры, попадает в слой. Благодаря такой конструкции решетки появляется возможность подвода в слой большого количества тепла и соответ- [c.505]

Рис. 5.47. Аппарат для обезвоживания растворов термолабильных веществ 1—камера сушилки 5—форсунки 5 —газе-распоеделительная решетка.

Лекарственные вещества смешивают с основой непосредственно, или после растворения, или после растирания с несколькими каплями воды, глицерина или вазелинового масла. Шидкие ингредиенты, не содержащие летучих веществ, могут быть сконцентрированы. Лекарственные вещества, входящие в состав желатино-глицериновых суппозиториев, растворяют в воде или глицерине или тщательно смешивают с расплавленной основой. Термолабильные вещества добавляют к полуостывшей основе перед ее выливанием в формы. [c.279]

Однако соблюдение асептики приобретает особо важное значение при изготовлении лекарств, не переносящих термической стерилизации. Такими лекарствами являются, например, растворы с термолабильными веществами. В равной степени взвеси и эмульсии являются малоустойчивыми системами, в которых при нагревании резко усиливаются процессы рекристаллизации, флоккуляции (взвеси) и коалесценции (эмульсии). В этих случаях строжайшее соблюдение асептических условий — единственный путь получения лекарств, по состоянию весьма близких к понятию стерильных. По ГФХ это достигается тем, что растворитель или основу для мази, инструменты и посуду стерилизуют отдельно, а термолабильные лекарственные вещества асептически взвешивают и растворяют в стерильном растворителе (иногда с добавлением консервантов) или смешивают со стерильной основой стерильными инструментами и помещают в стерильную посуду. Нетермолабильные компоненты лекарства при этом также стерилизуют. Лекарства изготовляют в специальном блоке. [c.289]

Метод стерилизации окисью этилена в смеси с углекислым газом был включен в Фармакопею США издания 1965 г. и Британскую фармакопею издания 1963 г. Жидкая окись этилена кипит при 10,7 °С, хранится в стабильных баллонах, легко воспламеняется, раздражающе действует на кожу. В концентрации 0,5 мг на 1 мл окись этилена становится безвредной для человека. Для еще больщего уменьшения вредного воздей- ствия применяется в смеси с углекислым газом (9-1-1 часть). Окись этилена используют для стерилизации как термолабильных веществ, так и инструментов, аппаратуры, пластмасс, перевязочных материалов. Обработку осуществляют в специальных аппаратах с камерами, где поочередно создают вакуум и давление, после чего производят 2—4-кратную обработку стерильным воздухом. Для стерилизации растворов достаточно 400—500 мг окиси этилена на 1 л при 20 °С длительность экспозиции 6 ч. Для стерилизации растворов р-пропиолактоном применяют 0,2% объемную концентрацию газа при 37 °С в течение 2 ч. [c.299]

По структуре потоков аппараты близки к режиму идеального вьггес-нения. Возможность выпаривания термолабильных веществ [c.670]

Лекарственные вещества при необходимости измельчают, просеивают, смешивают с основой непосредственно или после растворения или растирания с небольшим количеством воды, глицерина, вазелинового масла или другого подходящего растворителя. Термолабильные вещества добавляют к полуостывшей основе непосредственно перед формованием суппозиториев. [c.152]

В фармацевтической промьтщлетости кристаллизацией выделяют твердые вещества из их растворов, разделяют смеси веществ на фракции и очищают их от примесей. Для -1чень глубокой очистки термолабильных веществ следовало бы использовать зонную плавку, для разделения эвтектических расплавов или веществ с низкими коэффициентами распределения — экстра- [c.273]

Использование новых синтетических веществ и упаковочных ма риалов, не выдерживающих ни термических, ни химических спосс обработки, делают основным видом воздействия на микрооргани лучевую стерилизацию. Ее преимуществами являются возможно рилизации термолабильных веществ и материалов, обработка различного объема в упаковках из стекла и пластмассы, возмо ) включения лучевой стерилизации в непрерывный технологическ цесс с большой производительностью, стерилизация готовой прс в уже упакованном виде. / [c.532]

Термолабильные вещества вводят в полуостывщую массу непосредственно перед формованием суппозиториев. [c.436]

Для удаления термолабильных веществ, могущлх в процессе дистилляции выделять побочные газы или пары, рыбий жир подвергают омылению для нейтрализации свободных жирных кислот и фильтруют для отделения мыла, а фильтрат направляют на дегазацию Дегазация, т е удаление абсорбированных жиром газов, осуществляется сначала при предварительном вакууме с постепен ным снижением остаточного давления до 0,01—0,005 мм рт ст Дегазацию следует начинать при низкой температуре, а затем, по мере уменьшения остаточного давления, повышать ее, доводя к концу процесса до 80° Повышение температуры в начале процесса, в условиях присутствия большого количества кислорода, недопустимо, так как это может привести к разрушению витамина А [c.171]

На рис 5-10 приведена схема типичной системы ВЭЖХ-МС с движущейся лентой, выпускаемой фирмой р1п1 ап [19] Элюат, выходящий из хроматографической колонки, непрерывно наносится на движущуюся полиимидную ленту (фирмы Кар ) шириной 3 мм После испарения растворителя лента протягивается через вакуумношютные сальники с постоянной скоростью (2 - 3 см/с) в ионизационную камеру, где исследуемые компоненты пробы, оставшиеся на ленте, быстро испаряются под воздействием электрического нагревателя Остатки анализируемых веществ удаляются с ленты при помощи второго нагревателя Ионизация анализируемых веществ осуществляется как методом электронного удара, так и химически Однако в некоторых случаях возникают серьезные трудности вследствие термического разложения термолабильных веществ на ленте еще в процессе удаления растворителя Емкость ленты по отношению к растворителю изменяется в зависимости от природы последнего При больших объемных скоростях иногда удается добиться хороших результатов, прибегая к делению потока Прн увеличении содержания воды в подвижной фазе емкость ленты уменьшается н может достигать всего 0,05 мл/мин В таких случаях более эффективно нанесение пробы на ленту в виде аэрозоля [20] [c.133]

Борьба с микробами-контаминанталш в биотехнологических производствах Защита биотехнологических процессов от микробов-контаминантов эффективно осуществляется с помощью различных фильтров В последнее десятилетие широкое распространение приобрела мембранная фильтрация в целях получения стерильных воздуха и различных жидкостей (разновидность холодной стерилизации) Более того, мембраны нашли применение в рДНК-биотехнологиии, в дисперсионном и других анализах биомолекул. Многие термолабильные вещества стерилизуют такими же способами Следовательно, мембранная фильтрация может рассматриваться как самостоятельный (лабораторный или промышленный) процесс [c.253]