Перемешивание в пробирке

Опыт 2. В пробирку вносят 2 мл сухого хлороформа и 0,1 г (0,1 мл) исследуемого вещества. После тщательного перемешивания Пробирку наклоняют, чтобы смочить этой смесью стенки. Затем вносят 0,5. .. 1,0 г безводного хлорида алюминия, так чтобы некоторое количество порошка попало на стенки пробирки выше уровня жидкости. Окрашивание раствора и порошка иа стенках пробирки указывает на возможное присутствие ароматического ядра. [c.96]

Проведение анализа. Из поглотительного сосуда по 2 мл пробы переносят в колориметрические пробирки, добавляют по 0,4 мл 5% раствора п-диметиламинобензальдегида, по 1,6 мл концентрированной серной кислоты. После перемешивания пробирки помещают на 10 мин, в кипящую водяную баню. После охлаждения содержимое пробирок встряхивают и фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см при 432 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам. В тех же условиях готовят шкалу стандартов (табл. 70), которая устойчива в течение 6 ч. [c.269]

Водную вытяжку в зависимости от ожидаемого содержания ионов хлора отбирают в количестве от 0,5 до 5,0 мл и помещают в колориметрическую пробирку. Одновременно готовят стандартную шкалу с содержанием от О до 10 мкг иона хлора с интервалом в 1 мкг, используя рабочий стандартный раствор (в каждую пробирку шкалы вносят 0 0,1 0,2. .. 1,0 мл). Объем во всех пробирках доводят дистиллированной водой до 5,0 мл, затем приливают по 1 мл раствора азотной кислоты и 1 мл раствора нитрата серебра. После тщательного перемешивания пробирки с содержимым выдерживают в темноте. Спустя 10 мин, интенсивность помутнения пробы сравнивают со стандартной шкалой на черном фоне. [c.31]

В пробирку помещают навеску около 0,1 г мелко измельченного образца, 5 мл бензилового спирта и нагревают при 175° в течение 3 мин. на паровой или масляной бане при непрерывном перемешивании. Пробирку удаляют из бани и немедленно погружают ее на 6—7 сек. в водяную баню с температурой около 20°, чтобы снизить температуру раствора до приблизительно 140°. Затем раствор быстро выливают в стакан емкостью 50 мл, содержащий 0 мл хлороформа, а пробирку ополаскивают 5 мл бензилового спирта, который добавляют в раствор. После прибавления одной-двух капель 0,1 %-ного раствора фенолфталеина раствор полимера титруют из микробюретки 0,1 н. раствором гидроокиси натрия до розовой окраски, сохраняющейся в течение 10 сек. [c.289]

Кроме описанных пробирок, широко распространены градуированные пробирки (рис. 16). Для более удобного перемешивания пробирки снабжены пришлифованными пробками. Пробирки помещают в специальные штативы (рис. 17). [c.43]

Кроме описанных пробирок, широко распространены градуированные пробирки (рис. 19). Для лучшего перемешивания пробирки снабжены пробками или имеют в верхней части изгиб. Наблюдение окрасок в этих пробирках ведется сбоку, в специальных камерах (рис. 20). Внутри камера окрашена в матово- [c.45]

К исследуемому образцу сыворотки объемом 10 X добавляют 40 X кислой суспензии угля, приготовленной внесением 1 % норита в 5-процентный раствор трихлоруксусной кислоты. Смесь должна находиться на дне небольшой пробирки диаметром 6 мм и длиной 50 ММ. После перемешивания пробирку закрывают парафином или резиновой пробкой и в течение 10 мин. центрифугируют со скоростью 3000 об/мин. Извлекают из пробирки 30 X прозрачного раствора и переводят в другую такую же пробирку, куда добавляют 10 X смешанного реактива тиомочевина — динитрофенил-гидразид и перемешивают. Реактив приготовляют из двух растворов 2-процентного раствора динитрофенилгидразина и 0,25-процентного раствора тиомочевины в 9 н. серной кислоте. Если при смешении этих растворов образуется осадок, раствор центрифугируют. Реактив хранят в холодном месте и каждый месяц готовят заново. [c.315]

Ферментативный гидролиз крахмала. В пробирку или маленькую колбочку помещают 7—9 мл 1 %-ного раствора крахмала и приливают 10—15 капель отфильтрованной слюны. После тщательного перемешивания пробирку ставят в водяную баню при температуре 40 °С. Через каждые 1—2 минуты из пробирки берут 0,5—1 мл жидкости, проделывают с нею реакцию Троммера или Фелинга и судят о появлении глюкозы. Одновременно можно ставить йодную пробу. Для этого периодически из пробирки отбирают по одной капле жидкости и смешивают ее на предметном стекле с каплей раствора йода. Отсутствие синего окрашивания свидетельствует о полном гидролизе крахмала. [c.55]

Для осаждения ДНК добавляют к надосадочной жидкости 0,55 мл изопропанола. После перемешивания пробирку оставляют при —20 С на 30 мин. [c.138]

Пробирочный метод. Модификацией чашечного метода служит метод испытания противораковой активности антибиотиков в пробирках. Метод состоит в следующем. В стандартные пробирки вносят 0,5 мл испытуемой культуральной жидкости и 0,5 мл взвеси клеток асцитного рака Эрлиха (конечная концентрация клеток 500 тыс./мл), затем добавляют 2 мл расплавленной агаровой среды, содержащей метиленовый синий. В контрольные пробирки вместо испытуемой культуральной жидкости добавляют 0,5 мл среды, на которой выращивают изучаемый организм. После перемешивания пробирки помещают на 3-4 ч в термостат при 36-37 °С. [c.165]

Приготовляют эмульсию в механической мешалке со скоростью 1 ООО об/мин или в специальном бачке с воздушным перемешиванием. Эмульсия считается стабильной, если при нагревании в стаканчике диаметром 35 мм в кипящей водяной ванне в течение не менее 2 ч на дне пробирки нет слоя, а на стенках нет крупных (диаметром более 3 мм) капель выделившейся воды. [c.197]

Если метод определения заключается в образовании осадка, то тщательное перемешивание приведет к тому, что заметить его будет довольно трудно. В этом случае просветите пробирку лучем света, чтобы увидеть его рассеяние (эффект Тиндаля, см. разд. Б.2). Рассеяние света подтвердит присутствие осадка в виде коллоидных частиц. [c.47]

Пробирки закрыть пробками, в отверстия которых вставлены термометры со шкалой 150—200° и мешалка затем пробирки по очереди поместить в водяную или масляную баню, нагретую до необходимой температуры. После того как содержимое пробирки расплавится и несколько перегреется, пробирку со смесью перенести в другую, более широкую пробирку (воздушная рубашка), и через каждые 15—30 сек по секундомеру записывать показания термометра. Работу целесообразно вести двоим один при помощи лупы следит за показаниями термометра, другой по секундомеру производит отсчеты времени и записывает результаты. Измерение вести при непрерывном перемешивании охлаждаемого вещества. После появления первых кристаллов перемешивание прекратить. [c.243]

Метод оценки защитных свойств разработан во ВНИИ НП [25]. Оценку защитных свойств бензинов ведут в широкой пробирке с обратным шариковым холодильником в присутствии трех стальных пластин. В пробирку заливают 100 мл бензина и 20 мл воды, содержащей морскую соль в концентрации 2 г/л. Испытание проводят в течение 4 ч при температуре 60 °С и постоянном перемешивании содержимого струей воздуха. Воздух подается через барботер со скоростью 3 л/ч. Величину защитных свойств бензинов определяют по разности масс трех пластин до и после испытаний. Если при испытаниях пластины остаются чистыми и величина коррозии не превышает 1 r/м , то считают, что образец бензина выдержал испытания. [c.202]

Если растворимость очищаемого вещества в кипящей воде точно неизвестна, ее приблизительно определяют, растворяя небольшую навеску в пробирке. Затем, пользуясь результатами определения, к отвешенному количеству очищаемого соединения приливают несколько меньшее, чем требуется для образования насыщенного раствора, количество воды. Смесь при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой доводят до кипения и затем приливают воду небольшими порциями, каждый раз возобновляя кипение, до тех пор, пока вещество полностью не растворится. При этом следует иметь в виду, что при кипении растворение может происходить очень медленно, особенно если растворяемый продукт содержит крупные кристаллы или комки. [c.113]

В обычный запаянный с одного конца капилляр диаметром около 1 мм вносят необходимое количество жидкости с помощью другого более узкого капилляра диаметром 0,3—0,4 мм. Затем более узкий капилляр оплавляют и используют его для перемешивания жидкости в процессе кристаллизации, если она склонна к переохлаждению. Охлаждающая баня должна иметь температуру на 10—15 °С ниже температуры застывания жидкости. В связи с этим, для охлаждения применяют либо смесь льда и соли, либо ацетон и сухой лед . В охлаждающую баню помещают прибор для определения температуры плавлен ния с пустой внутренней пробиркой (рис. 91), в колбу которого наливают спирт или ацетон. Прибор снабжают спиртовым или толуоловым термометром. После того как прибор охладится до нужной темпе ратуры, к термометру прикрепляют охлажденный в той же бане капилляр с закристаллизовавшейся жидкостью и проводят определение температуры плавления обычным образом. Если скорость подъема температуры недостаточна, колбу обогревают струей теплого воздуха или рукой, если слишком высока — изолируют колбу ватой, оставив окошко для наблю дения. [c.180]

В пробирку 1 на корковой пробке вставляют термометр Бекмана 6 и мешалку 7 для перемешивания растворителя, продетую сквозь стеклянную трубочку для большей легкости передвижения вверх и вниз. [c.64]

Наинизшую (минимальную) температуру определяют после предварительного нагревания образца при перемешивании до 104°, после чего продукт заливают в испытательную пробирку, охлаждают до 32° и производят определение. [c.339]

По окончании перемешивания смесь из большой пробирки быстро переливают в другую диаметром 15 мм и помещают в водяную баню с температу- [c.677]

Выполнение работы. В цилиндрический сосуд 1 (см. рис. 27) наливают на четверть объема дистиллированную воду. Готовят 1%-ный раствор машинного масла в ацетоне, который вводят в цилиндр из пипетки 2 через воронку 3. Раствор должен поступать достаточно медленно и стекать по стенкам трубки воронки. Одновременно с подачей раствора прибор присоединяют к водоструйному насосу, которым через раствор в цилиндре просасывают воздух. Образующиеся пузырьки воздуха служат для перемешивания эмульсии. После того как в воду будет пропущено 3 мл раствора масла в ацетоне, опыт прекращают. В три пробирки наливают немного образовавшейся эмульсии. В одну из них вводят по несколько капель раствора хлорида натрия, в другую— хлорида бария, в третью — хлорида алюминия. Отмечают изменения и объясняют вызвавшие их причины. [c.91]

Раствор нагревают до кипения и охлаждают при перемешивании, потирая стенки пробирки стеклянной палочкой [c.167]

Для осаждения кристаллов аммиаката меди в раствор медленно приливайте по каплям без перемешивания этиловый спирт. Его объем следует взять равным объему раствора аммиака, использованного для реакции. Раствор охладите. Полученные К ристаллы отделите на воронке Бюхнера, промойте небольшим количеством спирта или эфира и поместите в сухую пробирку. [c.167]

Осаждение белков из исследуемого раствора проводят на холоде равным объемом 5%-ного раствора I3 OOH (или H IO4). Осадок белка сразу удаляют фильтрованием или центрифугированием. Из безбелкового раствора быстро отбирают пробу и вносят в 1,5-кратный объем магнезиальной смеси, предварительно налитой в пробирки, стоящие во льду. Проверяют реакцию среды, добавляя в пробы по капле фенолфталеина. Реакция среды должна быть щелочной (розовое окра-щивание с фенолфталеином). После тщательного перемешивания пробирки оставляют во льду на 30—40 мин, периодически их встряхивая. Образовавшийся осадок аммониевомагниевой соли фосфорной кислоты удаляют фильтрованием. [c.38]

Проба на редуктазу проводится следующим образом. В чистую высокую пробирку наливают 1 мл раствора метиленовой сини (5 мл насыщенного спиртового раствора метиленовой сини на 195 мл дистиллированной воды) и 20 мл исследуемого молОка, предварительно нагретого до 38—40°С. После перемешивания пробирку ставят в редуктазник или термостат при 38—40° С. (указанная температура является оптимальной для фермента редуктазы) и наблюдают за обесцвечиванием через 20 мин, 2 ч и 5,5 ч. Проба на редуктазу считается законченной, когда наступает полное обес- [c.205]

Проведение анализа. Для определения формальдегида из поглотительного сосуда по 2 мл пробы переносят в колориметрические пробирки, добавляют по 3,5 мл хромотроповой кислоты в серной кислоте. После перемешивания пробирки помещают на 30 мин в кипящую водяную баню, затем их охлаждают холодной водой в течение 5 мин и через 15 мин фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см при 580 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам. [c.273]

Ход определения. В поглотительные приборы Зайцева вешсят через длинную трубку 0,1, 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 и 1,0 мл стандартного раствора, содержащего диметилформамида 0,1 мг/мл, смывают его со стенок прибора 0,05 н. раствором НС1 и доводят до объема 5 мл. Добавляют 1 мл раствора щелочи и омыляют на кипящей водяной бане не более 5 мин. Образующийся при омылении диметиламин поглощают 4 мл 0,01 н. раствора НС1, помещенного в присоединенный последовательно поглотитель Зайцева. Во время омыления протягивают через систему воздух со скоростью 100 мл/мин. По окончании просасывания воздуха отбирают из второго поглотительного прибора 2 мл исследуемого раствора и помещают в колориметрическую пробирку. Затем добавляют 0,2 мл раствора Naj Oa, 0,2 мл раствора динитрохлорбензола и после перемешивания пробирку опускают на 5 мин в кипящую водяную баню. По охлаждении к раствору добавляют 0,2 мл 10%-ной НС1 и 1 мл хлороформа, хорошо перемешивают снова и дают отстояться. При этом нижний хлороформенный слой в зависимости от количества диметиламина окрашивается в желтый цвет различной интенсивности. Получают шкалу, соответствующую 0,005, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04 и 0,05 мг диметилформамида. В пробирках с пришлифованными пробками шкала устойчива в течение двух недель. [c.177]

Ход определения. В колориметрическую пробирку вносят 2 мл исследуемого раствора, приливают 3,5 мл раствора хромотроповой кислоты и после осторожного перемешивания пробирку погружают в кипящую водяную баню на 30 мин. После охлаждения объем раствора доводят водой до 9 мл, перемешивают и снова охлаждают. Полученную при наличии акролеина в воздухе фиолетовую окраску сравнивают со стандартной шкалой (табл. 140) или измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 5 мм и зеленым светофильтром (длина волны 574 ммк). Для построения калибровочной кривой пользуются той же стандартной шкалой. [c.250]

В ряд пробирок с притертыми пробками вносят рабочий стандартный раствор метилметакрилата (10 мг/л) в такОм количестве, чтобы содержание метилметакрилата в последующих пробирках составляло 0 2, 4, 6 и т. д. до 20 мкг. Объем растворов доводят 2,5%-ным раствором едкого натра до 2 мл, добавляют 0,5 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и каплю раствора перманганата калия. Растворы взбалтывают и через 5 мин вносят по каплям 30 /о-ный раствор сульфита натрия (избытка сульфита натрия следует избегать). Затем вливают 2 мл хромотроповой кислоты и после перемешивания пробирки на 5 мин помещают в кипящую водяную баню. Затем пробирки охлаждают и измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной слоя 10 мм при к = = 570 нм. [c.217]

Анализ крови или мочи. К 2 жл дистиллированной воды в центрифужной пробирке добавляют 1 мл крови, содержимое перемешивают. Затем добавляют 3 мл раствора гидроокиси бария и 3 мл раствора сульфата цинка. После перемешивания пробирку закрывают пробкой и центрифугируют. 3 мл прозрачной надосадочной жидкости помещают в наружную ячейку чашки Конвэя и выполняют процедуру, описанную выше. Для получения концентрации ацетона в образце цифру, найденную по градуировочному графику, следует умножить на 9. [c.216]

В опытах по количественному олигосахаридному ингибированию вначале устанавливают содержание антитела в используемой сыворотке и выбирают подходящие количества антигена и антисыворотки для максимального осаждения. К отмеренному объему исследуемой сыворотки прибавляют известные количества олигосахарида в возрастающей концентрации. После доведения растворов в пробирках до одинакового конечного объема и перемешивания пробирки помещают на 30 мин в водяную баню при 37°. После этого прибавляют антиген, снова перемешивают и выдерживают при 37° еще 30 мин. Одновременно готовят контрольные растворы, содержащие только сыворотку и сыворотку с антигеном. Пробирки помещают в холодильник на неделю, причем растворы перемешивают дважды в день. Затем выполняют промывку, описанную выше. Степень ингибирования вычисляют ио разности в иог гощении раство-ров, содержащих ингибитор, и контрольных растворов. [c.439]

Аппарат для определения анилиновых точек (рис. 129) применяется, если необходимо установить количество ароматических углеводородов в нефтепродуктах. Аппарат состоит из пробирки 1, проволочной мешалки 2 для перемепшвания испытуемой смеси, термометра 3, пробирки-муфты 4, алюминиевой мешалки 5 для перемешивания воды в бане, водяной бани 6 и штатива 7. [c.77]

Метод определения коррозионности по Пинкевичу (ГОСТ 5162—49) заключается в воздействии на металлические пластинки нагретого масла, тонкий слой которого на пластинке периодически соприкасается с кислородом окружающего воздуха. Таким образом, отличительной чертой этого метода является то, что тонкий слой масла окисляется на поверхности металла, при этом обеспечивается чередующийся контакт металла с маслом и масляной пленки с воздухом и перемешивание масла. По методу Пинкевича коррозионность масла устанавливается по изменению веса пластинки после 50-часового испытания в масле при температуре 140°С. При определении коррозионности но этому методу испытуемое масло, находясь в пробирке, имеет малую поверхность контакта с воздухом и поэтому окисляется медленно окислению подвергается лишь тонкая пленка масла во время пребьгаания пластинки в воздухе. [c.216]

При испытании твердых парафинов пробу парафина предварительно расплавляют. Пробирку со смссью парафина с серной кислотой и формалином выдерживают при периодическом перемешивании в течение часа в термостате при температуре на 5 С выше температуры плавления испытуемого парафина. В этих же условиях выдерживают пробирку с серной кислотой и формалином. Затем содержимое пробирки охлаждают до комнатной температуры. [c.495]

Пробирка с водой внесена в помещение с идеально сухим воздухом, температура которого 293 К. Вода испаряется. Но уровень ее поддерживается постоянным. В пробирке отсутствует конвективное перемешивание. Сечение пробирки S = 0,05 см. Давление надыщен-ного пара Рн,о = 0,023 атм. Вычислите коэффициент диффузии водяных паров в воздух, если расстояние до края, пробирки 1,85 см, за [c.412]

Пробирки с навескамп испытуемых масел погружают через втулки в масляную ванну, нагретую до 140—142°, прекращая нри этом перемешивание масла ] вапне. Над каждой пробиркой подвешивают подготовленную, как описано выше, пластинку так, чтобы она была в центре последней. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология