Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Колбы проверка

    Проверка мерной колбы. Проверку емкости мерной колбы производят в тех случаях, когда метка уже нанесена, но почему-либо нужно проверить правильность ее нанесения. [c.158]

    Проверка емкости мерных колб. Предположим,  [c.208]

    Конечно, если при проверке емкости мерной колбы (см. 51) было найдено, что емкость ее не равна 250,0 мл, то при вычислении следует употреблять ее действительную, т. е. найденную на опыте, емкость. То же относится и к емкости пипетки. [c.296]


    С целью обеспечения равномерного кипения при перегонке под вакуумом используют не кипелки , а капилляр, через который под слой перегоняемой жидкости засасывается воздух или инертный газ. Капилляр вытягивают из стеклянной, лучше толстостенной, трубки. Конец его должен быть как можно более тонким. Широкий капилляр, во-первых, вызывает слишком бурное кипение, приводящее к брызгоуносу, а во-вторых, не позволяет достигнуть высокого вакуума. Для проверки пригодности капилляра оттянутый конец погружают в пробирку с какой-нибудь подвижной жидкостью, например эфиром, и сильно дуют в трубку. Через слой эфира при этом должны проскакивать очень мелкие пузырьки. Капилляр вводят либо через насадку Кляйзена (рис. 77), либо через второе горло колбы так, чтобы он почти доходил до дна, но не касался его. На верхний конец капиллярной трубки надевают отрезок резинового шланга, просовывают в него тонкую проволочку и зажимают винтовым зажимом. С помощью зажима можно регулировать подачу воздуха в капилляр, увеличивая или уменьшая тем самым интенсивность кипения. [c.150]

    Для проверки полноты извлечения летучих с паром фенолов остаток в перегонной колбе охлаждают, добавляют к нему 100 мл дистиллированной воды и перегонку повторяют. Новый отгон также бромируют. [c.797]

    Указанные недостатки являются столь существенными, что ставят под сомнение, компенсируются ли они тем положительным эффектом, который может быть дополнительно достигнут применением водяного пара или газа. С целью экспериментальной проверки была проведена серия разгонок смеси жирных кислот из колбы Клайзена в вакууме, с водяным паром и с углекислым газом. В качестве сырья применялась смесь жирных кислот с кислотным числом 270 и содержанием неомыляемых 2,4%. [c.29]

    Снова взвешивают колбу с двуокисью углерода на тех же весах. Для проверки полноты вытеснения воздуха необходимо дополнительно пропустить газ в течение [c.29]

    Если при проверке емкости колбы на 2 50 мл масса влитой в нее воцы при 24°С оказалась равной 249,55 г, то емкость этой колбы при 24 будет 249,55-1,0037,а ее емкость при 20°С равна 249,55-1,0036 мл. [c.56]

    Проверка емкости мерной колбы на 50 мл [c.57]

    После проверки температурного режима термостата следует собрать схему для измерения электропроводности или, если работают с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений, включить прибор в сеть. Затем приготовить раствор мочевины определенной концентрации. На аналитических весах отвесить навеску мочевины и поместить ее в мерную колбу емкостью 50 мл и довести объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой, выдержанной в термостате. [c.371]


    Для проверки измерительной системы и пригодности платинового электрода рекомендуется воспользоваться раствором 3,8 г К4[Ре(СН)б]-ЗНгО и 13,5 г Кз[Ре(СМ)б] в 1 л раствора. Навески солей помещаются в мерную колбу и объем раствора доводится до 1 л.. Приготовьте такой раствор. Поместите в него платиновый и хлоридсеребряный электрод. При 25° С ЭДС системы должна быть равной 0,275 0,015 В (0,272 при 20°С)  [c.343]

    Последовательность выполнения работы. В термостат, установленный предварительно на определенную температуру, поместить на 20 мин колбу, содержащую 100 мл дистиллированной воды. Так как исследования проводятся при температурах выше 45"С, поверхность воды в термостате следует покрывать слоем парафина для уменьшения испарения. После проверки температурного режима термостата следует собрать схему для измерения электриче- [c.359]

    Получение и горение водорода, а) В пробирку прибора рис. 52) поместить 5—6 гранул цинка, закрыть пробкой, через которую проходит прямая газоотводная трубка с оттянутым кончиком. Пробирку опустить в раствор серной кислоты, находящейся в колбе. После того как весь воздух будет вытеснен (проверка См. работу 5), поджечь выделяющийся водород и подержать некоторое время над пламенем сухую воронку. Наблюдать, что образуется на стенках воронки. Вынуть пробирку из раствора кислоты. Составить уравнение реакции получения водорода и его горения. Любым ли металлом можно заменить цинк для проведения данной реакции  [c.157]

    Методика. К 200 г 10%-ного раствора желтой кровяной соли (считая на безводную соль) прилить тройное, в сравнении с теоретическим, количество соляной кислоты отн. плотностью 1,19. Если выпадает кристаллический осадок КС1, то его растворить, добавляя небольшое количество воды. К холодному раствору добавить 25 мл серного эфира и оставить сосуд закрытым на несколько часов. Белые блестящие таблички, выкристаллизовавшиеся из раствора, представляют собой соединение H4[Fe( N)el с эфиром. Для отделения от КС1 осадок растворить в 25 мл спирта, раствор профильтровать и осадить вещество равным объемом эфира. Кристаллы отсосать, промыть несколько раз эфиром, перенести в сухую круглодонную колбу. Когда из колбы будет удален весь воздух током сухого водорода (проверка ), то ее следует нагревать в течение часа на водяной бане при 80—90 °С, не прекращая пропускать водород (осторожно ). Продукт взвесить и поместить в герметическую склянку. Выход — около 45% [c.350]

    После проверки прибора на герметичность медленно прибавлять по каплям в колбу раствор нитрита натрия. [c.233]

    Проверка емкости мерной колбы. После того как колба очищена, вымыта, высушена, ее помещают на левую чашку весов. Рядом на ту же чашку кладут разновески соответственно емкости колбы. Взвешивают на химико-технических весах с точностью до 0,01 г, повторяя каждое взвешивание не менее двух раз. [c.362]

    Существует более простой способ проверки емкости мерной колбы. Сухую колбу помещают на левую чашку весов и тарируют. Затем ее снимают, наполняют кипяченой водой комнатной температуры до метки. Не снимая тары с правой чашки весов, добавляют столько разновесов на правую чашку, чтобы равновесие вновь восстановилось. Вычисляют искомый объем колбы при 20° С, пользуясь таблицей для калибрования стеклянной мерной посуды по воде при 20° С. Каждое взвешивание повторяют не менее двух раз. Рекомендуется после взвешивания колбы, наполненной водой до метки, отобрать пипеткой немного воды (1—2 мл) и вновь прилить воду точно до метки, после чего повторить взвешивание взять среднее из двух взвешиваний. [c.363]

    Если массу находят как разность результатов двух взвешиваний, 5т=0,0003 г (см. пример на с. 139). При т= г получают относительное стандартное отклонение (0,0003/1) 100 = 0,03%. Объем мерной колбы должен быть проверен с таким же относительным стандартным отклонением 0,0003. Следовательно, при проверке объема 100 мл колбы 0,0003 100 = 0,03 мл, при проверке объема 500 мл мерной колбы 5 0,0003 500 = 0,15 мл и т. д. [c.161]

    Для приготовления титранта ампулу фиксанала разбивают над специальной воронкой с пробивным устройством и прополаскиванием применяемым растворителем вещество количественно переводят в мерную колбу. Полученный раствор потом разбавляют до метки. Здесь при проверке объема мерной колбы также следует соблюдать рассмотренные требования по отношению к величине стандартных отклонений. [c.161]

    По значению V вычисляют концентрацию стандартизируемого раствора. Расчет стандартного отклонения ведут с учетом случайных отклонений, имеющих место при проверке объема пипетки, вычислении концентрации стандартного раствора и проведении титрования. Следовательно, по сравнению с методом отдельных навесок здесь существуют дополнительные источники случайных отклонений. Это измерения объемов применяемой пипетки и мерной колбы, в которой готовят стандартный раствор. Наличие таких дополнительных источников — недостаток метода пипетирования. Однако стандартизация по методу отдельных навесок более длительна и трудоемка, поэтому на практике чаще всего пользуются методом пипетирования. [c.169]


    В лаборатории, как правило, приходится работать со стеклянными приборами, поэтому можно рассчитывать на коэффициент теплопередачи лишь около 2,5-10" ккал см -час °С. При использовании обычных круглодонных колб при нормальных скоростях испарения имеется достаточная поверхность для теплопередачи. Это же относится и к конденсаторам их следует подвергать расчетной проверке только в случае очень высоких тепловых нагрузок <(см. гл. 7.4). [c.202]

    После вторичной проверки на герметичность устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление и прибор отключают от атмосферы. Поворачивают реторту в шлифе на 180° и высыпают гидрид кальция в испытуемое масло. Выделившийся по реакции водород собирают в бюретку, постепенно опуская уравнительную склянку. Через 5 мин колбу осторожно встряхивают и замечают уровень воды в бюретке, держа на этом же уровне и жидкость в уравнительной склянке. Операцию встряхивания продолжают несколько раз, пока не достигнут постоянного объема выделившегося водорода. [c.100]

    Параллельно проводят контрольный опыт для проверки чистоты реактивов. В контрольном опыте производят те же самые операции, но вместо раствора сульфата натрия, образовавшегося при разложении навески анализируемого продукта, в коническую колбу наливают 100 мл дистиллированной воды. [c.284]

    Определение проводят следующим образом. В коническую плоскодонную колбу емкостью 100 мл, закрывающуюся пришлифованной пробкой, в которую вставлен термометр, помещают около 25 г катализатора, высушенного до постоянной массы при 150° С. Одновременно в колбу быстро добавляют из бюретки около К) мл дистиллированной воды и закрывают пробку. Объем воды должен быть несколько меньше ожидаемого объема пор. Для большей точности цена деления бюретки должна быть 0,1 мл. Закрывают колбу и энергично встряхивают ее для равномерного увлажнения катализатора, затем охлаждают водой из-под крана до температуры опыта (20—25° С). Охлаждение необходимо, так как прн смачивании возможно существенное разогревание катализатора. Затем проводят титрование . Для этого воду для иасыщеиия пор подают из той же бюретки вначале порциями по 0,4—0,5 мл, а к концу титрования по 0,15— 0,20 мл. После каждого добавления воды содержимое энергично перемешивают, встряхивая колбу. Одновременно ее быстро наклоняют для проверки сыпучести порошка. [c.47]

    Старинный способ Клайе состоит в том, что исследуемое вещество навлекается сероуглеродом н по удалении растворителя исследуется остаток. Если он хрупок, его измельчают в порошок и 0,1 г обрабатывают в пробирке 5 сл крепкой серной кислоты. Через сутки прибавляют 10 сл воды (при охлаждении) н фильтруют раствор в колбу на 150 см" емкостью, промывая фильтр еще 100 см воды. Цвет полученного фильтрата решает вопрос о природе асфальта настоящий, натуральный асфальт дает слабо окрашенный pajOTBop, а не яиой—бурый (также и каменноугольный). Практическая проверка этого способа показала, однако, что нефтя ные асфальты, пепирогенизоваяные, тоже могут давать почти бесцветные растворы. [c.365]

    Всякий термометр обладает довольно значительной инерцией , состоя-щ,ей в запаздывании показаний, в связи с чем они не соответствуют действительной температуре. Поэтому при совершенно одинаковых температурах, дающих при проверке одни и те же температурные показания, вследствие неодинаковой инерции и запаздывания показаний термометра будут различные результаты перегонки. По данному вопросу имеется ценное исследование Орманди и Крэвина [54], согласно которому при перегонке из колбы Вюрца показания термометра начинают приближаться к действительной температуре паров, когда отогнано около 30% продуктов. [c.175]

    Проверка емкости этих колб проводится аналогично прецыду-шему, только взвешивание нужно проводить на технических весах с точностью цо 0,01 г. Результаты трех взвешиваний воцы цолжны отличаться цруг от друга не более чем на 0,1 г. [c.57]

    Последовательность выполнения работы. После установки термостата на указанную температуру и проверки постоянства температурного режима (допустимые колебания температуры 0,1 -ь 0,2") следует собрать схему для измерения электропроводности. При работе с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений и включить прибор в сеть. В 50-мл мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной (предварительно термостатированной) водой до метки. В момент начала растворения уксусного ангидрида включить секундомер и не выключать его до конца опыта (до установления постоянного значения электропроводности). Отметить по секундомеру время начала и конца растворения, (при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение. Момент исчезнове- [c.368]

    Выполнение работы. I. Проверка правильности работы установки. Готовят проверочный раствор хлорида натрия. Для этого рассчитывают навеску Na l, необходимую для приготовления 250 мл 0,02М раствора, и взвешивают ее на аналитических весах. Растворяют навеску в воде, количественно переносят ее в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят раствор до метки водой (раствор I). Помещают пипеткой 5 мл раствора I в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор II). Раствор II является проверочным. [c.288]

    Для приготовления реактива Гриньяра в круглодонную колбу вносят 1,45 г магния, 3,6 г СНз1 (или соответствующее количество С2Н5ВГ), 30—50 мл абсолютного эфира и нагревают на водяной бане до растворения. В случае бурной реакции охлаждают колбу в течение часа. Раствору дают отстояться, затем сливают в узкогорлую колбочку на 200 мл, разбавляют ди-этиловым эфиром до 120 мл и хранят в холодном темном месте, предохраняя от влаги воздуха резиновой заглушкой. Это рабочий раствор А — концентрация MgI Hз в нем 0,5 ммоль/мл. Раствор Б (0,1 моль/л) служит для проверки полноты отмывания сорбированной воды. Его готовят перед выполнением анализа, разбавляя 10—12 мл раствора А до 50 мл абсолютным эфиром. После приготовления реактива Гриньяра приступают к определению содержания гидроксильных групп в силикагеле. [c.64]

    Ознакомление со свойствами метана горение, взрыв смеси метана с кислородом. Получение и собирание метана проводят в установке, составленной из небольшой колбы с круглым дном, двух промывных склянок Гищенко и пневматической ванны. После проверки на герметичность всех соединений в колбочку насыпают смесь из просушенной натронной извести и прокаленного уксуснокислого натрия. При нагревании выделяется метан, очищающийся в 10-процентном растворе щелочи и затем в концентрированной серной кислоте. После испытания на чистоту его можно поджигать при выходе из стеклянной трубки с оттянутым концом. [c.60]

    Содержание цинка в полученном растворе определяют комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют 4 н. раствора НС1 до pH 5—6 (проверка по индикаторной бумаге), чтобы перевести ZnOs " в 2п2+, затем приливают 25 мл аммиачной буферной смеси, вносят 0,01—0,05 г индикатора хром-темно-синего (в сухом виде, растертым с Na l в соотношении 1 100) и титруют 0,02 н. раствором комплексона III до изменения сине-красной окраски раствора в синюю. [c.218]

    Этот метод проверки емкости колбы устраняет возможную погрешность от неравноплечности весов (взвешивание по методу замещения). [c.363]

    Трилон Б, 0,025 н. раствор. Отвешивают 4,653 г трилона Б в мерную колбу емкостью 1 л. Если получается мутный раствор, то его фильтруют. Установку и проверку титра 0,025 п. раствора трилона Б производят по 0,025 п. стандартному раствору хлористого цинка. В коническую колбу отмеривают иипеткой 15 мл 0,025 н. раствора хлористого цинка, измеряют pH индикаторной бумажкой. Если раствор имеет pH < 6, осторожно приливают по каплям 40% раствор КОН до pH = 6—7. Затем приливают в колбу 80 мл воды, 2 мл аммиачнобуферного раствора и немного (до 50 мг) индикатора и титруют трилоном Б до перехода в синий цвет. [c.287]

    Очистка растворителя. Описано несколько методов очистки, правда, без надежной аналитической проверки [4]. Ларсон и Ивамото [1] осушали бензонитрил над Са804 в течение нескольких дней, а затем перегоняли его со свежей порцией Са804. Затем продукт повторно перегонялся с Р2О5 до появления в колбе черного осадка. Остаточная концентрация воды составляла 0,01 М. Однократная перегонка химически чистого бензонитрила дает продукт, содержащий примерно до 1% примеси с низкой температурой кипения,.что можно обнаружить с помощью газовой хроматографии [2.  [c.13]

    Примечания I. Поскольку кислород пропускают через раствор при 55 ", лучше всего работать с обратным холодильником. Соединение частей прибора на шлифах хотя и не обязательно, однако очень удобно. При проверке синтеза применялась четыоехгорлая колба с соединениями на шлифах термометр подвешивался через холодильник, в одно горло была вставлена трубка для подачи газа, в другое — одна из делительных воронок, [c.159]


Смотреть страницы где упоминается термин Колбы проверка: [c.368]    [c.371]    [c.89]    [c.10]    [c.342]    [c.465]    [c.301]    [c.271]    [c.129]    [c.131]   
Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.272 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Колба



© 2025 chem21.info Реклама на сайте