Проверка приборов для объ.емн. анализа

Точность рН-метрического метода анализа зависит от настройки, проверки прибора по буферным растворам и ухода за электродами. Считаем возможным дать некоторые полезные советы ио работе на рН-метре. [c.36]

Для проверки приборов рекомендуется применять также смеси воздуха с закисью азота и смеси воздуха с закисью азота и углеводородами. Закись азота N36 является вполне устойчивым соединением и попадает в тяжелую фракцию, если находится в анализируемом газе. В табл. 30 приведены результаты анализов подобных искусственных смесей с применением колонки предварительного сожжения. [c.243]

Вначале мастер объясняет учащимся назначение основных частей вискозиметра Энглера резервуара, бани, крышки, трубки для стока с запорным стержнем, штифтов, мешалки, горелки, термометра, установочных винтов, мерного сосуда. Затем он показывает приемы работы при подготовке прибора к работе и выполнении анализа. Учащиеся должны овладеть приемами этой работы. Сначала вискозиметр проверяют по дистиллированной воде 200 мл воды должны вытекать из прибора за 50—52 мин. При проверке прибора по воде и при определении вязкости нужно обращать внимание на следующие моменты резервуар виско- [c.221]

Вполне понятно, что каких-либо общих рекомендаций для выбора метода определения систематической ошибки привести нельзя. Ниже при рассмотрении отдельных методов физико-химического анализа указываются способы проверки приборов и методы для обнаружения систематических ошибок и пути устранения этих ошибок. [c.19]

Первичные эталонные топлива и их смеси применяют при снятии и проверке переходной шкалы октановых чисел, при установлении номинальных октановых чисел контрольных топлив, а также при арбитражных и текущих анализах, при проверке состояния двигателя на контрольных топливах, при регулировке и проверке приборов, замеряющих интенсивность детонации. [c.213]

Для установки режима работы масс-спектрометра и проверки прибора перед проведением анализа служит специальный контрольный блок (рис. 68), с помощью которого можно измерять параметры масс-спектрометра, наблюдать контрольный масс-спектр на экране электронного осциллографа и регистрировать его на шлейфном осциллографе, подключенном к блоку. Контрольный блок поставляется по специальному заказу. [c.81]

Проверка прибора и соединительных линий Схема устройства прибора Отсчет и запись показаний Анализ про- Разборка и сборка газоанализатора ГХП-3 дуктов горе- Проверка на плотность газоанализатора и ния соединительных линий [c.296]

Экспериментально исследовано равновесие жидкость — пар в системе этанол-тетраэтоксисилан во всем диапазоне концентраций при атмосферном давлении. Равновесие изучено на рециркуляционном приборе. Анализ состава равновесных фаз проведен параллельно хроматографическим и рефрактометрическим методами. Найдено положительное отклонение от закона Рауля. Проведена термодинамическая проверка полученных результатов. Табл. 3, рис. 6, библиогр. 5 назв. [c.241]

После проверки прибора по юстировочной жидкости вытирают насухо рабочие поверхности призм и переходят к определению показателей преломления различных органических соединений. При этом сохраняется описанная выше последовательность операций. Следует объяснить учащимся, что важнейшее условие получения точных и воспроизводимых результатов рефрактометрических измерений — тщательное удаление остатков анализируемого вещества с поверхности призм при переходе от одного вещества к другому. На рабочую поверхность призм рефрактометра помещают всего 0,02-0,04 г вещества, и даже незначительный остаток предыдущей пробы может существенно исказить результаты анализа. [c.214]

Монтаж и пуск в работу нового хроматографа, как правило, осуществляют прибористы. Лаборанты, вьшолняющие анализы, должны знать схему подключения прибора к сети переменного напряжения, схему подводки к прибору газа-носителя и освоить приемы проверки прибора на герметичность. [c.236]

Проверка приборов для объемного анализа. В большинстве случаев можно быть спокойным за то, что приборы, испытанные в "специальных институтах, действительно обладают гарантируемой ими степенью точности в соответствии с установленными требованиями. Когда в распоряжении не имеется точных приборов, химик обязан проверить свои приборы следующим образом. [c.271]

Рекомендуется время от времени производить проверку прибора, проводя в нем анализ чистейшего плавикового шпата или исследуя образец точно известного состава. [c.233]

Особое внимание уделяется технике измерений и проверке приборов. Рассматриваются применения рефрактометрии в различных областях химии и в техническом анализе. [c.2]

Во всех случаях пик, полученный на молекулярных ситах, был меньше пика, полученного на двух других колонках. Результаты проверки прибора по другим индивидуальным газам дали аналогичные результаты. Независимо от причин этого явления надо учитывать возможность ошибки, особенно если к точности анализа предъявляются повышенные требования. [c.139]

Установка, работающая по описанной схеме, хорошо оснащена контрольно-измерительными приборами и автоматическими газоанализаторами. Например, газовые фракции анализируют при помощи масс-спектрографа и время от времени проверку данных анализа приборов на спектрометре. [c.148]

Как показала опытно-промышленная проверка, прибор дает достаточную точность при анализе светлых нефтепродуктов, содержащих более 0,4% 8. Абсолютная ошибка, допускаемая прибором, составляет 0,02%. Прибор позволяет проводить анализ и в интервале 0,1—0,4%, однако точность в этом случае ниже требований ГОСТ. Сравнительные данные измерений при помощи радиометрического прибора и измерений ламповым методом приведены в таблице. [c.94]

Систематические ошибки возникают в результате неправильных показаний приборов, неточности в методике измерений и односторонности внешних воздействий. Эти ошибки в результате тщательного анализа их причин могут быть учтены и тем самым устранены проверкой прибора и его исправлением (например, исправлением нулевых точек), внесения в показания прибора соответствующих поправок (например, посредством сравнения его показаний с показаниями выверенного прибора), созданием постоянных условий и т. п. Градуировка бюретки, проверка разновеса, приведение массы тела в воздухе к массе тела в вакууме — вот не полный перечень примеров устранения систематических ошибок. [c.17]

Проверка работоспособности газоанализаторов, сигнализаторов горючих газов, сигнализаторов взрывоопасных концентраций производится газовоздушной смесью. Смесь должна приготовляться в ЦЗЛ и быть аттестованной. Если инспектор обнаружил загазованность в помещении, а стрелка газоанализатора стоит на нулевом делении или близко от него, необходимо потребовать взятие пробы для аналитического анализа. При проверке сигнализаторов горючих газов необходимо отсоединить от датчика трубку отбора воздуха на анализ и подать чистый воздух. Стрелка прибора должна встать на нулевое деление. Проверка верхнего предела измерения, на который настроен прибор, производится по смеси необходимо обратить внимание, при каком показании прпбора, по шкале, включается сигнализация. [c.338]

В большинстве случаев приборы для однозначного описания требуют большого числа характеристик. Эти характеристики не должны быть противоречивыми или ошибочными. Поэтому в системе предусмотрена проверка входной информации на ошибочность заполнения форм и полноту, в результате чего выявляются противоречивые данные и те технологические параметры, значения которых выходят из допустимого диапазона. В каждой из восьми групп приборов (приборов расхода, давления, температуры, уровня, анализа исполнительных устройств вторичных приборов регуляторов и функциональных блоков) используются три типа проверки [10] а) проверка на целочисленность элементов массива М, являющихся кодами технических характеристик, например материалов, агрегатного состояния среды и т. д. б) проверка элемента массива М (/) на соответствие заданной числовой границе С М (I) С, где С — допустимое значение (константа или значение другого элемента входного массива — вариант сравнения О, >, i =, ф)) в) проверка элемента массива М (7) на соответствие заданной числовой границе С при выполнении условия, налагаемого на другой элемент М (К) М К) А / / М (/) С. Например, при расчете исполнительных устройств наличие во входном массиве значения вязкости (элемента М )) должно проверяться только для случая, когда агрегатное состояние среды (элемент М (К)) — жидкость (код агрегатного состояния I) М К) = 7 Д М (7) > 0. При невыполнении условия выдается диагностическая информация, содержащая наименование подгруппы приборов, номера позиций прибора, содержание ошибки. [c.576]

Стандарты в зависимости от их содержания согласно ГОСТ 1.0—68 подразделяются на следующие виды технических условий (всесторонних технических требований) параметров (размеров) типов и основных параметров (размеров) марок сортамента конструкции и размеров технических требований правил приемки методов испытаний (контроля, анализа, измерений) правил маркировки, упаковки, транспортировки и хранения методов и средств проверки мер и измерительных приборов правил эксплуатации и ремонта типовых технологических процессов. [c.9]

При исследовании строения неизвестного органического соединения обычно начинают с того, что проводят элементный анализ. Для этого определенное количество (обычно несколько миллиграммов) чистого соединения сжигают в специальном приборе. Количество получившихся диоксида углерода и воды измеряют и вычисляют процентное содержание углерода и водорода в соединении. Если в соединении имеются и другие элементы, например галоген, сера или азот, то чаще всего производят проверку на ионы галогена, серы или на элементарный азот. Из этих данных вычисляют процентное содержание соответствующего элемента в соединении. Содержание кислорода обычно находят, вычитая из 100 /о процентное содержание всех остальных элементов в соединении. [c.18]

Как отмечалось ранее, анализ будет выполнен правильно только тогда, когда лабораторная посуда, аппараты и приборы соответствуют стандартам. Поэтому вся нормируемая стандартами лабораторная аппаратура подлежит строгой периодической проверке. Проверку проводят органы Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР в установленные сроки, а также сама лаборатория в сроки, предусмотренные стандартами. Сроки проверки аппаратуры внутри лаборатории зависят от частоты определений, произведенных на данном приборе. Посуда, приборы и аппараты, в которых выявлено малейшее отклонение от стандарта, должны быть изъяты из обращения. Каждый аппарат, прибор должны быть снабжены паспортами, удостоверяющими его соответствие стандарту. Аппаратурой, не имеющей паспортов или не прошедшей проверки в срок, пользоваться нельзя. Паспорта на приборы и таблицы поправок к ним хранят в специальной папке. [c.10]

Воспроизводимость абсолютных значений высот пиков характеризует собой точность работы дозирующих устройств. При проверке производится не менее 10 последовательных анализов при рабочем режиме прибора. Расчет погрешности ведется по формуле [c.158]

Перед началом анализа проверяют плотность всех кранов и шлифов и герметичность прибора. Для этого гребенку заполняют подкисленной водой, напорную склянку ставят ниже стола, на котором стоит аппарат, открывают кран / на гребенке и оба крана вилки. Если монтаж прибора выполнен без дефектов, жидкость в гребенке остается неподвижной. При наличии неплотных соединени11 около них появляются пузырьки воздуха, по которым легко определяют и устраняют неплотности. После проверки прибора на плотность жидкость из гребенки з даляют и поднимают уровни поглощающих жидкостей Б сосудах до меток. Затем проверяют электрическую часть и, если последняя в порядке, приступают к анализу. [c.244]

После проверки прибора на гер1метичность его /продувают очищенным и сухим электролитическим кислородом. С помощью жрана // соединяют, озрнатарную трубку 7 с сосудом 8 для анализа и включают озонатор, подавая на провода 4 переменный ток напряжением 8000 в. Для получения более высо кой-концентрации озона рекамендуехся пользоваться переменным током с частотой колебаний 500 гц. [c.112]

Существенную роль в развитии и внедрении методов анализа минерального сырья играет Научный совет по аналитическим методам (НСАМ) Министерства геологии СССР, который работает при ВИМСе и одновременно входит в структуру Научного совета по аналитической химии АН СССР. Задача совета — выявление, оценка, отбор, унификация лучших методов, утверждение их, рассылка лабораториям Министерства геологии СССР, контроль за внедрением и использованием методов. В составе совета около семидесяти специалистов, работающих в четырех секциях. Совет был создан в 1964 г. За десять лет он рассмотрел и утвердил 165 методов. Совет решает задачи изготовления и аттестации стандартных образцов минерального сырья, поднимает вопросы о создании инструкций, проверке качества анализов, подготовке проб к анализу. "НСАМ пропагандирует достижения аналитической химии и новую аппаратуру, обеспечивает методическое руководство при освоении новых приемов и приборов, способствует изданию руководств по анализу минерального сырья. Совет опекает методические группы в производственных лабораториях геологических организаций, оказывает им необходимую помощь и поддержку. [c.112]

Одионроменно с конструированием] прибора и отработкой схемы управления 11 автоматики, которые выполнялись КБАТ и газовой лабораторией ВНИГНИ, была проведена проверка методики анализа на макете универсального хроматермографического прибора. [c.218]

В книге наряду с описанием. метода существенное вни.мание у делено калибровке приборов, расчету результатов анализа, способам увеличения чувствительности, проверке приборов в процессе их освоения и некоторым другим вопросам, и. 1еют,им практическое значение и определенную специфику. [c.4]

Применительно к микропилотным установкам, предназначенным для исследования гидрокаталитических процессов, был разработан автоматический хроматограф Микрохром-Н с высокоэффективной капиллярной колонкой с насадкой [4]. Хроматох-раф обеспечивает автоматическое выполнение следующих операций отбор паровых проб из потока и ввод их в колонку, коррекцию нулевой линии, автоматическое переключение масштабов деления выходного сигнала в ходе анализа для регистрации в пределах шкалы компонентов с резко различающейся концентрацией, автоматический расчет по результатам анализа концентраций трех ключевых компонентов. Градуировку и проверку прибора можно [c.192]

Проверка прибора. Правильность показаний ареометра проверяют сравнением результатов анализа гидролизата на содержание сахаров экспрессным методом с результатами анализа той же пробы гидролизата на содержание редуцирующих веществ эбулиостатическим методом. Если расхождения результатов, полученных указанными методами, при анализе 5—10 проб различных гидролизатов в среднем будут не более 0,3% абс., то поплавком можно пользоваться. Если расхождения будут более 0,4% абс., то надо сделать анализы 20—30 проб гидролизатов, отобранных на различных стадиях варок, обоими методами. На основании полученных данных вычислить средние поправки для верхнего, среднего и нижнего делений шкалы поплавка и пользоваться ими при анализах. [c.120]

Правильность показаний прибора ЭМУ зависит от расстояния между электродами, поэтому перед анализом ячейку и электрод прочно укрепляют в штативе, а затем делают проверку. Прибор ЭМУ включают в электрическую сеть напряжением 220 В и ждут 15 мин. Затем в ячейку вливают 0,1 н. (0,49%-ный) раствор серной кислоты, замыкают цепь, нажимая звонковую кнопку, и смотрят на показания прибора. Прп 20— 25°С прибор должен показывать по нижней шкале 0,52% Н2504. Если прибор ЭМУ показывает другую концентрацию кислоты, то, передвигая вниз или вверх подвижный платиновый электрод при замкнутой цепи (кнопка нажата), находят расстояние между электродами, при котором стрелка прибора покажет 0,52% Н2504. Электрод хорошо укрепляют в штативе и снова проверяют правильность показаний прибора. Малейшее передвижение электрода после установки искажает результат анализа. Разница между показанием прибора и концентрацией эталона, составляющая 0,03%, включает в себя две поправки температурную поправку (анализ делают при 70°С) и поправку на присутствие сахаров и других веществ, влияющих на электропроводность гидролизата. [c.120]

Для аппаратурного оформления метода Кливленда разработаны аппарат ТВО и прибор АТВО, позволяющие вести анализ в автоматическом режиме. Для контроля правильности результатов испытания по методу Кливленда и проверки прибора АТВО и аппарата ТВО следует использовать стандартные образцы с индексом ТОТ, разработанные для контроля температуры вспышки, определенной в открытом тигле. [c.197]

Вполне понятно, что каких-либо общих рекомендаций для выбора eтoдa определения систематической ошибки принести нельзя. Ниже при расслютренип отдельных методов физико-.. ими-чегкого анализа будут указываться способы проверки приборов и методы для обнаружения систематических ошибок и пути уС1 ранен и я этих опшбок. [c.15]

При диагностировании ФА и КГ согласно рекомендациям СевКавНИПИгаза [114] проводится анализ технической документации, в процессе которого знакомятся со следующей документацией, представляемой владельцем скважины паспортом, техническим описанием, инструкцией по эксплуатации и инструкцией по монтажу ФА и КГ журналом осмотров, технических обслуживаний и ремонтов ФА и КГ скважин актами проверки приборов устройств безопасности и контрольноизмерительных приборов технической документацией ранее проведенного ремонта ФА и КГ или реконструкции ФА и КГ скважин актом предыдущего обследования имеющимися информационными письмами или предписаниями органов Госгор-228 [c.228]

В стандартах на методы испытания дано точное описание лабо раторпой аппаратуры, применяемой при анализах. Анализ будет выполнен правильно только тогда, когда лабораторная посуда, аппараты и приборы соответствуют стандартам. Поэтому вся нормируемая стандартами лабораторная аппаратура подлежит строгой периодической проверке. Аппаратура, в которой выявлено малейшее отклонение от стандарта, должна быть изъята из обращения. [c.106]

Впоследствии метод Сукневича усовершенствовал Коротков, предложивший специальный прибор для анализа на С4Нв. В 1934 г. Тропш [377] предложил аналогичный метод анализа, но в более простом и совершенном приборе. Лабораторией завода Химгаз была проведена сравнительная проверка методов Короткова и Тропша, показавшая значительные преимущества последнего. [c.836]

По месту выполнения различают контроль скоАЬзяи ий, при котором контрольные операции выполняются на рабочих местах, и стационарный, при котором пробы для анализа и испытаний доставляются в лабораторию. Для нефтепереработки типична вторая форма, так как проверка качества сырья, материалов, полуфабрикатов и продукции производится в специальных аппаратах и приборах, находящихся в лабораториях. [c.106]

Перед началом работы проверяют активность платиновых нитей и устанавливают напряжение, необходимое для подачи на мост измерительной схемы при анализе. Перед проверкой активности и перед калибровкой проводят следующую подготовку. Переключатели ВКа и BKi ставят в положение I (см. рис. 57). Выключатель ВКь ставят в положение X 10 , чтобы уменьшить чувствительность. Ручку реостата регулятора R ставят в положение, соответствующее минимуму напряжения, К отверстиям 6 к 7 присоединяют приспособление для отбора пробы. Включают питание моста. Реохордом Rj прибор устанавливают на нуль, штуцер дозатора вынимают из отверстия 7 и присоединяют к бюретке с 1%-ным метаном с помощью напорной склянки устанавливают скорость прохождения метано-воз-душной смеси через детектор мимо колонки 120 m Imuh (14 делений по шкале реометра). С помощью регулятора подают напряжение на мост так, чтобы показания амперметра были равны 350—360 мка. Эти средние величины показаний взяты на основании опытов, проведенных с большим числом платиновых нитей. Затем измеряют напряжение моста детектора, соответствующее току в 350— 360 мка, и поддерживают его постоянным при калибровке и анализах. [c.149]

Для получения устойчивых и качественных глинистых суспензии необходимо, чтобы их структурно-механические характеристики удов-летворяли установленным критериям устойчивости и качества. Проверку степени устойчивости глинистых суспензий производят на основании анализа их упруго-пластично-вязких свойств, которые определяют на приборе Вейлера — Ребиндера по кривым деформация — время при постоянной нагрузке е = / (т) при Р = onst. Величины упруго-пластично-вязких свойств суспензий рассчитывают на основании графической обработки кривых е = / (т) по формулам (см. рис. 80). [c.247]

В качестве аналитических и другие данные. Поэтому прежде, чем приступить к составлению методики, нужно внимательно познакомиться с литературой, что заранее позволит выбрать многие условия анализа. Тем не менее даже при наличии в литературе гстсвсй методики для нужного объекта, которая вполне удовлетворяет всем требованиям, нужно очень внимательно отработать все ее элементы в своей лаборатории, по своим эталонам, на своих приборах. Только после тщательной практической проверки всех условий и определения точности анализа можно приступить к серийному анализу производственных образцов. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология