Вязкость алканов

Рис. 1У.1.1. Зависимость вязкости от приведшного объема мальных алканов 1 - пропан, 2 - тан, 5 - пентан, 4 - гексан, о - октан, 6 - додекан, 7 - гексадекан

Рис. 10. Вязкость н-алканов при различных температурах. Цифры на кривых-число атомов углерода.

Нафтеновые углеводороды являются наиболее высококачественной составной частью моторных топлив и смазочных масел. Моноциклические нафтеновые углеводороды придают автобензинам, реактивным и дизельным топливам высокие эксплуатационные свойства, являются более качественным сырьем в процессах каталитического риформинга. В составе смазочных масел нафтены обеспечивают малое изменение вязкости от температуры (т.е. высокий индекс ма — сел). При одинаковом числе углеродных атомов нафтены по сравнению с алканами характеризуются большей плотностью и, что особенно важно, меньшей температурой застывания. [c.65]

Рис. 1.4. Вязкость газообразных алканов при 0,1 МПа

Для расчета вязкости индивидуальных углеводородных газов применяется формула ц=7 (6,6— —2,25 lg М) 10- , где (А — динамическая вязкость, Па-с Т — температура, К М — молекулярная масса. На рис. 1.4 приведены данные о вязкости газообразных алканов, а на рис. 1.5 — различных газов (воздух, кислород, оксиды азота и углерода, сероводород, во- [c.13]

В табл. 1.54 представлена кинематическая вязкость алканов при 20 °С (м /с). [c.112]

Наименьшую вязкость имеют алканы. Вязкость алканов при 50 °С со- [c.393]

Существуют различные научные классификации. В СССР с 1 января 1981 г. действует технологическая классификация нефтей по ОСТ 38.01197—,.0 (табл. 1,9). Нефти подразделяют на классы ио содержанию серы в нефти, бензине, реактивном и дизельном топливе типы ио выходу фракций до 350 °С группы но потенциальному содержанию базовых масел подгруппы по индексу вязкости базовых масел виды ио содержанию твердых алканов — парафинов в нефти. [c.26]

Наименьшую вязкость имеют алканы. Вязкость алканов С20— С25 при 50°С составляет 7—9 мм /с. Удаление алканов из масляных фракций увеличивает вязкость масел. Разветвленные алканы по вязкости незначительно отличаются от нормальных. [c.349]

Химический состав масляных фракций более сложен и разнообразен, чем состав светлых нефтепродуктов. В маслах содержание алканов, цикланов и ароматических углеводородов, в сумме, как и в светлых нефтепродуктах, преобладает над содержанием нежелательных примесей. Однако последних, особенно смолистых и других кислородсодержащих, непредельных, сернистых, азотистых веществ, здесь значительно больше. Содержание наиболее стойких углеводородов — алканов — уменьшается по мере повышения плотности и вязкости масел. Содержание же многоядерных углеводородов сильно увеличивается некоторая часть их должна быть удалена для улучшения вязкостно-температурных свойств, а также для уменьшения коксового числа и способности масел к нагарообразованию. [c.322]

Наиболее вероятные данные для вязкостей алканов [c.135]

На рис. 10 показана вязкость н-алканов при различных температурах [3]. [c.56]

Полнота извлечения алканов возрастает с понижением температуры (-АН), увеличением времени обработки нефтепродуктов растворителем и снижением вязкости системы. Для этого используют растворители, хорошо растворяющие как алканы, так и карбамид. Образовавшиеся кристаллические комплексы отделяют от нефтепродуктов отстаиванием, фильтрованием или [c.149]

Низкотемпературные свойства нефтяных фракций имеют чрезвычайно важное значение при их использовании. При понижении температуры нефтепродукты теряют подвижность из-за выделения надмолекулярных структур (кристаллов) алканов и образования структурного каркаса, а также из-за повышения структурной вязкости. Кроме того, с понижением температуры растворенная в нефтяной фракции вода может выделяться в виде кристаллов льда. [c.24]

Помимо содержания масла на твердость парафина влияет химический состав относительное молекулярное распределение н-алканов (более узкие фракции имеют более высокую твердость и более пологую температурную кривую пенетрации), относительное количество легкоплавких фракций, относительное содержание н-алканов, изо- и циклоалканов. При повышенном содержании изо- и циклоалканов пенетрация возрастает и влияние этих углеводородов на пенетрацию намного больше, чем влияние молекулярного веса м-алканов. Кроме того, пенетрация в значительной степени зависит от наличия в парафине ароматических углеводородов и их вязкости. [c.58]

Обобщающая формула для вязкости н-алканов на линии насыщения имеет вид уравнения Бачин-ского [c.59]

Эта формула, полученная в /97/ на основе анализа данных для алканов от пропана до гексадекана, справедлива до p/p 3, отклонения от (1У,1,20) не превышают 3% (рис, 1У,1,1 ). В главе У мы увидим, что использование (1У.1.20). дает возможность проводить расчеты вязкости смесей нормальных алканов. [c.59]

Изомеры нормальных алканов демонстрируют несильные, но явные отличия от (1У.1.20), Вязкость жидкостей, таким образом, зависит от характеристик молекул, не проявляющих себя в термодинамических свойствах. [c.59]

Вязкость известных чистых углеводородов была определена в результате исследовательских работ, проведенных Микеска (М1кезка) [65] (который получал чистые углеводороды посредством синтеза) а также ряда других работ, проведенных в рамках Американского нефтяного института. Проблема исследования смазочных масел еще более усложнилась, когда Мебери установил на основании элементарного (не слишком тщательного ) анализа заметный недостаток водорода в смазочных маслах различных нефтей. Теоретическое количество водорода рассчитывалось исходя из формулы строения нормальных алканов С Н2 +2. [c.23]

Для нефтяных фракций по мере увеличения их молекулярной массы и температуры кипения вязкость значительно возрастает. Так, если вязкость бензинов при 20 °С около 0,6 мм /с, то тяжелые остаточные масла характеризуются >ао порядка 300—400 мм с. Из отдельных компонентов нефти наибольшей вязкостью обладают смолистые вещества из углеводородов наименьшая вязкость отмечается у алканов нормального строения (в том числе, и у расплавленных парафинов). [c.45]

Вязкость нефтепродуктов и изменение вязкости при изменении температур зависят от химического состава. Наиболее высокой вязкостью (в пределах О—100°) и наибольшей изменяемостью ее от изменения температуры отличаются смолистые и асфальтовые вещества, а из углеводородов — ароматические и затем цикланы. Изменение вязкости тем значительнее, чем более ядер содержится в молекулах углеводородов. Алканы характеризуются наименьшей вязкостью и наименьшим изменением ее при изменении температуры. Наиболее благоприятным сырьем для получения доброкачественных смазочных масел в отношении их вязкостных свойств являются малосмолистые нефти со значительным содержанием алканов и с малым содержанием полициклических углеводородов (конечно, твердые при обычной температуре углеводороды должны быть удалены иэ масла). [c.25]

Наименьшую вязкость имеют алканы. Вязкость алканов С20-С25 при 50 °С составляет 7-9 мм /с. Удаление алканов из масляных фракций увеличивает вязкость масел. Разветвленные алканы по вязкости незначительно отличаются от нормальных. Вязкость циклоалканов и аренов заметно выше, чем алканов, причем вязкость аренов выше, чем вязкость циклоалканов. При удалении из масляных фракций аренов и циклоалканоаренов наблюдается снижение вязкости масел. [c.140]

Твердый парафин, используемый для изготовления свечей и покрытия бумаги,— хорошо известный продукт. Он может быть определен как плавкое, органическое термопластичное веш ество, плавяш ееся между 50 и 90° С, обычно прозрачное парафин обладает малой вязкостью в расплавленном виде, неспособен вытягиваться в нити и состоит в основном из алканов с длинной цепью. [c.511]

Наиболее пологую вязкостно-температурную кривую имеют нормальные алканы, а наиболее крутую — арены. Вязкость разветвленных алканов незначительно больие вязкости их изомеров нормального строения и мало изменяется при понижении температуры. [c.51]

К исходной смеси добавляют еще и растворитель для снижения вязкости, обеспечения тесного контг.кта взаимодействующих соединений, облегчения транспортирования образующихся суспензий. Проведение процесса с растворите.)гем повышает чистоту выделяемых алканов. Применяемые растворители можно подразделить на три группы 1) растворяющие углеводороды и плохо растворяющие карбамид (бензин, толуол, некоторые спирты, кетоны) 2) растворяющие карбамид и плохо растворяющие углеводороды (вода, водные растворы низших спиртоз) 3) растворяющие как углеводороды, так и карбамид (изопропиловый и пзобутиловый спирты, метилизобутилкетон и др.). Некоторые соединения (ацетон, метилэтилкетон, изопропиловый спирт, метиленхлорид, смеси нитроалканов) могут служить одновременно растворителями и активаторами. [c.116]

Вязкость циклоалканов и аренов заметно выше, чем алканов. Вязкость аренов масла выше, чем вязкость циклоалканов. При удалении из масляных фракций аренов и циклоалкаио-аренов наблюдается снижение вязкости масел. [c.349]

Согласно данным ряда авторов [134—136], масляные фракции являются дисперсными системами аренов в циклоалкановых дисперсионных средах, причем в маслах различного уровня вязкости (дистиллятных, остаточных, компаундированных) образуются а.с-социаты различного строения. Неподчинение аддитивности таких физико-химических смесей алканов, циклоалканов и тяжелых аренов, как диэлектрическая проницаемость и экстинкция, обусловлено проявлением межмолекулярного взаимодействия между компонентами смеси. В работе [135] показано, что арены в растворах образуют ассоциаты, состав и устойчивость которых зависят от химического строения взаимодействующих молекул, а бензольное кольцо является специфическим центром межмолекулярного взаи-молействия. [c.34]

Экстрактивная кристаллизация применяется для депарафинизации масляных фракций [114—115]. Растворитель выполняет несколько функций экстрагирует низкоплавкие компоненты смеси, обеспечивает существование жидкой фазы при температуре ниже температуры кристаллизации, снижает вязкость маточного раствора, что позволяет полнее удалить жидкую фазу. Растворитель должен быть достаточно селективным, т. е. должен иметь низкую растворяющую способность по отношению к алканам и высокую — к остальным компвнентам масляной фракции. В качестве растворителей наиболее широко применяют смеси кетонов (ме-тилэтилкетона, ацетона) с аренами, например толуолом, добавление которого повышает растворимость масляных компонентов и выход очищенного масла. На ряде зарубежных установок используется менее селективный растворитель — жидкий пропан, в этом случае для повышения селективности процесс депарафинизации приходится проводить при более низкой температуре. Более высокую селективность обеспечивает смесь пропилена с ацетоном [116]. [c.69]

Весьма важная эксплуатационная и технологическая характеристика углеводородов — вязкость. При постоянной температуре вязкость растет с молекулярной массой, разветвленностью и компактностью расположения изомеруы) структур алканов. [c.189]

Из всех углеводородов алканы отличаются наиболее низкой вязкостью в сопоставимых условиях. При понижении температуры в нормальных алканах начинается структурообразование (кристаллизация). Для изоалканов эта температура намного ниже. [c.190]

Максимальную температуру комплексообразования для н-ал-к нов можно определить по специальным уравнениям. В то же В ремя процесс образования комплекса является экзотермическим, и с повышением температуры равновесие сдвигается в сторону его разрушения. С этой точки зрения температуру комплексообразования желательно понижать. Однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за роста вязкости системы, понижения растворимости компонентов и возможности кристаллизации высокомолекулярных н-алканов. Поэтому оптимальные температурный условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают в зависимости от качества сырья. [c.224]

Прокачиваемость зависит в основном от физических свойств ( вязкости, температуры застывания ) и состава ( сод )жання н-алканов, мехпримесей и воды) дизельных топлив. [c.138]

N e d e r b r a g t G. W. a. В о e 1 h о ц v e r J. W. M. Данные no вязкости нормальных и разветвленных алканов и связь между ними. Physi a, 1947, 13, N 6—7, 305—318. [c.99]

Одиако в большинстве спучаев линии зависимости 1д т] углеводородов от IIТ обладают некоторой кривизной. Это отмечают, например, в своей точной работе по вязкости ряда н-алканов Дулитл и Питерсон [31]. По этой же причине Недербрагт и Бёлхувер [58] при вычислении значений вязкости изученных пми н-алканов С24, С35 и С43 при температурах, кратных 10, при помощи уравнений типа (И) [c.103]

Следует также отметить следующие работы. Дулитл и Питерсон [31] определили абсолютн ю вязкость десяти н-алканов (Сд, Се, Сд, Сц, С], , С,з, [c.104]

Джиллер и Дрикемер [37] исследовали вязкость семи к-алканов (С5—Сд, С о> С12 и 5 4) в пределах от температуры застывания или несколько ниже (для жидкости в состоянии переохлаждения) до 20° С. [c.105]

В третьих, - за сейсмическими волнами последовало множество афтершоков, регистрация которых аппаратурным способом не проводилась, но об активности которых на протяжении около 1,5 месяцев после ПЯВ свидетельствовали следующие косвенные признаки а) перераспределение в этот период в нефтях относительного содержания газообразных алканов б) значительный рост содержания неуглеводородных компонентов водорода в попугном газе (в 5,7 раз), гелия ( почти в 2 раза), азота (на 25,8%) и сокращение содержания углеводородов на 44,5% в) пульсирующие изменения вязкости нефти по мере выделения из нефти растворенного газа её вязкость возрастала, а затем в ходе обратного растворения выделившихся газов вязкость нефти снизилась в среднем на 11%. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология