Контакты между частицами коагуляционные

Коагуляционные структуры, носящие у сухой глины псевдо-конденсационный характер, приближают ее по прочности к бетону (150—180 кгс/см ). При гидратации по мере размягчения контактов между частицами прочность резко падает. У суспензий она на 8— 9 порядков меньше, чем у сухой глины. В то же время, если у паст понятие тиксотропии теряет смысл, у суспензий тиксотропия в значительной мере определяет их поведение. П. А. Ребиндер показал, что прямые измерения прочности структур позволяют устранить [c.35]

Коагуляционные структуры возникают за счет ван-дер-ваальсовых сил притяжения частиц и образуются в результате коагуляции их на расстояниях, отвечающих вторичному минимуму на потенциальной кривой, когда между частицами дисперсной фазы имеются прослойки среды. Наличие таких прослоек в местах контакта между частицами обусловливает относительно небольшую прочность и ярко выраженные пластические свойства структур. Для коагуляционных структур характерны такие специфические свойства, как тиксотропия и реопексия. Тиксотропия — способность структурированной системы восстанавливать во времени свои прочностные свойства после ее механического разрушения. Реопексия — явление, обратное тиксотропии — возникновение и упрочнение структуры в результате механического воздействия. [c.187]

Пластичность, или пластическое течение, в отличие от двух предшествующих видов механического поведения является нелинейной при напряжениях, меньших (по модулю) некоторого т — предела текучести, или критического напряжения сдвига, деформация практически отсутствует, тогда как при достижении т = т начинается течение, и для последующего увеличения его скорости у не требуется существенного повышения т (рис. 3, в). Диссипация энергии составляет х у — это сухое (кулоновское) трение. В коагуляционных дисперсных системах — пастах, порошках — природа такого поведения связана с последовательными процессами разрыва и восстановления контактов между частицами, в системах же с фазовыми контактами их разрушение необратимо, и критическое значение приложенного напряжения соответствует прочности. [c.310]

При достаточно сильной астабилизации прослойки дисперсионной среды, находящиеся между частицами, в местах их соприкосновения полностью вытесняются, и благодаря этому осуществляется непосредственный контакт частиц друг с другом. Это отвечает образованию наиболее прочных, но одновременно и наиболее хрупких коагуляционных структур. Однако весьма часто при более слабой астабилизации в месте контакта между частицами [c.316]

Гелеобразование может быть вызвано прибавлением к дисперсионной системе электролитов, увеличением концентрации золя, понижением температуры. С увеличением концентрации электролита снижается агрегативная устойчивость увеличение частичной концентрации золя ведет к росту числа контактов между частицами, с понижением температуры снижается интенсивность броуновского движе-кия и, следовательно, повышается устойчивость пространственных мицеллярных структур. При механическом воздействии, например при перемешивании, встряхивании, связи между частицами в коагуляционной сетке могут быть разрушены и гель превратится в текучий золь. Если оставить этот золь в покое, то через некоторое время связи самопроизвольно восстановятся и снова образуется нетекучий гель. Способность коагуляционных структур восстанавливаться после их механического разрушения называется тиксотропией (от греч. тиксо — прикосновение, тропе — изменение). [c.209]

Ребиндером коагуляционными и конденсационными структурами. Основное различие этих структур состоит в неодинаковой природе контакта между частицами дисперсной фазы. В коагуляционных структурах этот контакт осуществляется или через очень тонкие прослойки дисперсионной среды (рис. 10.18, а) и точечные контакты (рис. 10.18, е), или при участии макромолекул (рис. 10.18, б). Конденсационные структуры возникают как результат склеивания, сваривания, срастания частиц дисперсной фазы на отдельных участках поверхности (рис, 10.18, г). [c.312]

Если цементные зерна в гидратирующемся цементе контактируют друг с другом на стадии пластического состояния системы, что наблюдается при низких отношениях В/Ц, то диффузия воды сопровождается набуханием цементных зерен, приводящим к уплотнению системы и возникновению коагуляционных контактов между частицами (явление схватывания цемента). [c.353]

Следует отметить, однако, что и гели (коагуляционные структуры) постепенно упрочняются во времени они сжимаются, освобождая часть заключенной в сетке (интермицеллярной) жидкости. Это явление, называемое синерезисом, обусловлено нарастанием числа и прочности контактов между частицами во времени, а в некоторых случаях — появлением кристаллизационных мостиков, соединяющих частицы (как в системах второго типа). Такой процесс срастания частиц может, в конце концов, привести к образованию монолитного сплошного кристалла. Так, в течение геологических эпох в природе идет процесс золь ЗЮ2- силикагель— опал- халцедон-> кварц. Синерезису благоприятствуют все факторы, способствующие коагуляции. [c.270]

В результате броуновского движения частицы, объединенные в единую коагуляционную структуру, испытывают колебания относительно их положения в контактах. Вследствие тепловых флуктуаций некоторые контакты разрушаются, но при этом возникают контакты между частицами в других местах. В среднем число контактов в сформировавшейся структуре остается постоянным во времени и близким к максимальному. В отсутствие действия напряжения сдвига разрушение и восстановление контактов в любом сечении оказываются равновероятными по всем направлениям. При приложении же внешнего поля напряжений разрушение и восстановление контактов приобретают направленность, и наблюдается медленный макроскопический сдвиг, т. е. ползучесть. Ползучесть имеет место в некотором интервале значений т, при которых практически сохраняется одинаковое и относительно небольшое число разрушаемых и восстанавливаемых контактов. Этот участок И — область ползучести системы (по Шведову) — может быть описан (так же, как и последующий участок П1) моделью вязкопластического течения с малым предельным напряжением сдвига Тщв и очень высокой дифференциальной вязкостью т]шв [c.328]

Упругое последействие вызвано дальнейшими конфигурационными изменениями. Наряду с ориентированием происходит скольжение коагуляционных контактов по поверхности частиц в направлении действующей силы. Подобные элементарные сдвиги являются, по существу, пластической деформацией, но так как нарушения контакта между частицами не происходит, изменения эти обратимы по величине, хотя необратимы термодинамически. Скольжение с внутренним, трением Т12 сопровождается рассеянием упругой энергии в виде тепла. Вязкость упругого последействия Т12 определяет [c.241]

Развивая вышеупомянутую мысль о структурообразовании в гранично концентрированных массах, на основании расчета средней толщины гидратных пленок (б) для экстремальных точек экспериментально полученных кривых е = / (И7), приходим к выводу, что образование коагуляционных контактов между частицами глинистых минералов становится возможным, когда толщина прослойки достигает приблизительно двух молекул воды (монтмориллонит — 4,97 10 м). Следовательно, молекулярный слой прочно связанной с частицей воды обеспечивает возможность сближения нескомпенсированных участков на расстоянии порядка 10 см, когда свободная энергия системы стремится к минимуму, расклинивающее давление становится отрицательным и гидратная прослойка не является стабилизирующим фактором. Весьма малая толщина гидратных пленок определяет преимущественное образование наиболее прочных коагуляционных контактов (рис. 5). При наложении давления прессования гранично концентрированные структуры слоистых силикатов образуются при меньших средних толщинах гидратных пленок. Последние близкие к бимолекулярным (5,06—4,85 10) м возникают в монтмориллоните уже при давлении прессования 647,2 Н/м , реально уменьшаясь только начиная с 3482,4 и при 15 102 Н/м достигая 1,97 10 м. [c.231]

Следует заметить, что достаточно прочные, необратимо разрушающиеся высокомолекулярные дисперсные структуры могут возникать но только при процессах образования новой дисперсной фазы. Дисперсные структуры, возникающие при коагуляции коллоидных дисперсий высокомолекулярных соединений (например, латексов, казеина), часто обладают свойствами, сходными со свойствами конденсационных структур. Это объясняется тем, что. лабильные коагуляционные контакты между частицами полимерной фазы (обладающей высокоэластическими и, в некоторой степени, пластическими свойствами) постепенно заменяются более прочными (и необратимо разрушающимися) фазовыми контактами. [c.61]

Таким образом, гели желатины до концентрации 3 г/100 мл частично тиксотропны. Коагуляционные структуры обладают характерными механическими свойствами в связи с наличием тонких устойчивых прослоек жидкой среды в участках коагуляционного сцепления, препятствующих дальнейшему сближению частиц. С наличием тонких адсорбционно-пластифицирующих прослоек среды в контактах между частицами связана и полная тиксотропия коагуляционных структур. Этим же объясняется их способность обратимо разрушаться при механическом воздействии, постепенно восстанавливаясь во времени до той же предельной прочности в результате броуновских соударений частиц по коагуляционным участкам [2111. [c.96]

При образовании коагуляционной сетки и отдельных ее элементов — агрегатов или цепочек в контакте между частицами остается весьма тонкая и равновесная прослойка жидкой дисперсионной среды, толщина которой соответствует минимуму свободной энергии системы. Такие относительно устойчивые прослойки могут возникать и при двух различных значениях толщины, что соответствует слабому коагуляционному сцеплению при большей толщине и прочному (ближнему) — при наименьшей толщине [308, 309]. Такие остаточные тонкие прослойки жидкой среды аналогичны тем, которые образуются, как это впервые показал Фрумкин [3101, при возникновении краевого угла смачивания по периметру пузырька газа (водорода), прилипающего к поверхности ртути в водных ра-с.творах. [c.136]

Н-м . Как известно, в таком случае наличие коагуляционной структуры, обладающей тиксотропными свойствами, предполагает существование тонкой прослойки дисперсионной среды между соседними частицами дисперсной фазы. Это положение будем использовать в дальнейшем при описании образования контакта между частицами в стабилизированной эмульсии. [c.207]

Т. в полимерах можно рассматривать как одну из форм релаксационных процессов. В ненаполненных полимерах Т. обусловлена изменениями надмолекулярной структуры, а также формы макромолекул при деформировании и их восстановлением при отдыхе. В наполненных системах Т. обусловлена, кроме того, разрушением и восстановлением физич. контактов между частицами наполнителя, образующих пространственную структуру коагуляционного типа (напр., в нек-рых лакокрасочных материалах). [c.325]

Термины агрегаты и флокуляты принято различать. Агрегируют частицы, потерявшие агрегативную устойчивость, образуя конденсационного кристаллизационные (по терминологии П. А. Ребиндера) контакты агрегация является принципиально необратимым процессом. При флокуляции между частицами сохраняются прослойки, заполненные молекулами дисперсионной среды и ПАВ такие контакты между частицами (коагуляционные) являются принципиально обратимыми. — Прим. ред. [c.150]

Конденсационно-кристаллизационные структуры, возникающие при иепосредственном контакте частиц дисперсной фазы, как правило, получают из коагуляционных структур прн уменьшении толщины межчастичных слоев и их прорыве. Сначала образуются так называемые точечные (или атомные) контакты между частицами, когда площадь контакта пе превышает площади нескольких атомных ячеек. Связь в этих контактах кроме ван-дер-ваальсовых сил обусловлена также химическими силами. Прочность химических связей можно оценить по следующей формуле [c.385]

В зависимости от плотности и размеров таких агрегатов, т. е. соотношения контактов между частицами через адсорбционно-гидратные оболочки и непосредственно через полимерные мостики, а также концентрации твердой фазы в суспензии могут преобладать или процессы коагуляционнй-флокуляциоиного структурообразования, приводящие к получению желаемых (относительно устойчивых) систем, или процессы флокуляции, ведущие практически к необратимому седиментациоиному разделению систем. [c.76]

Целью модификации битумов полимерами является получение композиционного материала (компаунда) с преобладающими свойствами полимера, такими, как высокая прочность, широкий интервал рабочих температур - , высокая химическая стойкость, хорошая переносимость больших пластических деформаций, стойкость к действию климатических факторов и т.п.Температурный диапазон работоспособности дорожных битумов (алгебраическая сумма температуры размягчения по КиШ и температуры хрупкости по Фраасу) составляет обычно 50-65°, что обусловлено главным образом природой нефти, т.е. низкотемпературными свойствами ее низкомолекулярных компонентов и групповым химическим составом тяжелых остатков (сырья для производства битумов).Битумы малоэластичны, т.к. их пространственная структура, создаваемая за счет коагуляционных контактов между частицами дисперсной фазы (асфальтеновых ассоциатов), обусловливает минимальные по сравнению с недисперсными системами величины обратимых деформаций . В то же время условия эксплуатации дорожных, мостовых, аэродромных асфальтобетонных покрытий диктуют необходимость обеспечить трещиностойкость при температурах до -50°С и ниже, теплостойкость до 60-70°С и весьма существенно увеличить долю обратимых деформаций (эластичность). Для решения этих задач исследователи пошли по пути изменения структуры битума за счет создания в нем дополнительной эластичной структурной сетки полимера способного распределяться в битуме на молекулярном уровне. [c.51]

Прочность коагуляционных контактов определяется ван-дер-ваальсовыми молекулярными силами сцепления через тончайшие прослойки дисперсионной среды, фиксированная толщина которых соответствует минимальному значению поверхностной энергии Гиббса [185]. Поэтому коагуляционные структуры отличаются сравнительно слабыми контактами между частицами (в среднем 10-">Н на контакт) и тиксотропной обратимостью вследствие наличия частиц, способных совершать броуновское движение. Истинная прочность контакта зависит от условий его образования, природы компонентов системы и расстояния между взаимодействующими частицами [185]. Сила сцепления в контактах должна быть достаточ- [c.102]

Кривые кинетики структурообразования = aS04 1/2Н,,О приведены на рис. 46. На кривых можно различить четыре стадии структурообразования [2791. [Первая стадия продолжается 3 мин, в течение ее модуль возрастает до 2 X 10 дин/см , затем в течение 2 мин наблюдается небольшой спад достигнутой величины или плато. Пространственная структура дисперсии в течение этих стадий— коагуляционная. Затем начинается интенсивное повышение значений модуля быстрой эластической деформации, продолжающееся на протяжении 30 мин,— реализуется третья стадия формирования структуры. Позже структурообразование замедляется — четвертая стадия структурообразования. Величины модулей, достигнув некоторого предельного значения, меняются незначительно. Начиная с третьей стадии, в дисперсной системе преобладают кристаллизационные контакты между частицами. [c.98]

Начало формирования коагуляционной структуры (увеличение концентрации частиц ДФ до первого критического значения J ) соответствует возникновению слабых коагуляционных контактов с фиксацией частиц преимущественно в положении дальнего минимума (Ra =10...100 нм) с энергией взаимодействия порядка нескольких кТ и силой сцепления в контакте F alO " Н. Подобные коагуляционные структуры проявляют тиксотропные свойства, а устойчивость их максимальна при полном тиксотроп-ном восстановлении структуры и может регулироваться внешними механическими и энергетическими воздействиями, введением ПАВ и других добавок. Именно возможность фиксации частиц при достаточной их концен- фации в положении дальнего энергетического минимума в значительной мере обусл вливает способность дисперсных систем к проявлению тиксотропии. Дальнейший рост i приводит к увеличению числа контактов между частицами в единице объема и вероятности фиксации частиц в положении ближнего минимума, что сопровождается повышением структурной вязкости, прочности, структурной устойчивости системы к внешним меха- [c.103]

Для систем с коагуляционными структурами характерен си-нерезис — самопроизвольное уменьшение размеров геля с выделением из него дисперсионной среды. Причиной синерезиса является постепенное увеличение числа контактов между частицами, образующими гель. Этот процесс термодинамически выгоден и возможен вследствие теплового движения. Ему способствуют все факторы, способствующие коагуляции. Созревание сыра (сыр со слезой ), черствение хлеба, отмокание — вот примеры процесса синерезиса в студнях. Синерезис происходит и в живых клетках — мясо старых животных твердо и жилисто вследствие синерезиса белковых гелей. Продукт синерезиса — синергетический сгусток обычно сохраняет форму исходного геля, изменяются только его размеры. Эластичные гели (студни) способны набухать, поглощая растворитель таким образом, в этих системах процесс синерезиса обратим. [c.434]

В зависи.мости от преобладающего типа контактов между частицами дисперсные структуры условно можно разделить на две ссновные группы коагуляционные и структуры с фазовыми контактами. [c.320]

В результате броуновского движения частицы, объединенные в единую коагуляционную структуру, испытывают колебания относительно их положения в котгактах. Вследствие тепловых флуктуаций некоторые контакты разрушаются, но при этом возникают контакты между частицами в других местах. В среднем число контактов в сформировавшейся структуре остается постоянным во времени и близким к максимальному. В отсутствие действия напр жения сдвига разрушение и восстановление контактов в любом сечении оказываются равновероятными по всем направлениям. При приложении же внешнего поля напряжений [c.391]

Такйм образом, первичный максимум на кривой структурообразования цементных дисперсий возникает вследствие того, что описанные микроагрегаты под действием гравитационных сил, дублирующих броуновское движение для очень крупных частиц, и такового движения высокодисперсных частиц вступают в коагуляционные контакты через прослойки дисперсионной среды, фиксируясь в зависимости от условий твердения во вторичном или первичном потенциальном минимуме. В результате продолжающегося осаждения гидратов из пересыщенных растворов в благоприятных стерических условиях могут возникнуть одиночные фазовые контакты между частицами, однако развитие в этот период сплошного рыхлого кристаллизационного каркаса, пронизывающего весь объем дисперсии [76—125], представляется маловероятным. К началу второй стадии происходит резкое замедление гидратации, сопровождающееся уменьшением температуры и концентрации раствора. [c.107]

Все добавленные органические вещества уменьшают прочность коагуляционной структуры и удлиняют первый и, особенно, второй период развития пространственной структуры. Адсорбционные слои поверхностно-активных веществ понижают энергию связи первичных единичных контактов между частицами цемента. Добавление мелассы при температуре 90° С на протяжении длительного времени (порядка полутора часов) способствует сохранению слабой первичной структуры из зерен gS. Модуль = 10 дин1см по величине соответствует первоначальному значению модуля исходной дисперсии вяжущего. [c.112]

Большое значение для буровых растворов имеют коагуляционные структуры, которые по прочности могут приближаться к конденсационным, но отличаются от них обратимостью. Псевдоконденса-ционной структурой обладают сухая глина, размокшие, но еще не перешедшие в раствор выбуренные обломки, глинистые породы, слагающие стенки скважины, в том числе увлажненные отфильтро-вавшейся жидкостью и т. п. Переход к псевдоконденсационным структурам вызван концентрированием суспензии (например, путем добавок глины или удаления дисперсионной среды — фильтрованием, высушиванием и т. и.). Внешне это выглядит как загустевание и сопровождается упрочнением коагуляционных структур. Постепенно при этом утрачиваются тиксотропные свойства. Само понятие тиксо-тронии в подобных высококонцентрированных системах теряет смысл иЗ За немедленного восстановления структуры, практически параллельно с ее разрушением. По мере повышения концентрации теряются эластичность вследствие стеснения пространственной ориентировки и пластичность из-за потери подвижности. В какой-то мере эти изменения передаются известными эмпирическими критериями Аттерберга. Наибольшая прочность структур достигается при высушивании, когда контакты между частицами становятся непосред- [c.86]

Синерезис обусловлен возрастанием во времени числа и прочности контактов между частицами, а в некоторых случаях — возникновением кристаллизационных мостиков между частицами. В результате синерезиса гелеобразная система может превратиться в сплошное криксталлическое тело. Самопроизвольный переход коагуляционной структуры в конденсационно-кристаллизационную с выжиманием жидкости — типичный пример синерезиса. [c.151]

СЕДИМЕНТА1Щ0НИАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ПАСТ Пасты, в отличие от разбавленных суспензий, являются седашевтационво устойчивыми системами, т. е. они сохранаюгг неизменным во времени распределение частиц по объему системы, способны противостоять силе тяжести. Главным фактором, ее обеспечивающим, является фиксация положения частиц дисперсной фазы в сплошной пространственной структурной сетке в результате возникновения коагуляционных или атомных контактов между частицами. [c.219]

При образовании коагуляционной сетки и отдельных ее элементов (агрегатов или цепочек) в контакте между частицами остается весьма тонкая равновесная прослойка жидкой дисперсионной среды, толщина которой соответствует минилгуму свободной энергии системы. Именно в связи с наличием тонких устойчивых прослоек жидкой среды в участках коагуляционного сцепления, препятствующих дальнейшему сближению частиц, коагуляционные структуры обладают характерными механическими свойствами. Их прочность на несколько порядков ниже прочности структур, возникающих при той же степени объемного заполнения, но при образовании фазовых контактов между частицами. С наличием тонких адсорбционно-пластифицирующих прослоек среды в контактах Л1ежду частицами связана и полная тиксотропия коагуляционных структур — их способность обратимо разрушаться при механическом воздействии, постепенно восстанавливаясь во времени до той же предельной прочности в результате броуновских соударений частиц по коагуляционным контактам. [c.53]

В настоящей работе проведено реологические исследования наполненных эпоксидно-каучуковых смесей, где щгтем изменения химической природы эпоксидных олигомеров и жидких каучуков менялось их сродство, которое оценивалось по разности величин параметров растворимости. Характер образующейся структуры оценивался по кривым течения композиций, а также по величине энергии активации вязкого течения. Вми исследованы реологические свойства смесей неотвержценннх олигомеров, а также системы, наполненные порошком алюминия со сферической формой частиц. Обнаружено, что величина относительной вязкости (отношение вязкостей наполненного и чистого олигомеров) для систем с бутадиеннитрильными каучуками падает с увеличением содержания в них акрилонитрила. Показано, что в плохо совместимых наполненных олигомерах образуется коагуляционная структура из-за отсутствия на поверхности твердой фазы достаточно эффективного адсорбционного слоя, способного препятствовать контактам между частицами. Выявлено влияние активного наполнителя на механические свойства наполненных материмов, предложен способ бценки их прочностных характеристик. Показано,-что введение алюминия в смесь эпоксидной смолы с бутадиеннитрильными каучуками с близкими значениями параметров растворимости приводит к упрочнению полимерной матрицы. [c.146]

Возникновение такой структуры в полимере возможно лишь при неоднородности, мозаичности поверхности твердой высокодисперсной фазы (наличия на ней лиофильных и лиофобных участков). В результате контакта между частицами по немодифициро-ванным участкам через тонкие прослойки фазы образуется рыхлая сетка, на которой по всему объему развивается структура полимера. По мере лиофилизации поверхности частиц с ростом концентрации ПАВ и уменьшением доли лиофобных участков коагуляционная сетка ослабляется, а при предельной лиофилизации всей поверхности она вообще не образуется вследствие полной стабилизации частиц в полимерной среде. Наполнитель при этом не оказывает усиливающего действия, так как при достаточно больших расстояниях между несвязанными друг с другом частицами полимер между ними остается в обычном состоянии, характерном не для поверхностных слоев, а для объема. Возникновение сетки полимера осуществляется в результате ориентации и развертывания его цепей с высвобождением групп, осуществляющих молекулярное взаимодействие с наполнителем по полимерофильным участкам поверхности. Таким образом, соответствие молекулярных свойств полимерной сетки и модифицированной поверхности усиливает их взаимодействие при необратимом хемосорбционном закреплении модификатора на поверхности наполнителя, обеспечи- [c.261]

В общем виде можно выделить два принципиально различных случая структурообразования в наполненных полимерных растворах 1) в истинных растворах возникает коагуляционная тиксо-тропная структура из частиц наполнителя при этом адсорбционные слои полимера ослабляют контактные взаимодействия и структуру 2) в метастабильных, пересыщенных растворах, претерпе-ваюших микрорасслоение, возникает комплексная минерально-полимерная структура, в которой контакты между частицами наполнителя образованы полимерными прослойками такие структуры нетиксотропны, так как их деформация связана с необратимым [c.264]

В рассматриваемых системах, по-видимому, развивается твердообразная пространственная структура — коагуляционная структура, образованная сцеплением частиц не в компактные агрегаты, а в цепочки и неупорядоченные каркасы (скелеты) из таких цепочек с устойчивыми прослойками дисперсионной среды — геля в участках коагуляционного сцепления. С наличием таких прослоек геля в контактах между частицами, препятствующих их сближению и, следовательно, понижающих прочность в контакте, связана и полная тиксотропность коагуляционных структур, т, е. их способность разрушаться при механических воздействиях и постепенно восстанавливаться со временем до исходного уровня прочности в результате броуновских соударений частиц коллоидной фрактш. [c.160]

Установлено, что диоперсии сажи в углеводородной среде при определенной критической концентрацш образуют пространственные коагуляционные структуры, обусловленные молекулярными силами сцепления, связывающими частицы между собой не прямым контактом, а через тонкие остаточные прослойки жидкой дисперсионной среды между ними. Такие тонкие прослойки среды обеспечивают -сдвиговую подвижность частиц в структуре, ее сравнительно невысокую прочность и электроцроводность и тиксотропную обратимость — восстанавливаемость цосле разрушения. Наличием таких прослоек определяется и хорошо выраженное упругое последействие — своеобразное проявление высокоэласти-ческих свойств, характерное для тиксотропных коагуляционных структур с жесткими частицами. Отсутствие прямых контактов между частицами подтверждается также 5-образной формой вольт-амперных кривых [106]. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология