Стабилизация частиц

Нетрудно убедиться, что функции А (>fi) и при любых возможных значениях плотностей фаз Рс и рд и концентрации всегда меньше единицы. Поскольку в качестве масштабов расстояния и скорости выбраны максимально возможные значения этих переменных, то выражения, стоящие в квадратных скобках в левой части уравнения движения (2.74), также всегда меньше единицы. Отсюда следует, что безразмерная величина х является мерой относительного влияния инерционных членов в уравнении движения. Она представляет собой отношение расстояния, характеризующего гидродинамическую стабилизацию частиц в потоке. Ар, к характерному линейному размеру потока Я. Если х 1, то в потоке быстро устанавливается стационарное (равновесное) движение частиц и инерционными членами в уравнении движения можно пренебречь. Наоборот, при 1 инерционные члены в уравнении движения становятся преобладающими. [c.89]

В качестве уравнения движения может быть использовано уравнение (2.72), в котором эквивалентный диаметр частиц /д, а следовательно, и скорость Иоо и коэффициент сопротивления С будут переменными величинами. Для определения потока массы / из одной фазы в другую необходимо решить совместную задачу гидродинамики, массо- и теплообмена при движении частиц в колонном аппарате. Предположим, что скорости массообмена невелики и изменение размера частиц по высоте аппарата происходит достаточно медленно. Пусть — характерное расстояние этого изменения. Если характерное расстояние гидродинамической стабилизации частицы и, кроме того, Ну<Н, то ясно, что 100 [c.100]

Таким образом, для выполнения условия (2.103) необходимо, чтобы расстояние гидродинамической стабилизации частиц было много меньше половины высоты конуса, дополняющего усеченный конус. [c.104]

Для эмульгирования битумов в подавляющем большинстве случаев используется третья возможность. При осуществлении технологического процесса подготовленные соответствующим образом водная фаза и битум проходят через диспергатор, где собственно и происходит процесс эмульгирования - дробление битума на капли со стабилизацией частиц определенных размеров. Водная фаза представляет собой водный раствор эмульгатора, подкисленный соляной кислотой до требуемого уровня pH, а также в некоторых случаях - стабилизатора, модифицирующей добавки, растворителя. Битум также проходит предварительную подготовку - в него вводятся адгезионные добавки, модификаторы, растворитель и разжижитель в количествах, определяемых соответствующим рецептом для эмульсий различного назначения. [c.91]

Электрический заряд асфальтеновых частиц очень мал [20]. Поэтому его роль в стабилизации частиц небольшая. Основной стабилизирующий фактор асфальтеновой частицы - сольватная оболочка. [c.20]

Опыты проводились как без стабилизации частиц выделяющегося каучука, так и со стабилизацией. В качестве веществ, препятствующих агрегированию крошки, изучались стеарат цинка и сажа типа ХАФ. [c.214]

Нарушение копланарности. При образовании радикала Аг2- или иона Аг2+ или Аг2" стабилизация частицы происходит за счет взаимодействия неспаренного электрона или заряда с электронами ароматического кольца. Такое взаимодействие осуществляется наиболее полно, если 2 находится в одной плоскости с ароматическим кольцом. Заместитель в орто-положении мешает этому, отклоняя 2 за счет ван-дер-ваальсовского отталкивания от плоскости кольца, и таким образом снижает энергию стабилизации частицы и замедляет протекание реакции. [c.134]

Стабилизация аэрозолей образованием адсорбционных защитных слоев из молекул газовой среды или жидких веществ сходна с подобным явлением для лиофобных систем. Например, стабилизация частиц сажи при неполном сгорании нефти может происходить за счет образования на их поверхности слоя жидкой нефти и т. д. [c.350]

Моющее действие слагается из двух стадий смачивания поверхности, приводящего к переходу частиц загрязнений в объем раствора и стабилизации частиц. [c.337]

В случае бимолекулярных реакций элементарный акт начинается с образования реагирующей системы атомов в результате соударения. При этом предполагается, что сталкивающиеся частицы приобрели при предыдущих соударениях энергию, достаточную для преодоления энергетического барьера реакции. Стабилизация частиц продуктов существенна лишь в случае образования одной частицы продукта. Схема реакции может быть записана в виде [c.100]

Цинковую губку, снятую с катода, загружают на некоторое Время В 0,5%-НЫЙ раствор жидкого стекла для стабилизации частиц или промывают этим раствором на фильтре. Затем губку промывают теплой и холодной водой для полного удаления щелочи и сушат в вакуум-сушилках при 55—60 °С. [c.391]

Перечисленные выше особенности эмульсионной полимеризации ВА в водных растворах ПЗК позволяют предполагать, что процесс эмульсионной полимеризации происходит в дискретных частицах, подобно полимеризации в суспензии, а стабилизация частиц дисперсии осуществляется пространственной сеткой, образуемой водорастворимым полимером. Сравнительно большой размер частиц дисперсии может быть следствием уменьшения роли поверхностных адсорбционных слоев, образующихся при стабилизации частиц обычными ПАВ. [c.30]

Из уравнений (1.79) и (1.80) видно, что с увеличением размера частиц агрегативная устойчивость уменьшается, так как и В связи с этим очень часто для стабилизации частиц с размерами 1-3 мкм используют высокомолекулярные стабилизаторы эмульсии. В этом случает возможно существенное увеличение силового барьера отталкивания. [c.61]

В [165, 168, 204, 205] замечено, что увеличение объема пор силикагеля при замене воды в гидрогеле органическими жидкостями сопровождается увеличением удельной поверхности (5) силикагеля. Было высказано предположение, что большая 5 (или более высокая степень дисперсности частиц) связана со стабилизацией частиц гидрогеля вследствие ориентированной адсорбции молекул органических веществ на поверхности мицелл кремнекислоты [168, 206]. Образование адсорбционно-сольватных оболочек вокруг частиц препятствует дальнейшей поликонденсации кремневой кислоты или растворению кремнезема [163]. [c.82]

Условия (3.3.2.67) фактически означают, что время гидродинамической стабилизации частиц в потоке и характерное время диффузионных процессов малы по сравнению с характерным временем возмущающего сигнала. При выполнении условий (3.3.2.67) нестационарные уравнения вертикального дисперсного потока в рамках бесстолкновительной, двухскоростной модели в безразмерных переменных можно записать в виде [c.192]

В зависимости от выбора реагирующих компонентов, их соотношения и условий проведения процесса образуются латексы, различающиеся агрегативной устойчивостью, концентрацией и размером частиц. Механизм образования и стабилизации частиц этих латексов остается невыясненным наряду с существующим мнением [c.111]

Очевидно, при характеристике динамической коллоидной устойчивости латексных оистем следует оценивать фактор стабилизации частиц в ходе процесса. Если в случае безэмульгаторного латекса он будет определяться зарядом, вносимым концевыми группами макромолекул, то при полимеризации в присутствии эмульгатора коллоидная устойчивость будет определяться энергией адсорбции эмульгатора на межфазной границе. [c.124]

Теоретические и экспериментальные исследования разных авторов показывают, что стабилизация частиц дисперсной фазы наступает при толщине структурных оболочек от нескольких единиц до нескольких десятков ангстрем. [c.35]

Наряду с флокуляцией органические ВМВ в ряде случаев способствуют стабилизации частиц в коллоидных растворах и суспензиях. Стабилизирующее (защитное) действие их может быть обусловлено стерическими факторами, гидрофилизацией поверхности частиц, образованием сетчатых структур. Обычно это наблюдается либо при очень малых, либо при очень больших дозах полимера. Несмотря на различный конечный эффект, механизм процессов флокуляции и стабилизации идентичен — происходит адсорбция макромолекул на поверхности твердых частиц. [c.627]

Устойчивость коллоидных систем за счет сил отталкивания достигается обычно тогда, когда последние на достаточную величину превосходят возникающие при сближении частиц силы притяжения электромагнитной природы. В отсутствие сил отталкивания частицы быстро агрегируют. Электростатические силы отталкивания, возникающие в водной среде, обычно не являются ответственными за стабилизацию частиц в органических жидкостях низкой полярности, таких как алифатические углеводороды (их используют в качестве непрерывной фазы при дисперсионной полимеризации). В последнем случае причина стабилизации—силы отталкивания, возникающие в результате взаимодействия растворенных полимерных цепей, связанных с диспергированными частицами полимера. Таким образом, в этом случае возникает сте-рическая стабилизация. [c.16]

В главе приводятся данные по коэффициентам сопротивления, графики и расчетные формулы для определения скорости стационарного движения твердьгх частиц, капель и пузырей в поле силы тяжести, а также оценки времени гидродинамической стабилизации частиц. [c.5]

Несколько неожиданной оказалась обнаруженная нами способность канифольных мыл стабилизовать углеводорояные диаперсии сажи. Известно, что в неполярной среде флокуля-ция вызывается теми поверхностноактивными веществами, которые стабилизуют водные дисперсии, а каяифольные мыла как раз являются хорошими стабилизаторами водных сажевых дисперсий [3, 4]. Эффективность мыла как стабилизатора выше, чем таллового масла. Так, если для полной стабилизации частиц сажи требуется 20—25 вес. ч. масла, то для этой цели необходимо всего 10—15 вес. ч. мыла. [c.211]

В состав СМС вводится (иногда до 30%) полифосфат натрия, который содействует стабилизации частиц загрязнений из-за повышения величины потенциала поверхности при адсорбции многозарядного аниона и, вместе с тем, умягчает воду, связывая двухзарядные катионы. Однако, применение полифосфата в настоящее время ограничивается, поскольку имеются сведения о том, что его попадание в водоемы приводит, в частности, к резкому размножению синезеленых водорослей, вызывающих зарастание водоемов. В СМС вводятся также силикат, сульфат и карбонат натрия, а в последнее время и бентонитовые глины, раньше иногда употреблявшиеся как самостоятельные моющие средства (возможно, одни из древнейших на Земле). Силикат и карбонат натрия служат для регулировки pH раствора СМС, влияющего на моющее действие анионного ПАВ, а также на свойства поверхности волокон тканей, в частности на их способность к иабуханию. Оптимальное значение pH при стирке шерстяных тканей составляет 7—8, хлопчатобумажных — 9—10, а при использовании СМС для технических целей — рН 11 и выше. [c.303]

ЧИНЫ наивероятнейшего радиуса частиц, что может являться следствием распада сформировавшихся агрегатов под влиянием полиэлектролита и стабилизации частиц суспензией. [c.76]

СН2СОН + Н -> СН3СОН. Интенсивность пика в масс-спектре соответствует (пропорциональна) концентрации данной частицы в исследуемом образце, т. е. ее стабильности (в данных жестких условиях). Стабилизация частицы создается путем сочетания всех структурных (электронных и геометрических) характеристик частицы (электростатических взаимодействий с полем, стерических эффектов, условиями делокализации избыточного заряда, присутствием частиц, инициирующих распад или поддерживающих стабильность и т. д.). [c.104]

Амфифильные структуры — это молекулы, обладающие как гидрофильной, так и гидрофобной частью. В качестве примера можно привести довольно простые вещества, такие как короткоцепные спирты и амиды (акриламид). Подобные молекулы, как правило, поверхностно-активны и не обязательно приводят к значительному снижению поверхностного натяжения. Провести четкую границу между молекулярной структурой и тем, что же собой представляет ПАВ, довольно сложно, поэтому остановимся на следующем рабочем определении. ПАВ — это поверхностно-активные амфифильные структуры, агрегирующиеся (самоорганизующиеся) в воде, либо в других растворителях с образованием различных микроструктур (например, мицелл и бислоев). Принимая подобное определение, мы исключаем многие важные полимерные диспергаторы (желатин, поливинилпирролидон), которые являются поверхностно-активными и выполняют ряд других важнейших функций, свойственных ПАВ, таких как стабилизация частиц от коалееценции и флокуляции. При этом некоторые полимерные диспергаторы все же остаются — ПАВ на основе блоксополимеров с умеренным молекулярным весом, формирующие микроструктуры, аналогичные низкомолекулярным веществам. [c.137]

Механизм образования и стабилизации частиц нри безэмульгаторной полимеризации в концентрированных эмульсиях исследован на примере сополимеризации гидрофобного мономера — бутилмет-акрилата (БМА) с ионизирующимся мономером—диметиламино-этилметакрилатом (ДМАЭМА) [102—104]. В табл. 3.4 приведены состав и свойства некоторых латексов этих сополимеров. [c.113]

Возникновение такой структуры в полимере возможно лишь при неоднородности, мозаичности поверхности твердой высокодисперсной фазы (наличия на ней лиофильных и лиофобных участков). В результате контакта между частицами по немодифициро-ванным участкам через тонкие прослойки фазы образуется рыхлая сетка, на которой по всему объему развивается структура полимера. По мере лиофилизации поверхности частиц с ростом концентрации ПАВ и уменьшением доли лиофобных участков коагуляционная сетка ослабляется, а при предельной лиофилизации всей поверхности она вообще не образуется вследствие полной стабилизации частиц в полимерной среде. Наполнитель при этом не оказывает усиливающего действия, так как при достаточно больших расстояниях между несвязанными друг с другом частицами полимер между ними остается в обычном состоянии, характерном не для поверхностных слоев, а для объема. Возникновение сетки полимера осуществляется в результате ориентации и развертывания его цепей с высвобождением групп, осуществляющих молекулярное взаимодействие с наполнителем по полимерофильным участкам поверхности. Таким образом, соответствие молекулярных свойств полимерной сетки и модифицированной поверхности усиливает их взаимодействие при необратимом хемосорбционном закреплении модификатора на поверхности наполнителя, обеспечи- [c.261]

Ранее нами [2] было показано, что и в присутствии поверхностно-активных веществ можно получить хорошие свойства смесей на основе ди-виннлстирольных латексов и сажевых дисперсий. Для этого необходимо соблюдать оптимальную для данной степени наполнения стабилизацию частиц полимера и сажи поверхностно-активными веществами. Типичные кривые зависимости прочности сажелатексных пленок от степени их наполнения сажей при различной стабилизации частиц поверхностноактивными веществами представлены на рис. 1 и 2. Эти результаты показывают, что существует определенная взаимосвязь между степенью стабилизнрованности частиц, степенью наполнения и эффектом усиления. Когда частицы и в сажевой дисперсии, и в латексе полностью стабилизированы поверхностно-активными веществами, никакого эффекта усиления не наблюдается по мере увеличения содержания сажи в смеси происходит падение прочности пленок (рис. 2, кривая < ). Это является, видимо, следствием того, что из-за наличия поверхностно-активных веществ не происходит взаимодействия частиц полимера с сажей. Но эффект усиления отсутствует и тогда, когда в латекс вводится сухая сажа, не стабилизированная поверхностно-активными веществами. В данном случае происходит плохое ее распределение. Очевидно, должна существовать какая-то средняя стабилизация частиц, при которой возможно и хорошее распределение и остающаяся активная к взаимодействию поверхность являлась бы достаточной для проявления усиления. Поскольку в системе возможно перераспределение поверхностно-активных веществ между частицами полимера и сажи, эффект усиления зависит [c.193]

Для того чтобы судить о развитии са-жевой структуры в латексных смесях, на-полненных сажей, мы исследовали элек- тросопротивление сажелатексных пленок при различном содержании сажи в смеси и различной стабилизнрованности частиц (рис. 3). В случае большей стабилизации частиц электросопротивление ниже, что указывает на более развитую структуру. При наличии водной среды гидрофилизация сажевой поверхности поверхностно-активны-ми веществами способствует развитию сажевой структуры. [c.195]

Высокая полярность диспергируемой фазы, в последнем случае осложняет подбор ПАВ для стабилизации дисперсий стабильность получаемых дисперсий снижается в результате распределения ПАВ между фазами [94]. Кроме того, определенная растворимость полярных растворителей в воде, обусловливающая их переход (экстракцию) в водную фазу, также затрудняет стабилизацию дисперсий. Поэтому получить, иапример, водные дисперсии полимеров, растворенных в ацетоне или в диметилформамиде, вообще невозможно, поскольку растворители неограниченно смешиваются с водой. Это было подтверждено при исследовании процесса получения искусственных водных дисперсий нитрата целлюлозы [95] и полиуретанового эластомера [96]. В случае полиуретанового эластомера отрицательные результаты были получены и при использовании неполярных растворителей бензола, толуола и хлороформа. Эти сильногидрофобные растворители препятствуют диффузии воды в полимерную фазу и протеканию реакции полиприсоединения, которая, по-видимому, обеспечивает дополнительную стабилизацию частиц дисперсии. Оптимальным для дисперсий полиуретанового эластомера оказался [c.107]

Такое строение полиядерпых частиц приводит к тому, что микрокомпонент теряет свои индивидуальные свойства и приобретает свойства макрокомионента, так как химические свойства подобного рода частиц определяются ионами, которые присутствуют в растворе в избытке и вызывают стабилизацию частиц. [c.205]