Комплексы анализе

Всего рассмотрено 25 распространенных твердых топлив, из них для 21 (84% случаев) погрешность констант составляет 0,0—1%, а итоговая погрешность расчета объемов —0,0—0,9%. Для четырех топлив — расхождения 1—3% (табл. 3-6). Не исключено, что эти существенные расхождения вызваны погрешностями в комплексе анализов и расчетов при определениях теплоты сгорания и объемов по элементарному составу топлива. [c.53]

Интерфейсы пользователя (экранные формы) программного комплекса анализа производственных опасностей и оценки риска представлены ниже. [c.273]

Используя изолобальное соответствие, можно находить аналоги молекул и комплексов, анализ которых позволяет обнаружит простоту в сложных структурах и поэтому помогает в поиске путей их синтеза. Например, карбонил осмия Оз(СО) 1а имеет весьма сложное строение (доказанное рентгеноструктурным анализом) [c.21]

Если при реакции происходит выделение ионов водорода, то с целью снижения выхода комплекса анализ необходимо проводить при низких значениях pH раствора. [c.221]

Подобным же образом была изучена кинетика, а следовательно механизм, ряда реакций комплексообразования. В этих работах сделан акцент не столько на первой, быстрой, стадии образования неустойчивого комплекса, сколько на кинетике его превращения. Суть его состоит во внутрисферной передаче электронов от лиганда к центральному иону, в результате чего происходит распад комплекса. Анализ большого экспериментального материала [c.35]

В книгу не включено изложение спектрофотометрических методов, связанных с преобразованием Фурье, булевой алгеброй, методом Монте-Карло, сложными вариантами факторного анализа. Относительно менее подробно изложено использование методов линейного и выпуклого программирования, нелинейного метода наименьших квадратов. В книге не рассмотрены приложения спектрофотометрии, по которым имеются недавние обстоятельные монографии или обзоры (определение констант устойчивости молекулярных комплексов, анализ многоступенчатых [c.3]

Любая, даже беленая и облагороженная техническая целлюлоза содержит некоторое количество примесей — остатков лигнина, гемицеллюлоз, смол, минеральных веществ. Кроме того, волокна целлюлозы имеют различную степень разрущения морфологической структуры. Неоднородна целлюлоза также по молекулярному составу и надмолекулярной структуре. Все эти причины приводят к тому, что оценка качества технической целлюлозы по одному-двум показателям невозможна и требуется проведение целого комплекса анализов и исследований, чтобы можно было достаточно определенно судить о пригодности целлюлозы для тех или иных целей. [c.167]

В цехах водоснабжения предприятий водные лаборатории выполняют обычно комплекс анализов водопроводной воды и сточных вод и ведут технологический контроль за работой сооружений. [c.391]

В цехах водоснабжения предприятий в водных лабораториях вьшолняют обычно комплекс анализов водопроводной воды (добавочной, оборотной, питьевой) и сточных вод и ведут технологический контроль за работой сооружений. [c.440]

Аналитическая химия — важная самостоятельная наука. Аналитическая химия является научной основой химического анализа. Роль химического анализа в жизни общества общеизвестна. Анализ — главное средство контроля за состоянием окружающей среды, производства, качества продукции химической, нефтехимической, фармацевтической, горнодобывающей, нефтеперерабатывающей промышленности, а также в металлургии и геологической службе. Химический анализ необходим для нормального функционирования агропромышленного комплекса (анализ состава почв, удобрений, кормов, сельскохозяйственной продукции), в биотехнологии, медицинской диагностике, криминалистике. Объектами химического анализа является практически все, что нас окружает. [c.15]

Для того,чтобы можно было получать фенольные смолы о определенными,заданными свойствами,необходимо иметь представление о происходящих реакциях и получаемых про-дуктах.Однако для достижения этой цели,как правило,нужно сделать сложный комплекс анализов с применением ра но-образных,дорогостоящих типов оборудования. [c.80]

Значительно более устойчивые комплексы полиионы образуют с двухвалентными катионами. В этом случае несколько функциональных групп, присоединенных к полимерной цепи, могут одновременно ассоциироваться с данным катионом с образованием хелатного комплекса. Анализ такого равновесия прост, если полимер имеет отдельные группы лигандов, образующих с исследуемыми катионами хелаты лишь одного типа. Например, гидролизованные сополимеры малеинового ангидрида с сомономером, пе участвующим в образовании хелатов, имеют изолированные пары карбоксильных групп, которые могут образовывать с ионами щелочноземельных металлов комплексы лишь одного вида, так как известно, что эти попы ассоциируются лишь с двумя карбоксильными группами. Равновесие при образовании хелатов в системах этого типа [c.313]

Одним из фЗ Кторов, позволяющих повысить продолжительность эксплуатации установок карбамидной депарафинизации прц использовании кристаллического карбамида, является поддержание достаточно низкой влажности твердой фазы — карбамида и комплекса. Анализ работы установки карбамидной депарафинизации [82] показал, что при повышении температуры, особенно после разложения комплекса даже при содержании влаги 1% карбамид оседает, налипая на внутренних поверхностях оборудования и трубопроводов, что приводит к их забивке и прекращению работы установки. Для поддержания определенного уровня влажности твердой фазы на разных стадиях процесса (0,7— 1,5% (При комплексообразовании, до 0,1% при разложении комплекса и 0,2—0,5% при промывке) предложено отделять влагу из растворителя (бензина) электроосаждением с последующим отстаиванием в резервуаре регенерированного бензина. Таким образом, выбор оптимальных условий промывки комплекса (кратности, состава, конструктивных особенностей, содержания влаги) позволяет улучшать показатели процесса депарафинизации нефтепродуктов карбамидом. [c.245]

Грон и Ширбаум [22а] также изучали сочетание эффекта сухого размола.на вибрационной мельнице и ферментативной обработки лигнин-углеводного комплекса. Анализы древесины ели и тополя и сульфитной еловой целлюлозы до и после измельчения показали, что принципиальный эффект размола заключается в сокращении длины цепей углеводов. При этом падает содержание целлюлозы и одновременно соответственно возрастает содержание полиоз пониженного молекулярного веса. [c.736]

Рассматриваемый метод может быть использован для определения констант устойчивости как слабых, так и довольно прочных комплексов. Анализ выражения (5.16), проведенный в работе [45], показал, что при концентрациях [Мо] 0,1 моль/л, соотношении объемов ValVi = = 1 и погрешности измерения площадей пиков 0,5% возможно измерять довольно непрочные комплексы, имеющие значения Кхм всего несколько л/моль. Максимальные измеряемые значения Кхм определяются возможностью введения малых количеств комплексообразователя. Если создать в растворе концентрацию [Мо] [c.252]

Примечание. Цинк, свинец, никель, олово и марганец в тех копи-нествах, в которых они находятся в медно-цинковых сплавах, определению алюминия не мешают. Влияние ионов железа устраняют введением в раствор аскорбиновой кислоты, которая восстанавливает ионы Ре + до Fe ", образующих с эриохромцианином бесцветный комплекс влияние ионов меди устраняют добавлением тиосульфата натрия, образзгаощего бесцветный тиосульфатный комплекс. Анализ выполняется за 12—15 мин с ошибкой, не превышающей 3 отн. %. [c.94]

Тиилирование связи С=С олефинов проводили меркаптанами низкокипя щих фракций (40—200°С) оренбургской нефти, содержащей 0,22 мае. % меркаптанной и 0,25 мае. % сульфидной серы. В качестве катализаторов использованы перекись бензоила, хлористый алюминий, этиленалюминий-хлорид и алюминийсодержащий каталитический комплекс. Полученные результаты свидетельствуют о довольно высокой степени конверсии нефтяных меркаптанов (70—80%). Из исследованных олефинов лучшие результаты получены для 2-метилпентена-1, имеющего в цепи активный карбокатион при двойной связи, а из катализаторов — этиленалюминий-дихлорид и активный алюминийсодержащий комплекс. Анализ группового состава полученного продукта хорошо согласуется с данными физико-химического исследования сульфидного концентрата, выделенного из такой фракции экстракцией серной кислотой. Сопоставление структурногруппового состава сульфидов, присутствующих в бензиновом дистилляте и полученных из нефтяных меркаптанов, показывает, что основная масса первых сульфидов имеет меньшую молекулярную массу, чем сульфидов, полученных из меркаптанов. [c.26]

Спектр. 600 нм 4 H. H l. тиомочевина экстр. H lj 1—200 мкг Образование тернарного комплекса анализ силикатов не мешают Со, Сг, К, Ре. Са, Hg, 1п. Мп. Мо, МЬ, N1, 81, Зп, Т1, V, 2г 21 [c.506]

Для наладки и правильной эксплуатации обеспыливающих установок и пылеулавливающих устройств необходимо проводить комплекс пылевых измерений. В этом комплексе анализ дисперсного состава пылей имеет особо важное значение. Без характеристики степени дисперсности промышленных пылей нельзя объективно оценить эффективность действующих нылеочистных устройств и предсказать степень очистки воздуха проектируемыми устройствами. Методы расчета эффективности многих пылеуловителей основаны на использовании данных о дисперсном составе улавливаемой пыли и фракционных степенях очистки. В свою очередь, фракционные степени очистки воздуха от пыли в каком-либо пылеуловителе можно определить только на основе достаточно достоверных и тщательно выполненных анализов дисперсного состава исходной, уловленной или вынесенной пыли. [c.6]

Джойс И Хаймс исследовали реакцию, катализируемую формилтетрагидрофолат-синтетазой, как методом стационарной кинетики 18], так и методом изотопного равновесия [19]. Результаты, полученные первым методом, соответствовали представлению о неупорядоченном механизме присоединения трех субстратов с образованием четверного комплекса. (Анализ был несколько осложнен образованием некоторых тупиковых комплексов, но это не вызвало затруднений в интерпретации данных.) С повышением концентрации варьируемых субстратов все скорости изотопного обмена возрастали до некоторого максимального значения. Кроме того, различные скорости обмена были неодинаковыми при насыщающих концентрациях реагентов, из чего следовало, что взаимопревращение четверных комплексов не лимитирует максимальную скорость реакции. Однако отсутствие значительной разницы в скоростях обмена свидетельствовало о том, что скорости взаимопревращения четверных комплексов и отщепления реагентов от фермента имеют один и тот же порядок величины. На основании полученных данных можно сделать вывод, что реакция протекает в обоих направлениях с обязательным образованием четверного комплекса, что ее механизм является неупорядоченным и что максимальная скорость процесса не лимитируется какой-то одной стадией. [c.155]

Конструкционные материалы оказывают незначительное влияние на точность и воспроизводимость результатов. Лучшие результаты получаются при использовании одной и той же Ш1петки, капилляра, шприца при проведении одного комплекса анализов ошибки нанесения практически удваиваются, когда для каждого анализа исио.льзуют новое устройство дорогостоящие ультрамикропииетки дают меньшую точность при нанесении пробы объемом 1 мкл, чем простой и дешевый капилляр. Небрежное отпошение к шприцам, капиллярам и пипеткам ведет к возникновению ошибок до 15—20%, в то время как при тщательной калибровке и специальном подборе устройства для нанесе-нрш всегда можно добиться величины стандартного отк.ло-нения < 1% [4—23]. [c.31]

Трехфтористый бор, очевидно, не образует я-комплексов с ароматическими углеводородами. Во всяком случае, в УФ-спектрах растворов толуола иж-ксилола в жидком BFg новые полосы не обнаружены [1751. Однако УФ-спектры растворов комплексов BFg с антраценом и тетраценом в 1,2-дихлорэтане близки к спектрам аналогичных о-комплексов. По-видимому, сг-комплексы в этих системах образовываться могут [1761. Галогениды бора с более тяжелыми атомами галогенов проявляют большую способность к образованию я-комплексов. Анализ ИК-спектров, а также спектров ЯМР систем Hg- ВВГд и СбНв- Big приводит к выводу об образовании я-комплексов в этих системах [177, 1781. Авторы полагают, что координация осуществляется через атом бора, а молекула галогенида теряет плоское строение. Этот вывод, однако, вызывает сомнение если координация осуществляется через атом бора, то он должен находиться в sp -состоянии, и, следовательно, группа BXg должна иметь значительный дипольный момент. Между тем дипольный момент ВВГд в бензоле равен всего 0,2 D [1771. Это означает, что комплексообразование осуществляется скорее через атомы галогенов, чем через атом металла. [c.331]

Метод определения остатков дайрина [5] основан на гидролизе в кислой среде, приводящем к образованию о-хлоранилина, который диазотируют и сочетают с Ы-1-нафтилэтилендиамином, причем образуется окрашенный комплекс. Анализ по этому методу занимает много времени, так как гидролиз проводят в течение 2 час. кипящей соляной кислотой. Кроме этого, описан также колориметрический метод, основанный на реакции Цинке [2]. Как известно, объемные методы вообще более точны, чем колориметрические, и их всегда предпочитают, если это возможно. Исходя из этого, авторы решили исследовать гидролиз атомов хлора дайрина, так как ион хлора легко определить объемным методом. [c.204]

Другой параллельной реакцией может быть непосредственное замещение хлорид-иона на бромид-ион в исходном моноциклическом соединении с последующим образованием дибромидного комплекса. Анализ спектра раствора, полученного примерно через 2 минуты после [c.47]

Анализ изменения мировой региональной структуры мощностей по производству этилена свидетельствует о том, что за последние 20 лет удельный вес основных производителей этилена (США, западноевропейские страны, Япония) неуклонно снижается, а доля новых регионов, где создаются этиленовые производства, возрастает. Это говорит о глобализации производства этилена - наиболее массового нефтехимического продукта. Поскольку производство этилена не создается само для себя (это полупродукт), а является ядром будущих нефтехимических комплексов, анализ тенденций изменения региональной структуры мощностей по этилену позволяет судить о том, как развивается нефтехимическая промышленность в различных регионах Земного шара. Мировые этиленовые мощности (включая бывшие социалистические страны) на 1.01.2001 г. составили 100,6 млн т, и их региональная структура была следующей (%) Азиатско-Тихоокеанский регион - 25, Восточная Европа и бывш. СССР - 7, Ближний Восток и Африка - 8, Северная Америка - 34, Южная Америка - 4, Западная Европа - 22 [15]. На 1.01.2002 г. мировые этиленовые мощности составили 107 млн т, и их региональная структура была следующей (%) Азиатско-Тихоокеанский регион - 25,3 Восточная Европа и бьшш. СССР - 7,0 Ближний Восток и Африка - 8,9 Северная Амери-- 33,1 Южная Америка - 4,0 Западная Европа - 21,7 [16]. [c.39]

На выбор системного Ш1Терфвйса в распределенных АС/ТП оказывает влияние топология объекта и характер обмена между подсистемами и программно-техническими комплексами. Анализ топологии объекта, каким является многоцеховая компрессорная станция, позволяет отнести структуру связей АСУТП к категории локалышх вычислительных сетей (рис.1). [c.5]