Капиллярные пипетки приготовление

Работа проводится следующим образом. Приготовляется 1,5 дм раствора электролита (например НС1) определенной концентрации (по указанию преподавателя). На полученном растворе готовится 40—50 см 1%-ного раствора желатины. Далее коллодиевый мешочек, закрытый резиновой пробкой, вместимостью 40—50 см , наполняется раствором желатины, после чего в пробку вставляется капилляр (для этой цели можно использовать капиллярную пипетку на 1 см ). Мешочек помещается в стакан объемом 1 дм , до уровня пробки (рис. 135). Стакан заполняется раствором приготовленного электролита. Система оставляется в покое на 1—2 дня для достижения равновесия, что может быть установлено по постоянству высоты мениска жидкости в капилляре, характеризующей величину осмотического давления. После достижения равновесия капилляр удаляется и вместо него в отверстие пробки вставляется маленькая воронка. Путем сдавливания мешочка можно добиться поднятия жидкости в воронку, после чего производится измерение э. д. с. с помощью двух каломельных электродов. [c.311]

В ящиках помещаются микроколбы, фарфоровые тигли, фарфоровая чашка, стеклянная палочка длиной 10—12 см, диаметром 3 мм, с оплавленными концами, на один из которых надет кусок резиновой трубки, предметные стекла, ерш для мытья посуды, фильтровальная бумага, асбестовый картон, медицинская пипетка, которая служит для переноса жидкости из одной рабочей пробирки в другую, капиллярная пипетка длиной 15 см с внутренним просветом Чз мм (для фильтро- вания на стекле, для приготовления микро- [c.16]

Приготовленные капиллярные пипетки сохранить для последующей работы в лаборатории. [c.39]

Заполнение лунок. Часть лунок в агаровом геле заполняют капиллярной пипеткой заранее приготовленными растворами белка известной концентрации в соответствующих разведениях. В оставшиеся лунки наливают исследуемые образцы белковых смесей, например сыворотки крови. Следует тщательно следить за тем, чтобы во всех лунках был налит одинаковый объем растворов, заполняющий их точно до краев. После этого агаровую пластинку помещают во влажную камеру и на 24 ч оставляют в холодильнике. [c.159]

При употреблении мерной колбы для приготовления раствора известной концентрации в ней растворяют отвешенное вещество в небольшом количестве воды и ждут, пока не выравняется температура. Затем при взбалтывании приливают воду, не доводя до метки на несколько миллилитров. После этого выслушивают горлышко над меткой свернутым куском фильтровальной бумаги и наполняют колбу точно до метки водой из промывалки или капиллярной пипетки, стараясь при этом пе замочить снова горлышка. Затем закрывают колбу пробкой и сильно встряхивают, пока содержимое колбы полностью не перемешается. [c.13]

По одной капле приготовленных растворов с помощью капиллярной пипетки наносят на стартовую круговую линию на круглом куске фильтровальной бумаги диаметром 200 мм и проявляют хроматограмму, как было указано на стр. 319. Проявителем служит 1—2 и. раствор соляной кислоты. Проявление ведут до четкого разделения компонентов смеси и до получения из искусственных смесей пятен с четкой градацией интенсивности их окрасок. На рис. 42 показана проявленная хроматограмма. [c.321]

Капиллярные пипетки (рис. 5) используют для отделения раствора от осадка, а также для прибавления некоторых реактивов. Приготовленные для работы пипетки не кладут на стол, а помещают в штатив из алюминиевой проволоки (рис. 6), бывшие же в употреблении — немедленно опускают в стакан с водой, чтобы не дать реактиву высохнуть в капилляре. [c.32]

Растворение серебра и приготовление раствора с заданной кислотностью. После промывания стекло нагревают на пламени горелки до тех пор, пока оно не будет совершенно сухим. Затем к металлическому серебру прибавляют капиллярной пипеткой 2 К 1бМ раствора азотной кислоты. Для ускорения реакции металла с кислотой смесь осторожно нагревают. Когда частицы серебра исчезнут, раствор выпаривают досуха. Стеклу дают охладиться до комнатной температуры. Присутствие серебра в остатке подтверждают микрокристаллоскопической или капельной реакциями. [c.85]

Поглотительные сосуды заполняют растворами таким образом, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части сосуда (пипетки) доходил до капиллярного отвода, а в нижней открытой части был на 2—3 см выще дна пипетки. Поглотительный раствор заливается в сосуд через открытую нижнюю часть пипетки. Раствор пирогаллола и полу-хлористой меди заливается сразу же после их приготовления, остальные растворы могут быть приготовлены заранее. [c.149]

На середину этой линии нанесем одну за другой несколько капелек приготовленной нами вытяжки хлорофилла. Каждую следующую каплю можно наносить только после того, как высохнет предыдущая, и нужно следить, чтобы пятно на старте не получилось слишком большим. Поэтому раствор нанесем на бумагу пипеткой с тонко оттянутым концом. Для ускорения высушивания можно поместить полоску на нагретый кусок листового металла или асбеста либо выдержать ее в сушильном шкафу. Капли нужно наносить до образования на линии старта пятна интенсивного зеленого цвета. Подвесим полоску бумаги в пробирке так, чтобы язычок на 1 см был погружен в растворитель (петролейный эфир, толуол, бензин). Под действием капиллярных сил растворитель будет подниматься по бумаге, а вместе с ним будут подниматься и красители. Но продвигаться по бумаге они будут с различной скоростью. Медленнее всех поднимается желто-зеленый хлорофилл Ь, быстрее — ксантофилл и еще быстрее — сине-зеленый хлорофилл а. С фронтом растворителя поднимается желтый или оранжевый каротин. Опыт занимает 2—3 часа. 325 [c.325]

Поглотительные сосуды заполняют растворами так, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части сосуда (пипетки) доходил до капиллярного отвода, а в нижней открытой части был на 2— 3 см выше дна пипетки. Поглотительный раствор заливают в сосуд через открытую нижнюю часть пипетки. Раствор пирогаллола и полухлористой меди заливают сразу же после их приготовления, остальные растворы могут быть приготовлены заранее. Поверхность находящейся в пипетке серной кислоты для предохранения от влаги заливают вазелиновым маслом открытую часть пипетки с бромной водой, с целью предупреждения попадания брома в воздух, закрывают щелочным затвором. Собрав прибор, замерив объем вредного пространства и залив поглотительные пипетки раствором, готовят прибор к анализу и проверяют его на герметичность. [c.133]

Взрывная пипетка (рис. 28) состоит из рабочего шара с впаянными в верхнюю его часть платиновыми проволочками, а также с краном в нижней части, и из напорного шара, присоединенного к рабочему на толстостенной каучуковой трубке. Запирающей жидкостью в пипетке является ртуть. Измеренный объем приготовленного для сжигания газа переводят в пипетку, присоединенную к бюретке с помощью обычной капиллярной перемычки. Опусканием уровня ртути и своевременным закрытием крана пипетки создают значительное разрежение введенного в нее газа. Взрыв производят, замыкая ток, поступающий от аккумулятора на индукционную катушку вторичная обмотка последней должна быть соединена проводами с впаянными в пипетку проволочками и давать искру, вызывающую взрыв. После взрыва газ вновь переводят в бюретку и обычным порядком, замеряя объем, определяют контракцию, а затем, после поглощения углекислоты, определяют объем последней. Вычисления дают со став горючей части газа. [c.63]

Для приготовления гелей толщиной 0,8 и 1,6 мм фирма Bio-Rad предлагает новый простой способ, основанный на использовании капиллярных сил. Стеклянную пластинку через боковые прокладки накладывают на горизонтально расположенную подложку из полиакрилата. Смесь мономеров и амфолитов из пипетки вносят в зазор между пластинкой и подложкой. Капиллярные силы втягивают жидкость до тех пор, пока она не заполнит весь свободный объем под пластинкой. Уплотнений при этом не требуется. По окончании полимеризации гель легко отрывается от подложки — его можно поднять вместе со стеклянной пластинкой. Дело здесь в полиакрилате — он хорошо смачивается, но застывший гель к нему не прилипает. [c.26]

КИСЛОТЫ. Через определенный промежуток времени образовавшийся раствор собирают капиллярной пипеткой и анализируют. Этот раствор можно проанализировать также непосредственно на образце при помощи бумаги, пропитанной реактивом. Если образец является проводником, то можно применить метод электрографии [25]. Исследуемый образец соединяют с положительным полюсом источника постоянного тока и помещают на его поверхность фильтровальную бумагу, пропитанную раствором электролита, например КС1 на нее накладывают реактивную бумагу и прижимают ее алюминиевой или свинцовой пластинкой, подсоединенной к отрицательному полюсу источника тока. Ток вызывает анодное растворение материала образца. Таким способом можно легко обнаружить неоднородности поверхности и трещины в металлических покрытиях (способ отпечатков). Для этого особенно пригодна бумага, на которую нанесен слой, тормозящий диффузию, например желатинированная бумага, приготовленная фиксированием незасвеченной фотобумаги. В продаже имеются аппараты (электрографы), в которых между электродами можно зажимать небольшие изделия или пробы. [c.56]

Готовят пластинки с закрепленным слоем силикагеля марки КСК. Около 0,0б г растертых таблеток (точная масса) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в небольшом объеме этанола, доводят тем же растворителем до метки и фильтруют. На пластинку на линию старта наносят с помощью капиллярной пипетки 0,1 мл полученного раствора, а также два пятна свидетеля (0,05 % -ного раствора хлорпропамида, приготовленного из препарата, соответствующего требованиям ГФ X). Пятна подсушивают на воздухе и хроматографируют в системе ацетон [c.222]

Для ТСХ определения. Воронки делительные на 50, 500 и 1000 мл. Микропипетки на 0,1 мл. Капиллярные пипетки. Стеклянные пластинки размером 9X12 см. Ступка с пестиком. Камера хроматографическая или эксикатор. Чашки фарфоровые на 50—100 мл. Пластинки Силуфол или приготовленные следующим образом 3 г просеянной окиси алюминия тщательно смешивают в ступке с 0,3 г сернокислого кальция, суспендируют в 5 мл воды и равномерным слоем наносят на стеклянные пластинки раз.мером 9x12 см, сушат пластины при комнатной температуре в течение 17—18 ч, хранят в эксикаторе над слоем осушителя. [c.244]

Выполнение. В стакане емк. 5 MjI разбавьте 3 капли приготовленного раствора 3 каплями воды. Подкислите разбавленной H2SO4 ( З капля) и прибавьте 3 капли IN (NH<)2S04. Медленно и осторожно выпарьте раствор на проволочной сетке до ( 5ъема в 2 капли (не досуха, см. примечание ниже). Прилейте 3 капли воды и снова осторожно выпарьте до 1—-2 капель. Разбавьте водой до объема 3 капли. Перенесите раствор капиллярной пипеткой ira стакана в центрифужную пробирку емк. [c.343]

Фенилгидразин 6H5NHNH2 (мол. в. 108,14 уд. в. 1,10). Для приготовления раствора реактива в колбу Эрленмейера на 25 мл отмеряют калиброванной капиллярной пипеткой 1 мл фенилгидразина, добавляют 3 мл уксусной кислоты, перемешивают, отмечают разогревание, обусловленное выделением теплоты нейтрализации, разбавляют раствор 4—5 мл воды, переливают в цилиндр на 10 мл и доводят объем до 10 мл. После этого переносят раствор в колбу Эрленмейера и закрывают ее 1 мл такого раствора содержит 1 мМ ацетата фенилгидразина. Избыточная уксусная кислота служит ката.лизатором реакции конденсации и растворителем реагента. [c.109]

Динитрофенол. Раствор 376 лг тонкоразмельченного 2,4-динитроанилина в 2 мл концентрированной серной кислоты охлаждают до 0° и смешивают с нитрозилсерной кислотой, приготовленной добавлением 145 мг тонкоизмельченного нитрита натрия к , Ъ мл охлажденной серной кислоты. Полученную смесь встряхивают и медленно добавляют 6 мл фосфорной кислоты. При этом происходит выделение азотистой кислоты, связанной серной кислотой, которая и диазотирует. Смесь оставляют стоять при 0° в течение 15 мин., добавляют 200 мг мочевины и затем 5—6 г льда. Раствор соли диазония медленно добавляют капиллярной пипеткой к кипящему раствору 3,7 мл серной кислоты в 5 мл воды. После прибавления всего раствора соли диазония смесь продолжают кипятить еще несколько минут и затем охлаждают. 2,4-Динитрофенол отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход составляет приблизительно 200 мг. Для очистки продукт можно перекристаллизовывать из метанола или из горячей 6 н. соляной кислоты. Чистый 2,4-динитрофенол плавится при ПО—111°. [c.286]

Вещество. (около 0,1 мг) помещают в шарик небольшой пробирки для сплавления длиной примерно 50 мм, приготовленной из стеклянной трубки диаметром 5—6 мм, как описано выше. Металлический натрий (3—5 мг) отжимают между листами фильтровальной бумаги, формуя из него тонкую палочку, и затем вводят при помощи проволоки в пробирку до соприкосновения с веществом. После стояния в течение 3—5 мин. пробирку, укрепленную в штативе, нагревают сверху вниз и, наконец, сильно нагревают шарик, после чего пробирке дают хорошо охладиться. Капиллярной пипеткой добавляют 2 капли метанола и затем пробирку оставляют стоять или в случае необходимости подогревают до растворения всего натрия. После добавления 0,5—0,7 мл воды пробирку осторожно нагревают почти до кипения над небольшим пламенем, направляя пламя во избежание внезапных толчков на верхнюю часть, а не на шарик пробирки. После нагревания пробирку центрифугируют или дают осадиться взвеси. Затем жидкость отсасывают капиллярной пипеткой и разбавляют до объема 1 мл. Из полученного раствора берут пробы для открытия азота, серы и галоидов. [c.366]

Для получения этих производных применяют описанную выше методику приготовления и-броманилидов микрограммовых количеств кислот вплоть до момента введения реактива (раствор п-броманилина). Избыток тионилхлорида выпаривают, осторожно нагревая реакционную пробирку после удаления холодильника. Затем микрохолодильник ставят на место и через боковой отвод в реакционную пробирку вводят раствор 2,4-динитрофенилгидразина (в количестве, соответствующем 2 эквивалентам исходной кислоты) в 1 мл бензола и смесь кипятят в течение 20—30 мин. Горячий раствор переносят капиллярной пипеткой в микропробирку длиной 7,5 см. Пробирку центрифугируют и прозрачную жидкость переносят в чистую пробирку в осадке остаются ненужные кристаллы солянокислого 2,4-дннитро-фенилгидразина. Реакционный сосуд промывают два раза 0,25 мл бензола. Промывной растворитель присоединяют к раствору, затем смесь последовательно встряхивают с двумя порциями (0,5 мл) концентрированной соляной кислоты, 0,5 мл 10%-ной соляной кислоты и, наконец, 0,5 мл воды. [c.454]

Ход работы. В кол бочку емкостью 50 мл отмеривают пипеткой 20 мл дистиллированной воды. Затем для взятия крови из пальца берут иглу Франка, мижропипетку емкостью 0,02 мл и фильтровальную бумагу. Кончик пальца обмывают спиртом, вытирают сухой стерильной ватой и прокалывают иглой Франка. К выступившей капле крови прикасаются кончиком пипетки, которую держат в горизонтальном положении. В силу капиллярности кровь быстро набирается в пипетку. Когда мениск крови перейдет за метку 0,02, т. е. кровь будет взята с избытком, кончик пипетки вытирают фильтровальной бумажкой и избыток крови удаляют прикосновением кончика пипетки к фильтровальной бумажке. Пипетку опускают до дна в приготовленную колбочку с дистиллированной водой и осторожно выдувают кровь. Затем пипетку приподнимают и промывают ее несколько раз путем втягивания и выпускания жидкости. Содержимое колбочки перемешивают вращательным движением. Получают разведение крови 1 1000. Часть полученного раствора крови (2—3 мл) нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 минут и охлаждают под струей водопроводной воды. В 4 конические колбочки емкостью 20—25 мл наливают по 1 мл дистиллированной воды. В 2 колбочки отмеривают микропипеткой по 0,2 мл прокипяченного раствора крови (контрольные) и в 2 другие — по 0,2 мл епрожипяченното раствора крови (опытные). Вовсе колбочки добавляют по 0,5 мл 1 % свежеприготовленного раствора перекиси водорода. Содержимое колбочек перемешивают и оставляют на 10 минут при комнатной температуре. [c.240]

Из многочисленных модификаций куприэтилендиаминового метода приведен метод TAPPI Т-230 sm — 50. Метод TAPPI включает две методики определения вязкости 1) с капиллярным вискозиметром типа пипетки и 2) с вискозиметром с падающим шариком. Первая методика с приготовлением 0,5%-ного раствора целлюлозы с применением капиллярного вискозиметра более доступна для выполнения анализа. Вторая методика здесь не приводится. [c.274]

Удобный метод приготовления окрашенных растворов для колориметрирования разработали Брюэль, Холтер, Линдерштром-Ланг и Розитс [9]. Для проведения всех необходимых операций применяют небольшой блок из парафина или тефлона. На поверхность блока наносят в виде отдельных капелек различные реактивы, требуемые для проведения колориметрической реакции, в том числе каплю воды. Объем капли воды должен быть таким, чтобы общий объем раствора для колориметрирования составлял несколько меньше 50 X. Раствор, содержащий анализируемое вещество, объем которого измеряют самозаполняющейся пипеткой, вводят внутрь капли воды. Раствор с анализируемым веществом и реактивы собирают и перемешивают в требуемом соотношении с помощью пипетки емкостью 50 X. Перемешивание производят, наполняя пипетку и опорожняя ее на поверхность парафинового блока. После того как добавлен последний реактив и полученный раствор перемешан, наполняют пипетку до метки, втягивая в нее воду из отдельной капли, нанесенной на поверхность парафинового блока. Точно установив объем, проводят окончательное перемешивание, выдавливая несколько раз смесь, содержащуюся в пипетке, на свежую парафиновую поверхность и снова втягивая в пипетку. Затем пипетку можно использовать или для заполнения капиллярной кюветы диаметром 1 жж,или же для того, чтобы ввести раствор в кювету Лоури и Бесси. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология