Барбитуровая кислота

Большой интерес представляет уреид малоновой кислоты — барбитуровая кислота. Она и ее С-алкилпрои зводные могут быть синтезированы многими способами обычно для этой цели применяется конденсация хлорангидрида малоновой кислоты или эфира малоновой кислоты с мочевиной [c.342]

Эта реакция часто применяется для получения производных мочевины. Важнейшим примером служит синтез барбитуровой кислоты [c.163]

Жирные кислоты, сульфамиды, барбитуровая кислота [c.442]

Реакция с барбитуровой кислотой. ...........................083 [c.883]

Реакция с бикарбонатом натрия. Выделение двуокиси углерода при добавлении исследуемого вещества к водному раствору бикарбоната натрия может являться доказательством наличия карбоксильной группы. В этом случае, кроме карбоновых кислот, только сульфокислоты, ди- и тринитрофенолы, барбитуровая кислота и некоторые другие оксипиримидины дают положительную реакцию. [c.256]

Какой из гидроксилов барбитуровой кислоты придает ей наибольшую кислотность [c.157]

Это необыкновенно сильная кислота, p/ i = 3,98, кислыми протонами являются протоны метиленовой группы. Отрицательный заряд моноаниона делокализуется по соседним карбонильным группам. Барбитуровая кислота является родоначальным соединением огромного ряда успокаивающих средств, примеры некоторых из них приведены ниже [c.188]

Реакция с барбитуровой кислотой. Продукт, содержащий фурфурол, нагревают в течение 5 мин. с барбитуровой кислотой, охлаждают и встряхивают с анилином, окрашивающимся в темно-синий (до фиолетового) цвет. [c.683]

К числу оксипроизводных пиримидина принадлежат важные уреиды многих дикарбоновых кислот, барбитуровая кислота, аллоксан и др., которые были описаны в предыдущих разделах. [c.1035]

Барбитуровая кислота 342, 343, 1035 Барда 102, 125 Батиловый спирт 402 Батохромное смещение (эффект) 586,598 Бегеновая кислота 38, 253 глицерид 267 [c.1161]

Хлор-2-окси-3-сульфофенил)-азо j-барбитуровой кислоты натриевая соль см. Люмомагнезон [c.524]

Если вместо щавелевой кислоты в реакцию ввести малоновую, то образуется барбитуровая кислота [c.260]

Для фракционирования белков сыворотки крови и многих других биологических жидкостей человека и животных чаще всего используют веронал-мединало-вый буфер (барбитуровая кислота и ее натриевая соль) с pH 8,6 и ионной силой 0,05. При этом значении pH белки заряжаются отрицательно и движутся к аноду. Концентрация электролита невысока и не оказывает коагулирующего воздействия на белок и не образует слишком плотной ионной атмосферы, замедляющей его движение. В то же время она достаточно велика, чтобы создать необходимую буферную емкость. [c.190]

Пурины. Источником пуринов является мочевая кислота, синтезируемая на основе барбитуровой кислоты [c.331]

Барбитуровая кислота и ее производные. При нагревании диэтилмалоиата с мочевиной в присутствии этоксида натрия образуется циклический уреид (разд. 8.13.1), барбитуровая кислота [c.187]

ДИЭТИЛМАЛОНАТ (диэтиловый эфир малоновой кислоты, малоновый эфир) С2Н5ООССН2СООС2Н5 — бесцветная маслянистая жидкость с приятным фруктовым запахом, т. кип. 198,9° С практически нерастворим в воде, со спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Д.— очень реакционноспособное вещество, легко образует металлопроизводные, используемые для синтеза высших алифатических или жирноароматических кислот, кетокислот, кетонов и др., с мочевиной Д. и его алкнлпроиз-водные образуют барбитуровую кислоту и ее 5-алкилзамещенные, многие из которых являются снотворными средствами. В промышленности Д. получают [c.91]

Нарисуйте все канонические структуры для всех моноанионов, которые можно получить из барбитуровой кислоты (разд. 11.2). Какие продукты могут образоваться при обработке барбитуровой кислоты 1 М раствором этоксида натрия [c.190]

Малонилмочевина см. Барбитуровая кислота [c.292]

Барбитуровой кислоты натриевая соль Натрий [c.340]

Барбитуровая кислота (малонилкарбамид) — кристаллическое вещество с /пл 245°С (с разложением). Диэтил- и этилфенилпро-изводные этой кислоты обладают высокой физиологической активностью (снотворные — веронал и люмина.11). [c.260]

Диметиламинобензилиден)-барбитуровая кислота Люмоген красный 630 (639) [c.579]

Барбитуровая кислота прекрасно кристаллизуется, мало растворима в воде, реагирует как сильная кислота. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Поэтому, действуя азотной кислотой, можно заменить в ней атом водорода на питрогруппу. Образующуюся нитробарбитуровую кислоту можно восстановить до аминобарбитуровой кислоты (ура-мила) и последнюю при помощи цианата калия превратить в уреидо-барбитуровую. или псевдо мочевую, кислоту [c.342]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]

Аналогичные соединения иод образует с барбитуровой кислотой, кумаринамр и флавонами. Во всех случаях расстояние между атомами иода 3,06 А. Иод образует с молекулами органических соединений — донорами электронов — комплексы [c.407]

В этой статье различные индексы симметрии окрестностей использованы для корреляции растворимости в воде группы из 51 спирта, ингибиторного действия 12 спиртов на лард-гидроксилиро-вание анилина цитохромом Р450 и токсического действия 14 производных барбитуровой кислоты. Кроме того, для ряда барбитуратов представлены результаты сравнительного исследования корреляции с токсичностью LDjq индексов симметрии окрестностей, гид-рофобности (log Р, октанол — вода) и некоторых достаточно разработанных топологических индексов ( х, х". и / ). [c.210]

Принято считать, что препараты группы барбитуратов оказывают свое характерное действие в результате неспецифического возмущения биомишеней [46]. Тем не менее было установлено, что топологические индексы полезны для прогнозирования наркотического действия различных производных барбитуровой кислоты [9, 24, 27]. Высокая степень корреляции физиологического действия с log Р является тлавной причиной для вывода о неспецифическом действии производных барбитуровой кислоты [46]. Ввиду этого мы сопоставили корреляцию величин LD g 14 барбитуратов с log Р и с индексами симметрии окрестностей (SI 2, I j) и другими топологическими индексами ( х, х , /д и Т ). В табл. 4 приводятся значения [c.218]

Диметиламииобензилиден)-барбитуровая кислота см. Люминор красный 630 Т и люминор красный 640 Т [c.166]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.187 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.459 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.91 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.223 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.471 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.21 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.12 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.79 , c.365 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.151 ]

Натрий (1986) -- [ c.24 ]

Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и С-н, О-Н и S-H групп (1985) -- [ c.86 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.432 , c.463 , c.598 , c.599 , c.602 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.272 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.352 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.32 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.155 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.32 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.155 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.214 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.298 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.245 , c.601 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.378 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.501 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.159 , c.336 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.111 , c.187 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.409 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.400 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.119 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.297 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.627 , c.628 , c.629 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.302 , c.536 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.418 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.403 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.122 , c.248 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.409 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.79 , c.365 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.371 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.90 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.424 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.394 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.123 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.354 , c.355 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.119 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.633 , c.637 , c.713 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.633 , c.637 , c.713 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.297 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.603 ]

Мочевина (1963) -- [ c.54 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.125 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.228 , c.245 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 , c.342 , c.343 , c.1035 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.371 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.371 , c.401 , c.403 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.215 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.330 , c.331 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.508 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.310 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.354 , c.664 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.209 , c.221 , c.571 , c.589 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология