нафтиламина фенилендиамина

Вместо ПАА могут использоваться его производные, а вместо формальдегида применяют другие альдегиды - ацетальдегид, фурфурол, акролеин и др. [34]. Кроме вторичных аминов (диметиламина, диэтиламина или пиперидина) можно применять первичные амины, и аммиак, а также использовать карбоциклические амины (бензиламин, циклогексиламин, нафтиламин, фенилендиамин) и аминокислоты [34]. [c.130]

За рубежом применяется большое количество различных противоокислительных присадок (фенил-а-нафтиламин, фенилендиамины, [c.556]

Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

В окисляющихся спиртах многие ароматические амины (пара-фенилендиамин и его производные, нафтиламины, дифениламины) многократно обрывают цепи [c.210]

Бис-(2-нафтиламино)-бензол см. Ы,М -Ди-(2--нафтил)-п-фенилендиамин [c.81]

И. к. склонны к окислит, деструкции. Поэтому в процессе синтеза их стабилизируют антиоксидантами (1-2 мае. ч. здесь и далее-в расчете на 100 мае. ч. каучука) окрашивающими (напр., 1,4-дифенил-л-фенилендиамином или его смесью с ГЧ-фенил-Р-нафтиламином) илн неокрашивающими (напр., 2,6-ди-т )ет-бутил-4-метилфенолом). [c.192]

В качестве азосоставляющих применяются фенол, р-нафтол, ж-фенилендиамин, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтол-сульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.103]

Ароматические диамины также вступают в реакцию Скраупа, реагируя с двумя молекулами глицерина при этом образуются так называемые фенантролины. Теоретически в случае реакции с м- и п-фениленди-аминами возможно возникновение линейных кольцевых систем (типа антрацена). Однако установлено, что все три изомера фенилендиамина дают ангулярные кольцевые системы (типа фенантрена). Это же относится и к Р-нафтиламину. Склонность к образованию ангулярных кольцевых систем в данном случае настолько велика, что иногда наблюдается даже отщепление заместителя - [c.723]

Ионы молибдата ускоряют окисление уксуснокислых растворов а- и р-нафтиламина, а также о-фенилендиамина при помощи перекиси водорода с образованием интенсивно окрашенных продуктов [673]. Обнаруживаемый минимум молибдена по каталитическому действию составляет 0,5 мкг, однако метод не имеет практического значения, так как мешает железо, которое не удается замаскировать. [c.102]

Те амины, которые дают особенно реакционноспособные диазонии, и сами очень склонны к азосочетанию, например а-нафтиламин, л -фенилендиамин, нуждаются в большем избытке минеральной кислоты при диазотировании. [c.250]

Из аминов, переносчиков группы RNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидины и ксилидины, я-фенетидин, и- и л -сульфокислоты анилина, особенно же реакционноспособны я-аминофенол и л-фенилендиамин мало реакционны бензидин и а-нафтиламин. [c.287]

Твердые амины с т. пл. выше 80 °С, не содержащие гидроксильных или карбоксильных групп и, следовательно, нерастворимые в щелочной среде (ж-нитроанилин, п-фенилендиамин), отфильтровывают от раствора тиосульфата натрия на нутч-фильтрах или центрифугах. Осадок промывают водой. Жидкие нерастворимые амины, а также твердые с т. пл. ниже 60 °С (о- и /г-анизидины, а-нафтиламины) отстаивают в делительных воронках и там же промывают водой. [c.116]

Так, 16,3%-ная муравьиная кислота переводит частично анилин, о- и р-толуидин, нафтиламин, фенилендиамин и т. д. в формил- или диформилсоединения 9 . В других случаях употребляется коицен-чрированная или безводная кислота, а также эфир муравьиной кислоты [c.650]

В реакцию легче вступают амины, замещенные в пара-положение орто-нит-розамещенные амины не реагируют с селеном и серой. Аминофенолы, а- и -нафтиламины, фенилендиамин и бензидин не превращаются в азосоединения, а в качестве основного продукта реакции дают азины. Использование солей серебра вместо соединений ртути также приводит к образованию этих продуктов. [c.323]

Определенный интерес для изучения в качестве ПАВ представляли органические вещества, имеющие в своем составе амидную группу. Однако использование таких веществ, как а-нафтиламин, фенилендиамин, триэтиламин, а также типичного анионоактивного вещеЬтва — тиомочевины не дало ожидаемых результатов. Из этой группы соединений наиболее ярко проявил себя полиакриламид. Выравнивающее действие его на катодный осадок сурьмы усиливалось с введением в раствор F-иoнa. В несколько меньшей степени [c.27]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

Расплав полиэтилена из отделителя НД при 180—190°С направляется через загрузочный штуцер в гранулятор 22, в который из сборника 23 дозирующим шнеком 24 непрерывно подаются стабилизирующая смесь (фенил-а-нафтиламин с дифе-пил-и-фенилендиамином) и другие добавки. [c.7]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Дезактивация катализатора путем разрушения каталитического комплекса действием метанола (стоппер) и стабилизация полимеризата. В качестве стабилизатора используется раствор в метаноле фенил-р-нафтиламина (неозон) или К,К -ди-фенил-п-фенилендиамина (ДФФД). [c.435]

Значительное внимание в качестве антиокислителей заслуживают некоторые азотистые соединения, главным образом аминного характера. Эффективными присадками являются, например, а- и / -нафтиламины, а- и /3-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, дифениламин и его производные, дифенилгидра-зин и др. Гетероциклические соединения, содержащие азот, такие, как пиридин и хиполин, антиокислительными свойствами не обладают. [c.306]

Амины, обладающие слабой основностью, например 2,4-динитро-1-нафтиламин, диазотируются быстро и нацело по методу Ходжсона (1933), заключающемуся в прибавлении амина в растворе уксусной кислоты к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Этот способ находит широкое применение. Так, обе аминогруппы о-, м- и п-фенилелдиаминов легко диазотируются именно этим методом, а не обычным путем. Взаимодействие водного раствора о-фенилендиамина с азотистой кислотой приводит к бензтриазолу [c.256]

Рис. 2.2. Хроматограмма смеси аминных стабилизаторов полимеров, полученная на колонке размером 250x4,1 мм с силасорбом-600 (5 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол — диэтил-амин (100 10 1 0,01 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 2 мкл 1 — фенил-(3-нафтиламин 2 — М-фенил-М -изопропил-п-фенилендиамин 3 — N-1,3-диметилбутил-М -фенил-п-фенилендиамин

Подходящим катализатором является также серная кислота. Кроме того, можно применять алкоголяты алюминия, особенно в случае таких спиртов, на которые сильные кислоты действуют неблагоприятно. Алкоголяты натрия вызывают нежелательные побочные реакции и способствуют получению более низких выходов. При применении щелочных катализаторов следует добавлять вместо гидрохинона щелочьюй ингибитор полимеризации, например п-фенилендиамин или фенил-Э-нафтиламин. [c.117]

N-Фенил-к-нафтиламин является стабилизатором синтетических каучуков — бутадиеновых, бутадиен-стирол ьных, изонре новых, ХЛОропреповых. Для стабилизации резин чаще всего применяется Б смсси с М,К -диф)енил- г-фенилендиамином и 2,4-диаминотолуолом. Для резин на основе СКИ-3 более эффективен, чем N-фенил-р-наф- [c.42]

При производстве аминосоединений и при обращении с ними необходимо помнить о вредностях, связанных с производством. Те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе, заслуживают с этой стороны наибольшего внимания. Анилин как самый употребительный в разных производствах амин особенно известен своими токсическими свойствами. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламин), также и полиамины (л<-фенилендиамин) и аминооксисоединения далеко не безвредные вещества. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Не должно допускать попадания аминов или нх растворов на кожу работаюш,их в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой (подкисленной), а затем с мылом. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и не надевать до устранения с нее загрязнения. Чаще мыть руки в рабочих помещениях, следить за чистотой у аппаратов и в помещении, не брать пищи невымытыми руками, не употреблять спиртных напитков не только во время работы, но и вне ее, — вот основные правила личной гигиены, которые при соблюдении общих правил охраны труда в рабочих помещениях делают достаточно безопасной работу по производству и переработке аминов. [c.156]

Шины в процессе эксплуатации подвергаются значительным статическим и динамическим нагрузкам. При повышенных температурах и низком сопротивлении шинной резины старению они быстро выходят из строя. В этой связи актуальной становится задача повышения сопротивления резин термостарению в присутствии кислорода воздуха. Из-за токсичности противостарителя фенил-Р-нафтиламина (Нафтам-2) ОАО "Нижнекамскнефтехим" для опробования на соседнем шинном объединении выпустил полиизопреновые каучуки СКИ-3, стабилизированные диафеном 13 - N-(l,3-димeтилбyтил)-N -фe-нил-п-фенилендиамин и ВТС-60 - метил замещенный - Ы, Ы -дифенил-п-фенилендиамин (таблица 2.3). Было отмечено, что однородность распределения этих противостарителей в массе каучука значительно выше, чем при использовании традиционных противостарителей. Кроме того, каучуки, содержащие дан- [c.24]

В резиновых смесях ФСП проявляют свойства ускорителя серной вулканизации, а в резинах — неокрашиваюш,его стабилизатора, более эффективного, чем агидол 2 бис-(2-окси-5-ме-тил-3-трет-бутилфенил)метан или синергической системы, состоящей из неозона Д (фенил-р-нафтиламин) и диафена ФП (М-изопропил-Ы -фенил-и-фенилендиамин). Вследствие проявления полифункционального действия, пол) енные соли в резиновых смесях и резинах могзгг быть использованы взамен вторичного ускорителя серной вулканизации и синергической системы противостарителей [34]. [c.217]

Грисе пользовался в качестве реактива фенилендиамином, который при реакции с азотистой кислотой превращался а желтый краситель бисмарк-браун. Вместо этого реактива в настоящее время применяют по предложению Илосвай-Илосва уксуснокислый р )створ сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина. По Лунге лучше всего пользоваться смесью растворов обоих последних реактивов. [c.385]

Взаимодействие этого олефина с 1,2-фенилендиамином в абсолютном диэтиловом эфире при 20 °С приводит к образованию 2-амино-4,4-бис(триф-торметил)-3-циано-4,5-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепина 276 (выход 55 %) [247]. Реакция с а-нафтиламином при 20 °С дает с выходом 91 % 2-амино-4,4-бис(трифторметил)-3-циано-1,4-дигидробензо[Ь]хинолин 277 [248]. [c.173]

Штолле рекомендовал свой метод только для получения 1-алкил-оксиндолов ему не удалось [405] получить оксиндолы из р-нафтиламина, а-аминоантрахинона и -фенилендиамина. Сам оксиндол в условиях реакции Штолле не мог быть получен [21]. Попытка Портера, Робинсона и Вайлера получить 3,3-диметилоксиндол из а-бромизобутиранилида [507] успеха не имела. [c.107]

Циональные группы, способные взаимодействовать с метилольныМй группами, также замедляют вулканизацию каучуков АФФС. Поэтому аминьц например уротропин фенил-р-нафтиламин (неозон Д), альдоль-а-нафтиламин, Ы,Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 4010) М-изопропил-Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 1040ЫА), дифенилгуанидин и другие, снижают физико-механические показатели смоляных вулканизатов Резины на основе каучуков, содержащих фенольные антиоксиданты, имеют более высокие скорость и степень вулканизации при применении АФФС, чем резины на основе каучуков, содержащих аминные стабилизаторы. При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов отрицательное влияние аминов проявляется в меньшей степени. Ы Изопропил-Ы -циклогексил-гг-фенилендиамин, щк и другие производные г-фенилендиамина, не используются для защиты резин, вулканизованных АФФС, от озонного старения При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов, содержащих до 3—4% метилольных групп совместно с серой или хлоксилом, применяются названные химические антиозонанты. [c.161]

В качестве фотометрических реагентов, способствующих образованию поглощающих комплексов, используются 1,3,5-тринитробензол смесь спиртового раствора пиперазина и ацетата меди трифенилметановые красители Л -(1-нафтилэтилендиамин) а-нафтиламин диметил-и-фенилендиамин и т.п. [c.925]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология