Гомофазные реакции

В реакторе идеального смешения при стационарных условиях скорость гомофазной реакции по -веществу равна [c.132]

Гомофазная реакция протекает в одной фазе гомофазные реакции делятся на газофазные (в газовой фазе), жидкофазные (в жидкой фазе) и твердофазные (в твердой фазе, но не сопровождаются образованием новой фазы). [c.18]

Если процесс гомогенен, то изменение в несколько раз объема системы при сохранении всех условий протекания реакции, включая концентрации реагентов, приведет к пропорциональному изменению числа актов химического превращения. Следовательно, число актов химического превращения в единице объема и, тем самым, скорость реакции V не изменятся. Таким образом, скорость гомофазного гомогенного химического процесса не зависит от объема реакционной смеси. [c.36]

Скорость химической реакции является важнейшей количественной характеристикой динамики химического процесса. Под скоростью гомогенной гомофазной реакции по -веществу понимают изменение количества -вещества (в молях, кмолях) в результате химической реакции в единицу времени в единице реакционного объема [c.131]

Как уже раньше отмечалось (см. разд. 2.7), согласно теории переходного состояния (активированного комплекса) при стандартных условиях константа скорости гомофазной реакции равна [c.138]

Наиболее распространенным способом получения высокомолекулярных соединений является полимеризация в растворителе. Если и мономер, и образующийся полимер растворяются в растворителе, то такой процесс называют гомофазной полимеризацией если же полимер в процессе полимеризации выпадает в осадок, то говорят о гетерофазной, или осадительной, полимеризации. При гомофазной полимеризации в растворе в инертных растворителях при постоянной концентрации инициаторов с уменьшением концентрации мономера понижается как скорость реакции, так и степень полимеризации. При полимеризации в присутствии осадите- [c.52]

Гомофазными называются реакции, которые протекают в пределах одной фазы, так как все компоненты (в том числе и катализатор) находятся только в этой фазе. В свою очередь эти реакции делятся на газофазные, если все компоненты (реагенты и продукты) газообразны, и жидкофазные, когда все реагенты и продукты являются жидкими. [c.98]

Твердофазные реакторы - это устройства для проведения различньк типов твердофазных реакций. Между гомофазными реакциями в растворах и газах, с одной стороны, и твердофазными реакциями - с другой, существуют фундаментальные различия. Первые, как правило, происходят в гомофазных системах и сводятся к химическим превращениям индивидуальных молекул, ионов или радикалов. Вторые всегда соверщаются в гетерофазных системах, так как реагенты и продукты образуют самостоятельные фазы, состоящие из очень большого числа структурно упорядоченных частиц, которыми могут быть те же молекулы, ионы или радикалы. Для газо- и жидкофазных реакций характерно образование сравнительно небольшого набора промежуточных продуктов, тогда как любая твердофазная реакция совершается в виде существенно большего набора промежуточных состояний, энергетически мало отличающихся одно от другого [22]. [c.629]

Если в результате недостаточно интенсивного перемешивания или недостаточной скорости диффузии реагентов к поверхности раздела фаз и продуктов реакции от поверхности раздела фаз в системе возникает градиент концентрации реагентов или продуктов, то скорость может оказаться и не пропорциональной 5/1/. Поэтому строго можно утверждать лишь, что скорость гетерогенного гомофазного процесса зависит от отношения величины поверхности раздела фаз, на которой проходит химическое превращение, к объему реакционной смеси, не оговаривая при этом вид зависимости. [c.36]

Таким образом, интерпретация глубокой и гетерофазной полимеризации более сложна, чем гомофазной полимеризации на начальных конверсиях. Допущения, справедливые для начальных конверсий, становятся неприемлемыми пря глубоких степенях превращения. Однако, изучая глубокую и гетерофазную полимеризацию, можно пользоваться другими допущениями, что позволяет получать ценную кинетическую информацию о полимери-зационном процессе. Например, при полимеризации в вязких средах кинетические схемы могут быть существенно упрощены, можно также использовать методы (например, метод ЭПР), не всегда пригодные для изучения гомофазной реакции на начальных степенях превращения и т. д. (глава IV). [c.20]

Периодический химико-технологический процесс осуществляется в реакторе объемного типа при условии, что реакционная смесь, меняющая свои свойства по мере протекания реакции, находится в одном и том же аппарате, т. е. при неизменной конструкции аппарата и перемешивающего устройства. Изменять в процессе синтеза можно только расход или температуру теплоносителя (хладагента). Поэтому расчеты реакторов объемного типа должны вестись по условиям выполнения требований для наиболее тяжелых с точки зрения теплообмена стадий технологического процесса. Требования, предъявляемые к реакторам объемного типа, существенно зависят от протекаемого процесса. Для полностью гомофазных процессов влияние конструктивных и эксплуатационных параметров процессов сказывается, во-первых, через тепловой режим в аппарате, так как температура влияет на константу скорости реакции [8], а во-вторых, через гидродинамический режим. Соотношение времени гомогенизации , зависящей от организации гидродинамических процессов в реакторе (тг), и времени, необходимого для достижения заданной степени превращения (тн), определяет такое влияние. Для реакций первого порядка Тн имеет вид [c.13]

Для строгого определения понятия скорости химической реакции полезно ввести понятие о гомофазных и гетерофазных процессах. [c.38]

Так, реакция нейтрализации кислоты щелочью в растворе является гомогенным гомофазным процессом. [c.38]

Гидрирование этилена на никелевом катализаторе является гомофазным процессом, т. е. оба исходных вещества — этилен и водород и продукт реакции этан находятся в одной фазе. Но, поскольку процесс идет на границе этой фазы с металлическим никелем, он является гетерогенным. [c.38]

Гомофазная полимеризация - цепной процесс синтеза полимеров, при котором реакция осуществляется в одной фазе, а фазовые переходы в процессе синтеза в системе отсутствуют. [c.398]

Большинство промышленных полимеров получают полимеризацией, протекающей до глубоких степеней конверсии при повышенной вязкости среды или в гетерофазных условиях. Полимеризация при глубоких степенях превращения мономера в полимер имеет ряд особенностей, связанных с диффузионным механизмом элементарных реакций. Так, при гомофазной полимеризации в массе ряда виниловых мономеров наблюдается резкое увеличение скорости реакции после достижения определенных степеней конверсии. Это явление получило название гель-эффекта. Протекание полимеризации до глубоких степеней превращения сопровождается изменением практически всех кинетических параметров. [c.74]

Гомофазным в дальнейшем будет называться процесс, в котором исходные вещества, стабильные промежуточные вещества и продукты реакции находятся в пределах одной фазы. [c.33]

В случае гетерогенного гомофазного процесса, идущего на поверхности раздела фаз, изменение объема реагентов само по се,бе не изменяет числа актов химического превращения. В этом случае скорость реакции обратно пропорциональна объему системы. В то же время увеличение поверхности 5 раздела фаз должно привести к увеличению числа актов химического превращения, т. е. к увеличению скорости реакции. Если в системе обеспечено достаточно интенсивное перемешивание и не создается градиента концентрации в пределах реактора, то скорость должна быть пропорциональна 5. Следовательно, в такой системе [c.36]

Понятия гомогенности и гетерогенности нужно отличать от понятий гомофазности и гетерофазности. Так, например, реакция нейтрализации водного раствора щелочи раствором кислоты является гомогенным гомофазным процессом. Реакция взаимодействия газообразных H I и NHg с образованием кристалликов (дыма) NH4 I относится к гомогенно-гетерофазным процессам. Процесс образования гипса по реакции [c.310]

Для синтеза блок-сополимеров одностадийной неравновесной сополиконденсацией в гомофазной системе необходимо, чтобы сомономеры отличались по активности, а скорость поступления интермономера в зону реакции была меньше скорости его взаимодействия с более реакционноспособным сомономером. [c.66]

Если компоненты реакционной системы находятся в пределах одной фазы (газ, жидкость, твердая фаза), реакция называется гомофазной, в противном случае - при существовании двух и [c.25]

Уравнения (3.106) и (3.107) применимы для расчета отношения /г,/А, только при проведении реакции в гомогенной гомофазной системе при недостатке общего компонента А. [c.177]

Фазовые условия. Так как реагенты могут находиться при определенных условиях в газообразном, жидком или твердом состоянии, то в зависимости от их фазового состояния и сочетания фаз реакции могут протекать в одной фазе, на границе фаз или в нескольких фазах. К гомогенным каталитическим реакциям относятся реакции, в которых катализатор и реагенты находятся в одной фазе. К числу гомогенных реакций относят гомофазные. [c.98]

Таким образом, по результатам анализа состава конечной реакционной смеси для гомогенных гомофазных реакций можно определить отношения констант скоростей реакций, т. е. сравнить реакционнзто способность соединений по отношению к одному и тому же реагенту [c.177]

Направленность термохимических превращений сульфатов при обжиге, состав промежуточных и конечных продуктов диссоциации, возможность протекания тех или иных гетеро- или гомофазных реакций зависят от того, какой газ (или смесь газов) поступает в реакционную зону. С целью определения наиболее вероятных путей развития пропрссов при повычюнии температуры и принципиальной возможности образования различных продуктов проведен термодинамический анализ реакций с участием сульфатов двух- и трехвалентного железа, а также сульфатов калия и натрия при подаче в зону реакции воздуха или водорода. Свободная энергия рассчитана по методу абсолютных энтропий [c.28]

Скоростью расхода вещества в гомофазном химическом процессе называется уменьшение количества вещества в единицу времени в единице объема. Для гомофазного химического процесса, протекающего при постоянном объеме, скоростью процесса по некоторому веп1еству называется изменение концентрации этого вещества в единицу времени. Если реакция описывается стехиометрическим уравнением [c.288]

Все большее пром. использование находит гомофазное алкилирование в присут. р-римых кол-в хлоралюминиевого каталитич. комплекса. В этом методе упрощается технол. схема процесса, возрастает скорость р-ции, уменьшается коррозионная активность реакц. среды и снижается выход побочных продуктов. [c.194]

Окислительное сочетание карбанионов, генерируемых из нитро-, карбонил-, кар-боксилсодержагцих соединений под действием таких окислителей, как галогены, ионы переходных металлов (Ее " , Си " ), позволяет формировать новые углерод-углеродные связи между достаточно сложными по структуре органическими фрагментами и получать соединения, трудно доступные другими методами. Однако применение в качестве окислителей галогенов (чаще всего йода) и солей переходных металлов ограничено с одной стороны большим расходом дорогостоящих реагентов, а с другой - необходимостью создания гомофазных условий для эффективного осуществления реакции путем подбора растворителей или подходящих противоионов в солях переходных металлов. [c.11]

Этерификация уксусной кислоты этанолом в жидкой фазе в присутствии серной кислоты относится к гомогенным гомофаз-ным реакциям, а в П шсутствии твердого катализатора (например, КУ-2) - к гетерогенным гомофазным каталитическим реакциям. [c.26]

К основным понятиям, на которых строится теория химических реакций и химическая кинетика, относятся такие понятия, как механизм или схема химической реакции, гомогенность и гетерогенность, гомофазность и гетерофазность химической реакции и реакционного процесса в целом, а также понятия открытой и замкнутой системы (см. 20.1.1). [c.56]

Важнейшей ко шчественной характеристикой протекания химической реакции во времени является скорость реакции. Понятие скорости реакции характеризует количество вещества, вступающего в реакцию или образующегося в результате реакции в единицу времени. Для гомофазного химического процесса, идущего при постоянном объеме, скоростью процесса по некоторому компоненту называется изменение концентрации этого компонента в единицу времени. Если же в процессе реакции происходит изменение объема реагирующей системы, то концентрация вещества оказывается связанной в этом слз ае не только с числом актов химического превращения, но и с тем, по какому закону изменяется объем системы. В общем слзд1ае это изменение может осуществляться произвольным образом. Эти вопросы изложены в 20.1.2. [c.56]

Есть данные,. что даже при эмульсионной сополимеризации гидрофобных мономеров, когда процесс реализуется в одной фазе, они часто вступают в реакцию не в тех соотношениях, что при гомофазной сополимеризации. Считают [119], что и в этом случае концентрация сополимеризующихся мономеров в частице неиден-тична их концентрации в каплях мономера в связи с тем, что меж- [c.131]

Следовательно, гомогенные и гетерогенные реакции различают по зоне протекания самой химической реакции. Так, гомогенные реакции осуществляются в объеме одной фазы, а гетерогенные — на поверхности раздела фаз. Понятия фазового состояния компонентов реакции и зоны ее протекания не совсем однозначны, так как существуют гомофазные гетерогенные процессы (в частности, газофазные реакции на твердом катализаторе) и гетерофазные гомогенные реакции, когда реагенты находятся в двух несмешиваю-щихся жидких фазах, но реакция протекает только в объеме одной из фаз, куда второй компонент проникает из другой фазы за счет растворения. [c.99]

Теоретически исследована зависимость Ам от способа введения мономеров в реакционную зону. Показано, что возможно получение блоксополпмеров при гомофазной необратимой С. даже для интеркомионента с независимыми функциональными группами. Такой случай реализуется, когда сомономеры значительно различаются по активности, и скорость подачи интеркомпонента в зону реакции достаточно медленна. Снижение этой скорости приводит к возрастанию средних длин блоков и уменьшению Км До тех пор, пока подача не станет [c.221]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.188 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза (1975) -- [ c.9 ]

Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1984) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология