Геологические материалы

Вычислительные машины используются для расчетов при обобщении данных многочисленных анализов и определений, получаемых в крупных поисковых экспедициях. Разработаны способы автоматизированного построения карт по материалам полевых наблюдений. Имеется принципиальная возможность автоматизации всего процесса обобщения и интерпретации геологических материалов вплоть до построения литологических разрезов, профилей и карт с выделением перспективных на нефть и газ участков. [c.364]

АЭС с ИСП подходит для анализа любой пробы, которую можно перевести в раствор. Это открывает широкую область применения, включающую металлы и сплавы, геологические материалы, природные образцы, биологические и клинические пробы, сельскохозяйственные и пищевые пробы, материалы для электроники, металлы износа в маслах, высокочистые химические реагенты и т. д. Основным ограничением этого метода является необходимость использовать растворы, что связано с затратами времени и утомительно при анализе твердых проб. Это объясняет современную тенденцию проводить прямой ана- [c.36]

Опишите два метода пробоподготовки, используемые обычно в анализе геологических материалов. Объясните, почему один метод предпочтительнее для определения основных элементов пробы, а другой — для определения следов элементов. [c.92]

Широкое применение в активационном анализе нашли хроматографические методы выделения и очистки марганца [539, 1220], например прп анализе арсенида галлия [175], жидких включений в рудах [916], сурьмы [13], фосфата натрия [981], алюминия [1167], циркония [1087], стали [1059], кремния и его соединений [255, 256, 1001[, биологических объектов [823, 1185], почв [1545], геологических материалов, метеоритов [1386]. [c.91]

Описано спектральное определение ЗЬ, Зп, Т1, Ое и 2п в горных породах [1504]. В геологических материалах определяют 8Ь одновременно с Аз, Сс1 и 2п. При содержании ЗЬ 0,7—1% и навеске 50 мг ошибка определения <1 15% [971]. Описан спектральный метод определения ЗЬ и других 10 элементов в горных породах с использованием 2пЗ в качестве буфера и внутреннего стандарта [1288]. [c.120]

Содержание урана и тория в различных геологических материалах [c.235]

В отношении регионально газоносных отложений необходимо сделать некоторую оговорку. Как показывает сравнительный анализ имеющихся геологических материалов, регионально газоносные толщи могут сформироваться не только в субаквальной анаэробной обстановке, но и в континентальных [c.41]

Метод атомной абсорбции следует считать наиболее перспективным для анализа геологических материалов на малые содержания ртути. [c.151]

Предложены методы активационного определения ртути в горных породах [219, 802, 9451. Определению ртути в геологических материалах посвящены также работы [626, 695, 696, 868, 1106, 1257, 1361]. [c.151]

Геологические материалы 101 з 5 рек. Без химической обработки облученного Образца 4-10- % [215] [c.195]

Спектроскопические методы определения ртути в геологических материалах [c.975]

Особенно удобен метод хроматографии на бумаге для ра- -деления следов радиоэлементов, образовавшихся в результате активации нейтронами анализируемого образца. Этим методом разделяют и изогоны других элементов при анализе геологических материалов [731] и высокочистого кремния [1404]. [c.65]

Центральная аналитическая лаборатория геохимического отдела (Ю. И. Беляев) призвана обеспечивать нужды геохимических лабораторий института. Здесь проводится н научно-исследовательская работа. Так, разрабатываются методы атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного анализа порошковых проб. Методы атомной абсорбции и пламенной фотометрии применяются для определения в геологических материалах щелочных и щелочноземельных элементов. [c.201]

Для определения фтора в геологических материалах смешивают пробу с карбонатом кальция в соотношении 1 1, заполняют кратер (диаметр 5 мм, глубина 6 мм) графитового электрода и анализируют в дуге постоянного тока силой 15 А в атмосфере воздуха. Экспозиция 20 с. Аналитическая полоса aF 529,1 нм, внутренний стандарт Са 526,0 нм или СаО 609,7-нм. Наибольшая интенсивность полосы aF 529,1 нм наблюдается вблизи катода. Зависимость результатов анализа от формы соединения фтора ПС установлена. Предел обнаружения фтора 0,002%, воспроизводимость 20% нри концентрации 0,04—0,4% [373]. [c.262]

Майоров Н. Ф. [59 5] описал методику определения свинца н цинка в геологических материалах из одной навески методом капельного анализа. — Прим. ред. [c.307]

Особенность применения лазера — отсутствие фракционного испарения. Лазеры как источники света изучены мало, однако стимулированное излучение ОКГ используют для решения ряда задач прикладной спектроскопии, например при анализе геологических материалов и сплавов. Особенно ценно применение лазера для локального анализа при определении микровключений в минералах и при изучении межкристаллического распределения элементов в металлах и сплавах [53]. [c.50]

При первом способе приготовления эталонов готовят головной эталон с максимальной концентрацией примесей для приготовления серии эталонов с меньшим содержанием примесей последовательно разбавляют эталоны основой, начиная с головного, тщательно перетирая каждый из них. Эталоны, приготовленные двумя различными способами (1-м и 2-м) при одинаковом химическом составе, будут различаться дисперсностью частиц и распределением примесей в основе. Лучший способ — второй. При изготовлении эталонов порошков механическим растиранием следует считаться с процессами химического взаимодействия между твердыми веществами при их непосредственном контакте. Так, например, количественным химическим анализом доказано [80], что при растирании соли углекислого никеля последняя разрушается в результате разложения карбоната никеля при растирании образуется окись никеля и улетучивается СОг. Приготовление эталонов для анализа геологических материалов подробно описано в работах 18, 55, 57]. [c.108]

Полуколичественный анализ включает приемы спектрального анализа, с помощью которых определяют не только качественный состав, но и приближенное количество отдельных компонентов. Эти приемы были развиты одновременно, когда они не были еще известны в количественном спектральном анализе, и являются в действительности предшественниками современных методов количественного анализа. Однако большинство из этих приемов еще сохраняет свое значение. Полуколичественный анализ важен не только при анализе металлов на заводах, но и при исследовании и классификации геологических материалов и продуктов химической промышленности, при контроле готовой продукции и т. д. Он исполь- [c.42]

Эффективность ионизации отдельных элементов настолько различна, что относительное содержание ионов может сильно исказить картину атомного состава образца. Во многих случаях это является недостатком, но иногда облегчает возможность определения очень м лых количеств некоторых атомных группировок. В частности, это различие в чувствительности используется при определении абсолютного возраста геологических материалов рубидиево-стронциевым методом. Количество радиоактивного изотопа Rb-87 всегда значительно выше [c.118]

Концентрирование РЗЭ основано на последовательном осаждении РЗЭ в виде фторидов, гидроокисей, оксалатов отделении от большого числа основных и сопутствующих элементов, входящих в геологические материалы. Особое внимание уделяется отделению элементов, мешающих спектральному анализу, таких как кальций, хром, железо и др. [c.159]

Более 500 органических компонентов уже идентифицировано в различных геологических материалах. В это количество не включены все отдельные органические соединения, которые были выделены из нефтей [51]. [c.158]

Как и в случае с белками и полисахаридами, данные но конденсированным липидным соединениям в геологических материалах, нанример по глицеридам, фактически отсутствуют. Все сведения получены на основании излучения продуктов гидролиза, например, жирных кислот и некоторых спиртов. [c.168]

Описан [1638] комбинированный метод определения 8Ь в геологических материалах, включающий предварительное ее отделение отгонкой в виде 8ЬТз из смеси анализируемого материала с КН Т, растворение возгона в 10%-ной НС1, экстракцию 8Ь из полученного раствора 4%-ным раствором триоктилфосфинокиси в метилизобутилкетоне и распыление полученного экстракта в воздушно-ацетиленовое пламя. При определении 8Ь в никеле рекомендовано предварительно концентрировать ее соосаждением с МпОа [955]. Некоторое повышение чувствительности определения ЗЬ и ряда других элементов (до 50 %) достигается за счет применения диафрагм на конденсорных линзах [1147]. [c.90]

Методом атомпо-абсорбционной спектрофотометрии определяют Sb в различных материалах, в том числе в алюминии и его сплавах [954, 1469], геологических материалах, минеральном сырье и горных породах [97, 732, 863, 954, 1338, 1391, 1485, 1638], железных рудах, железе, чугуне, стали и ферросплавах [888, 954, 1069, 1140, 1141, 1601], меди и медных сплавах [1392, 1534, 1673], мышьяке и его сплавах [1534], никеле, никелевых сплавах и соединениях [954, 955, 1594], олове и его сплавах [1354], оловянносвинцовых припоях [1166], свинце, его сплавах и солях [267, 268, 1354, 1450], галенитах [1387], сплавах редких и цветных металлов [1140, 1321], полупроводниковых материалах [265, 1122], рудах [97, 1511, 1601, 1638], почвах [1391, 1594, 1638], силикатных материалах,. керамике и стеклах [652, 1587], чистых веш,ествах [315],. солях ш,елочных и ш,елочноземельных металлов [387], природных и сточных водах [1123, 1209, 1213, 1367], плутонии [1622], солях цинка и кадмия [387], синтетических волокнах [1321], пиш,евых продуктах [1367], пистолетных пулях [948], добавках к нефтепродуктам [1563], химических реактивах и препаратах [264—266, 268, 387]. [c.93]

Отделение микропримесей с использованием ионитов IRA-400, КУ-2, АН-18 и смеси целлюлозы с этилцеллюлозой позволяет определять золото при анализе растворов [1174], мышьяка, As l [398], горных [501] и силикатных [824] пород, геологических материалов [720], морской воды [821]. [c.181]

Для определения ртути в различных геологических материалах предложен метод, основанный на отгонке ртути из пробы, последующем поглощении ее бромной водой и определении ртути с помощью каталитической цветной реакции K4Fe( N)e с нитробензолом [1315]. Интенсивность окраски образующегося фиолетового соединения (Хщах = 528 нм) пропорциональна концентрации ртути. Стандартные отклонения при определении 3-10 — 9,5 10" % ртути составляют 21,2—3,5% соответственно. [c.148]

Для определения хрома масс-спектральным методом используют главным образом приборы, в которых ионы получаются путем электронного удара и искрового разряда. Первые обычно используют в сочетании с предварительным концентрированием хрома в виде летучих соединений. Так, при анализе нержавеющей стали с использованием прибора с двойной фокусировкой типа МС-9 из анализируемой пробы выделяют хром в виде гексафторацетила-цетоната хрома(1П) [629]. Предел обнаружения 0,05 нг Сг. 8-Окси-хинолинат хрома(П1) применяют для определения нанограммовых количеств хрома [923] качественно этим методом можно определить 5-10" 3 хрома. Метод определения хрома в лунных образцах и геологических материалах включает процесс превращения. Сг (III) в летучий хелат по реакции с 1,1,1-трифторпентандио-ном-2,4 в запаянной трубке, экстракцию его гексаном и последующий анализ паров экстракта методом изотопного разбавления на масс-спектрометре [736]. Погрешность метода — 1 отн.%. [c.98]

Серебро катализирует реакцию окисления Mii(II) до МПО4 персульфат-ионами [1102, 1261, 1262, 1415, 1589]. Между количеством окисленного марганца и концентрацией серебра в растворе существует линейная зависимость в пределах 0,02—0,2 мкг1мл. Определенной концентрации серебра соответствует предельное количество ионов марганца(П), которое может быть полностью окислено до перманганата [1102]. В случае более высоких концентраций марганца(И) последний реагирует с перманганатом с образованием нерастворимой двуокиси марганца. Метод рекО мендован для определения серебра в металлическом свинце [1102] и в геологических материалах [1261, 1262]. [c.123]

Каталитическая реакция окисления ионов марганца(П) до перманганат-ионов рекомендована для определения серебра в полевых условиях в геологических материалах [1261, 1262]. Метод основан на предварительном отделении серебра от основы анализируемого материала экстракцией бензольным раствором триизооктилфосфата, реэкстракции его разбавленным раствором соляной кислоты и последующем определении кинетическим методом. Ниже приведена методика анализа [1262]. [c.179]

Полуколичественный анализ. В данном разделе рассматривается фуппа методов полуколичественного анализа, позволяющих сделать промежуточные приближенные оценки содержания элементов в анализируемых пробах. Некоторые из них представляют собой аналог визуальных стилоскопических методов, но только в УФ-области спектра. Можно указать на ряд практических ситуаций, когда такой приближенной оценки вполне достаточно, например при выяснении степени чистоты того шш иного материала. В этом случае достаточно убедиться, что концентрация примеси не превышает содержания, указанного в технических условиях. Полуколичественный анализ широко применяется при классификации геологических материалов и т. п. Он используется там, где бысфота анализа важнее его точности. [c.401]

При испарении сложной пробы из канала электрода воспро-изводимрсть результатов анализа будет ниже из-за фракционного испарения различных элементов. Методы вдувания порошков в пламя дуги и введения их с помощью вращающихся дисков находят основное применение при анализе геологических материалов. Метод испарения порошков из канала электрода экономичнее и универсальнее, его применяют для анализа самых разнообразных порошкообразных проб. [c.121]

Пигменты одними из первых органических соединений стали систематически изучаться методами геохимии. Начало работ было положено классическими исследованиями Трейбса (Treibs) по распределению порфиринов в различных геологических материалах. Своими исследованиями Трейбс подтвердил структурное сходство ископаемых порфиринов с пигментами современных животных и растений. Блумер (Blumer) продолжил работу Трейбса. Благодаря их исследованиям была освещена структурная и химическая природа ископаемых пигментов. [c.15]

Однако ни одна классификация не в состоянии охватить по отдельности все эти индивидуальные органические соединения. Их приходится группировать в определенные классы и характеризовать индивидуально. Любопытно заметить, что большинство органических соединений, представляющих интерес для геологии, имеет некоторое структурное сходство с бывшим живым веществом. Даже Компоненты, когда-то синтезированные на добиогенной стаДии развития Земли, не очень отличаются как в химическом, так и в структурном отношении от отдельных мономерных строительных блоков, из которых состоят современные живые организмы. Поэтому геохимическая классификация органических веществ несколько похожа на биохимическую. Но если белки, углеводы и липиды в количественном отношении играют более важную роль среди растений и животных, то фенольные гетероноликонденсаты , углеводороды и асфальты имеют большее значение в геологических материалах. Ниже предлагается схема классификации, включающая основные биогео-химические соединения. [c.158]

Основным вопросом всех биогеохимических исследований является вопрос стабильности органических остатков в условиях диагенеза. По мере накопления данных становилось ясно, что микроорганизмы играют основную роль в разрушении, изменении и образовании ОВ после погребения. Хотя микробы, несомненно, контролируют в значительной степени превращения ОВ на ранних подста-диях диагенеза, до сих нор мало известно о распространенности, типе популяции, распределении и биохимической активности их в разных геологических материалах. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология