Магний бромирование

Величину грамм-эквивалента магния вычисляют, исходя из следующих соображений. Каждый атом магния соединяется с двумя молекулами оксихинолина. Каждая молекула оксихинолина, в свою очередь, эквивалентна четырем атомам брома, как это видно из приведенного на стр. 394 уравнения реакции бромирования оксихинолина. Следовательно, один атом магния эквивалентен восьми атомам брома, и поэтому грамм-эквивалент магния в данной реакции равен одной восьмой части атомного веса, [c.400]

Оксид углерода (IV) в качестве переносчика брома можно применять только в том случае, если он не окисляет бромируемый металл или неметалл. При бромиро-вании бора, кремния, магния, бериллия и элементов подгруппы хрома (ванадия, марганца) применять оксид углерода (IV) нельзя. При бромировании элементов подгруппы железа его применение нежелательно. [c.41]

Бромирование бензола Сравниваются в качестве катализаторов бромистый бериллий, бромистый магний, бромистый цинк и бромистый кадмий установлено, что влияние катализатора пропорционально атомным массам за исключением бромистого бериллия, имеющего наивысшую каталитическую активность 2621 [c.391]

Осадок отделяют от раствора фильтрованием, промывают и растворяют приблизительно в 2 F хлористоводородной кислоте. Затем 8-окси-хинолин определяют бромированием, используя одну из двух методик, описанных ранее. Из количества найденного 8-оксихинолина рассчитывают содержание магния в исходной пробе. [c.352]

Магния бромид бромирование [c.407]

Броматометрическое определение 8-оксихинолина. Бромированием можно также определять 8-оксихинолин (оксин), что дает возможность косвенно определять металлы, образующие нерастворимые оксихиноляты, например алюминий, магний. [c.562]

Иод является весьма активным катализатором во многих реакциях, например при бромировании ароматических углеводородов, при взаимодействии магния с галоидными алкилами (реакция Гриньяра) и т. д. Ничтожная примесь иода оказывает сильное влияние на реакции, протекающие в газовой фазе так, при прибавлении 0,002% иода к смеси водорода и кислорода эта смесь становится невзрывоопасной. [c.202]

При термическом разложении окиси этилена над смешанным магний-алюминиевым катализатором при 400° и объемной скорости 58—65 состав жидкого конденсата и газов резко изменился. Жидкий конденсат содержал более 55% воды и около 17% олефинов, ароматических и предельных углеводородов. Одновременно наблюдалось значительное уменьшение содержания альдегида и ацеталя, В газах увеличивалось содержание этилена и других олефинов (примерно в 3 раза). Путем бромирования в этом случае удалось выделить бромпроизводное дивинила. Отсюда можно заключить, что введение окиси алюминия повышает дегидратирующую способность катализатора, благоприятствуя более глубокому распаду окиси этилена. [c.1675]

Якубчик [1] проводила дегидрогенизацию псевдобутилена в присутствии окиси магния, меди, пемзы, глуховской глины и др. при температуре 500—700°. Она констатирует, что повышение температуры, закалка и разбавление бутилена водяным паром благоприятно влияют на увеличение выхода дивинила на пропущенный псевдобутилен. Наибольший выход дивинила на пропущенный псевдобутилен на окиси магния достигал 20%, а на разложенный — 35,9%. Катализаторы медь и пемза, хотя и дают несколько лучшие выходы, но значительных преимуществ не имеют. Лучшие результаты получены с применением угля, осажденного на неглазированном фарфоре. Так, при 750° с бутиленом, разбавленным водяным паром 84% пара в смеси), без закалки в латунной трубке выход дивинила на пропущенный бутилен составлял 18,6%, а на разложенный — 64%. Дивинил определялся бромированием. [c.199]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

После превращения ее в метиловый эфир и действия 2 мол магний-бромфенила получают соответствующий третичный спирт, который ацетилируют. При отщеплении воды кипячением с уксусной кислотой и дезацетилирова-нии с помощью поташа вторичная спиртовая группа при С3 окисляется по Оппенауэру и бромированием с помощью К-бромсукиинимида, а также последующим отщеплением бромистого водорода с помощью диметиланилина получают диен. При дальнейшем действии Ы-бромсукцинимида на свету образуется 21-бромпроизводное, от которого боковую цепь отщепляют хромовой кислотой после предварительного ацетилирования [c.618]

Наряду с разрывом углерод-углеродных связей ионы металлов способствуют расщеплению связей углерод—водород. Для этого необходимо, чтобы ион металла координировался с субстратом в строго определенном месте. Целый ряд многозарядных катионов (в порядке эффективности медь(П), никель(П), лантан(1П), цинк, марганец(П), кадмий, магний и кальций) катализирует бромирование этилацетоацетата и 2-карбоэтокси-циклопентанона. Аналогично ионы цинка катализируют иодирование пирувата и о-карбоксиацетофенона. В этих процессах галогенирования кетонов скоростьлимитирующей стадией является образование енола с переносом протона на общее основание. Как и при декарбоксилировании, ион металла катализирует реакцию за счет стабилизации отрицательного заряда, генерирующегося в ходе разрыва связи углерод—водород. Относительная каталитическая эффективность перечисленных выше катионов изменяется в том же порядке, что и устойчивость их комплексов с салициловым альдегидом, а также согласуется с ено--лятным механизмом каталитического декарбоксилирования. [c.224]

Некоторые из продуктов присоединения 1,4-диоксана Находят применение в синтезе. Аддукт с бромом (т. пл. 64 °С) используется для контролируемого бромирования реакционноспособных соединений, дифосфатный (т. пл. 83—87 °С) — для фосфорилирова-ния, а аддукт с триоксидом серы применяется в качестве удобного сульфатирующего агента. Образование комплексов галогенидов магния с 1,4-диоксаном, нерастворимых в эфирном растворе, частично связано с достижением так называемого равновесия Шленка, призванного объяснить состав реагентов Гриньяра в растворе. [c.409]

Гексаэтилбензол. — Фотохимическое бромирование гекса-этилбензола I в кипящем четыреххлористом углероде приводит с почти количественным выходом к гекса-(а-бромэтил)-бензолу II (Хопфф2, 1961). Дегидробромированием последнего с магнием и метиловым спиртом получают углеводород (выход 29%), охарактеризованный как гексаэтилиденциклогексан III. [c.186]

Принцип метода заключается в осаждении магния в виде оксихинолята с последующим бромированием последнего бромид-броматиой смесью и определением избытка брома иодометриче-ским методом. Оксихинолнн со многими металлами (А1, Ре, 2п, [c.101]

Бромирование цuклooкmeнaN-бpoм yкцuнuмuдoм в присутствии перекиси бензоила . 34 г (0,31 М) циклооктена растворяют в 200 лл четыреххлористого углерода, прибавляют 54,8 г (0,32 М) N-бромсукцинимида и 0,2 г перекиси бензоила, нагревают на водяной бане в атмосфере азота. Через 3—5 мин. реакция становится экзотермической и заканчивается через 45 мин. Холодную смесь фильтруют, промывают фильтрат 100 мл 5%-ного бикарбоната натрия, 100 мл воды (два раза) и сушат сульфатом магния. Разгоняют на колонке Вигре высотою 30 см, диаметром 1,2 см. Полу-чают 3 -Я (54%) 3-бромциклооктена т. кип. 75—79° при 5 мм, 0=1 ), df-1,3308. [c.99]

Для вулканизации ХСПЭ применяют окись магния совместно с бромированной алкилфенолоформальдегидной смолой (АФФС) типа SP1055. Изученные резиновые смеси и вулканизаты ХСПЭ содержали АФФС (1,8, 15 и 20ч.), а также MgO (5 ч.). АФФС реагирует с ХСПЭ по двойным связям, образующимся в ХСПЭ при нагревании. Увеличение количества связан- ной смолы при введении в смесь MgO вызвано образованием магниевого комплекса смол, а также возникновением в ХСПЭ под влиянием MgO двойных связей. Последнее обнаруживается качественно по появлению полосы поглощения двойных связей 1640 см- в ИК-спектре [14]. [c.224]

При бромировании анабазина получены 5-бром-, 5 -бром- и 5,5 -дибром-2,3 -ДП. Как и в ряду пиридина, бром в положении 5 и 5 способен замещаться на циано-, амино- и метоксигруппы. При взаимодействии 5-бром-2,3 -ДП с магнием и бромистым этилом получен 5-этил-2,3 -ДП [7341. [c.41]

Затем те же авторы [J. hem. So . 1935, 770 Zbl. 1935, II, 2054] для приготовления соединения XIV (Х = Вг) пытались конденсировать 1-бром-2-нафтил-магний-иодид с з-гидриндоном, но получили при этом соединение jgHi O, представлявшее собой, вероятно, циклический оксид. Поэтому они перешли к бромированию готового 1-Р-нафтилгидриндена (XIV, Х = Н). После удаления из реакционной смеси бромированных в пятичленном кольце продуктов и взаимодействия остатка с Mg и затем СО2 была изолирована кислота XIV (Х = СО.>Н), циклизация которой дала кетон XV. Восстановлением последнего был получен холантрен [c.302]

Б. Г. Савинов и Г. С. Третьякова 52 изучали хроматографическим методом реакцию бромирования каротина Ы-бромсукцинимидом. Для выделения в чистом виде монобромзамещенного димера каротина, не вымывающегося обычным путем, ими применялся оригинальный метод хроматографического анализа с использованием водорастворимого адсорбента—сернокислого магния. Из колонки вытекал желтый фильтрат, а на адсорбенте оставались зеленовато- [c.182]

Б. Г. Савинов и Г. М. Лущевская 54 предложили упрощенный метод хроматографического определения каротина в зеленых растениях. Б, Г. Савинов Г, С. Третьякова155 изучали димеризацию каротина при бромировании, применив адсорбцию на активированном сульфиде магния из бензинового раствора, а также на окиси магния и окиси алюминия. [c.183]

При дегалогенировании а,р-дибромэтилбензола под действием цинка основная часть образующегося стирола нолимеризуется. Гораздо лучше ведет себя магний [48] в этом случае выход стирола составляет 70%. Исходный ос,р-дибромэтилбепзол получается в результате бромирования этилбеизола при температуре 145—155°. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология