Планиметр

Для количественной обработки хроматограмм можно использовать либо высоту пика, пропорциональную концентрации вещества, либо площадь пика, пропорциональную абсолютному содержанию компонента в газовой смеси. Ча-ш,е определяют площадь пиков, используя один из следующих методов планиметрию, вырезание и взвешивание пиков, расчет площади как произведение основания пика а на половину высоты — [c.47]

Так, например, в астрономии значение количественных измерений и необходимость математической обработки данных были уяснены еш,е в древние времена. Объясняется это скорее всего тем, что астрономические проблемы, рассматриваемые древними, были относительно просты и некоторые из этих проблем можно было решать, пользуясь только планиметрией. [c.29]

Для определения численного значения у при различных и я Ньютон воспользовался методом графического интегрирования уравнения (56), т. е. вычисления площади, ограниченной кривой а по Р (графическое Интегрирование производилось при помощи планиметра). [c.166]

Можно измерить площадь пика при помощи планиметра, взвешиванием вырезанных пиков, при помощи интеграторов площади пиков. [c.191]

Измерение площадей при помощи планиметра весьма трудоемко и менее точно, чем другие методы. [c.131]

Площадь определяют с помощью планиметра. Планиметрирование лент записи потенциалов производят следующим образом при использовании стальных электродов сравнения за нуль отсчета принимают прямую, соответствующую нулю шкалы прибора при использовании медно-сульфатных электродов сравнения за нуль отсчета принимают прямую, смещенную относительно нуля шкалы прибора на значение [c.65]

Площадь пика определяют планиметром либо взвешиванием на аналитических весах вырезанного из ленты самописца хроматографического пика и нормализацией пиков по массам. Для симметричных пиков целесообразно измерять площадь как произведение высоты на половину ширины. В этом случае за высоту следует принимать отрезок к, а за ширину — отрезок л (рис. 1.15). Измерение площади для очень острых и узких пиков может привести к существенным ошибкам. Величину I измеряют по хроматограмме (см. рис. [c.51]

Измерение площадей при помощи планиметра весьма трудоемко и менее точно, чем другие методы. Хороших результатов можно добиться, вычисляя площадь умножением высоты на ширину пика, соответствующую половине высоты. Этот метод быстр и точен, кроме того, точность измерения можно повысить, увеличивая скорость протяжки диаграммной ленты (рис. 1.17). [c.52]

Определение по площади пятна. Если пятно достаточно контрастно и не имеет диффузных краев, то площадь такого пятна можно измерить с большой точностью. Для этого пятно фотографируют и измеряют его площадь планиметром пли же переносят контур пятна на миллиметровую кальку н подсчитывают площадь. При гауссовском распределении вещества в пятне оно имеет форму эллипса с полуосями а и 6. Тогда [c.150]

Измеряя планиметром площадь десорбционной хроматограммы, например, для трех различных парциальных давлений азота, рассчитывают объем адсорбированного азота и подставляют полученное значение в формулу [c.169]

Измеряя планиметром площадь под десорбционной кривой для трех парциальных давлений азота, рассчитывают объем адсорбированного азота. Полученное значение подставляют в формулу [c.130]

Построение зависимости ток—время с последующим измерением планиметром площади под кривой, которая является мерой Q.. Для точного определения необходимо вычесть долю [c.269]

XI и на рис. 199). Для расчета применяют различные методы. Проще всего воспользоваться планиметром. Обычно прибегают к разбивке всей площади при помощи ряда параллельных прямых на узкие полоски равной ширины, считая их трапециями, т. е. допустив, что [c.447]

Площадь пика измеряют планиметром. [c.224]

Аппаратура для бумажной хроматографии. Основными элементами аппаратуры для БХ являются хроматографические камеры или сосуды, стойки с лотками, пипетки для нанесения проб, приспособления для сушки и элюирования, пульверизаторы, лампы для облучения хроматограмм, приспособления для измерения / /, планиметры и денситометры для количественных определений. [c.353]

На практике для оценки результатов разделения используют площади пиков. Площадь пика определяют планиметром вырезанием пика на ленте, взвешиванием пика, переведенного на кальку, либо вырезанием и взвешиванием приблизительным расчетом площади пика как площади равностороннего треугольника (умножение высоты пика на ширину, измеренную на середине высоты, рис. 9.13) и др. [c.237]

Приборы разрывная машина типа КС1-33 с записью кривых нагрузка —деформация, штанцевый вырубной нож, гидравлический пресс (школьный), планиметр. [c.166]

Площадь петли гистерезиса измеряется планиметром. [c.167]

Для определения площадей на соответствующих графиках применяют различные приборы (планиметры). [c.31]

Графическое интегрирование производят либо с помощью планиметра, либо подсчетом числа клеток миллиметровой бумаги, В последнем случае всю площадь рекомендуется делить вертикалями на отдельные площадки, которые можно принять за трапеции. Прежде чем подставлять в (III, 23) величину площади, отвечающей значению интеграла, необходимо выразить ее в единицах масштаба. Если чертеж выполнен на бумаге одинаковой плотности, то можно вырезать из него определяемый участок, а также участок, соответствующий единице масштаба, и взвесить каждый из них. Деление первого веса на второй дает искомый результат. [c.68]

Площадь пика определяют с помощью планиметра или вычисляют, умножая высоту [АВ) на ширину D) (рис. 116). [c.297]

Контуры пятен стандартных растворов на хроматограмме осторожно очерчивают карандашом и определяют их площади планиметром. Затем строят калибровочный график в координатах натуральные логарифмы площадей пятен — концентрация аминокислот. [c.301]

Интегрирование. Для уменьшения временных случайных ошибок результата измерения, обусловленных самим прибором, наиболее эффективно интегрирование измеряемой величины по определенному небольшому промежутку времени. При интегрировании постоянного во времени среднего значения измеряемой величины по времени Т относительная случайная ошибка измерения уменьшается почти пропорционально 1/j/Т. То Hie имеет силу при интегрировании измеряемых величин, среднее значение которых изменяется во времени (например, при регистрировании спектров [А.2.4]). Для интегрирования измеряемой величины можно применять механический интегратор, соединенный с самописцем (фрикционный или дисковый интеграторы), или автономные электронные интеграторы. В простейшем случае пригодна / С-цепь с большой постоянной времени т = R при / [c.449]

Высотой пика считают либо величину к — перпендикуляр, опущенный из максимума пика на нулевую линию, либо Н — перпендикуляр, опущенный из точки пересечения касательных. Площадь пика измеряют планиметром или рассчитывают по формуле [c.41]

Химические кулонометры позволяют измерять величины Q>10 к с точностью 0,1%- Электронные интеграторы дают точность от 1 до 0,1%. Планиметрия площади применяется для измерения малых количеств электричества 10 к) с точностью от 1 до 5%- [c.66]

Среднее значение отсчета по шкале планиметра [c.226]

Площадь пиков определяют планиметром, взвешиванием на аналитических весах вырезанного из бумаги пика и сравнением веса куска той же бумаги известной площади либо умножением половины высоты пика на его ширину. Удерживаемый объем определяют от момента впуска порции анализируемой смеси до максимума пика. [c.98]

Для точности измерений имеет значение форма выходных кривых. При острых пиках (удерживаемый объем Уд мал) измерение площадей может привести к существенным погрешностям в результате недостаточной точности измерения ширины пиков. Большие значения V/ приводят к сильному размазыванию полосы и снижению концентрации в максимуме пика. В этих случаях расчеты лучше вести по площади. Однако на точности измерения площадей сказываются колебания в скорости газа-носителя, в скорости движения ленты самописца, а также форма выходной кривой. При измерении площади планиметром форма кривой не играет роли. Метод взвешивания также дает возможность избежать влияния ее формы. Однако тогда погрешность возникает вследствие неоднородности бумаги по плотности, а также при взвешивании (особенно, если площади малы). Расчет площади по результатам измерений высот и ширины пиков дает погрешность, величина которой связана с характеристикой кривой. Этот метод совершенно не пригоден при кривых несимметричной формы. [c.100]

Содержание вещества в расшифрованной хроматограмме пропорционально площади, ограниченной соответствующим пиком записанной кривой и перпендикулярами, опущенными из концов пика на нулевую линию. Площадь пиков измеряют планиметром. Для каждого вещества предварительно строят отдельную калибровочную кривую в координатах площадь — концентрация, после чего получают хроматограмму раствора неизвестной концентрации и, измерив площадь пика, находят по калибровочной кривой концентрацию раствора. [c.100]

Для определения среднего индикаторного давления измеряют площадь индикаторной диаграммы fj. специальным прибором — планиметром. Если измеренную площадь в квадратных сантимет-jiax разделить на длину диаграммы 1е в сантиметрах, то получим среднюю высоту днаграл мы..Разделш се на масштаб пружины [c.113]

Для анализа на бумагу наносят растворы, содержащие определенные количества веществ, легко разделяющихся и проявляющихся на хроматограмме. Затем контуры пятна очерчивают карандашом и определяют их площадь планиметром или же пятна вырезают и взвешивают. На основании полученных данных строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс 1п с, по оси ординат — площадь или массу пятен. Рекомендуется проводить несколько параллельных опытов. Если пятна очерчены резко, точность анализов составляет 10— 15% К недостаткам метода следует отнести зависимость площади пятна не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, темлературы и т. д. [c.101]

Хроматографические методы позволяют проводить не только идентификацию, но и количественный анализ. Состав смеси можно рассчитать по площадям пиков, которые определяются при помощи интеграторов, планиметрОЕ , взвещиванием вырезанных пиков или рассчитываются как произведение высоты пика на его щирину на половине высоты. При узких или не полностью разделяющихся пиках меньшую иогрещность при расчете состава дает использование вместо площадей пиков ироиорцпоиальиых им зна- чений произведений высот пиков на время или удельный удерживаемый объем. [c.86]

Метод определения площади пятна с помощью планиметра. Для анализа на бумагу наносят с интервалами 2 см растворы, содержащие определенные концентрации веществ, которые легко разделяются на одномерной хроматограмме или легко обнаруживаются специфическими реагентами (см. стр. 97). После проявления хроматограммы контуры пятен осторожно очерчивают карандашом и их площадь определяют планиметром. Если планиметра нет, то пятна на бумаге вырезают и взвешивают. [c.116]

Количественное определение аминокислот путем измерения интенсивности окраски пятен на хроматограмме денситометром. После определения концентрации аминокислоты визуальным методом проводят ее определение путем измерения интенсивности окраски пятен, полученных при хроматографировании растворов известных концентраций и растворов, концентрации которых неизвестны, с помощью денситометра (стр. 99). Из хроматограммы вырезают полоску с пятнами определенной аминокислоты и проводят измерение интенсивности ее окраски по всей длине. С помощью планиметра определяют площадь пиков для известных и неизвестных концентраций выбранной аминокислоты и строят калибровочный график, по которому определяют неизвестную концентрацию иС следуемой аминокислоты. [c.117]

Г рафическое интегрирование л10жет быть осуществлено пли при помощи планиметра или вычислением площади, например, методом трапеций. [c.175]

Для изучения этого эффекта Макк [771 измерял силу, отнесенную к единице поверхности, которая необходима для разделения двух стальных пластинок, связанных между собой тонкой битумной пленкой. Сталь была взята потому, что коэффициент ее расширения приблизительно такой же, как и у минеральных агрегатов и она может быть легко отполирована. Пластины имели максимальную не-, однородность поверхности 1,8-10- см, и для обеспечения между сталью и битумом нулевого контактного угла их обработали нафтеновыми кислотами. Для подготовки пленки навеску битума помещали между пластинами при повышенной температуре. Толщину плен-, ки определяли по взятой навеске, продолжительности выдержки в печи и ее температуре, которую изменяли от 120 до 150 После охлаждения до 25 °С определяли прочность пленки путем растягивания пластинок при постоянной скорости нагружения 2280 гс/с. После разрыва при помощи планиметра измеряли площадь, занимаемую битумом на обеих пластинках. Эти данные вместе с величиной взятой навески битума служили для расчета толщины пленки. [c.71]

Для количественного анализа предварительно производят градуировку, для чего на бумагу наносят равные количества раствора, содержащего разные, но известные количества подлежащего определению вещества. После хроматографирования и проявления полученные пятна аккуратно очерчивают карандашом и измеряют их площадь планиметром или другими методами. По полученным дан-ны 1 для кал<дого анализируемого вещества строят калибровочный график в координатах lg С — Пбум, которым пользуются затем для количественных определений. [c.223]

Площадь пика определяют планиметром либо взвешиванием на аналитических весах вырезанного из ленты самописца хроматографического пика и нормализацией пиков по массам. Для симметричных пиков целесообразно измерять площадь как произведение высоты на половину ширины. В этом случае за высоту следует принимать отрезок Л, а за ширину — отрезок х (рис. 56). Измерение площади для очень острых и узких пиков может привести к существенным ошибкам. Величину I измеряют по хроматограмме (см. рис. 2) как расстояние от момента выхода несорбирующегося вещества (точка О ) до проекции точки максимальной концентрации на нулевую линию (точка О). [c.130]

Для первой хроматограммы определяют ее площадь планиметром, либо методом взвешивания. Рассчитывают коэффициент пропорциональности К по (67, б). Вторую хроматограмму подвергают графическому интегрированию так, как указано на стр. 117. По данным интегрирования рассчитывают адсорбцию на массу адсорбента, получают значения удельной адсорбции йо, которые при построении изотермы откладывают на оси ординат на оси абцисс откладывают соответствующие концентрации. Все данные заносят в таблицу. [c.134]

На рис. 184 показана хроматограмма адсорбирующегося вещества. На оси абсцисс отложена длина I на ленте самописца, а по оси ординат — величина сигнала детектора. Заштрихованная площадь равна интегралу в уравнении (XVIII.И) и определяется методом взвешивания или с помощью планиметра. По значению S / для различных значений и, рассчитывают величину адсорб ции. [c.432]

При определении планиметром площадей пиков для двух образцов были получены при пропускании 1 л гелия следующие отсчеты по щкале планиметра [c.226]

Для количественного анализа компонентов смеси на бумагу предварительно наносят равные количества растворов, содержащих определенные концентрации определяемых веществ. После хроматографирования и проявления полученные пятна аккуратно очерчивают карандашом и измеряют их площадь планиметром или, вырезав, взвешивают. Измерив для каждой концентрации и каждого вещества площади полученных пятен, строят калибровочные графики в координатах lg С — /7бум. [c.125]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.231 ]

Механические испытания резины и каучука (1949) -- [ c.149 , c.151 , c.152 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.221 ]

Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.33 , c.34 , c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология