Кальций, определение в хлористом

Влияние свойств и состава растворителя на качество растворов. В качестве растворителя используют пресные и минерализованные воды с различной степенью кислотности pH и минерализации. Растворы технического полиакриламида и других полимеров в воде проявляют свойства полиэлектролитов, поэтому их вязкость зависит от наличия низкомолекулярных электролитов. Соли, имеющиеся в растворителе, обычно снижают вязкость раствора (рис. 4.5, 4.6, 4.7). Вероятность содержания хлорного железа, хлористого кальция и хлористого натрия и соответствующих ионов в закачиваемых растворах полимеров на практике достаточно высока. Например, ионы железа в водные растворы ПАА могут попадать как на стадии их приготовления, так и в процессе движения раствора по промысловым коммуникациям и в нагнетательных скважинах. Уменьшение вязкости растворов при использовании в качестве растворителя минерализованной воды вместо пресной наблюдается и для других типов полимеров. Например, даже незначительная минерализация, которой обладает водопроводная и озерная вода, способствует существенному снижению вязкости гипана (рис. 4.8). Кривые вязкости и pH растворов для кислых сред (рН<7) имеют четкую взаимозависимость (см. рис. 4.5). Это в определенной степени объясняет закономерности изменения вязкости в минерализованных растворителях. По мнению исследователей этой проблемы в кислой среде происходит подавление диссоциации карбоксильных групп полимера, и цепочка молекулы сворачивается в клубок . С возрастанием pH раствора в результате усиления диссоциации карбоксильных групп происходит увеличение вяз- [c.106]

Ход определения. Для определения содержания кальция в хлористом калии растворяют 3 г хлористого калия в 15 мл 0,1 н. раствора едкого кали. [c.149]

Двойная калиево-кальциевая железистосинеродистая соль еще более важна. Эта соль получается как промежуточный продукт в большинстве способов получения или очистки железистосинеродистого калия. При прибавлении хлористого калия к раствору железиетосинеродистого кальция или хлористого кальция к раствору железистосйнеоодистого калия получается двойная соль в виде мелких безводных кристаллов, которые только слегка растворимы в воде. Прч 15° 100 см3 воды оастворя-ют 0,35 г двойной аммонийной соли и 0,72 г двойной калиевой соли. Растворимость этих соединений в гооячей воде заметно не увеличивается, Ферроцианиды тяжелых металлов.—Хотя немногие из этих соединений имеют значение для промышленной химии, некоторые из них представляют интерес для аналитической химии вследствие того факта, что растворимые ферроцианиды часто употребляются для открытия и определения металлов. Такие растворы ферроцианидов обычно применяются для открытия небольших количеств меди, так как этот реактив является одним из наиболее чувствительных к этому металлу. При этой реакции железистосинеродистая медь выделяется в виде красного илч красно-коричневого коллоидного осадка цвет и внешний вид несколько изменяются в зависимости от условий осаждения. [c.54]

При образовании хлористого кальция определение сухого остатка становится затруднительным в связи с тем, что хлористый кальций весьма жадно притягивает воду и вес сухого остатка, содержащего хлористый кальций, чрезвычайно легко изменяется за счет поглощения паров воды из воздуха. [c.84]

Негашеная известь [104—106]. В качестве компонента экзотермической добавки применяли известь, обожженную на Новочеркасском заводе строительных материалов. В промежутке между испытаниями известь хранили в эксикаторах над хлористым кальцием. Определение температуры и скорости гащения извести проводили каждый раз перед введением в композицию (табл. 8). [c.40]

Бутан-бутиленовая фракция из металлического пробоотборника 1 подается через маточник в нижнюю часть абсорбера 2, заполненного диэтиленгликолем и помещенного в специальный кожух 3 для создания необходимой температуры. Осушенная бутан-бутиленовая фракция, проходя через ловушку 4, поставленную для предотвращения уноса диэтиленгликоля газом, поступает в и-образные трубки, заполненные карбидом кальция или хлористым кальцием в зависимости от применяемого метода определения влажности. После 11-образных трубок газ поступает на газовый счетчик. [c.195]

При определении условной вязкости применяются вискозиметр для нефтяных битумов по ГОСТ 1988—43 с подогревом воды в бане газовой горелкой или электронагревательным приспособлением допускается использовать цилиндры с отверстием диаметром 5 0,1 мм без вкладыша секундомер по ГОСТ 5072—72 сито с металлической сеткой № 7 по ГОСТ 3584—73 посуда лабораторная фарфоровая по ГОСТ 9147—73 бензин или другой растворитель соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830—68 или кальций хлористый технический по ГОСТ 450—70. [c.412]

Смесь карбоната кальция и хлористого аммония служит для спекания силикатных пород. После обработки водой раствор используют для определения щелочных металлов, так как в водный раствор переходят щелочные металлы и частично кальций, а все остальные элементы остаются преимущественно в осадке. [c.62]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 5-10 /о КАЛЬЦИЯ В ХЛОРИСТОМ КАЛИИ И ИОДИСТОМ НАТРИИ [c.148]

Определение 5 10 кальция в хлористом калии и иодистом натрии, Е. А. Божевольнов, Л. Ф. Федорова, Н. И. Бодрова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 148. [c.241]

Примеры определения кальция Определение кальция в хлористом натрии (реактиве) /105/ Навеску 10 г соли переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, [c.36]

Если в анализируемом материале присутствуют минералы, содержащие щелочи и неразлагаемые плавиковой кислотой, то для определения щелочных металлов следует применять метод Лоуренс-Смита (спекание навески материала с углекислым кальцием и хлористым ам.монием). [c.26]

При определении температуры вспышки в открытом тигле нефтепродукт сначала обезвоживают с помощью поваренной соли, сернокислого или хлористого кальция, затем заливают в тигель до определенного уровня, в зависимости от вида нефтепродукта. Нагрев тигля ведут с определенной скоростью, и при температуре на 10° С ниже ожидаемой температуры вспышки медленно проводят по краю тигля над поверхностью нефтепродукта пламенем горелки или другого зажигательного приспособления. Эту операцию повторяют через каждые 2° С. За температуру вспышки принимают ту температуру, при которой появляется первое синее пламя над поверхностью нефтепродукта. При определении температуры вспышки в закрытом тигле нефтепродукт заливают до определенной метки и в отличие от описанного выше метода нагревание его ведут при непрерывном перемешивании. При открывании крышки тигля в этом приборе автоматически подносится пламя к поверхности нефтепродукта. [c.80]

Техника определения. Отпрессованные диски диаметром 100 и толщиной 4 мм или стандартные бруски размером 120 X 15 X X 10 мм вначале высушивают в течение 7 час. при температуре 60 2°, затем охлаждают в эксикаторе, взвешивают с точностью до 0,001 г и ставят на ребро на решетку в другой эксикатор емкостью 10—15 л, в котором находится 500 жл 3%-ного водного раствора хлористого кальция. Раствор хлористого кальция такой концентрации создает внутри эксикатора 97%-ную относительную влажность. [c.242]

Заславский А. И., Разработка методики определения бария и кальция в хлористом барии для стандарта, Отч. № 24-41. [c.324]

Катализаты высушивались над хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и после определения констант подвергались деароматизации так. как было указано выше. Деароматизированные катализаты промывались водой, 10 7о-ным раствором соды, снова водой, высушивались хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием, после чего определялись их константы. [c.133]

Для количественного определения воды, кроме ксилольной пробы, международная комиссия по установлению единообразных методов исследования нефти и ее продуктов. предложила способ нагревания испытуемого масла на масляной бане, причем о количе-. стве воды судят но потере веса масла, за вычетом самого испарившегося масла, для чего в тех же самых условиях нагревают навеску предварительно обезвоженного хлористым кальцием масла. Для очень густых масел ограничиваются нагреванием. только той навески, в которой определяется вода. Здесь однако возможно окисление масла, которое компенсирует потерю воды. [c.231]

Аппарат для определения изобутилепа (рис. ХХХП. 21) состоит из генератора хлористого водорода и собственно установки для анализа. Весь аппарат изготовляется из стекла пирекс. Генератор хлористого водорода представляет собой колонку S высотой 45 сд в нижнюю часть колонки загружают 50 г химически чистого хлористого аммония, а верхнюю часть колонки заполняют хлористым кальцием и хлористым барием (для осушки НС1). Низ колонки соединен через тубус с капельной воронкой 9. Колонка герметично закрывается пробками, которые заливают сургучом. Генератор соединяется с основной установкой краном 4. [c.834]

Клименко А. П., Могильный В. И., Повель-с к а я Э. М. Определение упругости паров воды над водными растворами хлористого кальция и хлористого лития в области [c.291]

Голденсон и Даннер (1221 описали применение модифицированного прибора [130] для определения воды в отбеливающих порошках (см. рис. 5-11, а). Считают, что для отгонки воды лучше применять о-дихлорбензол, чем сиж-тетрахлорэтилен [270]. При отгонке с о-дихлорбензолом количество отгоняемой воды достигает максимального значения в течение 30 мин и далее остается постоянным даже при отгонке в течение нескольких часов. Тетра-хлорэтилен, по-Бидимому, может применяться только в том случае, если отгонка прекращается примерно через 30 Мин. При большем времени анализа в течение длительного времени продолжается медленная отгонка воды. Предполагают, что это происходит из-за дегидратации гидроксида кальция или протекания реакции между гидроксидом кальция и хлористым водородом, отщепляющимся от переносящего агента. С помощью описанного прибора можно анализировать пробы массой до 50 г, содержащие от 0,1 до 2 г воды. Таким путем было тщательно проанализировано несколько отбеливающих порошков (см. табл. 5-4). Содержание воды в них определяли по разнице масс исходной пробы и сухого остатка. Количество воды, найденное методом дистилляции, отличалось от рассчитанного не более чем на 0,2%. Полученные данные также хорошо совпадали с результатами метода, в котором используется тот же переносящий агент, но аппарат другой конструкции [105]. [c.281]

Применительно к обессульфачен- ной рапе Сиваша разработана другая схема 163 Хорошо обожженный доломит (не менее чем на 98%) гасится небольшим количеством рапы в - гасильном барабане и полученную пульпу направляют в шаровую мельницу, куда добавляют рапу. Здесь происходит гидратация окиси кальция, взаимодействие гидроокиси кальция с хлористым магнием и частичная гидратация окиси магния из обожженного доломита. Эти процессы завершаются в 4-х последовательно работающих реакторах с мешалками, где происходит формирование частиц гидроокиси магния определенной структуры и разме-ров. В реакторы поступает слив из - [c.295]

Для определения абсолютной влажности применяют химические и физические методы. Качественно пары воды могут быть определены по изменению окраски хлористого кобальта, нанесенного на окись алюминия или силикагель. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменяют свою окраску от яркоголубой до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды [33]. Количественный химический метод определения влаги воздуха заключается в определении привеса при пропускании определенного объема воздуха через взвешенные на аналитических весах трубки с фосфорным ангидридом или хлористым кальцием. Определение проводят в О-образных трубках диаметром 10 мм и высотой 100 мм, закрытых кранами. Исследуемый воздух в количестве до 100 л пропускают со скоростью 10 л/час через две осушительные трубки и газовые часы. Во время опре- [c.294]

Для решения нашей задачи мы остановились на 8-хигоха-ле, принимая во внимание его селективность и высокую чувствительность. Описано определение кальция в хлористом калии и йодистом натрии с помощью 8-хигохала [14]. Цель настоящей работы — выяснить возможность применения данного реагента для анализа галогенидов не только этих, но и других щелочных металлов. [c.199]

По старому методу бертолетовая соль получалась обработкой известкового молока хлором при нагревании. Контроль этого производспва заключался в исследовании извести и известкового молока, описанном на стр. 363, и в определении хлорноватокислой соли в полученном щелоке для того, чтобы можно было вычислить количество необходимого хлористого калия, а также в определении хлористого кальция для контроля хода процесса. [c.374]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 5.10 - 2.10" % КАЛЬЦИЯ В ХЛОРИСТОМ НАТРИИ. Ф. П. Горбенко, 3. Ы. Вашунь, И. Н. Хг ошайлова. Методы анализа химических реактивов и препаратов вып, 21. [c.309]

Обращают на себя внимание данные поглотительной способности по иону кальция и патрия в растворах хлористого кальция и хлористого натрия, при сопоставлении их с результатом определения кислотного числа сорбента. Величина кислотного числа указывает, что смола вступает в реакцию ионного обмена с раствором КОН, присоединяя 4 мг-экв катиона на 1 г сорбента. При выдерживании навески сорбента в растворах Na l или СаСЬ в реакцию вступают 1,6 мг-экв г катиона. Такое сильное расхождение показателей указывает на наличие в данном сорбенте двух разнотипных кислотных групп. Один тин кислотных групп (—ЗОзН), отличаясь высокой степенью ионизации, вступает в реакцию ионного обмена с раствором солей, улавливая все катионы, находящиеся в растворе. Второй тип кислотных групп обладает незначительной степенью ионизации и его присутствие проявляется только при взаимодействии смолы со щелочными растворами. С очень небольшой погрешностью можно утверждать, что в реакцию ионного обмена с раствором Na l вступают только сульфогруппы сорбента, количество которых в смоле должно составлять минимум 12,4%. Эти данные вполне отвечают результатам анализа смолы, согласно которым содержание серы составляет 4,89%. [c.58]

Иодистоводородный газ поглощается изодибутиленом гораздо жаднее хлористоводородного. Насыщение произведено было при охлаждении 21 и оказалось полным. Полученный тяжелый маслообразный иодюр повторенно промыт водой и высушен на хлористом кальции. Определение в нем иода дало цифру [для формулы gH 7Jj несколько менее теоретической, и потому определение это повторено с иодюром, из которого избыток иодоводорода удален лишь двукратным [быстрым] промыванием водой нри 0°. [c.327]

Основное соединение и соответствующее соединение примесного атома с одним из компонентов основного кристалла имеют определенные, но различающиеся между собой составы. Например, при добавлении кальция к хлористому натрию такими двумя соединениями являются Na l и a l2- В этом случае атом примеси может внедряться только двумя способами либо с образованием вакансий (Ука), либо с образованием междоузельного хлора ( IO-В любом случае концентрация указанных атомных дефектов, возникших в результате внедрения примесного атома, является величиной строго опре- [c.422]

Обращают на себя внимание данные поглотительной способности по иону кальция и натрия в растворах хлористого кальция и хлористого натрия при сопоставлении их с результатом определения кислотного числа ионита. Величина кислотного числа указывает, что смола вступает в реакцию ионного обмена с раствором КОН, присоединяя 4 мг-экв. катиона на 1 г сорбента. При выдерживании навески сорбента в растворах Na l или aGlj в ре акцию вступают 1.6 мг-экв./г катиона. Такое сильное расхождение показателей указывает на наличие в данном ионите двух разнотипных кислотных групп. [c.145]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Определение темнературы помутнения дизельного топлива производят с предварительным обезвоживанием и без обезвоживания. Для предварительного обезвоживания его взбалтывают со свеже-прокаленным сульфатом натрия или с зерпеным хлористым кальцием и фильтруют через сухой фильтр. [c.175]

После пятичасового нагревания до 1160° газ содержал 27% метана и 73,% водорода. В. Гарднер 2 пропускал определенное количество этапа с постоянной скоростью и при постоянном давлении через трубку берлинского фарфора при определенной температуре. Прибор, которым пользовался Гарднер, состоял из запаянной трубки, наполненной хлористым кальцием, ртутного манометра, стеклянного шара, трубки, помещенной в нечь, двух конденсационных трубок и ртутного насоса. Все части были из стекла и представляли собой замкнутую систему. Все меота соединений были спаяны или герметически пришлифованы друг к другу. Нагрев был электрический. В каждом опыте в систему вводились 1800 мл этана и пропускались со скоростью 50—60 см под давлением 450—550 мм ртутного столба. [c.238]

Для определения содержания влаги берут навеску катализатора (2—3 г] на аналитических весах и в фарфоровом тигле прокаливают в муфельной нечи при 800° С до постоянной массы. Затем охлаждают прокаленную навеску в эксикаторе с хлористым кальцием. Разность массы тигля до и после нрокалнва-нпя. выраженная в % к взятой навеске, дает содержание влаги в катализаторе [c.158]

В целях охлаждения и для изоляции трансформаторы иногда опускаются в минеральное масло, для чего пригодны легкие и подвижные сорта их, типа веретенного. Применяемые для этой цели масла должны удовлетворять ряду не совсем обычных условий, почему рассмотрение их вынесено в. особую главу. Прежде всего требуется, чтобы масла были совершенно сухими. Так как трансформаторное масло испытывается на пробиваемость электрической искрой, самые незначительные следы воды могут быть вредны. Перед таким испытанием масло фильтруется только через фильтр, долго и хорошо высушенный в эксикаторе, над серной кислотой или хлористым кальцием. Воду в трансформаторных маслах невозможно определить точно, пользуясь обычными методами, поэтому заслуживают внимания только те, которые дают совершенно точные "цифры, хотя бы и ценой некоторого усложнения способ Родмана, см. в главе о нефти). Кроме воды в масле не должно быть также каких бы то ни было взвешенных чайтпц, не исключая обрывков или волокон фильтра, а также, что само собой разумеется, кислот. Определение всех этих примесей производится по обычным методам, и здесь может быть опущено. Довольно важным моментом является температура вспышки и вязкость. Первая имеет значение в случаях искрового разряда, при порче, напр., изоляции. Надо заметить, однако, что опаспость эта преувеличена и влечет за собой слишком строгие нормы, сильно суживающие область пригодных для трансформаторов продуктов. Германские условия предусматривают максимальную температуру масла в трансформаторах [c.302]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология