Алюминия очистка и окраска

Из цветных металлов широкое применение в промышленности получили алюминий, медь, цинк, магниевые и титановые сплавы и др. Эти металлы в той или иной степени подвержены коррозии, в связи с чем они нуждаются в противокоррозионной защите. Защита может быть осуществлена лакокрасочными покрытиями, однако адгезия последних к таким поверхностям хуже, чем к поверхности черных металлов. Для улучшения адгезии, создания пористых оксидных слоев и повышения долговечности защитного покрытия поверхность цветных металлов перед окраской должна быть подвергнута очистке, обезжириванию и электрохимическому или химическому оксидированию [1, с. 258—267]. Эффективность защиты цветных металлов в значительной мере определяется качеством подготовки поверхности под окраску. [c.120]

При подготовке металла к окраске могут применяться многие способы очистки механический, химический, электрохимический, с применением ультразвука и др. Наряду с этим хорошей подготовкой под окраску стали является фосфатирование, для алюминия — оксидирование, для медных и покрытых медью изделий — пассивирование в растворах — пассиваторах. [c.264]

Для обеспечения и ускорения дальнейших исследований непрерывных процессов дополнительной очистки разработана математическая модель, связывающая начальную концентрацию фосфатов в воде [Р04]нач с дозой сульфата алюминия. Сульфат алюминия был выбран в качестве коагулянта из-за высокой стоимости других коагулянтов, в частности на основе железа, а также из-за остаточной окраски, вызванной железом. Из исследований была исключена известь, так как для получения тождественных результатов требуются высокие ее дозы (500—1000 мг/л), при этом образующийся осадок имеет большой объем. Кроме того, необходима коррекция pH перед сбросом сточных вод в водоем. [c.91]

Уже давно было найдено, что окись алюминия непригодна для хроматографического анализа флавоноидов, поскольку образуются довольно стабильные комплексы с изменяющейся окраской. Более подходящим, по-видимому, является сульфат кальция, который был использован в колоночной хроматографии антоцианов [26]. Хороший результат был достигнут при разделении катехинов [6, 7] и синтетических антоипанидинов [49а] с использованием влажного силикагеля в качестве неподвижной фазы и эфира в качестве подвижной фазы. В качестве весьма подходящего сорбента во многих работах рекомендуют магнезол — гидрат трисиликата магния [24, 42]. На колонках, заполненных магнезолом, можно разделять смеси флавоноидов, используя в качестве растворителя этилацетат,насыщенный водой. Для очистки сырых экстрактов использовали также ионообменные смолы [с 14]. Разделение на колонках, заполненных целлюлозным порошком, протекает удовлетворительно только в случае простых смесей. Для препаративного предварительного разделения вместо обычной бумаги с большим успехом используют фильтровальный картон. В последние годы делаются попытки оценить возможности использования сорбционных свойств полиамидных порошков (нерлон, ультрамид, силон и др.). [c.375]

Применение сернокислого алюминия позволяет избежать изменения окраски стока при обработке. Для повышения эффективности очистки сточных вод на некоторых НПЗ при коагулировании дополнитель- [c.24]

Качественный способ обнаружения ДДТ в зерне и молоке основан на образовании желтой окраски при взаимодействии бензольного раствора инсектицида с безводным хлористым алюминием (Шульга, 1960). Предусмотрена экстракция и хроматографическая очистка экстракта. Чувствительность в расчете на 1 кг зерна составляет 0.025 мг, 1 л молока — 0.04 мг. В анализ идет 10—30 г образца. [c.96]

Как известно, одно из основных условий получения надежного лакокрасочного покрытия — тщательная очистка поверхности перед окраской и полное удаление продуктов коррозии. В отличие от окислов алюминия, меди и некоторых других металлов, окислы железа не образуют плотного, прочно связанного с поверхностью покрывного слоя, что значительно снижает адгезию лакокрасочной пленки к металлу. Между тем без хорошей адгезии невозможно получить высококачественное долговечное покрытие. [c.95]

Очистка алюминия, магния и их спла-BOB окунанием и распылением перед окраской, а стали методом распыления перед фосфатированием [c.239]

Выходы фракций колеблются в зависимости от качества исходного бензола, количества присадки и условий очистки. Как головной погон, так и концевая фракция обладают повышенной окраской и пониженной температурой кристаллизации и поэтому обычно принимаются в бензол для нитрации. Это не совсем удачное решение в случае, например, применения бензола для производства этилбензола, так как в этих фракциях весьма вероятно присутствие альдегидов, являющихся контактным ядом для хлористого алюминия. [c.86]

ПЭА имеют окраску от светло-желтой до темно-коричневой в зависимости от содержания побочных смолообразных продуктов. Для получения бесцветных продуктов проводят очистку растворов ПЭА адсорбционным методом, пропуская раствор через колонны с активированной окисью алюминия. [c.243]

В качестве основных средств защиты гидросооружений используют различного вида лакокрасочные покрытия на основе виниловых, алкидных, эпоксидных, цинксиликатных материалов (табл. 3.1), металлизационные покрытия цинком и алюминием, противообрастающие эмали. Ввиду сложности получения покрытий на монтажных площадках и в условиях экплуатации основные работы по защите от коррозии гидросооружений должны быть выполнены в процессе их изготовления на заводах. При монтаже и эксплуатации предполагается проводить лишь исправление дефектов, реставрацию и нанесение верхних слоев покрытий. Элементы конструкций следует проектировать с учетом возможности периодического возобновления покрытий, в связи с чем следует избегать труднодоступных для очистки и окраски поверхностей, резких переходов в местах сопряжений элементов конструкций. Наиболее уязвимы в коррозионном отношении зоны сварных швов, поэтому при конструировании сооружений следует уменьшать по возможности число монтажных стыков. [c.33]

Из соединений алюминия практический интерес представляют оксид, хлорид и сульфат алюминия A1o(S04)3-I8H2O, а также алюмокалиевые квасцы КА1 (504)2-I2H2O. Огнеупорный кирпич (шамот) содержит до 45 вес.% AI2O3. Хлорид алюминия широко используют как катализатор при переработке нефти и в различных органических синтезах. Сульфат алюминия применяют для очистки воды, так как при его гидролизе выделяющийся осадок А1(0Н)з захватывает взвешенные в воде частицы, бактерии и т. д. Алюмокалиевые квасцы применяют для дубления кожи, в качестве протравы при окраске хлопчатобумажных тканей. [c.342]

Н2О. Огнеупорный кирпич (шамот) содержит 45% (масс.) А1гОз. Хлорид алюминия широко используют как катализатор при переработке нефти и в различных органических синтезах. Сульфат алюминия применяют для очистки воды, так как при его гидролизе выделяющийся осадок А (ОН)з захватывает взвешенные в воде частицы, бактерии и т. д. Алюмокалиевые квасцы применяют для дубления кожи, в качестве протравы при окраске хлопчатобумажных тканей. [c.397]

Борьба с внешней коррозией осуществляется посредством окраски химически стойкими составами, либо металлизации алюминием. Перед нанесением защитных покрытий поверхность очищается пескоструем (скорость очистки 8—10 за смену). Затем производится окраска с образованием слоя около 0,3 мм (100 г лака на 1 м" ) или металлизация слоя алюминия толщиной 0,2—0,3 мм—кольцевым методом с помощью передвижного металлизатора тяжелой модели (производительность около 10 м покрытия в смену при расходе воздуха 2 м 1мин). [c.254]

Хроматография осадочная. Основана на химич. реакциях хемосорбента с компонентами смеси растворенных веществ с образованием новой фазы — осадка. Через слой слабощелочной окиси алюминия, находящейся в колонке, пропускают раствор, содержащий ионы, дающие окрашенные гидроокиси, напр, ртутп, меди и серебра. В верхней части колонки образуется желтовато-серая зона гидрата окиси ртути, ниже — голубая зона гидрата окиси меди и еще нпже — коричневая зона окиси серебра. Осадочная X. нашла применение для экспрессного качественного анализа смесей катионов и анионов. На фоне бесцветного сорбента окраски воспринимаются глазом гораздо лучше, чем в растворе поэтому подобный метод анализа чувствительнее, чем классический. Химич реагент может быть предварительно адсорбирован на твердом носителе. Если через слой активного угля, помещенного в колонку и содержащего адсорбированный диметилглиоксим, пропускать раствор солей, загрязненных примесями тяжелых металлов (никеля, железа, меди и т. п.), то последние образуют трудно-растворимые соединения на поверхности угля. Этот способ разделения носит название адсорбционно-комилексообразовательной X. примером служит быстрый способ глубокой очистки р-ров сульфата цинка, идущего на изготовление рентгеновских экранов, от следов никеля и железа, тушащих люминесценцию. [c.378]

ОБРАБОТКА ПРОДУКТОВ ПЧЕЛОВОДСТВА. Мед откачивают только зрелый, так как при водности выше 20% сахара меда превращаются в спирт, а последний в уксусную кислоту. При очистке меда отстаиванием нельзя пользоваться баками из оцинкованного железа или из меди, так как при взаимодействии цинка и меди с органическими кислотами меда образуются ядовитые соли. От железной посуды мед темнеет. Деревянную и металлическую посуду (отстойники, тару и пр.) рекомендуется изнутри покрывать слоем воска или парчфина. При очистке меда на базах, где производится его расфасовка, нагревание меда сле дует вести очень осторожно, так как мед легко может карамелизоваться, потемнеть и приобрести острый специфический букет и в нем будут уничтожены витамины, ферменты и разные биостимуляторы. При переработке воскового сырья его разваривают в мягкой кипящей воде (соли жесткой воды образуют с воском эмульсию, что влечет потери воска и снижение его качества). В воске содержится около 15% свободных жирных кислот, которые при соприкосновении с цинковой посудой придают воску грязно-серый цвет, медная посуда придает ему зеленоватую окраску, а железная — бурый цвет. Лучше всего для воска использовать посуду из алюминия, нержавеющей стали или дерева. Отходы после прессовой переработки воскового сырья обрабатывают авиационным бензином. Около 80% всего добываемого воска перерабатывают в искусственную вощину. Для некоторых целей производят отбелку воска при помощи солнечных лучей или химически — хромпиком КгСггО в смеси с серной кислотой, а также KM11O4 в присутствии соляной кислоты. [c.205]

В реакцию с разветвленными парафинами, содержащими водород, связанный с третичным атомом углерода, но не реагирует с водородом в группах СНз и Hg. Эта реакция применима также для очистки препаратов нормальных алканов от небольших примесей изопарафинов. В 1945 г. был опубликован качественный метод для установления присутствия третичного атома углерода путем прибавления бромистого алюминия и этилового эфира хлорсульфоно-вой кислоты к смеси углеводородов (с температурами кипения в пределах выкипания бензина) [158]. При наличии третичного атома углерода после обработки осадка метиловым спиртом он приобретает окраску от оранжевой до голубой, причем окраска зависит от содержащегося в смеси углеводорода . [c.171]

Метилпиридины имеют близкие физические и химические свойства и сопутствуют друг другу, особенно 3- и 4-метил-пиридины. Для определения чистоты 4-метилпиридина мы применили хроматографический метод определения производных пиридина на импрегнированной бумаге и окиси алюминия [1—3]. Сущность метода со стоит в том, что различные производные пиридина с хлорной медью образуют комплексы, которые по-разному адсорбируются бумагой и окисью алюминия. На бумажной хроматограмме легко различить цветные зоны коричнево-зеленоватую зону 2-метилпиридина, голубую— смеси 3- и 4-метилпириДинов и лиловую — 2,6-диме-тилпиридина. Разделение на пластинке с окисью алюминия не столь красочно зоны 3-метилпиридина и 4-ме1илпиридина отличаются по интенсивности окраски и располагаются на разных высотах. Хроматограммы устойчивы и после подсушки легко измерить их площади, которые пропорциональны концентрациям определяемых метилпиридинов. Особенно наглядно выглядит хроматограмма при сравнении исследуемой смеси с образцами (см. рисунок). В качестве образцов использовали метилпиридины квалификации ч после дополнительной очистки. Чистоту их проверяли по физическим константам, пикратам и газожидкостной хроматографией [4]. [c.162]

После промывки 80%-ным раствором ацетона начинают элю-цию 50%-ным раствором ацетона, при которой хроматографическое кольцо продвигается гораздо быстрее, чем при промывке 80%-ным раствором. Сбор хроматографического кольца (водноацетоновый раствор витамина В12) начинают при ярко-розовой окраске капель раствора, свободно падающих из нижнего спуска колонки. Хроматографическое кольцо — водно-ацетоновый злюат витамина B12 — собирают в чистые колбы Бунзена. Эта основная фракция поступает на следующую стадию выделения витамина Bi2. Колонки с окисью алюминия продолжают промывать 50%-ным раствором ацетона до тех пор, пока элюат не станет слабоокрашенным. Начальную фракцию элюата и конечную — розового цвета собирают вместе и передают на отгонку ацетона. Кубовый остаток после отгонки ацетона, называемый хвостами , поступает на регенерацию из него витамина В12. Обработка хвостов включает те же стадии химической очистки. [c.141]

При биологической очистке щелокосодержащих сточных вод сульфатцеллюлозного производства снижается содержание легкоокисляемых соединений, а щелочной лигнин, придающий темную окраску стокам, почти не разрушается. Следовательно, для слабопроточных и непроточных водоемов имеется угроза накопления этих веществ и последующего вторичного загрязнения продуктами распада. Поэтому для предприятий, расположенных на таких водоемах, предусматривается химическая доочистка сточных вод методом коагулирования. Щелочной лигнин присутствует в сточной воде в виде мелких коллоидных частиц. Под действием специальных реагентов (серной кислоты, извести, хлорного железа, сернокислого алюминия) происходит коагуляция лигнина, т. е. слипание коллоидных частиц и образование хлопьев, выпадающих в осадок. Объем осадка составляет 10—20% от объема обработанной сточной воды. Наиболее глубокая и полная химическая доочистка осуществляется на Байкальском целлюлозном заводе (рис. 21). В качестве коагулянта обычно используется сернокислый алюминий. [c.43]

Комплексы типа R = R o2( O)e представляют собой вещества, цвет которых меняется от светло-красного до темно-фиолетового, тогда как производные бггс-Со2(СО)в и сопряженных диеновых соединений имеют темно-зеленую окраску [96, 87]. Комплексы R = = R o2(GO)e летучи и легко растворяются в органических растворителях, давая растворы, обладающие умеренной чувствительностью к действию воздуха. Очистка таких комплексов, за исключением производного диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, может осуществляться при помощи хроматографии на окиси алюминия [15]. ИК-Спектры комплексов типа RG= R o2( O)e обычно содержат при 2000 смг группу из трех [9, 15, 87—89] или четырех [25, 87] полос поглощения, приписанных валентным колебаниям G—О-связи концевых карбонильных лигандов. Однако повторное исследование комплексов R =GR o2( O)e при помощи оптики высокого разрешения показало, что ИК-спектры независимо от характера заместителей содержат пять основных полос поглощения, отвечающих валентным колебаниям G—О-связи [86]. [c.234]

В СССР испытан на полупромышленной установке способ адсорбционно-химической очистки сточных вод сульфатцеллюлозного производства с помошью порошкообразного активированного угля, получаемого из шлам-лигнина, с последующей его регенерацией. При этом способе очистки сточных вод растворенные низкомолекулярные соединения сорбируются углем, а вешества, придающие сточной воде окраску, извлекаются методом коагуляции путем добавления соли алюминия. В процессе регенерации отработанный уголь полностью восстанавливает свои сорбционные свойства, а из сорбированных и выделенных с помощью гидрооксида алюминия примесей может быть получено дополнительное количество активированного угля. Избыток активированного угля может быть реализован как товарный продукт, что снижает затраты на очистку сточных вод сульфатцеллюлозного производства. [c.131]

Ингибиторы, применяемые для алюминия, обычно оказывают анодное действие и бывают как растворимые, так и нерастворимые, причем последние прибавляются главным образом в грунт под окраску. Такими ингибиторами являются хроматы цинка, бария и стронция. В качестве других ингибиторов обычно используются растворимые хроматы или бихроматы, которые служат защитой в нейтральных солевых растворах и некоторых кислотах, так как они повышают анодную поляризацию. Бораты, фосфаты и нитраты часто применяются в этиленгликолевых ( незамерзающих ) растворах. Для растворов, содержащих метиловый спирт, часто используют добавки хлоратов и нитритов. Силикат натрия и фторосили-каты эффективны в щелочных растворах и широко применяются в растворах для очистки. [c.28]