Терпены как растворители

Проведение кристаллизации требует особой сноровки и терпения при этом следует проверить несколько растворителей. [c.46]

Слабополярными растворителями из коры извлекаются воски, жиры и терпены. Кора отличается от древесины повышенной массовой доле восков (от 1,5 до 5% и более), Основными жирными кислотами являются ненасьпценные кислоты. Кислоты мо-О т быть этерифицированы глицерином, высшими спиртами (С 8...С1й) и стеринами. Кора хвойных пород содержит относительно много смоляных кислот (0,25...2,0%), характерных и для древесины. Среди терпенов преобладают монотерпены и их производные. В коре лиственных пород терпеновая фракция представлена главным образом [c.528]

О 10 10 30 йр, МКМ сорбент, а наоборот - крупнозернистый. Более мелкие частицы дают возможность быстрее проводить анализ легко разделяемых смесей однако реализация сложных разделений оказывается затрудненной (если вообще возможной). Для трудно обеспечиваемых разделений (почти сливающихся пятен веществ) приходится брать крупнозернистый сорбент (если такой имеется) и использовать увеличиваемые длины разделяющего участка (до тех пор, пока не будет найдена предельная длина пути, свыше которой капиллярные силы не обеспечивают подъем растворителя по пластинке, или пока не лопнет терпение экспериментатора). Что касается эффективности или разрешающей способности, необходимо учитывать, что обычный вариант тонкослойной хроматографии (при потоке под действием капиллярных сил) не может конкурировать с колоночной жидкостной хроматографией. Преимущества этого вида тонкослойной хроматографии определяются какими-то другими факторами (см. гл. 1). [c.222]

Резку кристаллов можно осуществить вручную, натянув на станок лобзика вместо пилки хлопчатобумажную или шелковую нить. Во время резки нить смачивается растворителем. Такая нитяная пила позволяет при некотором терпении вручную делать небольшие разрезы. Поверхность образца, получаемая при распиле нитью, свободна от деформации. Однако плоскость распила полу- [c.180]

Битумы в свою очередь делятся на воски и смолы, последние, как полярные компоненты, выделяются из битумов ацетоном или другим полярным растворителем (монтан-воск). Смолы имеют сложный состав. Это смесь кислородсодержащих производных терпенов и других полярных соединений. [c.410]

Величины Rf 38 производных терпенов в различных растворителях [c.204]

Полимеризация терпенов пинена, дипентена, кедрового масла в бензоле, толуоле, ксилоле или гексане ниже 15° полимеризуется только /4 терпенов, остаток же не изменяется ароматические углеводороды служат растворителями и количественно регенерируются реакции между терпенами и ароматическими углеводородами не происходит [c.489]

А -КАРЕН м. Бициклический терпен, плохо растворимая в воде высококипящая жидкость содержится в скипидаре применяется для получения душистых вешеств, а также как растворитель, [c.172]

ПИНЕН м. Бициклический терпен, нерастворимая в воде жидкость содержится в скипидаре, многих эфирных маслах применяется как растворитель лаков, красок, восков, в производстве душистых и лекарственных веществ. [c.316]

СКИПИДАР. м. Смесь углеводородов растительного происхождения, преимущественно терпенов, бесцветная или желтоватая жидкость со смолистым запахом применяется как растворитель. масел, в производстве флотореагентов, ядохимикатов и др. [c.392]

Хроматографическое разделение различных изомеров терпенов и бициклических углеводородов при помощи тонкослойной хроматографии описано в работе [89]. В качестве адсорбента использовали силикагель G, импрегнированный нитратом серебра (адсорбционную массу наносили на пластинку и нагревали при 100— 110°С в течение 60 мин), в качестве растворителя — бензол. Оказалось, что адсорбционное сродство различных терпенов в значительной степени зависит от содержания нитрата серебра в силикагеле (табл. 5). [c.61]

Камфора в обычных условиях представляет собой кристаллическое вещество с характерным запахом н жгучим вкусом, плавящееся при 175—179° С. Нерастворима в воде, легко растворима в органических растворителях. По химическому строению камфора отличается от терпенов наличием кетонной группы [c.243]

В реакциях присоединения НС1 и НВг к бицикличесним терпенам, особенно в растворителях с высокой диэлектрической постоянной и при избытке галогеновод(ь рода, происходит перегруппировка первично образующихся галогенидов (перегруппировка Вагнера — Меервейна). В качестве примера можно привести перегруппировку камфеиа в иэоборнилгалогенид [c.116]

Перед работой фильтр смачивают растворителем (как правило, водой мы чаще всего будем иметь дело с водными растворами), затем осторожно льют жидкость с осадком. Фильтрование требует терпения, потому что жидкость через промокательную бумагу проходит медленно. Но ни в коем огучае не отрывайте носик фильтра - вся робота пойдет насмарку. [c.17]

Стеклянную посуду следует мыть сразу после ее употребления кислотами или ш,елочами в зависимости от характера загрязнения. Органические растворители растворяют органические вещества гораздо лучше немедленно после их образования, чем посуте длительного стояния, когда эти вещества успевают заполимеризоваться. Если загрязнения не удается удалить механически (ершом), действием соды или отработанных кислот и органических растворителей, то стеклянный сосуд моют хромовой смесью или азотной кислотой. Механическая чистка, например стеклянной палочкой, как правило, сокращает срок службы посуды, особенно при недостаточном терпении. [c.10]

Простые алифатические азосоединения поглощают в области 340 ммк. В газовой фазе отщепляется азот и образуются углеводороды промежуточный карбен в растворе атакует растворитель. Большое значение имеет распад диазометана в бензольном растворе с образованием семичленного кольца [1, 96, 99, 100, 270]. Этот метод использовался для синтеза тропонов, азуленов, терпенов и родственных соединений примером может служить синтез азулена по схеме 60. В недавно выполненной работе [c.413]

Возможно комбинирование рассматриваемых методов выделения сульфатного мыла с флотацией и флокуляцией. Так, для более полного извлечения сульфатного мыла в поток щелока вводится воздух и небольшое количество (0,5—1,0 % по объему) растворителей ароматического ряда или терпенов. Эти добавки вызывают быструю агрегацию частиц мыла, а также служат для предотвращения образования стабильной пены. После обработки остаточное содержание смолистьис веществ составляет примерно 0,3 % сухого вещества щелока, т. е. близко к предельным показателям растворимости. [c.72]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

Экстрактивные вещества, растворимые в гексане, бензоле и эфире,— это соединения, относящиеся к группе жиров и восков или к терпенам. Для коры сосны ладанной Pinus taeda) осуществили детальный анализ соединений, растворимых в неполярных органических растворителях, и определили массовую долю всех компонентов в коре в целом, исходя из результатов, полученных отдельно для внутреннего и наружного слоев коры, составляющих соответственно 11,1 и 88 9 % (табл. 9.9) [73]. Удалось установить отдельные компоненты при их массовой доле всего лишь 0,004 % [c.210]

Эту методику они назвали хроматографией на поверхности . В 1950 г. эту методику использовал Кирхнер с сотр. [12], которые вместо предметных стекол применили узкие стеклянные пластинки. После нанесения слоя сорбента и анализируемой смеси веществ стеклянные пластинки помещали на дно пробирок, в которые была залита система растворителей. Испробовав серию различных сорбентов, авторы обнаружили, что лучшие результаты дают окиси алюминия и кремния с добавкой крахмала,, и отказались от применения целита. Аналогичной методикой пользовались в своих работах многие авторы. Реитсема [21 ] заменил узкие стеклянные пластинки на широкие, что позволило разделить большее количество смеси. Хотя этот метод оправдал себя не только при разделении терпенов, но и других групп веществ, все л<е он не получил широкого применения, и большинство авторов, с течением времени от него отказались. [c.13]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

НЫХ и более крепких уксусной и муравьиной кис.ют, взятых в значительном избытке, и при применении технического камфена, не содержащего примеси моноциклических терпенов. Раствор камфена в органической кислоте приготовляют в отдельном сосуде. Камфен хорошо растворим в уксусной кислоте, но почти нерастворим в муравьиной кислоте. Поэтому при фор-милировании камфена его растворяли не в муравьиной кислоте, а в смеси муравьиной кислоты и изоборнилформиата. Для этого часть готового продукта, содержащего изоборнилформиат и избыточную муравьиную кислоту, возвращали в цикл, используя в качестве растворителя для реагирующих веществ. Например, на 100 массовых частей камфена и 67,5 массовой части муравьиной кислоты необходимо взять для получения устойчивого гомогенного раствора 380—450 массовых частей растворителя. При использовании 98%-ной муравьиной кислоты направляемый в реакцию раствор имеет примерно следующий состав камфена и трициклена 20%, изоборнилформиата Ъ2—55, муравьиной кислоты 25,5—26,5, воды 0,8% [145]. [c.89]

Получаемый при разгонке упаренной мисцеллы скипидар-сырец представляет собой сложную смесь не только терпенов, но и примесей, которые делают его малопригодным для применения без предварительной очистки. В скипидаре-сырце содержатся продукты изомеризации, окисления и гидратации терпенов— дипентен, терпинолен, а также терпеновые спирты состава С10Н17ОН — терпинеол, борнеол, фенхиловый спирт и др. Кроме того, в скипидаре-сырце имеются кислые продукты — канифольные масла, образовавшиеся при частичном разложении канифоли в процессе уваривания. Наконец, в нем содержатся остатки растворителя, особенно тяжелокипящие хвостовые фракции бензина. [c.267]

Растворимы в органических растворителях и липидоподобные соединения, например терпеноиды, стероиды и фосфолипиды. Основным звеном в стуктуре этих элементов является изопреновая цепь молекулы, состоящие из двух изопреновых звеньев, называются монотерпенами (терпенами). Последние находятся в значительном количестве в составе водорослей и вьющих растений к изопреноидным соединениям относятся также производные хлорофилла. [c.103]

Затем медленно нагревают масляную баню 9 с помощью погруженного в нее электрического нагревательного элемента температуру в масляной бане измеряют термометром 10. Нагрев усиливает кипение в колбе в течение короткого времени, пока перегоняемая жидкость не освободится от следов летучего материала. По мере подъема температуры масляной бани регулируют кран 8, поддерживая давление в системе постоянным. Наконец, подымающийся пар в теплоизолированной колонке достигает термометра 3, вызывая быстрый подъем температуры, и перегонка начинается. Конденсат собирается в капли, которые задерживаются в шлеме и проходят через вакуумный кран 12. Дестиллят протекает через кран 12 обратно в колонку до тех пор, пока окончательной регулировкой температуры и давления не будет установлена желаемая скорость перегонки. После того как установившиеся условия перегонки выдерживают в течение 10—15 мин., открывают кран 12 и собирают дестиллят, состоящий из терпенов. Термометр 3 указывает на постоянную температуру для большей части дестиллята, потому что терпеновая фракция составляет 77 вес.% исходного экстракта. Когда последняя часть терпенов отогнана, температура начинает подниматься и перегонку прекращают. Колбу охлаждают и остаток количественно с помощью растворителей переводят в высоковакуумный прибор с текущей пленкой. [c.432]

Скипидар (терпентинное масло) — смесь моно- и бициклических терпенов, 70—75 % составляет пинен СюН, (бициилический терпен). Представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость со смолистым запахом. Скипидар является дистиллятом (летучей частью) при производстве канифоли из живицы. Используется как растворитель для смол, жиров, лаков, красок и каучука, а также как сырье для производства синтетической камфоры. [c.514]

ЛИМОНЕН м. Моноциклический терпен содержится во многих эфирных маслах, скипидаре применяется как растворитель смол, ВОСКОВ, как сырьё в производстве терпингидра-та, терпинеола и др. [c.237]

Предложенный метод не требует приводить аппаратуру к исходным температурным условиям устраняется газовая бюретка с большим количеством ртути можно пользоваться более широким набором растворителей и, в первую очередь, обычным абсолютным эфиром, можно проводить реакцию при более высокой температуре, отогнав эфир. Успешные результаты были получены [16] для ок-сисоединений первичных, вторичных и третичных спиртов жирного ряда, гликолей, спиртов ряда терпенов, ароматических спиртов, фенолов, кислот и аминов. Вещества, плохо растворимые в эфире (глицерин,галловая кислота), почти не реагируют с иодистым метилмагнием. Оказалось возможным применять и другие растворители [c.464]

По хроматографическим свойствам силикаты магния близки к силикагелям (см. разд. 1). Применяют их для разделения липидов, гликозидов, ацетилиро-ванных сахаров, азотсодержащих веществ, алкалоидов, нуклеотидов, углеводородов, терпенов, стероидов, витаминов, пестицидов, канцерогенных веществ идр. Наибольшую популярность приобрел флорисил — силикат магния со сравнительно низким содержанием окиси магния. Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на флорисиле дан в разд. 166. [c.29]

Недостаток Б. л.— склонность к загустеванию, что приводит в нек-рых случаях к желатинизации лака. Загустевание Б. л. связано с воздействием на лаки кислорода воздуха и с наличием в смеси растворителей большого количества уайт-спирита. Скипидар, применяемый в качестве растворителя для Б. л., стабилизирует их вязкость. Особой склонностью к загустеванию обладают безмасляные и маломасляные лаки, для которых недопустимо применение в качестве растворителя одного уайт-спирита. Лаки средней жирности также не рекомендуется готовить на одном уайт-спирите в этом случае используют скипидар, ароматич. углеводороды или их смесн с уайг-спиритом. Жирные лаки можно готовить на одном уайт-спирите. Если в лаки невозможно ввести большое количество скипидара, то загустевание можно предотвратить с помощью добавок небольших количеств алкилфеноло-формальдегидной смолы, нек-рых терпенов и др. [c.132]

Политрифторхлорэтилен значительно более легко растворяется и набухает в органических соединениях, чем политетрафторэтилен. Это обеспечивает возможность использования полимера в пластифицированном виде и в виде растворов. В качестве растворителей, пластификаторов и веществ, вызывающих набухание полимера, можно использовать различные фтор- и фторхлор-органические соединения, в том числе низкомолекулярные полимеры трифторхлорэтилена, галоидированные циклические и нециклические простые эфиры, гидроароматические кислородсодержащие и гетероциклические азотсодержащие соединения, углеводороды и их производные ряда терпенов [1104, 1133 1140] и т. п. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология