Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соответствия диаграмма

    Пленочная теория (модель Льюиса — Уитмена) [9, 10], Согласно этой модели граница раздела фаз представляется в виде прилегающих друг к другу тонких пленок фаз, толщина б которых составляет величину порядка радиуса молекулярного взаимодействия. Физическая схема модели и соответствующая диаграмма связи представлены на рис. 2.13. [c.149]

    По второму закону Коновалова на кривых давления пара или температуры кипения растворов, дающих экстремумы, обе кривые—кривая пара и кривая жидкости—должны касаться в точке экстремума. Соответствующие диаграммы температура кипения— состав имеют вид, показанный на рис. VI, 13 и VI, 14. Эти диаграммы можно представить как бы составленными из двух частей, каждая из которых аналогична диаграмме, показанной на рис. VI, 9. [c.202]


    Для интерпретации экспериментальных данных в качестве модели вязкоупругих свойств реальной сплошной среды выберем модель Кельвина — Фойгта с соответствующей диаграммой связи  [c.309]

    Этому уравнению соответствует диаграмма того же типа, что и на рис. VII.12, с той. тишь разницей, что линия Л теперь будет искривлена. Здесь с помош ью тех же рассуждений, что и раньше, можно показать, что стационарный режим неустойчив, если наклон кривой Г превышает наклон линии Л, т. е. если выполнено неравенство  [c.172]

    Спаривание орбиталей можно представить графически. Для выбранных нами базисных структур гидрида бериллия соответствующие диаграммы примут вид  [c.161]

    Система уравнений, соответствующая диаграммам на рис. 5.10, 5.11, получается автоматически после ввода диаграмм в ЭВМ и имеет следующий вид  [c.230]

    Таким образом, с помощью соответствующей диаграммы Пурбе можно определить термодинамическую возможность коррозии или анодного растворения алюминия (области диаграммы выше [c.221]

    Потенциал каждого исходного компонента сплава в электролите Vx, и Vx, определяется кинетикой протекающих на нем анодного и катодного процессов и может быть найден при помощи соответствующих диаграмм коррозии этих металлов (см. с. 272). В сплаве эти металлы образуют или твердый раствор, или гетерогенную смесь, или интерметаллические соединения, что усложняет и без того сложную систему. При этом более электроотрицательный металл (Vx, < Vx,), в первую очередь его анодные участки, играет в сплаве роль анода, а более электроположительный металл (Vx, > Ул ,), в первую очередь его катодные участки, — роль катода. Состав бинарного сплава лучше всего характеризовать объемными процентами компонентов сплава, так как соотношение площадей анодной (S ) и катодной (S, ) составляющих на поверхности сплава будет такое же, что и соотношение объемов компонентов в сплаве. [c.297]

    Бинарный сплав как короткозамкнутая, многоэлектродная система может быть рассчитан при помощи соответствующей диаграммы коррозии этой системы (см. с. 287). Теоретический анализ подобного рода диаграмм для сплавов приводит к возможным кривым изменения потенциала бинарного сплава в зависимости от его состава (рис. 199). [c.297]

    Показатели преломления в разных справочниках часто указываются для различных температур, поэтому не исключена возможность применения интерполяции. Для членов гомологического ряда веществ графическая зависимость показателя преломления от числа атомов углерода для различных температур, как показал Штаге [237], имеет вид равносторонней гиперболы. Используя эту закономерность, можно корректировать соответствующие диаграммы (рис. 113). Следует учитывать также, что отклонение температуры на 1 °С приводит к изменению показателя преломления в среднем на 5 единиц в четвертом знаке после запятой, поэтому необходимо очень точно регулировать температуру в ячейке рефрактометра, по возможности с точностью до 0,1 °С. Очень удоб- [c.180]


    Далее, в соответствии с изложенной стратегией генерации геометрической информации ФХС необходима разработка алгоритмов аналитического или численного описания пространственной конфигурации системы на основании соответствующих диаграмм связи (см. рис. 1.12). [c.98]

    Структура идеального вытеснения характеризуется распределенностью параметров по пространственной координате. Поэтому соответствующая диаграмма связи должна содержать не только элементы с сосредоточенными параметрами, но и инфинитезимальные операторные элементы. [c.108]

    Соответствующая диаграмма связи представляет комбинацию [c.169]

    Рассмотрим процедуру автоматизированного построения математической модели нестационарного теплообмена через стенку реактора. Соответствующая диаграмма связи с распределенной причинностью показана на рис. 2.12. [c.197]

Рис. 3.7. Условное изображение (а), соответствующая диаграмма связи (б) и различные способы построения блок-схемы моделирующего алгоритма гидравлической системы (в) Рис. 3.7. <a href="/info/1439839">Условное изображение</a> (а), соответствующая диаграмма связи (б) и различные способы построения <a href="/info/50684">блок-схемы</a> <a href="/info/41442">моделирующего алгоритма</a> <a href="/info/21676">гидравлической</a> системы (в)
Рис. 5.7. Блок-схема моделирующего алгоритма процесса сульфирования, соответствующая диаграмме связи на рис. 5.6. Рис. 5.7. <a href="/info/50684">Блок-схема</a> <a href="/info/41442">моделирующего алгоритма</a> <a href="/info/1646139">процесса сульфирования</a>, соответствующая диаграмме связи на рис. 5.6.
    Если выполняются условия (а) или (б), то кривые ликвидуса и солидуса на соответствующей диаграмме состояния имеют общую точку в первом случае — минимума, а во втором — максимума. Вид фазовых диаграмм этого типа показан на рис. 51,а и б. Термодинамический вывод этих диаграмм с помощью кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала аналогичен приведенному выше, однако в температурном интерва- [c.277]

    Взаимная растворимость двух компонентов может изменяться в пределах от почти полной нерастворимости до полной смешиваемости для характера же кипения смесей имеется гораздо больше возможных вариантов. В идеальных смесях молекулярные силы притяжения, действующие между одинаковыми и неодинаковыми молекулами, равны. Если силы притяжения между неодинаковыми молекулами меньше, чем между одинаковыми, то следует ожидать образования азеотропной смеси с минимальной температурой кипения (положительный азеотроп) в противоположном случае образуется азеотроп с максимальной температурой кипения (отрицательный азеотроп). Между этими двумя крайними смесями расположены неидеальные смеси, для которых кривая равновесия на соответствующей диаграмме [c.52]

    Материальный баланс — исходное соотношение для последующих расчетов. Принцип составления его, основанный на законе сохранения массы, общеизвестен и определенные затруднения возникают дишь при расчете технологических процессов с рециркуляцией материальных потоков. В таких случаях для правильного составления баланса реактора или отдельной его ступени целесообразно начертить соответствующую диаграмму с нанесением всех входящих и выходящих потоков. [c.255]

    Перекрестное течение с двумя перемешанными теплоносителями. Этот вариант не имеет каких-либо известных автору практических применений и приведен здесь лишь в качестве предельного случая схемы с перекрестным током. Соответствующая диаграмма изображена на рис. 10 1.5.2, она идентична диаграмме для теплообменника ТЕМА J с 2N ходами труб. [c.67]

    Таким образом, при сравнении реакций данной серии с участием соединений и Му) становится очевидным, что соответствующие диаграммы потенциальной энергии отличаются только взаимным расположением кривой отталкивания и притяжения (см. рис. 19.1, кривые 1 и 3). Следовательно, различия в энергии активации реакций (18.1) объясняются различиями в относительных энергиях локализации, причем между этими величинами может быть установлена линейная связь вида [c.171]

    При расчетах количества подведенной или отведенной теплота и изменения энтропии в политропном процессе с реальными газами, когда температурной зависимостью с пренебрегать нельзя, следует воспользоваться соответствующими диаграммами или таблицами состояния. Свойства некоторых газов приведены в табл. 1.1 [33]. [c.22]

    Реальное состояние системы должно отвечать уравнениям (IV.48), т. е. соответствовать пересечению прямых, описываемых данными уравнениями. При этом значения у<х не имеют физического смысла, так как и 1/(1—Г д) . На рис. 33, а приведена соответствующая диаграмма для различных величин безразмерной переменной г, взятых с интервалом 0,2. Каждой точке плоскости (т. е. каждой паре величин переменных у и х) соответствуют две величины г, равные Г1=0]/ а и / 2 = i 2/p- - И, наоборот, каждой паре значений Oi/p, и fl 2/p. соответствует единственная пара значений у и л . [c.94]

    В этом случае диаграмма будет сужаться по вертикали и в пределе будет соответствовать диаграмме pt .S.I. При С,— 1 и [c.50]

    В ряде случаев электролитические сплавы по своим физикохимическим свойствам отличаются от сплавов, полученных термическим путем, и по фазовому строению не соответствуют диаграммам равновесия термических сплавов. Иногда одинаковые по химическому составу сплавы могут иметь различную фазовую структуру. При электроосаждении сплавов часто образуются пересыщенные твердые растворы, которые приводят к уменьшению размеров кристаллов, увеличению твердости и внутренних напряжений в осадке (Ю. М- Полукаров и др.). [c.431]


    Некоторые жидкости, взятые в определенных соотношениях, образуют смеси, при перегонке которых состав пара не отличается от состава жидкости. Согласно второму закону Д. П. Коновалова точки максимума и минимума на кривой зависимости температуры кипения от состава как раз и соответствуют таким растворам. В качестве примера на рис. 34, б приведена соответствующая диаграмма состояния для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота — вода), а на рис. 34, в — для смеси с минимальной температурой кипения (этиловый спирт — вода). [c.28]

    Задача современной теории растворов заключается в том, чтобы предсказать свойства раствора по известным свойствам его компонентов и составу. Однако вследствие наличия многообразного межмолекулярного взаимодействия полноценное решение этой задачи пока невозможно. На данном этапе можно с удовлетворительной точностью предсказывать свойства лишь идеальных растворов. В других случаях при расчете свойств надежнее всего воспользоваться соответствующими диаграммами. [c.202]

    Форма диаграммы растяжения аморфных полимеров (при низкой температуре испытания) в основном определяется степенью ориентации звеньев макромолекул. Другие параметры строения (длина цепей сетки н стабильность ее узлов) существенной роли не играют. При заданном коэффициенте двойного лучепреломления диаграмма растяжения образца будет иметь определенную форму, не зависящую от условий его вытяжки. Указанное соответствие диаграмм растяжения и коэффициента двойного лучепреломления имеет место лишь при температурах испытания, лежащих на десятки градусов ниже температуры размягчения, а при температурах близких к ней оно нарушается. [c.194]

    Чем слабее кислота, тем больше изменение pH при добавлении первых капель раствора основания. Это видно, если на рис. Д.44 нанести значения pH раствора чистой кислоты, полученные из рис. Д.38 или из соответствующей диаграммы g — рн. Кривая с р/С = 8 выпрыгивает из ординаты при pH 4,5, кривая с р/(5 = 4 —при pH 2,5, а кривая сильной кислоты — при pH 1. [c.136]

    Диаграммы состояния других однокомпонентных систем или индивидуальных химических соединений, имеющих значение в технологии силикатов, целесообразнее рассматривать не отдельно, а как частные при изучении более сложных систем. Поэтому они приводятся ниже при рассмотрении соответствующих диаграмм состояния двух- и трехкомпонентных силикатных систем. [c.96]

    Данные об этих реакциях, а также растворимости анионов и гидроокисей были представлены в виде равновесных диаграмм зависимости изменения потенциала электродов и растворимости твердых фаз от pH раствора для железа — Пурбе (1938 г.), а для меди — А. И. Шултиным (1941 г.). Пурбе и его школа собрали, оценили и сопоставили такие данные для многих металлов и составили соответствующие диаграммы — диаграммы Пурбе I. [c.218]

    Приведем конкретный пример связной диаграммы процессов в полупроницаемой мембране для простейшего случая системы с компонентами А ж В, участвующими в реакции А В. Соответствующая диаграмма связи приведена на рис. 2.7, Если бы в реакции участвовало большее число компонентов, то каждому из них соответствовала бы своя (К—С)-цепочка диффузии, причем в каждой 1-й ячейке (К — С)-звено было бы связано через ТР-преобразователи сдвухсвязным диссипативным К-элементом химического превращения. По сути процесса в построенной диаграмме важно отразить тот факт, что молекулы-носители не проникают через границы мембраны, т. е. диаграммная сеть должна начинаться и заканчиваться К-элементами диффузионных сопротивлений, причем крайнее левое диффузионное сопротивление (на участке 1 ) и крайнее правое диффузионное сопротивление (па участке ) должны быть бесконечно велики (практически на несколько порядков выше, чем внутренние сопротивления). Для этого в связной диаграмме полное сопротивление диффузии /с-го компонента в г-й ячейке [c.133]

    Диффузионная зона (со стороны газовой фазы). Скорость реакции настолько велика (мгновенная химическая реакция), что зона реакции совпадает с поверхностью контакта фаз. Поглощаемый компонент успевает лишь насытить пленку со стороны газовой фазы. В этих условиях мгновенная реакция лимитируется массоотдачей со стороны газа, даже если последний отличается большой растворимостью. Соответствующая диаграмма связи принимает вид [c.166]

    Четырехкоординационные комплексы нике-ля(П) могут иметь как плоско-квадратную, так и тетраэдрическую структуру. Тетраэдрические комплежсы, например №С14 , парамагнитны, а плоско-квадратные, например №(СЫ)4 , диамагнитны. Опишите расселение -электронов никеля(П) по орбиталям в каждом из указанных комплексов, пользуясь соответствующими диаграммами расщепления уровней кристаллическим полем лигандов. [c.399]

    Оболонцев и Фрост предлагают следующую методику определения числа теоретических ступеней разделения колонны. После достижения стационарного режима колонны отбирают дистиллят при заданном конечном флегмовом числе до тех пор, пока количество отогнанного дистиллята приблизительно не станет равным массе (или числу молей) легколетучего компонента в первоначально загруженной кубовой жидкости состава Хр. Таким путем получают числа эквивалентных теоретических ступеней разделения (см. разд. 4.10.4). При испытании по методу Оболонцева и Фроста сначала работают в течение 3 ч при у = оо и выбранной нагрузке, затем переходят к режиму с конечным флегмовым числом. Так как пользоваться предложенным ими уравнением трудно, была разработана соответствующая диаграмма [84, 202]. [c.160]

    При разработке алгорит.ма использовались упрощенные математические модели аппаратов, отражающие, однако, наиболее важные и характерные свойства реакционных и разделительных процессов. Построение таких моделей возможно при рассмотрении некоторых абстрактных аппаратов (например, колонны бесконечной высоты, реактора бесконечного объема и т.д.), функционирующих в абстрактных режимах (например, режим полного орощения в ректи-фикационно.м процессе). Такие схемы, состоящие из абстрактных агтпаратов, характеризуются минимальным набором вьфьируемых конструктивных и технологических параметров. Однако более важным является то, что анализ пре-цельньгч стационарных состояний таких схем фактически сводится к анализу структурных особенностей соответствующих диаграмм фазового и химического равновесий. [c.182]

    При числе секций и ходов более шести решения для всех практически важных случаев приближаются к рсы1еиию для чистого противотока, по крайней мере в представляющем для промышленности значение диапазоне параметров, т. е. при >0,8. Даже при четырех секциях и чет1> рпх ходах решение уже дает значения, близкие к противотоку. Именно поэтому соответствующие диаграммы для пяти секций н пяти ходов, а также для шести секций и шести [c.68]

    Знание группового состава фракций нефтей позволяет наметить главньА типы нефтей и выразить их тип соответствующими диаграммами, изображенными на рис. 1—6. [c.30]

Рис. 12.12. Типичные диаграммы состояния и вид соответствующих диаграмм состав — свойствоя (схема). Рис. 12.12. Типичные <a href="/info/2482">диаграммы состояния</a> и вид соответствующих диаграмм состав — свойствоя (схема).

Смотреть страницы где упоминается термин Соответствия диаграмма: [c.63]    [c.362]    [c.56]    [c.320]    [c.61]    [c.37]    [c.94]    [c.255]    [c.140]    [c.443]    [c.188]   
Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.323 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте