Сероводород и меркаптаны в бензоле

Бензин до прибавки антиокислителя должен быть освобожден от сероводорода, меркаптанов и щелочи. Антиокислитель добавляется обязательно к свежеприготовленному бензину он должен быть весьма тщательно перемешан с товарной массой бензина. Для облегчения перемешивания антиокислитель растворяют сначала в части бензина, или в бензоле, или в спирте, а затем этот раствор закачивают в основную массу бензина. [c.391]

При анализе бензола и толуола производят определение ряда физических констант (удельный вес, объем отгона, температура кристаллизации), бромного числа, содержания сероуглерода, тиофена, сероводорода, меркаптанов и сульфирующих веществ, степени очистки и испаряемости. [c.155]

Методика определения дисульфидов состоит в следующем. В стаканчик для восстановления помещают 3—4 г анализируемого топлива, не содержащего сероводород и свободную серу, 1 мл ледяной уксусной кислоты, 1 г цинковой пыли и 20 мл безводного метилового спирта. Стаканчик закрывают обратным холодильником и нагревают до 40—50 С, перемешивая его содержимое магнитной мешалкой в течение 30 мин. Затем выключают нагрев п, не прекращая перемешивания, через верх обратного холодильника добавляют 20 мл криоскопического бензола, выключают мешалку и охлаждают всю смесь до комнатной температуры. Охлажденную смесь фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 100 мл, ополаскивают фильтр и воронку 20 мл спирто-бензольной смеси (2 3), затем в колбу добавляют до метки спиртобензольную смесь (1 1). Полученный раствор (10, 20 или 25 мл) оттитровывают потенциометрическим способом. Содержание ди-сульфидной серы определяется как разность между содержанием меркаптанов после восстановления дисульфидов и в исходном образце. [c.156]

Описаны [69] лабораторные опыты по сероочистке бензинов цеолитами. В небольшом адсорбере (диаметр 5 см, высота слоя цеолита NaX 1,2 м, крупность его частиц 0,8 мм) был подвергнут сероочистке деэтанизированный газовый бензин, выкипающий в пределах 30—120 С. Содержание сернистых соединений в бензине составляло 8,36-10 2% общей серы, 5,81-10" меркаптанной серы, < 5-10 % элементарной серы, 1-10 80 дисульфидов, -<1-10 3% сероводорода. В составе нафтено-парафинистого бензина было 3,2% трудно десорбируемых ароматических углеводородов, в основном бензола. [c.424]

Степень очистки окраска с серной кислотой в номерах образцовой шкалы, не более бромное число, г брома/100 мл бензола Температура кристаллизации, С, не ниже Испытание на медной пластинке (по ГОСТ 6321-69) Содержание тиофена Содержание сероводорода и меркаптанов Содержание общей серы, %, не более Реакция [c.217]

К химической коррозии также относится коррозия в среде неэлектролитов. Органические жидкости, не обладающие электропроводимостью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К таким жидкостям относятся органические растворители (бензол, толуол, тетрахлорид углерода), жидкое топливо (мазут, бензин, керосин) и некоторые неорганические вещества (бром, расплав серы, жидкий фто-роводород). В этих средах коррозию вызывает реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольшее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и нефтепродуктах. Коррозионноактивными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, тиолы и т. п. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью и их сплавами. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью и свинцом получаются производные тиолов — тиолаты. Сера взаимодействует с медью и серебром с образованием сульфидов. Повышение температуры ускоряет коррозию металлов в нефти наличие воды в нефти резко ускоряет процесс, вызывая электрохимическую коррозию. [c.52]

Имеется серийный прибор с высокой чувствительностью и быстродействием, сравнивающий частоту двух покрытых кварцевых кристаллов [53, 89, 208]. Влага поочередно поглощается и десорбируется на каждом кристалле, что обусловливает различие в массе и, следовательно, изменение частоты колебаний. В этом приборе два кристалла с покрытием в сочетании с системой пере-ключения потока образуют единое устройство для измерения динамики уменьшения концентрации паров воды. Каждый кристалл поочередно обдувается анализируемым газом и затем сухим эталонным газом. Прибор позволяет определять влажность в интервале 0—25 ООО млн 1 в атмосферных газах, углеводородах нефти — метане, этилене и бензоле, во фторуглеводородах, спиртах и в коррозионных газах — диоксиде и триоксиде серы, сероводороде, аммиаке и меркаптанах. [c.586]

В присутствии большого количества сероводорода помимо указанных продуктов были получены еще тиофен и свободная сера. Реакция эта не является мономолекулярной и может быть каталитически ускорена bi присутствии стеклянной поверхности или окиси алюминия. Сравнение скоростей термического разложения в растворах бензола и норм.-гептана показывает, что первому может быть приписано ускоряющее влияние на процесс, а второму — замедляющее. Бутил-сульфид, (повидимому, М енее стабилен, чем соответствующий меркаптан. [c.495]

Для изучения влияния серы па количество образующихся сероводорода, и меркаптанов в нефть вводился раствор элементарной серы в бензоле. Предварительно полярографическим анализом было установлено отсутствие-в нефти элементарной серы (табл. 2). [c.143]

Часть освобожденного от сероводорода раствора сернистых соединений в бензоле встряхивают с металлической ртутью для удаления свободной серы, с раствором АдЫО — для удаления меркаптанов и используют для определения сероуглерода и сульфидов. Сероуглерод определяется в аликвоте после пере- [c.85]

Присутствие меркаптанов в бензоле, так же как и сероводорода, определяется по так называемой докторской пробе, заключающейся в обработке пробы раствором плюмбита натрия с после дующим добавлением элементарной серы [c.13]

Таким образом, по внешнему виду пробы можно судить о присутствии сероводорода и меркаптанов. Чувствительность метода достаточно велика, хотя и не гарантирует абсолютного отсутствия меркаптанной серы. Проведенные исследования по обработке докторским раствором бинарной смеси химически чистого бензола с бутилмеркаптаном дали следующие результаты [c.13]

В чистом бензоле возможно присутствие следующих сернистых соединений сероуглерода, тиофена, сероводорода, двуокиси серы, меркаптанов, сульфидов и дисульфидов, однако возможность присутствия всех этих соединений далеко не одинакова. [c.14]

Ход определения. В градуированный цилиндр емкостью 25 мл наливают 10 мл испытуемой жидкости, прибавляют 5 мл раствора плюмбита натрия и перемешивают в течение 15 секунд. Затем вносят тонко измельченный серный цвет, чтобы нерастворившаяся его часть расположилась тонким слоем на границе бензола и водного слоя плюмбита. После взбалтывания в течение 15 секунд и отстаивания в течение минуты окраска серного цвета и углеводородного слоя не должна меняться. Изменения, наблюдаемые в окраске, указывают на присутствие меркаптанов и сероводорода в испытуемом продукте. [c.159]

Сырье для алкилирования должно быть очищено от сернистых соединений — сероводорода, меркаптанов — которые взаимодействуют с хлоридом алюмииня. Поскольку вода разлагает катализатор, необходима осушка бензола и олефина. Желательна также [c.80]

Затем вносят тонко измельченный серный цвет, чтобы нерас-творившаяся его часть расположилась тонким слоем на границе бензола и водного слоя плюмбита. После взбалтывания в течение 15 сек и минутного стояния омаси окраска серного цвета и углеводородного слоя не должна меняться. Изменения, наблюдаемые в окраске, указывают на присутств(ие меркаптанов и сероводорода в бензоле. [c.140]

Имеется метод определения сульфидной серы потенциометрическим титрованием [135], который можно осуществлять в присутствии меркаптанов, дисульфидов, тиофенов, сероводорода, эле-.ментарной серы и непредельных углеводородов. В стаканчик для титрования, содержащий навеску испытуемого образца, из бюретки наливают 20 мл растворителя следующего состава 35 мл криоскопического бензола (или дибутилфталата), 60 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл 1,0 н. НС1, затем в стаканчик опускают платиновый и каломельный электроды. Титрование следует проводить в постоянном темпе добавлять по 0,1 мл раствора KIO3 и через 1 мин отмечать показания потенциометра. [c.157]

Кислород вызывает быстрое превращение меркаптанов в дисульфиды. При термическом разложении первичных и вторичных меркаптанов, легко протекающем при температуре выше 300 °С, образуются сероводород и соответствующий алкен. Третичные меркаптаны разлагаются при более низкой температуре. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга деканмеркан-тан, например, разлагается при 250 °С с образованием 30% децил-сульфида и децена-1. Разложение ароматических меркаптанов протекает труднее при 300 °С тиофенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиантрена. Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибден, кобальт, сульфид никеля и молибдена, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. [c.28]

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

Химическая коррозия протекает при металлургическом производстве и термической обработке тaJ eй и сплавов при работе деталей и конструкций в двигателях внутреннего сгорания, в энергетических установках, в нагревательных печах, осветительных приборах и т.д. К ианболее распространённым случаям. химической коррозии в жидких неэлектролитах относится коррозия в расплавленной сере, многих жидких органических веществах, таких,как четырёххлористый углерод, бензол, хлороформ, жидкое топливо (бензин, керосин, нефть и т.д.), некоторые масла /3/. Коррозионная активность, например, обезвоженных нефти и газа определяется в основном содержанием в них меркаптанов (Я-8-К ) и тиоспиртов (К-5Н), сероводорода и элементарной серы с образованием соответственно меркаптидов или [c.13]

Среди известных сернистых соединений, содержащихся в бензоле, наиболее важным является тиофен (о выделении сероводорода, меркаптана и сероуглерода говорилось выше). Чтобы перевести серу тиофена в сульфат бария, необходимо удалить из бензола все другие сернистые соединения. Вначале взбалтыванием бензола с 1 н. раствором едкого натра (50 мл раствора NaOH на 100 мл бензола) удаляли сероводород, а затем 20%-ным раствором едкого натра (25 мл на 100 лы бензола) извлекали меркаптан. Для извлечения элементарной серы бензол энергично взбалтывали в цилиндре с 2 мл ртути, последнюю вместе с сульфидом отделяли и бензол промывали кислотой. После этого обработкой 0,5 н. спиртовым раствором КОН удаляли сероводород. Пробу оставляли в течение 1 часа при комнатной температуре, прибавляли 50 мл воды и удаляли из бензола щелочь. Промытый водой бензол, содержащий только тиофен, для определения содержания серы сжигали ламповым способом. Газы, образующиеся при горении, пропускали через раствор перекиси водорода и образующийся сульфат осаждали хлоридом бария. [c.59]

При гидрогенизации содержащего серу бензола без давления трехсернистый молибден постепенно превращается в двусернистый молибден, выделяя серу. Двусернистый молибден, полученный при восстановлении трех-сернистсго молибдена с применением смеси, содержащей 10% по объему сероводорода и 90% по объему водорода, обладал более высокой обессеривающей способностью, чем двусернистый молибден, полученный восстановлением чистым водородом. Он применяется в качестве катализатора. При гидрогенизации меркаптанов под давлением трехсернистый молибден превращается в соединения окиси молибдена, давая серу и двусернистый молибден. При гидрогенизации бензола, содержащего сероуглерод, в присутствии трехсернистого молибдена в качестве катализатора последний превращается в двусернистый молибден с выделением элементарной серы и сероводорода. Вследствие этого двусернистый молибден вначале действует как катализатор, гидрогенизирующий сернистые соединения, а затем гидрогенизирует бензол. [c.291]

Определение сульфидной серы в нефти осуществляется методом анодной полярографии на платиновом микроэлектроде на фоне 0,1 N соляной кислоты в смеси метилового, пропилойого спиртов и гептана (1 4 5).Определению мешают сероводород и меркаптаны. Поэтому перед определением необходимо нефть разбавить бензолом так, чтобы содержание сероводородной серы было не более 0,010 вес. меркаптанной - не более 0,100 вес. И, (44-46, 621. [c.12]

В алкилате промышленных колонн алкилирования бензола этиленовой фракцией коксового газа содержится до 4—6% изопропилбензола и небольшое количество вторичного бутил-бензола. Эти изоалкилбензолы в присутствии сероводорода являются источниками образования меркаптанов, которые, образуя комплексы с хлористым алюминием, снижают его активность 13-IS [c.25]

Как видно из данных, приведенных выше, при алкилировании бензола этиленом в алкилаторе связалось только около 7,6% сероводорода с образованием различных сульфидов, из которых основным является диэтилсульфид (около 93%), при этом обнаруживались следы меркаптанов. Прореагирова,яо только 32,6% этилена от взятого для реакции количества. [c.29]

При алкилировании бензола смесью пропилена с сероводородом олефина связалось, примерно, в 2,6 раза больше, чем в случае алкилирования этиленом. При этом процесс взаимодействия сероводорода смещается в большей степени в сторону образования меркаптанов. На долю последних приходится около 81% в пересчете на связавшуюся часть сероводорода. Количество образовавшегося диизопропилеульфида немногим меньше, чем диэтилсульфида. [c.29]

Опыты проводили при атмосферном давлении, в интервале температур 300—500° С, при объемной скорости подачи жидкого сырья 1—8 и парциальном давлении сульфона тиофана 0,006—0,18 ат (абсолютное давление). Сульфон тиофана использовали в виде его растворов в бензоле. Результаты опытов приведены в табл. 5. Как видно из этих данных, в присутствии всех испытанных нами образцов катализаторов образовывался тиофен. Реакция образования тиофена сопровождалась разложением исходного сульфона тиофана до сероводорода и сернистого ангидрида в жидком катализате, кроме тиофеновой серы, была найдена сульфидная сера и следы сульфонтио-феновой серы меркаптанная сера не была обнаружена. [c.320]

Сероводород, уловленный в виде PbS и dS, определялся взвешиванием или иодометрическим титрованием [9], а углеводородные газы— методом адсорбционной хроматографии. Жидкие катализаты из 2—4-х параллельных опытов объединялись и подвергались фракционированию при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Во избежание разложения катализата его нагревали не выше 250°. В отдельных фракциях катализата проводились качественные определения общей и элементарной серы, меркаптанов и сульфидов. Количественное определение серы проводилось ламповым способом для низкокипящих фракций и методом двойного сожжения 110] для высококипящих. Определение различных групп сернистых соединений проводилось по методу Фарагера и потенциометрическим титрованием элементарной и меркаптанной серы 1181. Для исследования жидких продуктов катализа были использованы методы спектрального анализа в УФ-и ИК-областях и газо-жидкостной хроматографии на колонках с трикрезилфосфатом, диоктилфталатом и силиконовым маслом ПФМС-4, нанесенными на диатомитовый кирпич (размером 0,25—0,5 мм). Для разделения сернистых соединений и углеводородов, а также для очистки выделенных соединений в отдельных случаях применялась хроматография на силикагеле марки ШСМ. Углеводороды вымывались н-пентаном, сернистые соединения — бензолом. Выделенные вещества идентифицирова- [c.174]