Удаление ионов

В состав многих ферментов входят ионы металлов. Такие ферменты называются металлоферментами. В металлоферментах ионы металла, образуя хелатные комплексы, обеспечивают устойчивость активной структуры фермента. Удаление иона металла из фермента приводит [c.632]

Умягчение воды, т. е. удаление ионов кальция и магния, проводят термическим и химическим методами. Термическим методом разлагают бикарбонаты при нагревании воды до кипения. При химическом методе катионы кальция и магния замещают катионами натрия, водорода или аммония, которые не образуют накипи. Растворенные газы удаляют при кипячении воды в деаэраторе. [c.131]

Известково-содовый процесс умягчения воды (разд. 17.5)-метод удаления ионов Mg" и Са" из воды для снижения ее жесткости. С этой целью в воду добавляют негащеную известь СаО [или гащеную известь Са(ОН)2] и соду Naj Oj в количествах, определяемых концентрациями нежелательных ионов. [c.167]

Окись платины Адамса готовят сплавлением смеси хлористой платины и нитрата натрия с последующим разложением образующегося нитрата платины. Смесь продуктов реакции промывают водой до удаления иона натрия. Активность катализатора зависит от содержания натрия. После восстановления водородом образуется высокоактивная платина [10, 188]. [c.85]

Рис. 17. Кривые потенциальной энергии удаления иона из кристаллической решетки в вакууме (а) ив диэлектрике (б)

Иногда в воде содержится слишком много кальция (Са +), магния (Mg2+) или железа (Ре +). В такой воде с трудом образуется мыльная пена и она называется жесткой. Поскольку жесткая вода может быть причиной целого ряда неприятностей (они обсуждаются ниже), то крайне важно удалить эти ионы из раствора. Процесс удаления ионов Са +, Mg2+ и Ре из воды называется умягчением воды. [c.81]

Недостаточность такой упрощенной картины следует и из более общих соображений. Стандартные электродные потенциалы изменяются параллельно с изменением разности между химической энергией гидратации ионов в растворе и работой удаления ионов из. [c.465]

В пленочной теории, по которой наступление пассивного состояния связано с поверхностным оксидным слоем, большое внимание уделяется его возникновению и формированию. Основными факторами, определяющими этот процесс, являются потенциал металла, а также концентрации ионов металла и ОН- Потенциал металла должен быть достаточно положительным для того, чтобы обеспечить устойчивое состояние данного оксида. Концентрации металлических и гидроксильных ионов должны быть достаточно велики, чтобы стало возможным образование соответствующих основных солей или гидроксидов, последующие превращения которых приводят к пассивирующим оксидам. Пассивность должна наступать тем легче, чем выше электродная поляризация ири анодном растворении металла и чем ниже скорость удаления ионов металла от поверхности электрода. [c.483]

Для удаления ионов и можно применять также фосфаты натрия, буру, поташ и др. [c.484]

Различные физические свойства кристалла зависят от устойчивости его решетки. Мерой устойчивости считают изменение энергии в процессе распада 1 моля кристалла при температуре О К на бесконечно удаленные ионы в основном состоянии. Эту величину называют энергией ионной кристаллической решетки и обозначают 0 . Часто называют энергией ионной решетки изменение энтальпии в том же процессе при 298 К [c.130]

Удаление мешающих ионов. Ионный обмен можно применять для удаления ионов магния или меди, находящихся в дистиллированной воде и мешающих проведению комплексонометрического титрования, особенно если применяют эриохром [c.249]

В стабильной эмульсии равновесие нарушается удалением ионов эмульгатора из раствора, а восстанавливается высвобождением ионов из мицелл, если такие имеются, или ионов с поверхности капель. В последнем случае стабильность эмульсии снижается, что может оказаться достаточным для начала процесса слияния битумных капель (коалесценции), что, в свою очередь, приведет к [c.29]

Примечание 3. Для удаления ионов хлора, которые могут присутствовать в индикаторе, необходимо пропустить раствор индикатора через ионообменную смолу в гидроксильной форме (анионообменную). Нейтрализовать образовавшуюся щелочность раствора индикатора титрованием азотной кислотой НЛ/Оз (3 97) [c.31]

Помимо ионов водорода роль МГ может выполнять растворенный в электролите кислород восстанавливаясь, он забирает предназначенные для М " электроны (рис. УИ1-4, кривая 3), поэтому удаление ионов МГ из раствора замедляется. Следовательно, при удалении из растворов кислорода процесс цементации протекает интенсивнее. [c.243]

Подготовка анионитов. Измельченный и просеянный товарный анионит обрабатывают насыщенным раствором хлорида натрия так же, как и катионит. Затем анионит переносят в делительную воронку и промывают 2%-ным раствором соляной кислоты до полного удаления ионов Ре +, обычно присутствующих в анионите (проба с роданидом аммония). После этого анионит промывают десятикратным объемом дистиллированной воды, сначала 5%-ным, а затем 10%-ным раствором гидроксида натрия до отрицательной реакции в фильтрате на хлорид-ион (проба с нитратом серебра). Заканчивают промывку анионита дистиллированной водой, освобожденной кипячением от диоксида углерода и затем охлажденной. Промывку прекращают после получения в фильтрате нейтральной реакции по фенолфталеину. [c.119]

Применение комплексообразователей значительно упрощает разделение катионов. Связывание мешающих ионов а комплекс (маскирование) по существу соответствует удалению этих ионов из раствора. В то же время такое удаление ионов не требует затраты времени и труда на фильтрование, промывание и т. д. [c.43]

Через 1 Уг—2 часа осадок отфильтровывают (можно через тот же фильтр). Если необходимо определить магний, фильтрат и промывные воды присоединяют к фильтрату от первого осаждения и сохраняют. Осадок на фильтре промывают холодным 1 %-ным раствором щавелевокислого аммония до полного удаления ионов хлора. [c.166]

Отметим, что мостиковый атом кислорода в ионе 8120% окружен не тремя, а только двумя неподеленными электронными парами. Мо жно представить себе, что ион 8120% образуется в результате полного удаления иона 0" из одного иона 510 , после чего один из атомов кислорода второго иона 810 поставляет пару электронов на вакансию, возникшую при удалении иона О". [c.344]

Электролиз ведут от 4-в аккумулятора в течение 10 мин, перед выключением тока серебро должно быть катодом. Это предотвращает адсорбцию свободного хлора на электроде. После электролиза электрод тщательно промывают водой до полного удаления ионов хлора. При большой поверхности серебра первая методика изготовления хлорсеребряного электрода является более надежной. [c.311]

Выполнение работы. 1. Подготовка колонки к работе. Катионит помещают в делительную воронку, в которой его 5 раз промывают 5%-м раствором НС1 для удаления ионов железа. При этом объем промывного раствора должен быть примерно в 30 раз больше объема катионита. Каждый раз катионит взбалтывают с раствором НС1 и оставляют в контакте с ним на 2 ч при периодическом перемещивании. После удаления железа промывают катионит дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. При такой обработке катионит переходит в Н-форму. [c.308]

Различные физические свойства кристалла зависят от устойчивости его решетки. Мерой устойчивости считают изменение энергии в процессе расиада 1 моля кристалла при температуре О К на бесконечно удаленные ионы в основном состоянии. Эту величину называют энергией ионной кристаллической решетки и обозначают Часто [c.130]

Прокаленный остаток обрабатывают в охлажденном тигле 8-10 каплями воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. При этом обычно получается мутный раствор, который может содержать взвесь Mg(OH) l. Каплю раствора переносят в отдельную пробирку и испытывают на полноту удаления ионов аммония реактивом Несслера, добавление которого не должно вызывать появления красно-бурой окраски. В случае положительной реакции, означающей, что ионы ЫН " еще не полно- [c.245]

При активации катализатора раствором сернокислого алюминия протекают два процесса — удаление оставшихся примесей и внедрение новых ионов алюминия. При втором процессе происходит не только удаление ионов натрия, но и адсорбция на поверхности ионов алюминия мономолекулярным или полимолекулярным слоем. Во время активации концентрация активирующего раствора сернокислого алюлшния понижается концентрация в объеме резко отличается от концентрации вблизи поверхности, откуда происходит образование новой фазы. Для выравнивания концентраций необходимо энергичное перемешивание. Ввиду малого теплового эффекта реакции температурные условия в процессе активации не имеют существенного значения, но температура не должна быть выше, чем при термообработке. [c.59]

Обработка гашеной и 5вестыо для устранения временной жесткости, удаления ионов железа и связывания СО2 [c.26]

При крекинге тяжелого сырья активность катализатора не играет такой роли, как для легкого сырья, и может быть снижена за счет уменьшения его удельной поверхности. Но при этом должна быть сохранена повышенная стабильность катализатора — путем более полного удаления ионов натрия. Последнее достигается промывкой раствором сульфата аммония. Установлено, что ионы натрия удаляются быстрее из свен есформованного катализатора, т. е. в процессе синерезиса. Поэтому процесс синерезиса совмещен с процессом промывки раствором сульфата аммония концентрации 2—3 г/л, подаваемым в количестве 18—20 м /ч. Режим формования и остальные операции остаются без изменения. [c.89]

Для удаления ионов серебра из раствора предлагаются три различных способа а) довести концентрацию раствора по Nal до 0,010 М б) превратить раствор в буферную с.месь с pH, фиксированным вблизи pH = 13 в) довести концентрацию раствора по NajS до 0,0010 М. Какой окажется равновесная концентрация ионов серебра в каждом из этих трех случаев Какой способ удаления ионов Ag" из раствора наиболее эффективен [c.266]

Метод кондуктометрического титрования основан на том, что ионы, содержащиеся в прибавляемом растворе, соединяются с теми или другими ионами из находящихся в титруемом растворе, образуя молекулы слабо диссоциирующего соединения (например, H+-I-OH HjO) или малорастворимое вещество (например, Ag + l —> Ag l). В получаемом же растворе взамен удаленных ионов будут содержаться другие ионы в эквивалентном количестве. При различии в подвижности ионов такая замена приводит к изменению электропроводности раствора. Так, при титровании раствора гидроокиси натрия раствором соляной кислоты взамен ионов ОН" в раствор будут поступать ионы h, обладающие меньшей подвижностью, что вызовет уменьшение электропроводности. Например, эквивалентная электропроводность сильно разбавленного раствора гидроокиси натрия, равная сумме подвижностей ионов Na и ОН", составляет при 18° С [c.412]

Объяене1 ие этого явления заключается в том, что при движении электролита может облегчат ся протекание как анодного (за счет удаления ионов растворяющегося металла из приэле ст-родного слоя в глуоь раствора), так и катодного процесса (иа-1 рнмер, за счет усиления подвода кислорода), и знак электрода определяется преобладанием одного эффекта над другим. [c.29]

Сырьем для электролиза служит хлорид натрия в виде каменной соли, самоосадочной соли или подземного рассола. Подготовка сырья к электролизу включает операции растворения (при использовании твердой соли), очистки рассола от механических примесей и удаления ионов кальция и магния. [c.337]

Катализатор готовился следующим образом 16,5 г х. ч. СаСЬ растворялось в 50 мл дистиллированной воды, раствор отфильтровывался. 15,7 г х. ч. безводной ЫагСОз растворялось в 50 мл дистиллированной воды, раствор отфильтровывался. Оба фильтрата смешивались, выпавший коллоидный осадок СаСОз при стоянии переходит-в кристаллический, последний промывался декантацией до удаления ионов хло-ра. [c.23]

Осадок СпгРгО отфильтровывают и промывают до полного удаления ионов после чего он растворяется в избытке [c.403]

Удаление ионов аммония. Если в анализируемом растворе присутствуют ионы аммония, их следует предварите Льно удалить, так как они мешют в дальнейшем ходе анализа обнаружению ионов К и Ма" реакцией с К[5Ь(0Н)л]. Часть испытуемого раствора, около 15—20 капель, помещают в фарфоровый тигель и выпаривают досуха с помощью лампы (рис. 8). Сухой остаток прокаливают в этом же тигле, сначала осторожно, на маленьком пламени газовой горелки, а затем [тостепенно усиливают его. Прокаливание можно считать законченным, когда полностью прекратится выделение белого дыма. [c.245]

На рис. 17 приведены кривые потенциальной энергии удаления иона из кристаллической решетки в закууме и в растворителе. [c.26]

Обнаружение ионов калия. Ионы обнаруживают раствором N33 [Со(Ы02)б]. Учитывая условия (см. с. 239), благоприятствующие образованию желтого осадка K2Na [ o(N02)6], следует предварительно проверить pH раствора, который мог заметно измениться в процессе выпаривания и удаления ионов аммония. [c.246]

Осадок промывают холодным разбавленным раствором гидроокиси аммония (10 мл концентрированной NH OH разбавляют водой до 100 мл). Промывание ведут до удаления ионов хлора. Для проверки на полноту промывания собирают 5 мл промывной жидкости, подкисляют концентрированной азотной кислотой и приливают раствор азотнокислого серебра. Если раствор предварительно не подкислить, то, очевидно, вследствие присутствия в промывной воде аммиака осадок Ag l не выпадает, если даже ионы хлора еще не были удалены при предыдущих промываниях. [c.171]

Приготовление силикагеля смешать в фарфоровой чашке равные объемы (по 50 мл) жидкого стекла и хлороводородной кислоты 37%-ной концентрации (плотность 1,19 г/см ). Смесь оставить стоять на сутки. Образовавшийся гель разрезать на куски и промыть в стакане декантацией до полного удаления ионов хлора (проба на AgNO ,). Слить воду и промытый гель сушить при температуре 40—50 °С в течение 24 ч, затем при 50—100 С в течение 10—12 ч. [c.168]

Применение мембран при электродиализе обусловливает ряд явлений, осложняющих процесс электролиза. Во-первых, числа переноса ионов электролита в мембране могут отличаться от их значений в свободном растворе. Эффективность электродиализа, как увидим ниже, зависит от природы мембран и их расположения в электродиализаторе во-вторых, в процессе электродиализа может не только уменьшиться концентрация раствора электролита в средней камере, но и измениться его состав, вследствие различной скорости удаления ионов. Например, при очистке какого-либо коллоидного раствора или суспензии от N32804 в средней камере может образоваться Нг504 (стр. 228) [c.224]

Рис. 109. Скорость удаления иона С1" при электроднализе 0,01 н. раствора K I в зависимости от электрохимической активности мембран и природы электролита в боковых камерах.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология