Физически измерение

Лишь углеводороды с низким молекулярным весом, т. е. кипящие при комнатной температуре, могут быть легко разделены па индивидуальные соединения. Возможное и действительное существование многих изомеров для каждой определенной формулы углеводорода делает такое разделение намного более сложным с ростом молекулярного веса и даже невозможным. Но оставалась необходимость характеризовать нефтяные фракции химически, и были предложены методы для того, чтобы вывести химический состав из значений некоторых физических свойств углеводородных смесей. Эти методы, отражающие антидетонационную характеристику фракций, впервые появились при разрешении вопроса о составе лигроинов как крекированных, так и прямогонных. Самые ранние попытки для более высококипящих фракций были более эмпирическими путем физических измерений вычислялась средняя температура кипения бензинов, которая хорошо согласовывалась с некоторыми желаемыми свойствами, но особых попыток связать температуру кипения с химическим составом не было. [c.207]

Ошибки при физических измерениях бывают двух видов. Первый, относительно простой,— это случайные ошибки. Второй вид, который трудно обнаружить и с которым трудно иметь дело,— это систематические ошибки, т. е. ошибки, связанные с изучаемой реакцией или используемым методом. Типичной причиной последних может быть наличие вторичных реакций, зависящих от концентрации и температуры. В этом случае ошибки связаны с самой природой изучаемой системы и величина ошибок, проистекающих из игнорирования вторичной реакции, не случайна, а непосредственно свя-вана с состоянием системы. Ошибки, обусловленные наличием вторичных реакций, встречаются наиболее часто при кинетических измерениях. [c.82]

Оценка результатов измерения, следовательно, и результатов анализа — заключительная аналитическая стадия. Ее осуществляют, рассчитывая случайные и систематические погрешности (ошибки). Установление химического состава вещества относится к метрологическим процедурам (метрология —наука об измерениях). Его особенность по сравнению с физическими измерениями заключается в том, что в аналитической химии измерение носит не прямой, а косвенный характер, так как измеряется не число химических частиц, а, например, их общая масса, физические параметры (свойства), расход реагента и т. д. Кроме того, в отличие от большинства физических величин, непосредственно не влияющих друг на друга, компоненты химической системы оказывают взаимное влияние, и часто очень сильное, что приводит к искажениям аналитических сигналов. Все это вызывает появление погрешностей при каждом аналитическом определении. [c.17]

Какая часть объема газа, находящегося при обычных условиях, приходится на собственный объем его молекул На каких физических измерениях основывается ваш ответ [c.158]

Очевидно, что это сделать нельзя. В самом деле, какие физические измерения осуществимы над данной термодинамической системой (рекой) Можно измерять температуру воды, ее плотность, вязкость, молярный объем, электропроводность, изотопное отношение 0/ 0, температуры плавления и кипения, химическую чистоту и множество других свойств. Все эти свойства являются функциями состояния. Температура воды зависит только от ее сиюминутного состояния и не зависит от ее предыстории. (Конечно, температура может зависеть от того, что происходило в прошлом, но для измерения температуры совершенно нет необходимости знать предысторию системы.) Изменение температуры воды между городами А и Б можно установить, измеряя температуру воды в реке в этих двух городах [c.17]

Как измеряют концентрации реагентов и продуктов в ходе реакции, устанавливая кинетические уравнения, подобные приведенным вьппе Если i газовой реакции происходит изменение полного числа молей газа, за ее протеканием можно следить по изменению давления при постоянном объеме либо по изменению объема при постоянном давлении. Это примеры физических измерений, которые можно проводить над реагирующей системой. Их преимущество заключается в том, что они не оказывают [c.359]

Физические измерения не дают истинного значения л, измеряемой величины. Проведя п параллельных измерений физической величины у в одинаковых условиях, получим близкие, но все же различающиеся значения. . ., г/ . Это объясняется несовершенством техники измерений, неизбежными колебаниями внешних условий и изменениями в исследуемом объекте. [c.35]

Практически в большинстве физических измерений отклонения от х тем реже (менее вероятны), чем больше они по величине кроме того, эти отклонения в обе стороны в равной степени вероятны. При этом выполняется нормальный закон распределения ошибок, аналитический вид которого предложен Гауссом. Зависимость р (у) для нормального распределения показана на рис. И-1. [c.37]

Система СГС (сантиметр — грамм — секунда) отличается от системы СИ тем, что за единицу длины принят сантиметр (см), а за единицу массы — грамм (г). Эта система применяется главным образом для физических измерений. [c.24]

Кроме указанных способов для изучения состава Земли используют химический анализ горных пород и минералов, а также результаты физических измерений (сведения о давлении, температуре, плотности, упругости всей Земли и отдельных ее сфер), данные о фазовом составе вещества, распределении радиоактивных элементов в земной коре и земном шаре и др. [c.234]

Было также показано, что уравнение Гаммета применимо для многих физических измерений, включая частоты в ИК-спектрах и химические сдвиги в спектрах ЯМР [16]. Расчеты по уравнению Гаммета дают удовлетворительные результаты независимо от того, атакуется ли субстрат электрофильным, нуклеофильным или свободнорадикальным реагентом важно только, чтобы в пределах данной серии реакций механизм их был одинаковым. [c.366]

Каждый поставщик имеет технические условия на несколько продуктов. Техническими условиями часто предусматривается проведение лабораторных исследований некоторых рабочих характеристик продукта в дополнение к определенным физическим измерениям, например определение гранулометрического состава и объемной плотности. Для этих целей использовались [c.498]

Двухосновная кислота НгУ растворяется в буферном растворе с pH 4,5. Физические измерения показывают, что 5% кислоты остается в недиссоциированном состоянии и 10% находится в форме дианиона Рассчитайте две величины рКа для НаУ. [c.173]

Удовлетворительное решение вопроса было найдено, когда за единицу атомного веса была принята 1/12 массы изотопа углерода Полученная в результате универсальная таблица атомных весов отвечает требованиям и химиков и физиков. Атомные веса химической шкалы уменьшаются на 0,0043%, физической шкалы — на 0,0318%. Не надо пересматривать табличные данные атомных и молекулярных весов. Изотоп удобен для физических измерений атомных весов. [c.16]

Данные физических измерений также указывают иа делокализацию заряда в карбоксилат-ионе. В формиат-ионе обе С—О связи равны по длине и длина этой связи 1.27 оказьшается промежуточной между С=0 связью (1.20 ) и С—О (1.34 А ) в самой муравьиной кислоте. [c.1395]

В 1927 г. Гейзенберг [5] показал, что существует теоретический предел точности, с которой определенные физические измерения могут быть проведены одновременно. Это ограничение справедливо для многих комбинаций динамических переменных (координат, скоростей, орбитальных угловых моментов, энергии, времени), которые имеют физические размерности действия, т. е. масса - (длина) /время, и может быть выражено соотношениями [c.371]

Уравнения (1.1) и (1.7) являются теоретической основой как для определения диффузионных параметров при физических измерениях, так и для анализа диффузионных явлений, имеющих место на практике при пе- [c.14]

Бензол, благодаря легкости его очистки, служит вторичным стандартом для физических измерений и обычно используется как растворитель при определении дипольных моментов. Он широко применяется в качестве растворителя при кислотноосновном титровании в неводных средах [1550]. [c.283]

Достаточно чистый для большинства целей бензол можно приобрести в любых количествах. В справочнике Химические реактивы Американского химического общества [22], а также в книге Розина [1579] перечислены технические условия на бензол, применяемый в качестве растворителя для аналитических целей или в качестве среды для различных определений, а также способы оценки степени его чистоты. Согласно зтим данным, температура кипения бензола лежит в пределах между 79,5 и 81,0° и минимальная температура его замерзания равна 5,2° допустимы примеси серы и следы других углеводородов. Этот продукт, однако, недостаточно чист, чтобы служить стандартом при измерении физических констант или же при приготовлении растворов для наиболее точных физических измерений. [c.283]

Толуол сравнительно редко применяется в качестве вторичного стандарта для физических измерений. Как растворитель для аналитических целей он доступен в достаточно чистом виде в больших количествах. Характеристики толуола марки чистый для анализа приведены в справочнике Химические реактивы [22], а также в книге Розина [1579]. [c.287]

Цель количественного анализа — получение информации о количественном составе исследуемого материала. Чтобы избежать недоразумений при оценке полученного результата анализа, следует указать соответствующую ошибку (см. разд. 2.2). Ошибки физических измерений нельзя переносить непосредственно на методы аналитической химии, так как в аналитической химии измерения чаще всего играют второстепенную роль на фоне многочисленных нарушений хода химических реакций. Для характеристики возникающей ошибки может служить доверительный интервал [уравнение (3.11)]. Расчет этой величины для конкретных условий химического анализа и примеры ее применения для описания качества анализируемых продуктов изложены в данной главе. [c.97]

Физические свойства. После очистки были проведены стандартные физические измерения с точностью до десятой. Результаты показаны в таблице. [c.108]

Процесс очистки и физические измерения выполнялись как в предыдущей работе [2], с указанной в таблице точностью. [c.220]

Описание пористых сред. Проблема заключается в описании пористых сред на основании соответствую щих параметров, которые можно получить путем физических измерений (таких как гористость, проницаемость, кривизна, мертвый объем , объем и форма пор, их распределение, удельная площадь поверхности, проводимость, емкость и т. п.). Создание хотя бы упрощенных, но доступных для использоваиия электронных моделей пористых сред — проблема будущего. [c.15]

Сделанный Тейлором вывод о том, что измерение электродвижущих СИЛ элементов с жидкостным соединением и без него не дает никаких сведений относительно свободных энергий ионов, был развит Гуггенгеймом [19]. Гуггенгейм изучал вопрос о разности электрических потенциалов между двумя точками, находящимися в различных средах, и пришел к выводу, ЧТО эта величина является совершенно произвольной и не может быть определена через величины, подлежащие физическому измерению. Гуггенгейм проанализировал различие между этим электростатическим потенциалом и обычным потенциалом, который определяется в электростатике. Электростатика основана на математической теории воображаемой электрической жидкости, равновесие и движение которой полностью определяются электрическим полем. Подобного рода электричество фактически не существует в действительности существуют только электроны и ионы, и эти частицы существенно отличаются от гипотетической электрической жидкости тем, что они все время движутся по отношению друг к другу их равновесие является термодинамическим, а не статическим . Условия термодинамического равновесия этих систем при постоянных температуре и давлении можно найти с помощью уравнения [c.299]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКА В ФИЗИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЯХ [c.825]

Р. Бойль ставил и подлинно химические опыты и даже такие опыты, которые можно назвать биохимическими. Дело в том, что он интересовался не только физическими измерениями сжимаемого воздуха, его занимала также сущность горения и дыхания. И. оответствующие опыты, проведенные им и его сотрудниками и последователями, привели к важным химическим выводам. Современник Бойля Джон Мейоу заметил, что в воздухе содержится вещество, необходимое для горения и дыхания. См. Кривобокова С. С. Биологическое окисление (исторический очерк).— М. Наука, 1971, 168 с. [c.182]

Дитякин Ю. Ф., Физические измерения в газовой динамике и при горении, Издатинлит, 1957. [c.125]

Часто при помощи простых физических измерений можно получить грубую оценку молекулярной массы вещества. Это удается сделагь по плотности газа (гл. 3), по понижению температуры замерзания раствора или путем измерения его осмотического давления (гл. 18). При наличии такой приближенной оценки молекулярной массы ею можно воспользоваться, чтобы на основании имеющейся эмпирической формулы решить вопрос [c.68]

К числу физических измерений, часто используемых при кинетических исследованиях, относятся оптические измерения, например вращения плоскости поляризации света раствором (при условии, что реагенты и продукты обладают различной способностью вращать эту плоскость), изменения показателя преломления раствора, его окраски или спектра поглощения. Наиболее распространенные электрические методы включают измерения электропроводности раствора (что особенно удобно, если реакция сопровождается образованием или поглощением ионов), измерения напря- [c.359]

Кебарле П. Энергетика гетеролитическпх органических реакций по данным физических измерений в газовой фазе.— В кн. Ионы и ионные пары в ор1анических реакциях. М., Мир, 1975, с. 41—95. [c.186]

Всероссийскому научно-исследовательскому институту оптико-физических измерений имени Б.М.Степанова (ВНИИОФИ), [c.196]

Автор. Он предложил Гаддану Ленхобоеву работать вместе с нами, взяв тем самьш на себя огромную ответственность, ибо в те времена подобные исследования запрещались. Кроме того, Г И. Марчук расширил тематику исследований и включил в нее оценку влияния на здоровье человека окружающей среды. Для этого он создал специальную лабораторию физических измерений и пригласил туда работать опьпных физиков супругов Евгения и Элеонору Кушниренко, которые ст ши моими близкими друзьями [c.14]

Травление применяют для удаления поверхностного слоя кристалла после резки и шлифовки для уменьшения толщины кристалла для придания базовой области приборов необходимой геометрической формы (вытравливание углублений, рисок и т. п.), что часто делается по рисунку фотолитографическим методом для очистки поверхности перед другими технологическими операциями (вплавлением, диффузией примесей, эпитаксиальным наращиванием пленок и т. д.) для очистки изготовленных р— -переходов для выявления р— -переходов для подготовки поверхности к металлографическим исследованиям и физическим измерениям. При селективн зм травлении электрохимические методы лучше потому, что можио сделать маленький катод и приблизить его к пы-травливаемому участку полупроводника, являющегося анодом, или можно закрыть часть анода непроводящей пластинкой с отверстиями и т. п., тогда как при химическом травлении нужна защита по рисунку, что гораздо сложнее. [c.313]

Если в вязкой среде движется частица несферической (или даже вообще неправильной) формы, то, как показывают точные физические измерения, сила трения, действующая на такую частицу, все равно оказывается прямо пропорциональной коэффициенту вязкости среды и скорости движения частицы. Эту пропорциональность монг-но записать так [c.147]

Волновые функции, представляющие собой решения уравнения Шрёдингера для атомов и молекул, вообще говоря, чрезвычайно сложны. Из выражения (2.26) видно, что уравнение Шрёдингера содержит суммы по всем частицам системы, и поэтому в результате решения этого уравнения получим волновую функцию ф, зависящую от координат всех частиц. Даже если бы был известен вид этих функций, он не представил бы большого интереса. Зная квадрат волновой функции г з2(х/, у/, г ), можно определить вероятности нахождения частицы 1 в точке с координатами хь г/ь гь частицы 2 в точке с координатами Х2, У2, 2 и т. д. Однако не существует физического измерения для проверки такого распределения вероятностей. Распределение, которое можно проверить экспериментально, — это пространственное распределение суммарного заряда молекулы. Другими словами, основной интерес представляют распределения вероятностей в реальном трехмерном пространстве, а не в абстрактном 3/2-мерном пространстве для п частиц. [c.27]

Положение фосфатной группы у этих двух изомеров было первоначально приписано на основании данных физических измерений и их гидролиза, в результате которого образуется D-рибозо-2 -фосфат и З -фосфат. Тем не менее, однозначный синтез этих соединений оказался необходимым, поскольку выяснилось, что внутримолекулярное взаимопревращение этих двух изомеров, катализируемое кислотой, происходит со скоростью, сравнимой со скоростью гидролиза гликозидной связи. Ацетилирование 5 -0-аце-тиладенозина приводит к кристаллическому продукту, который является 3, 5 -диацетатом, как установлено путем серии превращений, приводящих в конечном итоге к 3,5-ди-О-метилрибозе (45). Следовательно, фосфорилирование этого диацетата и удаление защитных групп в щелочных условиях, когда не происходит миграции фосфатной группы, дает аденозин-2 -фосфат (46) схема 8 . Фосфат (46) был идентичен а-изомеру [57], который элюировался первым с колонки Кона. й-Изомер, как показано методом рентгеновской кристаллографии, является [58] аденозин-З -фосфатом, гАр. Аналогичный синтез продемонстрировал, что уридиловая кислота а является 2 -фосфатом. Позднее был проведен кристаллографический анализ цитидиловой кислоты Ь, который подтьердил, что она является З -фосфатом, гСр [59]. [c.57]

Т1Ы + 4СО. Вполне чистые препараты таким способом получить не гется. В качестве основной примеси они содержат кислород. При наличии таллического титана следует предпочесть синтез из простых веществ по <собу 1. Очень чистый нитрид, пригодный для физических измерений, пол ют в виде стержней или проволоки по методу наращивания (способ 2) [c.1472]

Выводы, вытекающие из этого анализа, были предсказаны Гиббсов 21], который писал При рассмотрении электрического потенциала ь электролите и в особенности разности потенциалов между электролитом р электродом приходится иметь дело с такими величинами, которые не поддаются физическим измерениям, в то время как разность потенциалов межд проводниками из одного и того же металла, присоединенными к электродам представляет собой величину, которую мы можем измерить и измеряем [c.301]

Язык потребителя в том, что касается определения цвета, часто нечеток, но каким-то образом с его помощью удается передать те привычные представления, о которых все мы знаем по нашему собственному субъективному опыту. Между зтими привычными представлениями и физическими измерениями (спектрального распределения коэффициента отражения, спектрального распределения потока излучения) разница на первый взгляд огромна. Но для практического использования физических измерений цвета нам необходимо найти такой способ пересчета физических величин, который дал бы результаты, соотносимые с тем, что видит потребитель. Мы должны перекинуть мост между физикой и психологией. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология