Антипирены полимерные

Галогенсодержащие антипирены действуют главным образом посредством химического вмешательства в процессы, протекающие по радикальноцепному механизму в газовой фазе во время горения. Активные радикалы ОН и Н, образующиеся при горении, ингибируются радикалами брома или хлора, образующимися при термолизе антипирена, и выводятся из зоны горения. Несмотря на то, что галогенсодержащие антипирены представлены обширным классом органических/неорганических соединений, их механизм замедления горения является одинаковым. Однако существуют некоторые различия в способах применения бромсодержащих антипиренов, обусловленные физическими свойствами полимерной композиции. Например, алифатические бромсодержащие соединения легче подвержены терморазложению при невысоких температурах нагревания и, следовательно, более эффективны при низких температурах, тогда как ароматические бромсодержащие антипирены можно использовать при более высоких температурах. Механизм огнезамедления гидроксидами алюминия и магния проявляется в сочетании разнообразных физико-химических процес- [c.153]

К трудносгораемым относятся материалы, состоящие из несгораемых и -сгораемых составляющих, например асфальтовый бетон, гипсовые и бетонные материалы, содержащие более 8 вес. % органического заполнителя минераловатные плиты на битумном связующем при содержании его от 7 до 15 вес.% гли-но-соломенные материалы плотностью не менее 900 кг/м войлок, вымоченный в глиняном растворе древесина, подвергнутая глубокой пропитке антипиренами цементный фибролит полимерные материалы, удовлетворяющие требованиям табл. 1 п. 2.1. [c.41]

Одно из главных требований, предъявляемых к высокоэффективным антипиренам, заключается в том, чтобы, снижая горючесть до требуемого уровня, они не ухудшали основные эксплуатационные свойства полимерного материала. Для этого нередко приходится осуществлять специальный направленный синтез органических продуктов с очень высоким содержанием связанного брома, фосфора и т. п. [c.162]

Некоторые наполнители клеев, главным образом гидроксиды алюминия и магния, также являются антипиренами. При их использовании значительно уменьшается дымовыделение при горении полимерных продуктов [173, 174]. Эффективность Mg (ОН) 2 как замедлителя горения, а также механические свойства материалов, в состав которых этот продукт вводят, зависят от размера кристаллитов [175]. [c.118]

Теза-М , он отличается светопропусканием — не менее 35 %. Это позволяет создать в салоне автомобиля дополнительную освещенность, а также открывает новые возможности дизайна. Необходимо отметить, что светопрозрачный материал не обладает высокой огнеупорностью, так как из рецептуры полимерного покрытия исключены все наполнители, в том числе оксид сурьмы (III), являющийся антипиреном. [c.236]

К. трудносгораемым относятся материалы, которые под воз-дейспием огня или высокой температуры воспламеняются, тлеют или обугливаются и продолжают гореть или тлеть только в присутствии источника огня, а после удаления источника огня горение и тление прекращается. К трудносгораемым относятся материалы, состоящие из несгораемых и сгораемых составляющих, например асфальтовый бетон, гипсовые и бетонные материалы, содержащие более 8% (масс.) органического наполнителя минераловатные плиты на битумном связующем при содержании его от 7 до 15% (масс.) глиносоломенные материалы объемной массой не менее 900 кг/м войлок, вымоченный в глинистом растворе древесина, подвергнутая глубокой пропитке антипиренами цементный фибролит некоторые полимерные материалы (ФРП-1). К трудносгораемым относятся конструкции, выполненные из трудносгораемых материалов, а также и.ч сгораемых материалов, защищенных от огня и высоких температур несгораемыми материалами. Примером трудносгорае.мой конструкции может служить противопожарная дверь, выполненная из дерева и защищенная от огня листовым асбестом и кровельной сталью. [c.399]

Жвдкие X. используют в качестве пластификаторюв в полимерных композициях (ПВХ и цз.), доя изготовления смазок, для пропитки тканей, бумаги, полимерных пленок с целью придания огаебезопасных и гидрофобных свойств, для произ-ва химически стойких, водостойких и огнезащитных красок и т.д. Твердый X.- антипирен - применяют ддя повышения огнестойкости пластмасс (полистирола, полиэтилена, полиакрилатов и др.) и каучуков. [c.295]

Распределение водорастворимых антисептиков, антипиренов между раствором и древесиной при ее погружении в раствор практически не зависит от концентрации солей в растворе и близко к единице. В случае полимерных растворов имеет место зависимость поглощения от концентрации полимера, его молекулярной массы и наличия функциональных групп, способных взаимодействовать с активными центрами образующих древесину веществ. Как правило, необходимо использовать высококонцентрированные (5-20%-е) растворы полимеров. [c.111]

Они нашли самое разнообразное применение в качестве реакционноспособных мономеров, олигомеров, пластификаторов, антипиренов и катализаторов реакций при получении полимерных материалов, лекарственных препаратов и средств защиты растений, эффективных реагентов, комплексонов, катионитов, экстрагентов и лигандов металло-комплексов. Ис1 ючительно важное значение имеют фосфорорганиче-ские соединения в органическом синтезе. Предлагаемая авторами книга может представить интерес для ученых и инженеров всех отраслей народного хозяйства, связанных с разработкой, производством и применением химических продуктов и материалов. [c.3]

При оценке эффективности пластификаторов учитывается их в- шяние на свойства пластифицированного материала в области тех темперагур, при которых происходит переработка полимерного материала и его эксплуатации. Колнчесгвенным критерием эффективности считается Тс. Есть определенная связь между совместимостью и эффективностью пластификатора. Очень большое значение имеет устойчивость нласгификеторов к энергетическим воздействиям и к воздействию с кислородом воздуха и с влагой, которая может находиться в пластификаторах или в АЦ, который является очень гидрофильным полимерам. Устойчивый к разложению пластификатор может защищать полимер АЦ от окисления пластификатор может уменьшать накопление в макроцепях полиеновых структур с большим числом сопряженных структур (2, с, 199-200) (3), Фосфатные пластификаторы харакгернзуются устойчивостью к окислению и в какой-то мере являются антипиренами, [c.98]

Исследования, проводимые в области изучения процессов, происходящих при горении полимеров, испытания значительного числа замедлителей горения различного типа подтверждают перспективность применения фосфорсодержащих химически активных антипиренов. Сополимеризацией фосфорорганических мономеров с широко используемыми промышленными углеводородными непредельными соединениями могут быть пол5 ены полимерные материалы, обладающие комплексом ценных свойств. Из исследованных фосфорсодержащих мономеров практический интерес представляют фосфорсодержащие метакрилаты (ФМ). Эти мономеры активно (со)полимеризуются в присутствии радикальных инициаторов и образуют полимеры с высокой молекулярной массой. Благодаря особенностям строения фосфорорганических звеньев полимеры, наряду с пониженной горючестью могут обладать другими специфическими свойствами повышенной адгезией к ряду матери- [c.87]

Огромное количество окружающих человека предметов имеют полимерную природу, а все углеродсодержащие полимеры, природные или синтетические, должны подвергаться горению на воздухе. Для снижения их горючести применяются специальные добавки — антипирены. Применение антипиренов — замедлителей горючести полимерных материалов — является важным фактором при спасении жизни людей от пожаров и для безопасности окружающей среды. [c.152]

Исходя из биомедицинских заключений и экологических экспертиз, дальнейшее производство галогенсодержащих антипиренов, до настоящего момента самых эффективных газофазных ингибиторов горения, находится под большим вопросом. Поэтому основные производители полимерных изделий интенсивно разрабатывают новые экологически безопасные системы снижения горючести полимеров. Так, например, основной акцент сегодня уделяется фосфорсодержащим антипиренам. Они широко используются в различных классах полимеров. Трифенилфосфат, его производные, фосфонаты и другие эфиры фосфорных кислот нашли применение в качестве антипиренов для ПК, ПС, ПФО, полиолефинов и т. д. Красный фосфор используется в качестве добавки к ПА 6.6. Однако фосфорсодержащие антипирены также можно отнести к потенциально опасным для окружающей среды и жизнедеятельности человека соединениям. [c.159]

Как уже упоминалось, к основным полимерным добавкам для снижения горючести относятся галоген-, фосфор-, азотсодержащие антипирены, а также целый ряд неорганических солей окислов и гидроокисей (рис. 6.2). Главным их свойством является эффективность ингибирования газофазных процессов горения или твердофазное коксообразование, приводящее к формированию защитного карбони-зованного слоя, который является прекрасным термодиффузионным барьером. Во-вторых, они должны не только обладать высокой термостойкостью, но и разлагаться на активные продукты в диапазоне температуры термодеструкции соответствующей полимерной матрицы. И, в третьих, антипирены должны быть экологически безопасными продуктами, не приводящими к загрязнению окружающей среды при тепловом воздействии и в условиях эксплуатации. Наряду с широко известными антипиренами на рис. 6.2 представлены экологически безопасные системы, снижающие горючесть полимеров. К ним относятся полимерные нанокомпозиты на основе слоистых силикатов, прекурсоры керамики, низкоплавкие стекла, интумесцентные (вспучивающиеся) системы и органические коксообразователи [1]. [c.160]

Огнезащита изделий из пластмасс в основном достигается посредством введения в полимерный материал антипиренов в процессе переработки [ 11,12 ]. Так [c.160]

Меламин и его соли индуцируют разрыв Н-С-С(О) связей в ПА 6, вследствие чего возрастает роль сшивания и карбонизации полимера [17]. ПФА, добавленный в концентрации 10-30 %масс. к ПА 6 не является эффективным антипиреном кислородный индекс (КИ) для этой системы составляет 23-24, что соответствует чистому ПА 6 [18]. При введении ПФА в концентрациях 40 и 50 %масс. КИ возрастает до 41 и 50 соответственно, что говорит о значительном увеличении огнестойкости системы. Для интумесцентного антипирена ПФА был предложен твердофазный механизм действия [18]. Термический анализ показал, что ПФА дестабилизирует ПА 6, поскольку термическая деструкция наблюдалась при температуре на 70°С ниже, чем для чистого ПА 6 [18]. Однако образующийся в этих условиях интумесцентный слой служит эффективной защитой полимерной поверхности от воздействия теплового потока. Поэтому в условиях экспериментов по линейному пиролизу композиция ПА 6/ПФА (40%) разлагается медленнее, чем исходный полимер ПА 6 [18]. Исследования механизма термической деструкции композиции ПА 6/ПФА показали, что ПФА катализирует процесс деструкции полимера и приводит к образованию преимущественно 5-амидопентил полифосфата (6.1). [c.162]

Антипирены — добавки, снижающие горючесть полимерного материала, затрудняющие его воспламенение и замедляющие процесс распространения в нем пламени (в идеальном случае — приводящие к его само-затухапию при вынесении из пламени). Эти добавки не должны ухудшать основные свойства материала — прочность, теплостойкость и др., должны обладать достаточной атмосферостойкостью, низкой токсичностью и не взаимодействовать с остальными И. п. м. в условиях переработки. Наиболее целесообразно введение антипиренов в полимерный материал при его изготовлении или перед переработкой однако они могут применяться также и в виде покрытий. Антипиренами служат гл. обр. галогенсодержащие соединения, производные фосфора, изоцианаты, соединения сурьмы, а также их комбинации. О типах антипиренов, условиях и областях их применения см. Антипирены. [c.419]

Поведение полимерного образца в пламени изучают следующим образом [9]. На конце предварительно очищенной медной проволоки диаметром 0,5 мм делают небольщую петлю на другой конец проволоки надевают корковую или резиновую пробку, за которую держат проволоку в процессе ипытания. Проволочную петлю прокаливают в пламени спиртовки. На охлажденную петлю помещают небольшой (1—2 мм) образец полимера и вносят в среднюю часть бесцветного пламени. Если образец воспламеняется и горит, выводят проволочную петлю пз пламени на 5—6 см и продолжают наблюдение. Отмечают характер горения (горит, не горит, самозатухает), цвет пламени, его форму, наличие дыма, копоти, зольного остатка. Своп наблюдения сопоставляют с данными табл. I. 2 и делают соответствующие выводы. Следует учесть, что присутствие галогеп-содержащих антипиренов в самозатухающих полимерных материалах может привести к ошибочным выводам, поскольку они дают такую же окраску пламени при сгорании полимерной композиции, как и галогенсодержащие полимеры. [c.9]

При анализе полимерных композиционных материалов, например полистирольных пластиков с антипиренами, также применяются бумажные фильтры, пропитанные 2 %-ным раствором нитрата натрия, что позволяет устранять нежелательные процессы сал сеобразовання [184]. [c.145]

Известно, что горение полимерных материалов протекает как в газовой, гак и в твердой фазах. Поэтому подавлять горение можно путем ингибирования реакций пламени и замедлением реакций в конденсированной фазе, т. е, путем уменьшения скорости термической деструкции полимерных материалов [1], Од1шм из путей повышения огнестойкости полимерных материалов является введение пизкомолекуляр-пых добавок—антипиренов [2]. [c.58]

Рассмотрение процессов, происходящих при пиролизе (деструкции) различных полимеров, показывает, что в большинстве случаев наблюдается выделение легковоспламеняющихся продуктов, различного состава. Анализ процессов разложения и выделяющихся при этом продуктов позволяет направленно регулировать структуру и свойства полимерных материалов, например введением антипиренов, способных взаимодействовать с продуктами деструкции с образованием эффективных ингибиторов горения, и получать полимерные материалы с улучшенными эксплуатационными свойствами. [c.335]

Различают два типа антипиренов в зависимости от способа их введения в полимерные композиции инертные добавки и реакционноспособные вещества. [c.338]

Мирекс — инсектицид контактного и кишечного действия. Применяется для борьбы с термитами и красными муравьями. Используется как пластификатор и антипиренная добавка к различным полимерным материалам (поливинилхлориду, полипропилену, полистиролу). Как антипиренная добавка предложен и для различных битумных композиций. [c.541]

Использование различных добавок имеет важное значение при создании многокомпонентных систем. Правильный выбор вспомогательных веществ — наполнителей, пластификаторов, антипиренов, стабилизаторов, смазок, сшивающих и вспенивающих агентов, антистатиков, красителей и других — в значительной степени определяет качество полимерных материалов, а также их свойства и области применения [118]. Добавки должны быть эффективны с точки зрения выполняемой ими функции, и их применение должно быть экономически выгодным, а технически — целесообразным. В этом состоят основные требования, предъявляемые к любым добавкам. Выбор их определяется всем комплексом воздействий на данный материал. Они не должны улетучиваться из полимерной композиции в процессе переработки и мигрировать на поверхность изделия в процессе эксплуатации. Уровень их токсичности не должен представлять опасности для персонала, связанного с производством и переработкой полимерных композиций. Эффективность и механизм действия добавок определяются главным образом способом введения их в композицию и природой как самой добавки, так и компонентов полимерной системы. Способы введения добавок подробно рассмотрены в [119]. [c.71]

Ингредиенты, вводимые в смеси полимеров, распределяются в полимерных составляющих неравномерно, в зависимости от их сродства к данному полимеру. Свойства фаз полимерной системы при этом изменяются и могут существенно отличаться от свойств исходных полимеров. Изменение свойств в таких системах практически неконтролируемо. В настоящее время отсутствуют систематизированные представления о механизме взаимодействия ингредиентов, особенностях их применения для стабилизации, улучшения перерабатываемости смесей полимеров, придания им самозатухающих свойств в связи с возможным распределением соответствующих добавок (стабилизаторов, смазок, антипиренов) между фазами. Имеются немногочисленные работы такого рода по пластификации и наполнению смесей полимеров. [c.71]

Для получения огнестойких кремнийорганических композиций использованы многие полимерные соединения кремния, содержащие атомы фосфора как в основной цепи, так и в ее обрамлении [572]. В качестве антипиренов в композицию вводят эфиры фосфорной кислоты. Сходный эффект наблюдается при введении таких хлорсодержащих соединений, как хлорированный парафин, тетрахлор-фталевый ангидрид, тетрахлорбисфенол А, хлорированный дифенил или смесь этих соединений [596, 597]. Огнезащитным действием обладают хлориды сурьмы или продукты их гидролиза или алкоголиза [597, 598], окислы или галогениды мышьяка [597], бикарбонат натрия [599], карбид кремния в сочетании с высокоплавким волокном [488]. Самозатухающие свойства характерны для полиорганилсилоксанов с галогепированными радикалами [595, 600], полиорганилсилоксанов в сочетании с канальной сажей и соединениями платины. [c.64]

На практике нередко используют первичные антипирены в сочетании с синергистами, стабилизаторами антипиренов и другими добавками. Широко известен синергизм соединений, содержащих сурьму и галоген, а также фосфор и галоген. При отсутствии галогена в полимерном материале. трехокись сурьмы вообще не является замедлителем горения. Химические превращения, происходящие с трехокисью сурьмы в зоне пиролиза в присутствии хлорсодержащих углеводородов, приведены ниже [16, 83] [c.70]

Таким образом, большинство из известных и применяемых отечественных огнестойких конструкционных материалов получено на основе негорючих или трудносгораемых полимеров. Использование сгораемых полимеров возможно только при условии введения в полимеры антипиренов или модификации полимерных материалов, если это приведет к улучшению эксплуатационных характеристик или по крайней мере к их сохранению. [c.83]

Большинство огнестойких материалов, рассмотренных в этом разделе, изготавливается с применением неорганических галогенсодержащих быстрококсую-щихся полимеров или антипирированных полимерных композиций с применением фосфор-, бор-, азот- и галогенсодержащих антипиренов, трехокиси сурьмы, силикатов металлов и им подобных соединений. В ряде случаев при введении антипиренов улучшаются прочность, водостойкость, электрическая прочность и некоторые другие свойства материалов. [c.99]

Наиболее распространенным и эффективным по сравнению с двумя рассмотренными способами является введение антипиренов в процессе изготовления материалов. Существует деление антипиренов на химически активные и инертные [128]. При взаимодействии химически активных антипиренов с полимером образуется новый полимер, отличный от исходного по составу и химической структуре. Инертные антипирены не вступают в реакцию с полимером, но образуют с ним физически однородную смесь кроме того, может изменяться физическая структура полимерного материала. [c.108]

Следует отметить, что при введении в полимерные материалы таких антипиренов, как соли аммония и окись сурьмы, уменьшаются прозрачность, прочность и ряд других свойств. Снижение горючести полимерных материалов с галогенсодержаш,ими антипиренами сопровождается уменьшением их прочности. Для избежания ухудшения свойств материалов стараются свести содержание добавок в композиции к минимуму. [c.110]

Специфика разрушения полимерных материалов под действием высоких температур определяет способ снижения горючести. Большое влияние на выбор и распространенность того или иного способа оказывает изменение эксплуатационных характеристик в процессе получения огнестойких материалов. Например, можно добиться одинакового результата снижения горючести полиэтилена при химической модификации и введении антипиренов или антипирирующих составов. Способ химической модификации (хлорирование полиэтилена) более эффективен, но при его [c.115]

Сведения, приведенные в данной главе, не исчерпывают всех возможностей антипирирования полимеров и материалов, а список названных антипирирующих составов и отдельных антипиренов далеко не полностью отражает многообразие существующих. С предложениями по снижению горючести полимерных материалов читатель имеет возможность ознакомиться по перечню патентов и авторских свидетельств [180]. [c.133]

Капсулирование растворов кристаллических веществ - важная прикладная задача. Поглощение деформируемыми полимерными пленками и волокнами растворов кристаллических красителей, антипиренов, антистатиков и других низкомолекулярных добавок известной применяется в различных производственных процессах[29]. Факт поглощения полимеров молекул кристаллического вещества при вытяжке пленок в растворе несложно установить экспериментально калориметрическими методами путем использования окрашенного соединения или растворения пленки с последующим анализом раствора. Сложнее проанализировать содержимое структурных капсул, размеры которых существенно уменьшаются при использовании в качестве среды для вытяжки пленок растворов кристаллических веществ достаточно высокой концентрации. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология