Этилен удельный

Хотя гомополимеризация пропилена и а-бутена на окиснохромовых катализаторах протекает с низкой скоростью при невысоких концентрациях этих мономеров в исходной смеси сомономеров (до 5 объемн.%), скорость сополимеризации этилена с пропиленом и а-бутеном высока и приближается к скорости гомополимеризации этилена [298, 317]. Как и следовало ожидать, в процессе сополимеризации с этиленом удельная скорость расходования а-олефина значительно превышает скорость его гомополимеризации [298 J. Для сохранения прочностных [c.52]

Рис. 167. Зависимость удельных активностей продуктов от времени контакта при дегидратации смеси этанола и меченого эфира при 275° С 1 — этанол г — диэтиловый эфир 3 — этилен. Удельные активности выражены в процентах от удельной активности исходного эфира

Увеличение объемов при п проливе газообразных парафиновых углеводородов. Если пропан в процессе пиролиза па 100% превращается в метан и этилен или в пропен и водород, то объем газа при этом увеличивается вдвое. Из 100 л пропана образуется 200 л продуктов реакции. Отсюда следует, что независимо от того, каково удельное значение реакций крекинга и дегидрирования, всегда образуется двойной объем продуктов реакции сравнительно с исходным. Прн 50%-ном превращении пропана из 100 л пропана образуется 150 л продуктов реакции. [c.51]

Здания цехов, в которых имеются взрывоопасные или токсичные вещества с удельным весом газов менее единицы (ацетилен, водород, метан, этилен и др.), должны иметь аэрационные фонари, дефлекторы или другие устройства для удаления легких взрывоопасных газов из-под верхнего покрытия. [c.47]

Выберем в качестве ключевых компонентов этилен и окись этилена. Тогда удельные числа молей остальных компонентов выразятся следующим образом [c.49]

В процессе выделения водорода можно получать сжиженный газ (сырье для нефтехимии), этановую фракцию или выделять этилен при наличии их в сырье, что позволит отнести часть расходов на эти побочные продукты и тем самым дополнительно снизить стоимость выделения Учитывая низкие удельные капитальные вложения и небольшие затраты на газоразделение при наличии достаточных ресурсов сырья, сооружение установок газоразделения можно считать экономически эффективным. [c.204]

При производстве полиэтилена высокого давления этилен компримируется от 0,60 до 150 МПа. Определите удельный расход энергии иа сжатие этилена, если газ поступает в компрессор при 20 °С. Процесс считать политропным с показателем политропы 1,33. [c.51]

Адсорбируемость веществ зависит от их природы, строения молекул, а также от природы и структуры адсорбента (величины удельной поверхности, размеров пор). Адсорбируемость углеводородов обычно возрастает с увеличением их молекулярной массы, однако значительное влияние на нее оказывают структура и размеры молекул. Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды. Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие их предельные аналоги (этан, пропан). [c.21]

Рис. 35. Зависимость логарифма удельной скорости роста алмаза из смесей ацетилен-водород (/) н этилен—водород (2) от обратной температуры

Для проверки изложенного были проведены эксперименты по росту алмаза из смесей метан—ацетилен и этилен—ацетилен по методике, описанной выше. Использовался синтетический алмазный порошок марки АСМ 1/0 с удельной поверхностью 10 м /г. Газы предварительно смешивались в баллоне и выдерживались в течение 12 час. для выравнивания концентраций. Давление в реакторе [c.84]

Хлорирование 1,4-диоксана при 90° до достижения удельного веса 1,45 28 30 Глиоксаль, этилен-гликоль [c.13]

Эти авторы показали, что разность теплот адсорбции и критерий разделения Кх для пара этан — этилен заметно возрастают с увеличением удельной поверхности силикагелей (см. табл. 44). Полнота разделения определяется расстоянием между пиками (см. рис. 49). Однако чрезмерное увеличение этого расстояния является в то же время вредным, так как при этом анализ становится более продолжительным. Кроме того, на силикагелях с высокой адсорбционной активностью наблюдается большое размытие хроматографических зон [338]. Поэтому для анализа [c.158]

Характерно также, что в США нет типовых газофракционирующих установок. Каждая установка проектируется и строится с учетом определенных газовых потоков. Отбор целевых компонентов Сз—С весьма высок и составляет 94—99% от потенциала. На многих НПЗ наряду с фракциями Сз—С5 извлекают этан-этиленовую фракцию. Из полученного этана получают самый дешевый этилен. Основными промышленными методами газоразделения в США являются низкотемпературные абсорбция и ректификация при большем удельном весе первого метода. Абсорбционные процессы протекают нри пониженном молекулярном весе абсорбента (до 180 и ниже), при температуре, близкой к О и даже ниже, для чего предусматривается пропановый или аммиачный холодильный циклы при довольно высоких давлениях, а также при большой циркуляции абсорбента. [c.257]

Удельная радиоактивность этилена во время реакции остается неизменной. Точность измерений составляет не менее +5% от определяемой величины. В этих пределах изотопный состав смеси не изменился. За это время концентрация этилена уменьшается в статических опытах на /з, а в динамических наполовину. Если бы скорость распада окиси этилена, образующейся из этилена, составляла половину скорости ее образования, то изотопный состав этилена должен был бы уменьшиться. Если же распадается на этилен [c.67]

Исследование роли этилена в синтезе дивинила было проведено при номощи меченого этилена, который вводился в реактор одновременно с этиловым спиртом с таким расчетом, чтобы количество его в реакторе составляло 10% по отношению к спирту. Удельная радиоактивность этилена нри этом составляла 1000 имп/мин. мг ВаСО,,. Радиометрический анализ продуктов этого синтеза показал, что ни дивинил, ни этиловый спирт, ни конденсат в целом не стали радиоактивными. Это однозначно доказывает, что этилен в образовании дивинила ни прямо, ни косвенным образом (через этиловый снирт) не участвует, являясь типичным побочным продуктом процесса. [c.178]

Высокой каталитической активностью обладает гидратированный фтористый бор состава ВР.з-пНзО п — —2), рекомендуемый в многочисленных патентах [15—27] в качестве катализатора алкилирования изопарафинов (изобутана, изопентанов) индивидуальными олефинами (этиленом) или их смесями (этилен— пропилен, этилен — бутилен). Катализатор обычно получается пропусканием фтористого бора в воду до тех пор, пока удельный вес насыщенного раствора достигнет 1,77, что соответствует [c.132]

Кинетика превращения метана [8] изучалась также при силе тока 32, 75, 125, 175, 225 и 350 ма. Опыты проведены как при низком (1,2—1,3 мм рт. ст.), так и при более высоком давлении - 3 мм. Основными продуктами превращений метана являются этан, ацетилен, этилен, пропан, пропилен и твердые вещества. На рис. 14 показаны зависимости степеней превращения у метана 2 до различных продуктов от О ЧО 80 120 150 200 13 удельной энергии, получен- [c.29]

Вдоль всех поверхности теплообмена обеспечивается интенсивный съем тепла при помощп горячего парового конденсата, циркулирующего через охлаждающие рубашки змеевика. Проведение процесса в змеевике, составленном из труб небольшого диаметра, обеспечивает большую удельную поверхность охлаждения. Для полимеризации этилена это особенно важно, поскольку тепловой эффект реакции может достигать 1000 ккал кг п своевременный и быстрый отвод тепла является решающим фактором для данного процесса. Часть избыточного тепла отводится также рециркулирующим этиленом. [c.277]

Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

Процесс ведут при атмосферном давлении, температуре 75—95° С и мольном соотношении толуол/этилен = (1,7- 3) 1. Удельная скорость подачи реагентов определяется скоростью растворения этилена в толуоле и скоростью теплосъема. [c.107]

Опыты проведены в широком диапазоне удельных нагрузок. -В качестве конечных продуктов получаются водород,ацетилен,этилен, гропилен,метан,сероводород,технический углерод.Жйдкие продукты не образуются.Получены данные по материальному балансу при переработке различных видов, сырьй. [c.139]

Открытие способности окислов металлов на носителях с высокой удельной ловерхностью полимеризовать этилен с образованием прочного, высококри-сталличного полиэтилена [108] привело к расширению применения предварительно приготовленных твердых катализаторов. Наилучшие результаты [c.285]

В отдельных случаях с помощью обычных методов сополимеризации можно получить удовлетворительные стандарты, но окончательный состав таких композиций зачастую неизвестен с точностью, достаточной для их использования в качестве стандартов. Для того чтобы охарактеризовать полимерную композицию, полезны методы химического анализа, если они доступны. Третий метод стандартизации основан на т уименении меченых атомов. В одном из примеров этилен, меченный С, использовали для приготовления этиленпропи-леновых сополимеров и их составы определяли из удельных активностей [34]. В другом случае стандарты для ИК-анализа тройного сополимера метилизопропенилкетона, бутадиена и акрилонитрила были приготовлены с использованием метилизопропенилкетона, меченного " С. Содержание акрилонитрила определяли по содержанию азота методом Дюма [105]. Для определения состава стандартов применяют и метод ЯМР. Методы стандартизации этиленпропиленовых сополимеров были рассмотрены в обзоре Тоси и Чиампелли [109], а Хэмптон [47] дал таблицу из 39 литературных ссылок, относящихся к методам количественного анализа полимеров. [c.267]

Этилен с серной кислотой образует стабильные сложные эфиры и присутствие его даже в небольших количествах резко повышает удельный расход кислоты. Уменьшение содержания этилена в сырье происходит в этановой колонне (деэтанизация). Перечисленные примеси присутствуют в сырье в небольших количествах и влияют в основном на увеличенй е расхода кислоты, не ухудшая качества алкилата. [c.232]

Первые печи шролиза, применение которых началось в 1965 г., имели производительность по этилену 16 и 23 тыс.т/год и работали с умеренной селективностью. Второе поколение печей было разработано в 1970 г., они имели ту же мощность по этилену (23 тыс.т/год), но отличались высокой селективностью. В 1972 г. была создана печь удвоенной мощности (48 тыс.т/год) с умеренной селективностью. Сейчас фирма Луммус создала печи третьего поколения мощностью по этилену 30 и 50 тыс.т/год с высокой селективностью, которые могут работать как на нафте, так и на газойле. Новые печи в сравнении с первыми не только позволяют уменьшить их количество с 20 до 14 в одной установке, но и снизить на 40% удельные капитальные вложения, считая на 1 т этилена. [c.74]

Твигг [21 ] предполагает существование реакции обратного распада окиси этилена на этилен и кислород. При окислении этилена, содержащего С1 , протекание такой реакции со скоростью, соизмеримой со скоростью генерации окиси этилена, неизбежно должно было привести к изменению удельной радиоактивности исходного этилена во время реакции. Этот вопрос исследован специально (табл. 20) при различных условиях процесса окисления этилена на серебре. [c.67]

Селективность адсорбции, требуемая при определении удельной поверхности металла в многокомпонентных (например, нанесенных) металлических катализаторах, достигается при условии, что газ в основном хемосорбируется на поверхности металла, а адсорбция на поверхности неметаллического компонента относительно мала (в идеальном случае равна нулю). Если катализатор состоит только из металла, вопрос о дифференциации компонентов, естественно, не возникает и удельную поверхность металла, равную общей удельной поверхности образца, можно измерить методом физической адсорбции или хемосорбции. Однако каждому методу присущи свои особенности. Если используется хемосорбция, должен быть хорощо известен химический состав поверхности, с тем чтобы можно было говорить об определенной стехиометрии адсорбции. В то же время, если удельная поверхность невелика, неточность из-за поправки на мертвый объем при хемосорбцин меньше, так как значительно ниже давление газа. Наиболее широко исследована хемосорбция водорода, окиси углерода и кислорода, иногда применяются и другие вещества, например окись азота, этилен, бензол, сероуглерод, тиофен, тиофенол. [c.300]

Температура плавления полиоксиэтилена намного меньше, чем у полиэтилена. Большую энтропию плавления полиоксиэтилена можно объяснить его повышенной гибкостью в жидком состоянии из-за периодического повторения в цепи эфирных звеньев. Полиоксищропилен обладает почти одинаковой с полиокси-этиленом температурой плавления. Это означает, что либо введение метильных групп не влияет на А5м и АЯм, либо, если изменения все-таки происходят, отношение этих па1раметроь остается прежним. Казалось бы, определяющую роль здесь играет отношение числа метиленовых групп к числу атомов кислорода. Однако Тпл полиоксиизобутилена равна 156° С [58]. Температуры плавления полиоксиметилена более чем на 100 град выше, чем у полиоксиэтилена. Удельная теплота плавления, как и энтропия плавления в расчете на единичную связь у этого полимера несколько больше, чем у полиоксиэтилена. [c.132]

Высокой каталитической активностью обладает гидратированный фтористый бор состава ВРз-иН20( г=1—2), рекомендуемый в многочисленных патентах [15—27] в качестве катализатора алкилирования изопарафинов (изобутана, изопентанов) индивидуальными олефинами (этиленом) или их смесями (этилен—пропилен, этилен—бути.лен). Катализатор обычно получается пропусканием фтористого бора в воду до тех пор, пока удельный вес насыщенного раствора достигнет 1,77, что соответствует составу 79% BFg и 21% HgO [21]. Алкилирование проводится в жидкой фазе при 30—80 и при повышенном давлении. [c.112]

Если пересчитать полученные концентрации продуктов на один лишь газ пиролиза, т. е. вычесть из общего конечного объема газа исходный водород, то оказывается, что при удельной энергии 1,47 квг-ч/н. сумма непредельных (С2Н2 + С2Н4) достигает 56 об.%. Это соответствует в среднем 80—90%-ному превращению исходного бензина в ацетилен и этилен. Интересно в связи с этим отметить, что другими методами пиролиза углеводородов такой высокий выход продуктов достигнут не был. [c.67]

Исследован также пиролиз паров низкооктанового бензина до ацетилена и олефинов в паро-водяной плазме, получаемой в электрической дуге, при давлении около полутора атмосфер. Как и в случае пиролиза в водородной плазме, бензин, несмотря на сложный состав, превращается в основном в ацетилен, этилен и метан. Степень общего превращения бензина до газообразных веществ в изученном интервале удельных энергий достигает Ю07о, причем сажа и другие твердые образования в продуктах реакции содерл атся в незначительном количестве. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология