Хроматы извлечение

Метод имел большое значение в развитии металлургии рубидия и цезия, однако не дает хорошего извлечения металла. Восстановление МеОН магнием (и алюминием) оказалось к тому же очень сложным ввиду гигроскопичности МеОН, летучести магния при температуре процесса (800—900°), частичного образования гидридов металлов и бурного протекания реакции [7, 10]. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения рубидия и цезия были опробованы их хлориды, карбонаты, алюминаты, хроматы, дихроматы, а в качестве восстановителей — Mg, Са, Ва, А], Zr, Fe, Ti и некоторые другие восстановители. [c.153]

Строгие требования органов охраны окружающей среды не позволяют сбрасывать непосредственно в водоемы или канализацию сточные воды, содержащие хром, например в виде хромовой кислоты, хроматов металлов и т. п. Кроме того, хром является дорогостоящим металлом и его извлечение из хромсодержащих растворов является желательным и с экономической точки зрения. Уже длительное время существует потребность в экономичном и эффективном способе удаления хрома из сточных вод и его регенерации. [c.91]

Хромат из сточной воды после извлечения ионов меди извлекается на аналогичной установке смолой АВ-17, которая регенерируется 10%-ной смесью едкого натра и поваренной соли. [c.1081]

Смолы адсорбционные (например, силикагелевые, хромато-смолы) — это смолистые вещества, извлеченные из топлив адсорбентом. В силу значительно более высокой, чем у углеводородов, адсорбируемости порошками твердых адсорбентов смолистые соединения легко отделяются от углеводородов при таких условиях, когда разделение углеводородов практически не происходит. [c.43]

Обработка щелочными растворами смол, выделенных хромато-] рафическим путем из среднедистиллятных топлив, приводила к извлечению лишь 5—15% вес. В это количество входили все кислые соединения кислоты, оксикислоты и фенолы, связанные в виде фенолятов. [c.124]

Широкое применение находят А. с. в гидрометаллургии для извлечения металлов в виде комплексных анионов. С помощью высокоосновных смол извлекают из промывочных вод и возвращают в хромировочное производство хроматы и др. компоненты гальванич. р-ров. Применение А. с. позволяет очищать сточные промышленные воды от вредных примесей, в частности радиоактивных анионов пек-рые из смол успешно используют как молекулярные сорбенты органич. веществ. [c.82]

Хромато-масс-спектрометрия относится к числу главных методов анализа воды, позволяющих установить детальный состав загрязнений и определить их количественно на уровне ПДК и при более низких содержаниях. Метод предусматривает предварительное концентрирование вредных примесей при извлечении их из воды. Существует несколько различных способов пробоотбора (пробоподготовки), главные из которых (см. также главу П, раздел 7) — жидкостная экстракция определяемых веществ органическими растворителями, твердофазная экстракция примесей из воды в патроне с сорбентом, продувка с последующим улавливанием примесей на сорбенте и стриппинг (метод замкнутой петли ). [c.394]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Образовавшийся хромат может быть извлечен из расплава водой и обнаружен реакциями иона СгОг ( 52). Железо при указанной обработке хромистого железняка остается в осадке в виде растворимой в кислотах модификации РегОз. [c.367]

Двойные хроматы цинка и щелочного металла частично растворяются в воде, причем растворимость их растет с температурой. Процесс их растворения заключается в извлечении ионов К, Zn и СгОз. В результате каждой обработки водой получается новый крон с меньшим содержанием К и СгОз, но вполне отвечающий [c.360]

Водный рафинат из колонны I, содержащий нитрат алюминия и практически весь протактиний и продукты деления, бывшие в исходном растворе, упаривается для уменьшения объема поступающих на хранение отходов. Протактиний можно извлечь из рафината добавлением хромата натрия, причем протактиний соосаждается с образующимся осадком хромата алюминия. Осадок хромата отфильтровывается или центрифугируется и растворяется в кислоте. Из кислого раствора протактиний может быть извлечен экстракцией органическим растворителем. Можно также выдерживать этот раствор до распада протактиния, после чего легче извлечь экстрагируемый [17]. [c.345]

В присутствии комплексона полностью маскируется большинство элементов, образующих окрашенные комплексы с дибензоилметаном. Избыток комплексона тормозит извлечение урана, и поэтому его следует связать солью кальция. Затрудняют экстракцию урана также молибден, вольфрам и ванадий, так как эти металлы не образуют достаточно устойчивых комплексов с комплексоном. Кроме того, мешает присутствие титана и хрома последний легко можно перевести в хромат, не мешающий определению. Хотя метод и дает хорошие результаты, он не получил пока широкого признания. Поэтому опускаем подробности и читателей отсылаем к оригинальной литературе [49, 50]. [c.215]

Ионообменники способны регенерироваться, поэтому их можно при некоторых условиях использовать для извлечения ценных соединений. Если соли металлов находятся в виде комплексов (двойные соли циана) или в виде кислот (хроматы, станнаты), извлечение должно производиться с помощью анионитов, в других случаях — катионитами. Регенерированные металлы должны представлять ценность, иначе эта обработка не будет рентабельной. Кроме того, обработанная таким образом вода должна быть прозрачной и свободной от взвешенных веществ и иметь не слишком высокую концентрацию (ниже 0,5%). Установка работает тем лучше, чем меньше количество растворенных примесей. Такой метод обработки непригоден для сточных вод, содержащих вещества, взаимодействующие с ионообменниками или мешающие обмену ионов. [c.98]

Выщелачивание — это экстракция жидким растворителем растворимого твердого компонента из системы, состоящей из двух или большего числа твердых фаз. В старину выщелачиванием называли процесс получения щелоков , например поташного щелока — при обработке водой древесной золы из нее извлекали растворимый поташ (карбонат калия). Термин выщелачивание применяют к таким процессам экстракции, в которых водой или водными растворами кислот, щелочей, солей извлекают содержащиеся в твердых смесях неорганические вещества. Примерами промышленных процессов выщелачивания являются извлечение хлорида калия из сильвинита, глинозема из нефелинового спека, хроматов из хроматного спека, процессы кислотного извлечения компонентов полиминеральных руд и многие другие. Если обрабатываемая твердая система содержит несколько растворимых компонентов, а в раствор требуется извлечь лишь один из них, выщелачивание ведут раствором, насыщенным всеми компонентами, кроме подлежащего извлечению. Так, выщелачивание КС1 из сильвинита (КС1 + Na l) осуществляют водным раствором, насыщенным — Na l, но не насыщенным КС1. [c.223]

Процесс, разработанный Ю. Сеноо патент США 3 961029, 1 июня 1976 г. фирма Токико Лтд , Япония), предназначен для извлечения ионов хромата в виде хромовой кислоты. Процесс включает стадии добавки восстановителя к сточным хроматсодержащим водам для осаждения хрома в виде гидроксида хрома (П1) добавления к осадку щелочи и водного раствора пероксида водорода для получения хроматсодержащего водного раствора и пропускание полученного раствора через кислотную катионообменную смолу в Н-форме. [c.92]

Для практического использования в контроле технологического процесса [7-10] и количественных измерений глицирризиновой кислоты предложено использовать хромато-снектрофотометрню. Отработана методика, пригодная для анализа глицирризиновой кислоты и флавоноидов в сырье, причем бьшо показано что полнота извлечения достигается однократной экстракцией сырья 50% спиртом при кипении в соотношении 1 100. Полученное извлечение используют для ТСХ- и ВЭЖХ-анализа глицирризиновой кислоты и для прямого спектрофотометрирования флавоноидов. [c.141]

Карбамидные комплексы нормальных алканов выше С 7 относительно устойчивы. Неспособность нормальных алканов с короткими цепями образовьшать комплексы с карбамидом объясняют следующим образом [34]. Между концами молекул, находящихся в канале гексагональной структуры карбамида, сохраняется расстояние 2,4-Ю м. Участки канала, незаполненные нормальными парафинами, можно рассматривать в качестве потребителей энергии, так как на протяжении каждого из этих участков теплота не вьщеляется, благодаря чему, в целом, тепловой эффект реакции комплексообразования для молекул с короткой цепью отрицателен. В литературе имеются данные, что наибольшая длина цепи при образовании карбамидного комплекса обнаружена среди нормальных парафинов для молекул С50. Исследованиями [35, 36] установлено, что в комплекс с карбамидом вступают нормальные алканы от Са до С51. Позже нами методом хромато-масс-спектрометрии в нормальных алканах, извлеченных из нефти карбамидом, обнаружены нормальные углеводороды до С 5 4. [c.10]

Хромато-массчэтектрометрия комплексообразующих углеводородов нефти. Предметами исследования бьша алкано-циклоалкановая фракция, извлеченная из уренгойской нефти (нефть карбамид = 1 0,1 и 1 1), - образцы 490 и 495 (табл. 17) и из смеси усинской и возейской нефтей (нефть карбамид = 1 0,1), - образец 484 (табл. 16). [c.88]

Изучение экстракционного разделения элементов с использованием диантипирилметана проводилось в различных условиях. Была исследована экстракция элементов в кислых средах в присутствии галогепид-ионов, т. е. в условиях возможного образования металлгалогепидпых комплексных анионов. Довольно детально изучались хлоридпые и иодидные системы. Кроме того, были получены экспериментальные данные об экстракции из роданидных и нитратных растворов, а также об извлечении некоторых кислородсодержащих анионов типа хромат-иона. [c.133]

При введении хромат-ионов извлекается хромовокислый диантипирилметан (по-видимому, в виде бихромата). Можно было предполагать, что наличие в хлороформном слое ионов диантипирилметания должно уменьшить диссоциацию хромовокислой соли реагента и тем самым способствовать более полному извлечению хрома. Мы попробовали создать условия, при которых в хлороформном слое оказалось бы значительное количество ионов диантипирилметания. Для этого в сернокислый раствор были введены ионы хлора в виде хлорида натрия. Введение последнего привело к тому, что образовавшаяся соляная кислота дала с диантипирилметаном хорошо растворяющуюся в хлороформе соль и тем самым способствовала экстракции хрома (рис. 3, кривая 2). Введение ионов хлора сдвинуло максимум извлечения в сторону меньших кислотностей, что также находится в соответствии с высказанной точкой зрения. Определение малых количеств хрома заканчивается колориметрированием хлороформного слоя. При больших ко.личествах рекомендуется предварительное проведение реэкстракции хромат-ионов разбавленным раствором щелочи. [c.139]

Извлечение после осаждения аммиаком и персульфатом аммония. Соединенные фильтраты подкисляют, восстанавливают хроматы, если они присутствуют, прибавлением 1—2 капель перекиси водорода и выпаривают, как описано в разделе Извлечение после осаждения аммиаком (стр. 952), для разрушения аммонийных солей. Разбавляют раствор до 100 мл, осаждают добавлением аммиака в небольшом избытке и ставят на паровую баню, пока выпавший малый осадок не соберется в хлопья. Осадок переносят на фильтр диаметром 7 сж и сохраняют фильтрат. Затем растворяют осадок в соляной кислоте, снова осаждают аммиаком и присоединяют его к главной норции, полученной, как описано на стр. 951. Аммиачный фильтрат прибавляют к ранее сохраненному фильтрату и обрабатывают, как описано на стр. 959 и 964. [c.953]

Фильтрация ис.ходного раствора через анионит АВ-17 ведется со скоростью 3—4 м1час, регенерация 10%)-ным раствором едкого натра — со скоростью около 0.5 м/час. Расход едкого натра составляет около 300 г на 1 кг смолы. Анионит следует периодически обрабатывать 20%-ной серной кислотой для извлечения металлического хрома. Скорость пропускания щелочного раствора хромата через катионит КУ-2 на стадии получения раствора хромовой кислоты равна 3—4 м/час. Регенерацик отработанного катионита производят 10%-ной серной кислотой. [c.198]

Альтернативным экстракции методом извлечения сконцентрированных на сорбенте примесей является термодесорбция. Этот способ широко применяют в газовой хроматографии, а в хромато-масс-спектральном анализе термодесорбция — единственно приемлемый вариант ввода пробы в хроматографическую колонку (обычно с промежуточным криофокусированием). [c.259]

Реакционно-сорбционное концентрирование примесей вредных веществ позволяет осуществлять систематическое качественное исследование загрязнений воздуха неизвестного состава. В подобных случаях (и в отсутствие хромато-масс-спектрометра) трудно дать обоснованное заключение о составе загрязнений, так как информация на основе одних лишь хроматографических данных в этом случае недостаточна. В то же время последовательное использование дохроматографических реакторов (табл. IX. 1) на стадии извлечения примесей из воздуха дает возможность вьщелить из суммы загрязнений отдельные (более узкие) фракции. Последующая хроматографическая идентификация компонентов этих фракций позволяет получить существенно более надежные (информативные) сведения о составе загрязнений, чем хроматографирование всей суммы присутствующих в воздухе примесей. [c.533]

Этот метод является оптимальным при определении низких содержаний токсичных химических соединений в воздухе, воде и почве. Он предполагает двойное концентрирование пробы — при извлечении ее из матрицы (воздух, вода или почва) и концентрировании целевых компонентов в трубках с сорбентом с последующим повторным концентрированием — криофокусирова-нием (десорбция примесей из концентрационной трубки с сорбентом и вымораживание примесей в ловушке при температуре жидкого азота). Такое предварительное концентрирование необходимо при анализе реальных экологических проб, содержащих микроколичества вредных веществ, для определения которых прямым методом (без концентрирования) чувствительности хроматографа или хромато-масс-спектрометра недостаточно. [c.553]

Достоинство активного угля (высокая поглошающая способность ) как это ни парадоксально, не позволяет использовать его в полной мере, например, в хромато-масс-спектромет-рии (см. главу V) и в тех вариантах газохроматического анализа, где используется извлечение npHNie eft из ловушки с сорбентом с помощью термодесорбции. Это объясняется прочной сорбцией ЛОС на поверхности адсорбента. [c.71]

После извлечения трубку с сорбентом помещали в термодесорбционное устройство хромато-масс-спектрометра (см. главу V) или в испаритель хроматографа для проведения обычной процедуры хроматографического определения (термодесорбция, криофокусирование, хроматографическое разделение и т.д.) [7]. [c.113]

Для извлечения загрязнителей из почвы применяют несколько методов. В случае газовой хроматографии и ГХ/МС (см. главы I и V) чаще всего используют термодесорбцию (особенно в мягких условиях, чтобы избежать артефактов). Почву высушивают, помещают в стеклянную широкую трубку и нагревают до 150— 250°С при одновременном пропускании через трубку тока инертного газа (азот, гелий или аргон). Десорбированные при нагревании примеси органических соединений улавливают в сорбционной трубке с полимерным сорбентом (чаще всего тенаксом ОС или тенаксом ТА), переносят сорбционные трубки в систему газового хроматографа или хромато-масс-спектрометра и после повторной термодесорбции и криофокусирования (см. главу V) проводят хроматофафический анализ зафязнений почвы. [c.164]

Аналогичный хромато-масс-спектрометрический метод использован при анализе сточных вод, загрязненных парафиновыми углеводородами С5— [317]. Примеси извлекали из воды потоком азота (20 мл/мин) в специальном приборе для динамического выделения нерастворимых в воде органических веществ. Время извлечения составляло 11 мин. К прибору присоединяли ловушку, заполненную хромосорбом 103 или тенаксом ОС (ноли-2,6-фениленом). Для десорбции псглощенных в ловушке веществ в хроматограф ее нагревали до 130° С и пропускали поток азота (20 мл/мин) в теченне 3 мин. Для анализа применяли газовый хроматограф с пламенно-ионизационным и микрокулонометрическим детекюрами. Колонки заполняли хромосорбом 101 или хромосорбом Р, содержащим 4% голи-силоксана 5Е-30. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология