оксихинолином цветные

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Особое значение пробы имеют в тех случаях, когда вещества содержатся в малых количествах — в природных объектах. Так, существуют цветные реакции, позволяющие быстро определить, какие аминокислоты входят в состав образца белка. Одна из кислот— тирозин — окращивает раствор азотнокислой ртути в азотной кислоте в красный цвет, а фосфомолибденовую кислоту — в синий, другая — триптофан — синеет в присутствии так называемого реактива Эрлиха и т. д. Есть еще одна сфера применения цветных реакций, соверщенно перекликающаяся с интересами Шерлока Холмса,— криминалистика. Ведь для изучения следов, оставленных преступником, как раз и нужно уметь обнаружить вещество там, где его, казалось бы, вовсе нет. Оказалось, что поверхность любого предмета, соприкасавщегося с металлом, захватывает немного его атомов. Проявляя эти следы 8-оксихинолином (широко применяемый в аналитической химии реактив на металлы иное название— оксин), при облучении ультрафиолетовым светом можно обнаружить флуоресценцию, цвет которой зависит от природы металла сталь проявляется характерным темно-пурпурным цветом, медь — светло-пурпурным, а алюминий — желтым. Если же на руке подозреваемого в преступлении обнаружены следы стали, да вдобавок их рисунок соответствует отпечатку на ручке пистолета, найденного на месте преступления, то дальнейшее — понятно. Рекорд этого метода с его-помощью оказалось возможным обнаружить след монеты, брошенной на лист бумаги. [c.31]

И изохинолине, а также в 8-оксихинолине для ряда отраслей промышленности и сельского хозяйства, которая может быть обеспечена коксохимиками. Тяжелые основания используются в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных металлов. Хинолин представляет интерес и как сырье для изготовления никотиновой кислоты, потребности сельского хозяйства и пищевой промышленности и которой очень значительны. [c.355]

Оксихинолины с оксигруппой в бензольном кольце и 3-оксихинолины представляют собой настоящие фенолы следует отметить, что наибольшее число исследований проведено с б- и 8-оксихинолинами. Они дают положительную цветную реакцию с хлорным железом [429] подобно фенолам, эти соединения могут быть алкилированы галогеналкилами в присутствии щелочей [430]. [c.99]

Максимальное количество смеси, разделяемой на бумаге, не должно превышать 500—600 мкг, чтобы при нанесении из объемов в несколько микролитров раствора исходное пятно было небольшого размера. Такие маленькие пробы предопределяют использование самых чувствительных методов обнаружения и последующего определения разделенных компонентов смесей, в том числе активационного анализа полученных хроматограмм [15191 или радиометрического анализа, если смеси включают радиоактивные изотопы [620, 944, 945, 1007, 1228, 1376, 1521]. Однако чаще используют чувствительные цветные реагенты для обнаружения и последующего колориметрического определения индивидуальных рзэ, например 8-оксихинолин [777, 819, 1308, 1309, 1623], ализарин- [c.116]

Цветная реакция с оксихинолином специфична для дициана присутствие цианистого водорода реакции не мешает. [c.439]

Можно показать таблицы Д. И. Менделеева с указанием элементов, дающих цветные реакции с органическими реагентами, например ПАН, дитиокарбаматом, 8-оксихинолином, которые широко используют для фотометрического определения и экстракционного разделения элементов. [c.282]

Висмут образует малорастворимые феноляты при сравнительно высокой кислотности, при которой катионы, менее склонные к гидролизу, не могут дать фенолятов. 11аиболее важными реактивами на висмут являются фенолы с двумя соседними гидроксильными группами и 8-оксихинолин. Они образуют с висмутом характерные осадки, используемые для открытия, весового, объемного и колориметрического определений висмута и для его отделения от других элементов. Окись висмута в сернокислом растворе дает малоспецифичные цветные реакции с некоторыми фенолами и алкалоидами [857, 858]. [c.158]

Для получения новых данных о возможности использования сульфамидных хелантов в качестве аналитических реагентов мы исследовали цветные реакции некоторых сульфамидных аналогов гидроксилсодержащих реагентов типа пирокатехина, салициловой кислоты и 8-оксихинолина. [c.11]

Открытие Mg2+ оксихинолином или цветной реакцией—см. стр. 266 или 268. [c.273]

Наиболее чувствительной цветной реакцией на тиофен является реакция с Таллином (метиловый эфир тетрагидро-п-оксихинолина), которая дает возможность обнаруживать тиофен при разбавлении [c.622]

Специфические реакции на отдельные аминокислоты. Наряду с нингидриновым реактивом существуют и другие реагенты, дающие цветные продукты с некоторыми аминокислотами. Это свойство избирательного окрашивания часто используют в хроматографии для идентификации отдельных аминокислот. Так, для определения соединений с гуанидиновой группой (аргинин) используют реакцию Сакагуши. Хроматограмму смачивают 0,1%-ным раствором 8-оксихинолина в ацетоне и после ее подсушивания на воздухе слегка опрыскивают из пульверизатора раствором гипобромита (1 мл брома в 500 мл 0,5 н. NaOH). Наблюдается оранжевое окрашивание. [c.131]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Поль разработал методы определения магпия в цинке и цинковых сплавах [1040], в алюминии [1038], в катодном пикеле [1038] и в чугуне [1039], в которых А1, Са, Со, Сг, Си, IVIn, Ni, Ti, V отделяют осаждением оксихинолином в ацетатных растворах и затем экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты этих металлов. Следы металлов, которые могут оставаться после этого, маскируют с помощью K N. Шварц [1128] показал, что этим методом можно определять до 0,18% магния в высоколегированных сталях и в цветных металлах, содержащих (в %) 2 С, 2,6 Si, 12,5 Мп, 20 Сг, 5 Мо, 70 Ni, 5 V, 18 W, 20 Со, 4,5 А1, 2,5 Ti 0,1 Се 0,1 La. [c.139]

Цветные реакции с галлием дают также 7,2-(пиридилазо)-8-оксихинолин [94], К-метиланабазин-а -азо-а-нафтол [404], 1-(2-тиазолилазс)-2-нафтол [1157], тиазолил-(2-азо-6)-3-диметил-аминофенол (1АМ) [1112] и некоторые азосоединения пиридинового ряая [159а]. [c.35]

II Е. В. Митрофановой [1] новый органический реагент, дающий со ртутью цветную реакцию,— динатриевую соль стильбен—4,4 бис [(азо—5)—8—оксихинолин—3,3 дисульфокислоты], названную стильбоксином. [c.115]

Цветная реакция осаждения 8-оксихинолином. Органический реактив 8-оксихинолин СеНбН(ОН) образует с аммиачными растворами солей магния зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолята магния [c.180]

Дициан можно обнарулсить в паровой фазе по цветной реакции, описанной на стр. 439, с помощью раствора цианида калия, содержащего 8-оксихинолин. [c.738]

В табл. 7 приведены примеры известных и новых цветных экстракционных реакций, выполняемых с нерастворимыми в воде реагентами. Сюда относятся и цйетные экстракционные реакции с такими известными реагентами, как дитизон, дитио-карбаминат натрия, 8-оксихинолин, реагент Банковского 8-мер-каптохинолин [39], пиридил-азо-р-нафтол ( РАН ) и др. [c.30]

Описано большое количество цветных реакций редкоземельных элементов групповые реакции (с алюминоном, ализарином, хинализарином, оксихинолином и др.) малоизбирательны. В 1952 г. В. И. Кузнецов [31] предложил применять для фотометрического определения РЗЭ арсеназо (бепзол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1,8-диокси-наф-талин-3,6-дисульфокислота) —реагент, дающий красно-фиолетовую окраску с РЗЭ в нейтральной среде. Эта реакция тоже не специфична, но многие помехи легко устранимы. Окраску можно измерять в пределах pH 6—7,5 обычно применяется уротропиновый буфер. Если определение производится после выделения оксалатов, то мешают только торий и следы соосажденных металлов (цирконий, железо). [c.145]

Поскольку доказано, что молекулы растворителя связаны координационно, ставится вопрос о том, оказывает ли влияние (и в какой степени) пространственная конфигурация растворителя на коэффициенты распределения отдельных катионов. (так, как это имеет место в реакциях осаждения производными 8-оксихинолина или в цветных реакциях с производными 1,10-о-фенантролина). Такое влияние могло бы привести в ряде конкретных случаев к почти специфической экстракции и дать значительно более высокие факторы разделения. Мы попытались подойти к выяснению этого вопроса при помощи несколь-кйх экстракционных опытов с циклогексаноном и с такими производными циклогексанона, в которых 2- или 4-положения по отношению к карбонильной группе замещены хлором, алкил-или алкилиден-группами [28]. Результаты этих опытов представлены в табл. 5. [c.337]

Реакция определения галлия с 8-оксихинолином применена для флуориметрического определения 1-10 % галлия в цветных сплавах . Аналогичная реакция с использованием 5,7-дихлор- или 5,7-дибром-8-оксихинолинами применена для определения галлия в алюминиевых сплавах " . [c.292]

Методика. Готовят 2 пластинки размером 20X20 см (см. работу 34). Для приготовления суспензии носителя берут 15 г порошка целлюлозы и 70 мл дистиллированной воды. Смесь гомогенизируют в колбе на 100 мл с помощью электромешалки. После приготовления пластинок их высушивают, и на стартовую линию слоя сорбента наносят каплю 0,1 мл анализируемого раствора, содержащего смесь катионов (см. работу 34). После подсушивания пятен пластинку помещают в разделительную камеру, содержащую растворитель — смесь 58 мл диоксана, 12 мл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,19), 30 мл дистиллированной воды. Оставляют пластинку в камере на 60 мин. Затем ее вынимают, высушивают, насыщают парами аммиака, опрыскивают этанольным раствором 8-оксихинолина и рассматривают под УФ-излучением. Таким же способом получают хроматограммы стандартных растворов и сравнивают полученные значения 7 / двух хроматограмм. Цветные реакции ионов и значения Rf для них приведены в табл. 19. [c.182]

Цветные реакции 8-оксихинолина и 8-/г-тозиламинохинолина с ионом меди (II) при экстрагировании хлороформом [c.13]

Описаны также цветные реакции цинка с орто-толидином, орто-дианизидином, а-нафтиламином [55] с п-аминофенолом [56], индооксином [57], с 2-карбокси-2 окси-5-сульфоформазил-бензолом [58], оксихинолином [59], диэтилдитиокарбаминатом (по помутнению) [60, 61] с 4-хлорорезорцином и с цинконом [62, 63]. [c.29]

После подсушивания пятен развивают хроматограмму в С-камере фирмы Дезага>. Перед идентификацией хроматограмму высушивают, насыщают парами КГН, опрыскивают этанольным раствором 8-оксихинолина и рассматривают при дневном свете или под УФ-излучением. Ниже приведены цветные реакции ионов н чувствительность их определения [c.48]

О.крыгие Mg + оксихинолином (стр. 266) или цветной реакцией (в отсутствие солей аммония), но не гидрофосфатом (стр. 26S). [c.272]

Реакцией на гидроксиламин может служить синтез диметилглиоксима из диацетилмоноксима и гидроксиламина с последующим образованием его красной никелевой соли [19]. Если испытание на гидроксиламин проводят в его смесях с большим избытком гидразина, то большую часть последнего можно предварительно осадить при помощи салицилальдегида. Гидроксиламин конденсируется с формальдегидом, и продукт конденсации под действием перекиси водорода или персульфат-иона переходит в формгидроксамовую кислоту. Это соединение в слабокислых средах образует с ионом трехвалентного железа красный трис-комплекс [21]. В цветных реакциях гидразина и гидроксиламина с динитробензолами проявляются их восстановительные свойства. В отсутствие гидразина для определения гидроксиламина можно использовать салицилальдегид и ион двухвалентной меди при этом образуется внутрикомплексное соединение меди с салицилальдоксимом. При добавлении гидроксиламина к щелочному раствору 8-оксихинолина получается 5-амино-8-оксихинолин, окисляющийся в присутствии воздуха и конденсирующийся с другой молекулой 8-оксихинолина с образованием кислотно-основного индикатора индоксина. [c.301]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Из других органических реагентов для определения кобальта нашли применение 8-оксихинолин [120], ализарин S [121], теноилтрифторацетон [122, 123], пиридин-2,6-дикарбоповая кислота [124], гидразид муравьиной кислоты [125], К,К -бггс-(о-амипобензилиден)-этилендиамин [126], биурет [127], глицерин [128]. Два последние реагента дают цветные реакции с кобальтом в сильно щелочных растворах. [c.214]

Наиболее часто используемым реактивом является 8-оксихинолин, который обычно применяют п виде 0,5%-хюго раствора в 60%-ном этаноле. Ривс и Крумплер сравнили цветные реакции некоторых катионов и видимом и ультрафиолетовом свете при использовании 8-оксихино-лина, дифенилтиокарбазопа и резорцина (табл. 138). [c.675]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология