Перегонка Ректификация сухая

На рис. 306 изображена схема простой лабораторной колонки для низкотемпературной ректификации. Перед началом перегонки приемник 1, соединенный с дефлегматором, помещают в сосуд Дьюара 2, который наполняют кусочками сухого льда, после чего осторожно приливают спирт, ацетон, трихлорэти-лен или какой-нибудь другой растворитель. Тем же способом заполняют карман дефлегматора 3. Когда головка колонки охладится, в перегонную колбу 4 загружают перегоняемую смесь. Обычно хорошо охлажденную жидкость наливают в колбу и затем колбу присоединяют к колонке. При более тщательной работе пустую перегонную колбу, соединенную с колонкой, охлаждают на бане 5 сухим льдом, вынимают термометр 6 и наливают перегоняемую низкокипя-Щую жидкость через отверстие для термометра. При этом пары жидкости конденсируются в головке колонки, и жидкость стекает в охлажденную колбу. Как только вся перегоняемая смесь стечет в перегонную колбу, вставляют термометр и начинают перегонку. [c.297]

Для четкого разделения газообразных углеводородов требуется ректификация или сочетание ректификации с абсорбцией. Последнее необходимо, если в газе много сухой части, особенно метана. В этом случае целесообразно вначале отделить сухую часть посредством абсорбции с последующим разделением остального газа ректификацией. При умеренном содержании метана узел абсорбции можно из схемы исключить. На рис. 102 представлена схема такого типа, предназначенная для разделения предельных газов жирного газа и нестабильной головной фракции с установок атмосферной перегонки нефти, а также газов каталитического риформинга. [c.279]

В промышленности метиловый спирт раньше получали исключительно путем сухой перегонки дерева. В жидких погонах, так называемом древесном уксусе , наряду с уксусной кислотой (10%), ацетоном (до 0,5%), ацетальдегидом, аллиловым спиртом, метилацетатом, аммиаком и аминами содержится также 1,5—3% метилового спирта. Для отделения уксусной кислоты продукты сухой перегонки пропускают через горячий раствор извес1кового молока, задерживающий ее в виде уксуснокислого кальция. Значительно труднее отделить метиловый спирт от ацетона, так как температуры кипения их очень близки (ацетон, т. кип. 56,5° метиловый спирт, т. кип. 64,7°). Все же путем тщательной ректификации на соответствующих колоннах в технике, удается почти полностью, отделить метиловый спирт от сопутствующего ему ацетона. Неочищенный метиловый спирт называется также древесным спиртом . / [c.117]

Многие соединения, как, например, этиловый спирт, получаемый путем брожения, или метиловый спирт и ацетон, получаемые при сухой перегонке дерева или синтетическим путем, выделяют из разбавленных растворов путем перегонки и ректификации. [c.236]

Небольшие количества ацетона получают при ректификации сырого метилового спирта—продукта сухой перегонки древесины. [c.454]

Извлечение индивидуальных соединений из полученных фракций каменноугольной смолы достигается сочетанием методов ректификации и кристаллизации. Общий выход ароматических углеводородов, получаемых при сухой перегонке, составляет примерно 1% на взятый уголь. [c.435]

ОСМОЛ (смолье), выкорчеванные пни и корни сосны (реже — кедра), разделанные ва куски и очищенные от грунта и гнили. Содержит смоляные и жирные к-ты, монотерпены, их кислородные производные и др. Из О. экстрагированием орг. р-рителями (обычно бензином) с послед, перегонкой получ. скипидар-сырец и канифоль, сухой перегонкой с послед, ректификацией и очисткой — скипидар, сосновую смолу и сосновое масло. Мировое произ-во ок. 2,5 млн. м / год, в т. ч. в СССР ок. 650 тыс. м /год. [c.418]

Меры предупреждения. На заводах сухой перегонки дерева —герметизация процесса ректификации древесного спирта, отвод аллиловой фракции в герметически закрытую цистерну. В лабораториях работа с А. С. только в вытяжном шкафу с хорошей тягой. Прн производстве аллиловых смол — герметизация производственных операций, местная вентиляция. Непроницаемые нарукавники, передники, перчатки защитные очки с плотно прилегающей оправой. [c.228]

Многие соединения, как, например, этиловый спирт, при производстве его методом брожения, или метиловый спирт и ацетон в продуктах сухой перегонки дерева, получаются сначала в виде разбавленных растворов, из которых они выделяются путем перегонки и ректификации. Можно привести еще множество подобных примеров. [c.304]

Получение при сухой перегонке дерева. При сухой перегонке дерева получаются твердые, жидкие и газообразные продукты. Жидкими продуктами являются древесный деготь и водянистый слой. В последнем содержится ряд веществ, в том числе уксусная кислота (5— 10%), метиловый спирт ( 1--2%) и ацетон (0,2—0,5%). При пропускании паров этих веществ через Са(0Н)2 поглощается уксусная кислота, превращающаяся при этом в кальциевую соль. Метанол и ацетон разделить труднее, так как они оба являются нейтральными соединениями и имеют близкие температуры кипения разделяют их путем ректификации в соответствующих аппаратах. [c.92]

Гексафторизопропиламии [87]. В стальной автоклав емкостью 250 мл, снабженный манометром, помещают 27,9 г (0,13 моль) гептафтор-2-нитропропана, 10 мл метанола и 0,1 г палладиевой черни. Автоклав охлаждают смесью ацетона и сухого льда, продувают водородом, доводят давление водорода до 120 кгс/см и нагревают при постоянном встряхивании при 70 °С в течение 10 ч,. Затем автоклав охлаждают смесью ацетона и сухого льда, доводят давление до атмосферного, автоклав вскрывают и реакционную смесь помещают в прибор для перегонки. Ректификацией смеси выделяют фракцию, кипящую в интервале 55—70 °С. К полученному дистилляту при охлаждении ледяной водой добавляют 25 мл 40%-ного раствора НС1 в метаноле и отгоняют метанол в вакууме. Выход гидрохлорида гексафторизопропиламина 18,3 г (70%) бесцветные, чрезвычайно легко возгоняющиеся кристаллы. [c.60]

Пущенная в эксплуатацию в ноябре 1987 г. вакуумная колонна нормально и стабильно работала при всех зафиксированных вариантах нагрузки по сырью (мазут арланской нефти) и по режиму ректификации. Давление в зоне питания колонны составило 20 - 30 мм рт. ст. (2,7-4,0)-103 Па, а температура верха - 50 - 70 "С, конденсация вакуумного газойля на насадках за счет циркуляционного орошения была почти полной суточное количество конденсата легкой фракции (180 - 290 С) в емкости-отделителе воды составило менее 1 т. В зависимости от требуемой глубины переработки мазута колонна может работать с подогревом его в вакуумной печи или без подогрева за счет самоиспарения сырья при глубоком вакууме, а также в режиме сухой перегонки. Отбор вакуумного газойля ограничивался высокой вязкостью арландского гудрона и составлял 10 - 18% на нефть. [c.53]

I — вакуумная перегонка 2 — гидро-очистка 3 — каталитический крекинг и. ту ректификация" 4 — висбрекинг гудрона 5 — абсорбция и газофракционирование - I мазут II — компонент дизельного топлива /// — вакуумный дистиллят /1 —гудрон V — углеводородный газ V/ —сухой газ (С —Сз) V//— пропан-пропнленовая фракция У///— бутан-бутиленовая фракция IX — бензин X — фр. 270—420 °С XI — фр. выше 420 С Л//— котельное топливо (нли сырье коксования) XIII — водород. [c.266]

Достаточно эффективным для переработки остаточного сырья является сочетание каталитического крекинга с деметаллизацией катализатора (демет III) при переработке сырья с высоким со-дерлонпем металлов [17]. Схема процесса каталитический крекинг демет П1 предусматривает перегонку нефти с выделением фракций, выкппающнх ниже 343 =С, п мазута, каталитический крекинг мазута, деметаллизацию цеолитсодержащего катализатора в процессе демет III, ректификацию продуктов крекинга, газофракционирование, гидрообессеривание газойля, выделе- ние водорода из сухого газа крекинга. [c.270]

Кетоны ряда циклопентана. Циклоп ентанон образуется в небольшом количестве при сухой перегонке древесины и накапливается в кубовом остатке при ректификации фракций, содержащих метиловый спирт. [c.790]

Продукт отгоняют с водяным паром непосредственно в дели тел1>ную воронку (рис. 29). Через 10 мин. перегонку заканчи вают. К жидкости добавляют 2 г мелкорастертого хлористого натрия и производят извлечение Ъ мл эфира. Необходимо еле дить за тем, чтобы перед добавлением эфира воронка не была теплой. Прн извлечении закрытую делительную воронку охлаждают струей воды. После отстаивания ннжний водный слой слипают, к эфирному раствору анилина добавляют 3—4 чешуйки едкого кали, затем через 5 мин. сухой эфирный раствор сливают через верхнее отверстие в маленькую колбу для пеоегонки и ведут ректификацию. После отгонки эфнра при 184° перегоняется чистый бесцветный анилин. [c.78]

При ректификации слабого раствора метилового спирта из подсмольной воды, получаемой в процессе сухой перегонки дерева (см. Методы получения в разделе Метиловый спирт ), получают фракцию, называемую ацетонистым спиртом и содержащую до 25 % ацетона. В последующей ректификации спирта,-сырца выделяют фракцию, содержащую 60—80% ацетона и 20—40 % примесей метилового спирта, метилового эфира, укс ной кислоты и др. [c.202]

Важнейшими отличиями бензина термического крекинга от полученного прямой гонкой из той же нефти являются повышенное содержание ароматических и наличие в нем ненасыщенных углеводородов, вследствие чего его октановое число выше. Из ненасыщенных углеводородов в результате полимеризации и окисления могут образоваться смолы. Чтобы задержать этот процесс, к крекинг-бензину добавляют небольшое количество (0,005—0,05%) ин-гибиторов-противоокислнтелей—а-нафтол, п-оксидифениламин, дре-весно-смоляной антиокислитель (одна из фракций, получаемых при ректификации древесной смолы, образующейся при сухой перегонке березовой древесины) и др. После добавления этиловой жидкости (0,7—1,5 мл ягi кг бензина) октановое число полученного таким путем автомобильного бензина составляет 66—76. Сорта автомобильных бензинов обозначаются буквой А и цифрой, указывающей его октановое число, например бензин А-72. [c.217]

Встречается в производственных условиях в продажном метиловом спирте (до 0,5%), при ректификации последнего на заводах сухой перегонки дерева, в кинопромышленности, в качестве примеси к широко распространенным древесноспиртовым растворителям, при изготовлении аллиловых смол, также в химико-фармацевтической промышленности при производстве плазмоцида. [c.227]

Получаются при ректификации кислого древесного спирта — сырца — продукта сухой перегонки дерева. Л. Р. — смеси, состоящие из метилового спирта (10—33%), метилацетата (7—75%), ацетона (10—06%), аллилового спирта (0,09—5,1%), муравьиной кислоты (0,01—11,22%), альдегидов (0,7—9,3%). Выпускается Л. Р. следующих наименований метил-ацетон (МАЦ), ацетоно-метилацетат (AMA), эфиро-ацетон (А), ацетонистый спирт, эфирно-древесное масло (ЭДМ) и легкое древесное масло (ЛДМ) (Перегуд). [c.360]

Однако этот уксус всегда имеет пригорелый запах п часто желтый цвет. Я укажу, как можно освободиться от обоих этих пороков. Прежде всего можно устранить их многократной ректификацией на водяной бане. При этом, однако, нужно всячески стараться в конце каждой перегонки, чтобы уже перегнанный уксус снова пе загрязнился выделяющейся обычно под конец пригорелостью. В этот. момент нужно менять приемник. Первая из этих перегонок на водяной бане не может быть доведена до сухого остатка, ибо наиболее постоянные пригорело-маслянистые части, тесно соединенные с частицами крепчайшего уксуса, остаются в реторте в виде бурого осадка. В следующих же перегонках уксус составляет лишь желтое пятно, [c.137]

Часто случалось, что уксус имел желтый цвет, который не удавалось устранить ни простой перегонкой, ни ректификацией в присутствии угля, и поэтому он доставлял мне большие и длительные хлопоты. Этот желтый цвет, очевидно, проистекает от неких маслянистых частей, обладающих такой же степенью летучести, как и самый уксус. Наконец, однако, мне посчастливилось найти такой способ совершенного отделения этого красящего начала, посредст вом которого можно получать уксусный спирт чистейший, как вода. Я убедился что этого отделения легко можно достигнуть с помощью жидкости, которая имела бы не только большее сродство с тем маслянистым (Началом, но и превосходила бы уксус летучестью. Такую жидкость мне в изобилии предоставил самый уксус, а именно его спиртовоснламеняющаяся часть. Сущность этой операции заключается в следующем спиртная часть, при первой дистилляции замороженного уксуса оставленная в сторону ( 6), посредством нескольких ректификаций с солью, например сухим винным камнем освобождается от всех слизистых частей. Приблизительно 4 части этой очищенной от флегмы жидкости прибавляются к 10 частям желтого, загрязненного пригорелостью уксусного спирта, смешанно- [c.138]

Другой источник для получения пиридина и его производных— это так назызаемое масло Д и п п е л я, вещество с неприятным запахом, получаемое ректификацией сырого костяного масла—продукта сухой перегонки необезжиренных костей. Это масло представляет очень сложную смесь кроме пиридиновых и хинолиновых оснований оно содержит еще нитрилы, амины, углеводороды и т. д. [c.549]

В двухлитровую стальную бомбу, охлаждаемую сухим льдом, отвешивают 500 г (4,5 моля) 1,2-дихлоропропена-2 и эквивалентное количество (90 г, 4,5 моля) безводного фтористого водорода. Бомбу закрывают навинчивающейся крышкой, снабженной манометром и вентилем (рис. 2, стр. 24), и нагревают на водяной бане 18 час. при 50°. После охлаждения бомбы сухим льдом открывают вентиль, крышку отвинчивают, содержимое бомбы выливают на мелкораздробленный лед, смесь нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра, органический слой отделяют и отгоняют с водяным паром. Выход неочищенного продукта около 450 г. После высушивания хлористым кальцием и ректификации на колонке получают около 200 г (1,5 моля) 1,2-дихлор-2-фторпропана, перегоняюш,егося в пределах 85—90°, и около 200 г фракции, перегоняющейся при 90—94° и состоящей из продукта реакции и непрореагировавшего хлор-олефина. Эту фракцию нагревают с эквивалентным количеством фтористого водорода, как описано выше, и после перегонки получают еще 75 г (0,6 моля) [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология