Пирокатехин, сульфат

Синтез дибутилового эфира пирокатехина. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой на шлифах, помещают ПО г (1,0 моль) пирокатехина и 368 г (2,0 моль) иодистого бутила. Колбу нагревают на водяной бане до 90° (температура бани) и прибавляют за 2 часа при хорошем размешивании расгвор 112 г (2,0 моль) едкого кали в 560 мл этанола. Реакционную смесь кипятят 1 час, после чего добавляют 1 л воды и охлаждают до комнатной температуры. Отделяют органический слой, а из водного слоя экстрагируют эфиром трижды по 150 мл дополнительное количество вещества. Органический слой, соединенный с эфирными вытяжками, сушат безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и перегоняют прн пониженном давлении. [c.91]

Сульфат аммония (ГОСТ 9097—65). Эта соль хорошо растворяется в воде. Применяется как источник азота для культивирования многих микроорганизмов, так как содержит 20 %i азота. Количество свободной серной кислоты 0,05—0,2%,. В сульфате аммония не должны присутствовать завышенные количества фенола и пирокатехина. [c.84]

Может быть получен из лигнина путем его гидрирования или окисления, но главными промышленными методами получения являются метилирование пирокатехина метилсерной кислотой, диметилсульфатом или метанолом, а также диазотирование о-анизидина с последующим разложением диазосоединения в присутствии сульфата меди. [c.147]

По этой методике получают пирокатехин, содержащий 93 ат. % дейтерия. По аналогичной методике обмен проводят при 100° в три цикла продолжительностью 4 дня каждый. Оставшийся пирокатехин экстрагируют эфиром, сушат над сульфатом [c.157]

Вместо пирокатехина титрование германия можно проводить галловой кислотой в солянокислой среде, содержащей сульфат аммония 2. [c.198]

Ход анализа. Навеску руды (лопарит) разлагают серной кислотой в присутствии сульфата аммония при медленном нагревании, остаток растворяют в 5%-ном растворе оксалата аммония и переводят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл. Затем отбирают три аликвотные части и титруют ниобий и тад-тал 0,002 М раствором пирокатехина в одной аликвотной части при pH около S, вводя около 0,5 А1Л 0,01 н. раствора комплексона III для связывания титана в другой аликвотной части точно так же титруют тантал, но при pH около 3 в третьей аликвотной части титруют при pH около 3, не добавляя комплексон [c.274]

Многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или нетоксичные продукты. Например, бензол окисляется до фенолов, диоксибензола, пирокатехина, гидрохинона толуол окисляется в бензойную кислоту, ксилол — в толуиловую кислоту сложные эфиры подвергаются гидролизу и расщепляются на составные компоненты — спирт и кислоту ароматические амины подвергаются дезаминированию, например бензиламин превращается в бензиловый спирт, в дальнейшем окисляющийся в бензойную кислоту. Неорганические химические вещества также подвергаются в организме изменениям нитриты окисляются в нитраты, мышьяковистая кислота — в мышьяковую, сульфиды — в сульфаты. [c.242]

Ход определения, а) Определение при отсутствии резорцина и пирокатехина. Отбирают 4 мл раствора выделенных фенолов (или нейтрализованной сточной воды, если она бесцветна) и переносят в градуированную пробирку, снабженную притертой пробкой. Прибавляют 0,05 мл аммиачного раствора сульфата кадмия и 0,1 мл 25%-ного раствора аммиака. Через 10 мин определяют оптическую плотность полученного окрашенного раствора, перелив его в кювету фотоколориметра с расстоянием между стенками, равным 1 см,. В другую кювету наливают раствор холостого опыта, в котором 4 мл дистиллированной воды обрабатывают так же, как и анализируемый раствор. Измерения производят с фиолетовыми светофильтрами ( = 413 ммк). [c.217]

Суспензию 1,5 г окиси серебра и такого же количества сульфата натрия в 1 мл эфира встряхивают в течение 15 сек. с раствором 0,08 0 пирокатехина в 3 мл эфира, тотчас фильтруют через фильтр, на котором находится сульфат натрия, и смешивают светлозеленый фильтрат с равным объемом петролейного эфира, не встряхивая смеси. При этом спустя короткое время начинается выделение объемистого осадка, состоящего из бесцветных призм. Очень скоро происходит превращение бесцветной формы в окра-щенную. [c.168]

Некоторые хиноны обладают столь большой реакционной способностью и столь чувствительны, что для их получения окисление следует проводить в тщательно контролируемых условиях. Так, все попытки превратить пирокатехин в соответствующий хинон были безуспешными до тех пор, пока Вильштеттер (1904) не выяснил, что о-бензохинон чрезвычайно чувствителен к влаге, и разработал способ получения этого соединения, заключающийся в том, что окисление проводится безводной окисью серебра в растворе абсолютного эфира в присутствии плавленого сульфата натрия для связывания образующейся воды [c.409]

Были приготовлены растворы резорцина, пирокатехина, пирогаллола и гидрохинона, содержащие 10 г вещества в 1 л. В делительную воронку с хорошо притертой пробкой помещали 50 мл водного или солевого (насыщенного сульфатом натрия или хлористым аммонием) раствора одного из перечисленных выше многоатомных фенолов, добавляли определенное количество серного эфира и сильно встряхивали в течение 2—3 мин. [c.245]

Удовлетворительные результаты прн полученш о/зто-беизохинона нз пирокатехина достигаются в том случае, если в качестве окислителя исиользуется оксид серебра в эфтфе в присутствии сульфата натрия для связывания выделяющейся нри окислении воды. [c.1771]

Наиб, применение в качестве проявляющих в-в находят орг. соед. ароматич. ряда. С ди них наиб, проявляющей способ1юстью обладают соед., содержащие по меньшей мере две активные группы (ОН, NHj и др.) в пара- или орто-положенвях, напр, гидрохинон, пирокатехин, п-ами-нофенол, метол (сульфат N-метил-п-аминофенола), глицин (п-гидроксифениламиноуксусная к-та), п-фенилендиамин и др. Наличие трех или более активных групп в молекулах ароматич. соединений значительно усиливает их проявляющую способность, как, напр., в случае пирогаллола и амидола (гидрохлорид 2,4-диаминофенола). [c.131]

Готовят 0,02 М раствор комплексона III из перекристаллизованного реагента, титр которого определяют по стандартному раствору железа (111) с применением пирокатехина или сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора. 0,02 М раствор железа (III) готовят растворением соответствующего количества хлорида или сульфата железа в 0,5 N растворе кислоты. Титр раствора железа устанавливают по бихромату калия после восстановления железа в цинковом редукторе. [c.207]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой, нитрилотриуксусной кислотой и другими комплексонами в настоящее время широко распространено. Имеется несколько вариантов. Один из них состоит в прибавлении к раствору соли кобальта избытка раствора комплексона П1 и титровании выделившейся при взаимодействии кислоты раствором едкого натра в присутствии кислотно-основных индикаторов. Можно также определять количество выделившейся кислоты иодометрически, прибавляя смесь растворов иодида и иодата калия и титруя выделившийся иод раствором тиосульфата иатрия. Более распространенный вариант заключается в комплексонометрическом титровании кобальта в присутствии мурексида, пирокатехино-зого фиолетового и других металлохромных индикаторов. Описаны методики прямого, а также непрямого титрования, при котором к раствору соли кобальта прибавляют избыток раствора комплексона П1 и затем непрореагировавший комплексон П1 оттитровывают раствором сульфата цинка или магния. Наконец, разработаны методики титрования по вытеснению к раствору комплексонатов магния, марганца или ванадия прибавляют анализируемый раствор соли кобальта и затем выделившиеся 3 результате вытеснения кобальтом ионы магния или марганца титруют раствором комплексона П1 обычным способом. [c.107]

В том же автоклаве смешивают 65 кг о-хлорфенола с 400 кг расплавленного едкого бария и 250 л воды, закрывают автоклав и нагревают прн перемешивании 9 час. при 170°, а затем дают остыть. Барий осаждают в внде сульфата, фильтруют через фи.тьтрпресс, сгущают раствор пирокатехина [c.213]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

Гидрохинон —п-диоксибензол встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. В основу метода положен предложенный Д. Н. Васкевичем и Ц. А. Гольдиной метод определения двухатомных фенолов в технических продуктах и воздухе. При добавлении аммиачного раствора сульфата кадмия к раствору трго или иного двухатомного фенола образуется окрашенное соединение буро-желтое с гидрохиноном, более светлое желтое с пирокатехином и резорцином. Поскольку эту реакцию дают все три двухатомных фе- [c.216]

Роль катализа соединениями меди ярко проявляется при получейии двух- и трехатомных фенолов, в отсутствие катализатора протекающем по типу к ше-замещений. Так, нагревание о-хлорфеноксида натрия с порошком КОН в о-дихлорбензоле при 178 °С приводит к смеси резорцина и пирокатехина в соотношении 1,6 1, а нагревание о-хлорфенола в водном растворе NaOH при 190°С с добавкой сульфата медн(П) дает пирокатехин с выходом 90—95%. При взаимодействии /г-хлорфенола с 20%-м раствором NaOH при 265°С образуется всего 3% гидро- [c.353]

Адреналин и ь-норадреналин — два наиболее важных с физиологической точки зрения 4-замещенных пирокатехина за последние пять лет был достигнут значительный успех в изучении их метаболизма. Эти соединения, являясь фенолами, должны подвергаться сопряжению с глюкуроновой кислотой и сульфатом, а в силу того, что они — пирокатехины, должны еще метилироваться. Кроме того, эти гормоны являются алифатическими аминами, поэтому можно ожидать, что они подвергаются дезаминированию in vivo с образованием альдегидов, которые затем могут окисляться в кислоты или восстановиться в спирты, а также превращаться и в то, и в другое. Все эти реакции происходят в организме человека и крысы. Сопряжение с глюкуроновой и серной кислотами, встречающееся у человека и животных [68, 66, 69], было известно, а 0-метилирование впервые обнаружено Армстронгом и Мак-Мил-ланом [70], а также Аксельродом [37]. Аксельрод и сотр. [71] показали, что метаболизм адреналина и норадреналина в организме человека и животных идет путем, показанным на стр. 179. [c.178]

В последние годы более детально изучен синтез гликозидов (особенно из фенолов) в растениях. Хороший обзор по этому вопросу опубликовал Прид-хэм [15]. После введения в ткани растений простых фенолов типа гидрохинона, флороглюцина, ванилина или самого фенола образуются соответствующие Р-глюкозиды [16—20]. До сих пор не доказано, что подобный синтез биозидов фенолов действительно происходит, но небольшие количества кислых соединений, содержащих серу, обнаружены в сеянцах Vi ia faba, обработанных салигенином, гидрохиноном, пирокатехином или резорцином [21]. Предполагают, что из резорцина образуется 6 -сульфат-Р-глюкозид резорцина. [c.201]

Активный ванадиевый электрод применяют для генерации V в растворе 3 %-ном по сульфату калия и 0,1 М по серной кислоте. Выход титранта в этих уловиях при плотности тока 10 мА/см составляет 100%. Электрогенерированный V предложен для определения пирокатехинов. Погрешность при определении 2- 10 г пирокатехина с амперометрической индикацией к. т. т. 5 % [668]. [c.81]

Ряд веществ, применяющихся в качестве стабилизаторов — гидрохинон, пирокатехин, п-фенилендиамин — на фоне 2 н. раствора серной кислоты образуют хорошо выраженные анодные волны, высота которых пропорциональна концентрации указанных соединений в растворе. Богданов и Сухобокова [65] предложили амперометрическое титрование указанных веществ с применением вращающегося платинового электрода. Для титрования служит раствор сульфата церия в 2 н. серной кислоте. Хотя задачей по- [c.149]

Гуэтол получают также из пирокатехина этилированием диэтил-сульфатом или этиловым спиртом на борфосфатном катализаторе при температуре 250-300 °С. [c.76]

Большой интерес представляют работы М. Скобец с сотруд-никaми ° 32 по окислительной полярографии на платиновом микроэлектроде. Автору удалось показать, что ряд веществ (гидрохинон, пирокатехин, ацетальдегид и др.) гладко окисляется на платиновом вращающемся микроэлектроде на фоне 0,1 М раствора сульфата кадмия, образуя обычного вида полярограммы. [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирокатехин, сульфат: [c.185] [c.39] [c.532] [c.239] [c.354] [c.166] [c.166] [c.47] [c.543] [c.543] [c.58] [c.12] [c.687] [c.480] [c.218] [c.274] [c.168] [c.166] [c.504] [c.276] [c.36] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология