Древесина гидрирование

Для получения многоатомных спиртов очень важна чистота гидролизатов растительного сырья (например, при производстве низших полиолов из древесины стоимость получения и очистки гидролизата может составлять около 30% всех затрат). Технология получения и очистки пентозных гидролизатов для производства ксилита кратко была рассмотрена в гл. 5. Для получения многоатомных спиртов, глюкозы и других химических продуктов разработаны методы гидролиза трудногидролизуемой части растительного сырья концентрированными кислотами, обеспечивающие высокий выход углеводов, их концентрацию в растворе 10—20% и, главное, минимальное содержание примесей [15, 15а]. Разработаны также методы очистки таких гидролизатов с получением растворов, пригодных для каталитического гидрирования [16] очистка их обычно заключается в обработке раствора адсорбентом и далее (в случае необходимости) ионообменными смолами. [c.189]

Способы переработки каменного угля неполное сгорание, гидрирование, сухая перегонка. Продуктом неполного сгорания является оксид углерода (II), входящий в состав генераторного газа, водяного газа и синтез-газа. Гидрирование угля осуществляется при 400—600 °С и давлении водорода до 25 МПа (катализатор— оксиды железа). В результате образуется жидкая смесь углеводородов. Продукты, образующиеся при сухой перегонке угля, приведены на схеме 2, а при переработке древесины — на схеме 3. [c.223]

Метанол называют иногда древесным спиртом, так как примерно до 1925 г. его получали сухой перегонкой древесины. (Сухая перегонка древесины состоит в нагревании ее до высоких температур без доступа воздуха.) В настоящее время метанол получают в широких масштабах каталитическим гидрированием монооксида углерода. [c.406]

Разработана технология гидрирования таллового масла из древесины лиственных пород. Гидрирование проводят в присутствии медно-никелевого катализатора водородом, получаемым электролитическим способом. Гидрированное талловое масло используют в мыловарении взамен гидрированного растительного масла. [c.145]

Продукты гидрирования в дальнейшем не исследовались, но полученные результаты позволили заключить, что гидрогенолиз дает возможность ожижать древесину и получать при этом химические вещества и масла, представляющие научный и практический интерес. [c.562]

При гидрировании еловой древесины таким же способом интенсивность полученной окраски заметно снижалась. Количество абсорбированного водорода не определялось, и гидрированный лигнин не анализировался. [c.565]

Перегонка этанола с паром и последующая фракционная перегонка требуют больших затрат энергии, стоимость которой составляет более 40 % стоимости всего процесса [100]. В результате этанол, полученный из древесины, по себестоимости не конкурирует с этанолом, получаемым гидрированием этилена или из зерна. Все же в Финляндии в 1977—1978 гг. были построены два новых спиртовых завода производительностью 8000 т спирта в год каждый, с одновременным получением диоксида углерода (7000 т/год) [102]. [c.411]

СИЛЬВАН (2-метилфуран), tax —88 С, imm 62,5—63,0 °С, 0,9132, Пд 1,4342 ограниченно раств. в воде, хорошо — в орг. р-рнтелях. Получ. гидрирование фурфурола выделение из ловных фракций метанола-сырца, получаемого пиролизом древесины. [c.526]

Древесина Продукты гидрирования Ru на угле 30—50 бар, 160—170° С. Выход гекситов и пентитов 95% (в расчете на полисахариды) [33] [c.1013]

Гидрирование окиси углерода Гидрогенизация нафталина, древесины, тяжелых масел в легкие масла [c.375]

В промышленных условиях возможно получение метилового спирта несколькими способами сухой перегонкой древесины и лигнина путем термического разложения солей муравьиной кислоты синтезом из метана через метилхлорид с последующим омылением этого продукта неполным окислением метана на катализаторах под давлением и, наконец, из окиси или двуокиси углерода путем каталитического гидрирования под давлением. Способ, основанный на сухой перегонке древесины, который еще 50 лет назад был единственным освоенным процессом получения метилового спирта, в настоящее время потерял свое значение. Например, в СССР к 1971 г. производство метилового спирта из древесины составило менее 0,2 7о от общего количества продукта, выпущенного в стране. [c.5]

Для химической переработки твердого топлива применяют главным образом процессы разложения и превраи ения его в химические продукты и полупродукты при высоких температурах. Эти процессы называют пирогенетическими. К ним относят 1) разложение твердого топлива без доступа воздуха, называемое сухой перегонкой и пиролизом 2) газификацию — превращение твердого топлива в горючий газ 3) гидрирование — обработку водородом для получения смеси углеводородов (жидкого топлива). Используют также и процессы разложения при сравнительно низкой температуре получение из древесины целлюлозы, сахаристых веществ (гидролиз древесины), канифоли и скипидара. [c.157]

Получают его гидрированием фурфурола, который является дешевым и доступным сырьем. Фурфурол выделяют из отходов производства сельскохозяйственных продуктов (хлопковых коробочек, соломы, кукурузной кочерыжки и т. д.) и при гидролизе древесины. [c.96]

Недавно был описан новый способ выделения лигнина из древесины путем каталитического гидрирования [c.606]

Нине лиственной древесины структурные звенья сиреневого типа связаны между собой С—О—С-связями, расщепляющимися в условиях гидрирования, а структурные звенья гваяцилового типа связаны С—С-связями, не расщепляющимися в вышеописанных условиях гидрирования [c.607]

Одним из реальных путей получения многоатомных спиртов является каталитическое гидрирование и гидрогенолиз (деструктивное гидрирование) углеводов. Химическая технология углеводов вообще обладает большими потенциальными возможностями, еще не раскрытыми полностью. Ресурсы непищевого углеводсодержа-шего сырья — полисахаридов, содержащихся в низкокачественной древесине и древесине мягколиственных пород, в отходах обработки древесины, хлопка, — составляют сотни миллионов тонн и, [c.5]

Самую многочисленную группу составляют химические процессы, из которых наиболее важными в технологии являются следующие процессы горение (сжигание жидкого, твердого и газообразного топлива с целью получения энергии, серы — для получения серной кислоты) пирогенные (коксование углей, пиролиз и крекинг нефтепродуктов) окислительно-восстановительные процессы (газификация твердых и жидких топлив, конверсия углеводородов) электрохимические (электролиз воды, растворов и расплавов солей, электрометаллургия, химические источники тока) электротермические (электровозгонка фосфора, получение карбида и цианамида кальция) плазмохимические (реакции в низкотемпературной плазме, включая окисление азота и пиролиз метана, получение ультрадисперсных порошкообразных продуктов) термическая диссоциация (получение извести, кальцинированной соды, глинозема и пигментов) обжиг и спекание (высокотемпературный синтез силикатов, получение цементного клинкера и керамических кислородсодержащих и бескислородных материалов со специальными функциями) гидрирование (синтез аммиака, метанола, гидрокрекинг и гидрогенизация жиров) комплексообразова-ние (разделение и рафинирование платиновых и драгоценных металлов, химическое обогащение руд, например путем хлорирующего или сульфатизирующего обжига для перевода металлов в летучие или способные к выщелачиванию водой соединения) химическое разложение сложных органических веществ (варка древесных отходов с растворами щелочей или бисульфита кальция с целью делигнизацми древесины в производстве целлюлозы) гидролиз (разложение целлюлозы из отходов сельскохозяйственного производства или деревообрабатывающей промышленности с по- [c.211]

Арабиногалактан оказывает значительное влияние на переработку древесины лиственницы в целлюлозно-бумажном производстве. Лиственница - наиболее распространенная порода хвойных лесов России, особенно Сибири. Для улучшения условий делигнификации древесины лиственницы сульфатным способом и повышения показателей качества получаемой технической целлюлозы арабиногалактан предварительно удаляют паровым или водным предгидролизом. Предгидролизат перерабатывают аналогично гидролизатам в гидролизных производствах. Галактозу, как и другие гексозы, можно сбраживать в этанол. Арабинозу и галактозу можно использовать для выращивания кормовых дрожжей. Перспективное направление - гидрирование галактозы с получением щестиатомного спирта дульцита. Предложен способ предварительного извлечения арабиногалактана из древесины лиственницы горячей водой. Растворы арабиногалактана имеют хорошую клеящую способность и могут применяться в бумажном производстве для проклейки бумаги вместо крахмала и т.п. [c.316]

Из металлов, нерастворимых в кислотах, к этому dom ближе всего подходит Ru, < = 2,65 A (ср. табл. 2). Итак, рассчитанный максимум активности для гидрогенизации связи С = 0 в присутствии кислот приходится на Ru. Полученный результат подтверждается на опыте и дает теоретическое обоснование процесса гидролитического гидрирования целлюлозы (А. А. Баландин, Н. А. Васюнина, С. В. Чепиго, Г. С. Барышева [159, 160]). Процесс состоит в консекутивном гидролизе и гидрогенизации в одном процессе целлюлозы до сорбита (и пентозанов до ксилита) с рутениевым катализатором в кислой среде (выходы до 95%). Из сорбита [161] и ксилита [162] можно далее получить глицерин гидрогеноли-зом над никелем. В дальнейшем нами было показано, что лигнин тоже может быть прогидрирован над рутением, но уже в щелочной среде, причем получается до 35% фенолов [163]. Таким образом, открывается новый путь для химической переработки древесины [164, 165], которой богата наша страна [166]. [c.40]

После обширных исследований, включавших большое число опытов с гидрированием, было установлено, что при выделении осинового гидроллигнина лучшие результаты получались в тех случаях, когда 324 г предварительно экстрагированной осиновой древесины нагревались в течение 5 ч в 300 мл диоксана — воды (1 1), с 18 2 никеля Ренея, при 170—180° С и давлении водорода 500 фунтов. Хотя щелочь не добавлялась, pH конечноГ[ смеси был все еще 5,5. [c.141]

На основании результатов своих опытов Пеппер заключил, что в осиновой древесине содержится лигнино-углеводный комплекс и что он расщепляется в условиях каталитического гидрирования. Он указал также на то, что при выделении лигнина с хромистой медью в качестве катализатора могут быть получены лучшие результаты, чем с никелем Ренея. [c.142]

Аналогичное гидрирование буна (буковая древесина) и багассы приводило к полному ожижению материалов и давало бледно-желтые прозрачные щелочные растворы. После гидрирования мягких и твердых пород древесины и багассы получались смеси, давшие гваяцильные производные, гваяцил- и сирингиль-ные производные и гваяцил-, сирингил- и л-оксифенилпропа.новые производные соответственно. Таким образом, подтверждалось наличие соответствующих структурных звеньев в определенных лигнинах (см. Хачихама и сотрудники [15]). [c.559]

Хачихама и йодаи [10] провели также подобное гидрирование солянокислотного лигнина бука (21,09% метоксилов) в диоксане при 260—270° С и начальном давлении водорода 100—110 ат с окисью никеля как катализатора. Они нашли, что лигнин твердых пород древесины значительно быстрее реагировал с водородом, чем лигнин мягких пород. [c.561]

Для определения возможных структурных расхождений в лигнинах из различных пород древесины Хачихама и йодаи [12, 14] сравнивали поведение солянокислотных лигнинов из езоматцу, бука и багассы при гидрировании в диоксане в присутствии окиси никеля на кизельгуре, при начальном давлении водорода 100 ат и 270° С. [c.561]

Пеппер и Хагерман [54] провели широкую серию опытов по каталическому гидрированию осиновой древесины. Они считают, что их данные находятся в согласии с гипотезой о расщеплении лигнин-углеводного комплекса во время гидрирования. При осуществлении контрольного гидрирования в отсутствии катализатора (никель Ренея) выход растворимых в хлороформе продуктов был выше, а содержание в них метоксилов — ниже. Это может быть объяснено тем, что часть нерасщепленного лигнин-углеводного комплекса удалялась из древесины. [c.752]

Этилен получают из этанола в газовой фазе при 400° и атмосферном давлении в трубчатой печи на глиноземном катализаторе определенной структуры. Степень конверсии достигает 90%. Б качестве побочного продукта образуется эфир, который, как и непрореагировавший спирт, отделяют от этилена. Установка в Вольфене работала в 1944 г. на спирте, получаемом с установки осахаривания древесины дессауского сахароваренного завода. При получении этилена из ацетилена в процессе гидрирования выделяется большое количество тепла для его отвода процесс приходится вести с большим избытком циркулирующего водорода [c.214]

Гидролиз древесины — каталитический процесс взаимодействия полисахаридов растительных тканей с водой, проводимый с целью превращения нерастворимых в воде полисахаридов в монозы. Этот процесс является основным для гидролизных производств, назначение которых — синтезировать пищевые, кормовые и технические продукты. При гидролизе древесины получают растворы моноз (гидролизаты), летучие вещества (уксусная, муравьиная кислоты, метиловый спирт) и твердый остаток (до 30% от сырья)—гидролизный лигнин. Из гидролизатов можно получить кристаллизацией моноз пищевую глюкозу и техническую кислоту гидрированием с последующим гидрогенолизом — глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль дегидратацией моноз — фурфурол, левулиновую кислоту окислением — глюконовую, триоксиглутаровую и другие органические кислоты брожением — этиловый и бутиловый спирты, ацетон, белково-витаминные дрожжи, антибиотики. [c.64]

Таким образом, около 65% всех производных циклогексана, полученных при каталитическом гидрировании лигнина, имеют на конце боковой цепи группу СНгОН. Оказалось также что эта группа в указанных условиях каталитического гидрирования восстанавливается до метильной группы. Можно, следовательно, считать, что часть таких первичных гидроксильных групп исчезает во время гидрирования, превращаясь в группы СНз и что выход производных циклогексана с СНгОН-группами на концах боковых цепей можно считать еще большим. Отсюда Гибберт делает вывод, что в природном лигнине имеются в значительных количествах группы СНгОН на концах боковых цепей или же группы СНа—О—С. Гиббертсчитает образование производных пропилциклогексана при гидрировании лигнина и древесины настолько характерным, что предлагает этот метод для установления наличия или отсутствия лигнина в растительных тканях (см. стр. 645). [c.605]

При каталитическом гидрировании с меднохромовым катализатором в описанных выше условиях гидрол-лигнин дал те же производные пропилциклогексана, что и другие виды лигнина и древесины. Из растворимой в щелочи фракции гидрол-лигнина путем фракционированной перегонки в вакууме были выделены фенолы [c.606]