Ацетилцеллюлоза кислотность

Ацетоно-фурфурольные смолы обладают ценным свойством совмещаться с ацетилцеллюлозой (55). В последние годы начали приготовляться термостойкие смолы на основе фурфурола (1 моль) и различных кетонов (0,5 до 1 моля) в щелочной среде. Полученные смолы обрабатывают формальдегидом (0,5—2 моля) в присутствии кислотного катализатора (56). Полученный продукт легко совмещается с синтетическими каучуками и увеличивает стойкость резины к действию масел и химических реагентов. [c.214]

Сложные эфиры слабо или совсем плохо растворяются в воде (этилацетат 8%). Они сами являются хорошими растворителями эфиров целлюлозы (например, ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы), полиэфирных и других смол, поэтому они широко применяются при изготовлении лаков, клеев, пленок и других изделий. Сложные эфиры широко используются в химии как реагенты для получения амидов кислот, в тонких органических синтезах в тех случаях, когда необходимо уничтожить кислотную функцию карбоновых кислот в реакциях, в которых кислотность недопустима. [c.495]

Свойства. Степень замещения А. ц. определяется по содержанию связанной уксусной к-ты методом кислотного или щелочного омыления. В триацетилцеллюлозе содержится 62,4% связанной уксусной к-ты (от массы ацетилцеллюлозы), в продуктах частичного омыления, используемых для получения волокон и пластмасс, — 53,0-56,5%. [c.117]

Вторым важнейшим сложным эфиром целлюлозы является эфир целлюлозы и одноосновной органической кислоты—уксусной кислоты—ацетилцеллюлоза, которую будем обозначать АЦ. В принципе реакция ее получения такая же, как и нитроцеллюлозы, т. е. при взаимодействии целлюлозы с уксусной кислотой спиртовые гидроксилы целлюлозы замещаются кислотным радикалом уксусной кислоты. Однако реакция получения уксуснокислого эфира целлюлозы—реакция ацетилирования—отличается от реакции нитрации. [c.35]

П. получают нагреванием (230—280°) под давлением в токе азота в течение нескольких часов дикарбоновых к-т или их производных (диэфиров, динитрилов, имидоэфиров) с гидратом гидразина, взятом в реакцию в количестве более 2 молей на один моль второго компонента реакции. При совместной конденсации дигидразидов дикарбоновых к-т, гидрата гидразина и формальдегида образуется нолимер трехмерной структуры. Используют П. в качестве добавок (5—20%) к ацетилцеллюлозе, позволяющих окрашивать ее кислотными красителями. Сополимеры П. с полиамидами окрашиваются красителями для хлопка лучше, чем хлопок. [c.65]

После выдерживания в этом растворе волокна в течение 1 часа при 40—50° оно приобретает способность окрашиваться кислотно-шерстяными красителями. Таким образом, процесс оживления можно проводить или в прядильной ванне, или после завершения прядения. Было предложено распространить этот процесс на ацетилцеллюлозу и другие синтетические волокна. [c.136]

Появлению неплотностей способствует кислотная коррозия, вызываемая действием уксусной кислоты на металл. Кислотность ацетилцеллюлозы должна быть не выше 0,01 7о- Повышенная кислотность, связанная с недостаточно тщательной промывкой ацетилцеллюлозы от уксусной кислоты в процессе ее получения, может вызвать усиленную коррозию аппаратов и трубопроводов, если они выполнены из черного металла. [c.126]

Применены аналогично приготовленные слои окиси алюминия Г и этилцеллозольв — 2% аммиак (80 20) [39]. Разделен ряд субстантивных красителей на слоях из силикагеля с кизельгуром при помощи смеси метилэтилкетон— диэтиламин — 25% аммиак (50 50 10) [40] (табл. 2.5). Те же авторы пытались также отличать субстантивные красители от кислотных и металлических комплексов красителей при помощи значений Яр. Они использовали различные хроматографические свойства красителей, проводя ТСХ при различных pH на слоях ацетилцеллюлозы и на целлюлозном порошке. Субстантивные красители оставались на старте из-за их сродства к целлюлозе. [c.48]

Промывку ацетилцеллюлозы заканчивают, когда кислотность промывной воды не увеличивается. [c.40]

Иногда ацетилцеллюлозу дополнительно промывают в аппарате с мешалкой водой, содержащей гидроокись кальция. Цель этой промывки — уменьшить кислотность и повысить термостабильность ацетилцеллюлозы. Однако, поскольку соли кальция увеличивают структурирование прядильных растворов ацетилцеллюлозы, необходимость этой операции является спорной. [c.41]

При повышенной кислотности ацетилцеллюлозы в результате взаимодействия кислоты с трубопроводами и металлическими деталями оборудования могут образоваться соли железа, которые, как отмечалось выше, ухудшают качество концентрированных растворов она также вызывает коррозию трубопроводов и оборудования. Повышенная кислотность обычно является следствием недостаточно тщательной отмывки ацетилцеллюлозы от уксусной кислоты. [c.71]

Ацетатное волокно в отличие от природных и большинства искусственных волокон содержит небольшое количество реакционноспособных функциональных групп. Хлопок и вискозное волокно обладают значительным содержанием свободных гидроксильных групп, шерсть и натуральный шелк имеют свободные амино- и карбоксильные группы. В ацетилцеллюлозе свободные гидроксильные группы исходной целлюлозы полностью этерифи-цированы, хотя некоторое небольшое количество их образуется при омылении первичной триацетилцеллюлозы до вторичного ацетата. Но даже и в этом случае число свободных гидроксильных групп, способных связывать красители, очень мало, поэтому лишь некоторые кислотные, прямые и хромовые красители обладают достаточным сродством к ацетатному волокну, а большинство этих красителей окрашивает ацетатное волокно весьма слабо. Тем не менее некоторые красители, отобранные в результате многократных испытаний, образуют довольно неплохие окраски. Однако на практике крашение ацетатного волокна проводят по новым методам. [c.183]

Качество ацетилцеллюлозы и ее пригодность для тех или иных целей определяется в первую очередь такими показателями, как содержание связанной уксусной кислоты, кислотность, растворимость, степень полимеризации и количество примесей. Кроме того, в зависимости от назначения продукта определяют фильт- [c.380]

Как указывалось в гл. I, в элементарном звене макромолекулы целлюлозы содержатся три спиртовые гидроксильные группы (одна первичная и две вторичные). Наличие гидроксильных групп дает возможность осуществить различные реакции этерификации — получение сложных и простых эфиров целлюлозы. Замена водорода в гидроксильных группах макромолекулы целлюлозы на остаток кислоты (при получении сложных эфиров) или спирта (при получении простых эфиров) значительно изменяет свойства исходной целлюлозы. Изменяются механические свойства изделий, горючесть материала и особенно резко изменяется растворимость препаратов. Меняя характер кислотного или спиртового радикала, вводимого в процессе этерификации в макромолекулу целлюлозы, можно получать производные целлюлозы, растворимые в воде или в слабой щелочи, ацетоне и спирте, а также в неполярных растворителях — бензоле или серном эфире. Возможность сравнительно резкого изменения свойств целлюлозы путем этерификации и получения препаратов, обладающих новыми технически ценными свойствами, — обусловили значительное развитие производства эфиров целлюлозы. Эфиры целлюлозы получили щирокое применение в различных отраслях промышленности. Наиболее широкое применение имеют азотнокислые эфиры целлюлозы (нитраты целлюлозы), применяемые для производства лаков, кинопленки, пластических масс и бездымных порохов, уксуснокислые эфиры целлюлозы — ацетилцеллюлоза — исходный материал для производства лаков, пластических масс, негорючей кинопленки и искусственного шелка (стр. 420), ксантогеновые эфиры целлюлозы — полупродукт при производстве вискозного волокна и пленки (стр. 414). Все более значительное промышленное применение начинают приобретать простые эфиры целлюлозы — метилцеллюлоза, этилцеллюлоза и бензилцеллюлоза. В последние годы получены новые эфиры целлюлозы, которые, повидимому, также буд т иметь значительное применение. [c.334]

Кислотность ацетилцеллюлозы должна быть не более 0,01%. Чем выше кислотность, тем больше возможность коррозии трубопроводов и аппаратуры и попадания в прядильный раствор солей железа. [c.363]

Хотя в молекуле водорастворимых красителей для ацетилцеллюлозы группы, придающие растворимость, обычно находятся в боковой цепи, наличие сульфогруппы в ядре не препятствует применению таких красителей для ацетилцеллюлозы. Кислотные красители типа Ализаринового прямого синего (например, 1-амино-4-анилиноантрахинон-2-сульфокислоты) могут применяться для крашения ацетилцеллюлозы, если в фенильном ядре в качестве заместителя имеется насыщенный углеводородный радикал ( ,j ), например н-бутил. Если анилино-группа замещается остатком аминоазобензола, получается прочный краситель чисто зеленого цвета если применяется п-нитроанилин, то образуется краситель черного цвета. Фирма Sandoz описывает ряд красителей обычного [c.931]

Изделия из хлопка и шерсти часто окрашивают в две стадии сначала кислотными красителями окрашивают протеиновое волокно, а затем прямыми красителями— целлюлозное волокно при 65—70°. В этих условиях (нейтральная среда при темп-ре ниже 100°) шерсть практически не закрашивается прямыми красителями и краситель переходит только на целлюлозные волокна. Полушерстяные ткани можно также окрашивать смесью кислотных и прямых красителей из одиой ванны, а также кубовыми красителями в присутствии триэтаноламипа вместо едкого натра. Смешанные ткани из ацетатного волокна и хлопка или вискозы можно окрашивать из одной ванны и нилучать окраску в один или в два разных цвета, применяя смесь прямых красителей для хлопка и дисперсных для ацетилцеллюлозы. При этом, если необходимо, то прибавляют диспергирующее вещество. [c.392]

Поглощние красителей. Проводили две серии опытов по поглощению красителей одна серия опытов—при 86°, другая—при 100°. В опытах по крашению при температуре 86° волокна, содержащие 40% (или менее) ацетилцеллюлозы, окрашивались незначительно или совсем не окрашивались, а волокна, содержащие 40% (или более) ацетилцеллюлозы, окрашивались в глубокие тона. В опытах при 100° глубина выкрасок более или менее равномерно возрастала с увеличением концентрации ацетилцеллюлозы в случае применения ацетатных красителей, и с увеличением концентрации полиакр ило-нитрила при использовании кислотных красителей. Волокна, вытянутые в 8 раз, окрашивались в более светлые тона, чем вытянутые в 4 раза. Оценку выкрасок производили только визуально. [c.96]

Красители можно классифицировать в зависимости от их химического строения или в зависимости от их применения для крашения текстильных волокон и других материалов. Эти два метода классификации до некоторой степени связаны друг с другом, так как крашение некоторыми группами красителей, например сернистыми красителями, нельзя осуществить без учета их химического строения. С другой стороны, для подразделения большой группы красителей, такой, как азо- или антрахиноновые красители, необходимо знать их красящие свойства. Так общей основой класса антрахиноновых красителей является антрахиноновое ядро, входящее в состав всех красителей этого ряда, но для более детального изучения эту группу удобнее разделить на красители для ацетилцеллюлозы, протравные, кислотные и кубовые красители. [c.283]

В некоторых случаях оттенки отличаются от полученных на искусственном волокне из ацетилцеллюлозы и сродство красителей к найлону значительно ниже. Окраски, полученные на найлоне, имеют меньшую прочность к свету и большую прочность к мытью. Можно получить черные окраски по найлону путем диазотирования и проявления, но при этом концентрация нитрита натрия и соляной кислоты, применяемая для крашения ацетатного искусственного волокна, должна быть удвоена. Смешивать красители для крашения найлона следует с осторожностью только после изучения скорости крашения, температуры и мигрирующих свойств для каждого красителя в отдельности. Прекрасной прочностью к найлону обладают солацеты. Практика показала, что кислотные красители не имеют большого применения, особенно если необходимо применять смеси красителей. Однако для получения светлых и средних тонов хорошие результаты получают при применении ровнокроющих красителей, при крашении из муравьино- или уксуснокислой ванны при 80—90° без прибавления глауберовой соли или серной кислоты. Некоторые кислотные красители и прямые красители для хлопка имеют большую прочность к мытью при крашении найлона, чем в случае крашения шерсти и хлопка. [c.336]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Антрахиноновые кислотные красители могут быть разделены на пять групп 1) сульфокислоты оксиантрахинонов 2) сульфокислоты амино- и ариламиноантрахинонов 3) красители с гидроксильными и амино- или ариламиногруппами в молекуле 4) пиридантрон, пиримидантрон и другие гетероциклические производные и 5) красители для ацетилцеллюлозы. [c.955]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

BF 958, 972—974 Антрапиридоновые красители для ацетилцеллюлозы 922 Антрапурпурин 936—938, 945, 1531 Антраруфин 944, 971 Антрафлавон 1027—28, 1271—72, 1275, 1422, 1426 Антрафлавон G 1408 Антрахинонакридоновые красители 23, 26, 175, 1207 Антрахиноновые красители 21, 24, 26, 39, 283, 288, 290, 319, 320, 323, 327, 335, 727, 920—1147 Антрахиноновые кислотные красители 105, 955—986, 1464, 1485 Антрахиноновые красители для ацетилцеллюлозы 919—935 [c.1635]

Основными показателями, характеризующими пригодность ацетилцеллюлозы для производстза искусственного волокна, являются а) степень полимеризацин, б) содержание низкомолекулярных фракций, в) степень этерификации, г) сзойства концентрированных растворов — фильтруемость, прозрачность, прядомость, д) термостойкость, е) кислотность, ж) зольность. [c.586]

Кислотность. Количество содержащейся в ацетилцел.чюлозе свободной кислоты имеет значение при ее переработке, в частности в отношении коррозии аппаратов и трубопроводов. Наличие свободной кислоты в препаратах объясняется в основном тем, что уксусная кислота, удержанная ацетилцеллюлозой при ее высаживании из раствора, полностью не удалена при промывке. В аце тилцеллюлозе, применяемой для получения волокна, должно содерж.эться не более 0,03/о свободной кислоты. [c.590]