Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

угля цеолитов

    Основными параметрами пористой структуры адсорбентов являются пористость (объем пор), размер пор, удельная поверхность, размеры зерен. По пористой структуре их можно разделить на микропористые (активные угли, цеолиты — размеры пор менее 0,15 нм), мезопористые (размеры пор от [c.231]

    Так, типичные неполярные адсорбенты — уголь, графит, сажа, парафин, полиэтилен, тефлон — образуют поверхностные (хемосорбционные) соединения с кислородом воздуха или воды, либо адсорбируют ПИ (ОН , Н+ и др.) из раствора. Вопросы ионного обмена, составляющего лишь один из разделов учения о двойном электрическом слое, оказываются в некоторых отношениях более широкими и выходят за рамки представлений о существовании границы раздела фаз и ДЭС. Дело в том, что основные закономерности ионного обмена не изменяются с ростом дисперсности и сохраняются не только при частичном вырождении понятия поверхности раздела (активные угли, цеолиты), но и при переходе к студням ВМС (типично гомогенным системам), где представления о поверхности раздела и ДЭС теряют физический смысл. Здесь [c.172]


    Тонкопористые силикагели, активированные угли, цеолиты NaX(13X) и СаХ(ЮХ) [c.143]

    В качестве адсорбентов в адсорбционных вакуумных насосах в основном используются углеродные сорбенты (активированные угли), цеолиты (молекулярные сита) и силикагели. [c.67]

    Все адсорбенты, используемые в адсорбционных насосах, можно разделить на три основные группы углеродные адсорбенты (активные угли), цеолиты (молекулярные сита) и силикагели. Наиболее общие структурные характеристики пористых адсорбентов — удельная площадь поверхности насыпная масса и общая пористость объем и размер адсорбционных пор распределение объема пор по эффективным радиусам энергия адсорбционного взаимодействия и др. Для физической адсорбции, обусловленной проявлением дисперсионных сил, существенно влияние пористой структуры адсорбента на адсорбируемость различных веществ- М. М. Дубинин разделяет все типы адсорбентов на два предельных структурных типа в зависимости от особенностей их пористой структуры. [c.21]

    Остановимся более подробно на анализе возможностей адсорбционных насосов по получению предельного давления при работе на активных углях, цеолитах и силикагелях. [c.67]

    Значения, подсчитанные автором. При 293° К. П римечание. Средние значения Wo и В Wo в см /г . . ......... В. 10 .............. Активные угли Цеолиты Силикагели 0,3—0,4 0,20—0,23 — 0,4—1,0 0,002-0,600 1,5—2,0  [c.85]

    Сорбционные способы основаны на обезвреживании жидкостей в процессе их фильтрации через высокопористые адсорбционно-активные сорбенты (активированные угли, цеолиты и др.). Сорбционными способами можно провести глубокую очистку водного раствора от многих растворенных, в том числе биологических, жестких органических веществ. Некоторые сорбенты после заиливания регенерируют и используют многократно. Эффективность обезвреживания увеличивается при многоступенчатой обработке с различными сорбентами на каждой ступени. Конструкции аппаратов для сорбционного обезвреживания аналогичны конструкция напорных фильтров. [c.192]

    Адсорбционные методы очистки отходящего НС1 основаны на поглощении органических примесей твердыми сорбентами — активированным углем, цеолитами, силикагелем, сульфатами металлов и др. Основным преимуществом этих методов является глубокая очистка хлористого водорода, что позволяет затем получать чистую абгазную соляную кислоту. Однако эти спосо- [c.216]


    Тонкопористые силикагели, активи-рованные угли, цеолиты NaX (13Х) и СаХ (10Х), гопкалит и СиО при 600 °С Пары органических веществ [92—94] [c.67]

    Если пористая система образуется (растет) в процессе диспергирования сплошной (в макроскопическом смыс.пе) среды или получается конденсационным путем, или в результате химической реакции, или, наконец, в процессе любого другого специфического процесса (например, физического или биологического), то образующуюся пористую среду можно назвать системой роста, которая обычно характеризуется индивидуальной, часто неповторимой морфологией. К системам роста относятся следующие естественные и искусственные пористые тела пемза, коксы, активированные угли, цеолиты, волокна целлюлозы и, наконец, большинство видов газонаполненных полимеров. [c.165]

    Тонкопористые силикагели, активированные угли, цеолиты NaX (13Х) и СаХ (10Х) Цеолит СаА (5А)  [c.238]

    В адсорбционных ловушках в качестве адсорбирующих веществ используются гофрированная фольга, поверхность которой после высокотемпературного обезгаживания и охлаждения до комнатной температуры способна удерживать большое количество газов и паров масла, активированные угли, цеолиты и др. В таких ловушках предусмотрены нагревательные элементы для регенерации адсорбентов. Применение адсорбционных ловушек дает возможность получить в откачиваемом объеме более низкое давление и обеспечивает его поддержание длительное время. Недостатком ловушек этого типа является малая пропускная способность. [c.121]

    Впервые обобщены сведения по регенерации активных углей, цеолитов, силикагелей и алюмогелей, применяемых в промышленности. Рассмотрены особенности структуры адсорбентов и влияние ее на процесс их регенерации. Приводятся математические модели и методы расчета различных стадий регенерации. Отдельная глава посвящена технико-экономическим показателям различных методов регенерации и наиболее рациональным схемам промышленных адсорбционно-де-сорбционных установок. [c.2]

    После обработки цеолита H2S, S или SO2, а затем кислородом увеличивается способность катализатора крекировать н-гексан. Вероятно, это связано с изменением природы каталитически активных центров в осерненном цеолите каталитически активны не апротонные центры, а 50з-радикалы на поверхности [394]. Радикалы серы, возникающие на поверхности при взаимодействии АЬОз, активированного угля, цеолитов с серусодержащей реакционной средой, играют важную роль в механизме и других реакций, например окисления H2S кислородом [411]. [c.73]

    Исследованы наиболее простые схемы адсорбционных установок с одним или двумя переключаемыми адсорберами с неподвижным слоем адсорбция СО2 и HjO в изотермических или адиабатических условиях десорбция вакуумированием и (или) продувкой потоком газа в изотермических или адиабатических условиях при конвективном и (или) кондук-тивном способе нагревания и охлаждения слоя адсорбенты — активированные угли, цеолиты, новый адсорбент марки Ф-1. [c.216]

    Л.В. Радушкевичем предложено [1] в качестве классификационных признаков использовать механизм образования и общий характер структуры. По образованию можно выделить две большие группы системы роста и системы сложения. По принципу различия структуры можно выделить системы с четкой упорядоченностью структуры и не упорядоченные по структуре. К системам роста относятся активные угли, цеолиты, волокна целлюлозы и т.п. Подобные вещества характеризуются индивидуальной морфологией структуры. К структурам сложения можно отнести песок, волокнистые материалы фильтров, иониты, набивку колец Рашига, слои сорбентов и катализаторов, при этом рассматривается только внешнее межпоровое пространство, а пористостью отдельных элементов пренебрегают. Конечно, возможно сочетание систем роста и сложения. [c.23]

    Хроматографические колонки весьма различны по форме, размерам и консфукционным материалам. Применяют прямые, спиральные и другие колонки длиной от 1-2 м до нескольких десятков метров внутренний диамеф колонок составляет обычно несколько миллиметров. В зависимости от свойств анализируемой системы в качестве консфукционных материалов для колонок используются сталь, латунь, стекло и др. Наиболее распространенными адсорбентами молекулярной хроматофафии являются оксид алюминия, силикагели, активированные угли, цеолиты и др. [c.296]

    Очистка от сераорга нических соединений. Помимо комплексной очистки (см. выше), применяют также селективную, к-рая следует после выделения из газов HjS и осуществляется мокрыми и сухими методами. К первым относятся щелочной, масляная абсорбция, гипо-хлоритный, ко вторым-очистка активным углем, цеолитами, железосодовая (контактная). [c.463]

    Выделяют С. м. из семян сои Gly ini, содержащих 13-26% масла, прессованием измельченного сырья после влажной термич. обработки при 100-150°С или экстрагированием орг. р-рителями (бензин, гексан, этанол) при 50-55 °С. Состав С. м. существенно зависит от сорта сои, условий и места ее произрастания, способа извлечения масла и его очистки. По степени очистки различают нерафинированное (сырое) и рафинированное С.м, При рафинировании своб. жирные к-ты и стерины из С. м. удаляют нейтрализацией р-ром NaOH (щелочная рафинация), фосфолипиды-водной обработкой при 50-100°С, воски и воскообразные продукты-охлаждением масла до 10-12 °С с послед, удалением восков, пигменты - адсорбцией на прир. глинах, активир. угле, цеолитах и др. адсорбентах. Дезодорацию проводят воздействием на С. м. водяного пара под вакуумом. [c.376]


    Для очистки исхолных полупроводниковых материалов типа хлоридов был[ опробованы все имеющиеся виды адсорбентов силикагели, алюмогели, активные угли, цеолиты и даже некоторые синтетические полимеры амберлит, леватит и др.). В табл. 8 приведены результаты работ, в которых для исследования адсорбционного равновесия применены радиоактивные микропримеси. Поскольку в больншнстве работ пеличины емкостей сорбентов отнесены к единице веса, а не к поперхности сорбента, анализ приведенных данных по коэффициентам Генри может быть проведен лишь приближенно. Селективность адсорбентов по отношению к одной и той же примеси хороню видна из табл. 8. Коэффициенты адсорбции отличаются в этом случае на 1—2 порядка для различных адсорбентов. Наиболее селективным адсорбентом по отношению к примесям металлов япляется силикагель, поэтому его широко применяют на конечной стадии [c.165]

    Если пористая система образуется (растет) в процессе диспергирования сплошной (в макроскопическом смысле) среды или получается конденсационным путем, или при химической реакции, или, наконец, в каком-либо другом специфическом характерном процессе (например, в биологическом процессе), то такую пористую систему можно назвать суб-станционно пористой системой, или системой роста. Она обычно характеризуется индивидуальной морфологией структуры, часто неповторимой в каком-либо другом процессе. Если пористая система образуется при простом случайном сложении большого числа отдельных (в простейшем случае практически непористых) элементов или готовых частей, то мы имеем дело с системой сложения. Примеры тех и других систем столь очевидны, что достаточно перечислить некоторые из них. К системам роста относятся (для отдельных макрокусков) следующие кокс, пемза, губка, пена, активные угли, цеолиты, а также скелеты диатомовых водорослей, волокна целлюлозы и т. п. [c.271]

    Фейбер и Роджерс [165] сообщили об исследовании спектров ЭПР ионов Мп2+, Сц2+ и У02+, адсорбированных на катионо- и анионообменных смолах, активированном угле, цеолитах и силикагеле. Для ионов и Си адсорбированных на различных веществах, были получены спектры, аналогичные спектрам, приведенным на рис. 26, б и 28, однако без сверхтонкой структуры от ядер азота на рис. 28. [c.87]

    КАПИЛЛЯРНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ — конденсацип пара в жидкость в порах при давлениях р, меньших нормального давления насыщенного пара Ps, происходит наряду с адсорбцией и завершает сорбцию в пористых телах. В случае тонкопористых адсорбентов молекулярные сита, топкопористые. силикагели, алюмогели, активные угли, цеолиты и т. п.) поры заполняются сильно адсорбирующимся веществом уже при низких относительных давлениях пара p/ps-У крупнопористых адсорбентов (силикагели, алюмосиликагели и др.) при адсорбции на стенках пор образуется адсорбционная пленка (моно- и полимолеку-лярная), поверхность к-рой в сужениях пор вогнута. Давление насыщенного пара над вогнутыми менисками жидкости меньше р , поэтому над вогнутыми поверхностями адсорбционной пленки в порах конденсация пара в жидкость начинается при р/р <. I. [c.205]

    III — однороднотонкопористые адсорбенты (тонкопористые ксерогели и тонкопористые стекла, активные угли, цеолиты А и X)  [c.35]

    Явление криосорбции дает возможность создания эффективного способа откачки, сочетающего в себе преимущества криоконденсационной и криоадсорбционной откачки. В литературе этот способ иногда называют конденсационно-адсорбционной откачкой 1-24]. Криосорбция по своей физической сущности мало отличается от адсорбции, поскольку отвердевшие газы, как и обычные сорбенты, представляют собой микропористые структуры [1-25]. По сравнению с гранулированными сорбентами, применяемыми в адсорбционных насосах (углями, цеолитами, селикагелями), слои легкоконденсируемых отвердевших газов, обладая сравнимой с ними сорбционной способностью, имеют ряд достоинств хороший тепловой контакт с криопанелью оптически прозрачны, и малый коэффициент поглощения теплового излучения высокий коэффициент теплопроводности (по сравнению с углями) не оставляют пыли и загрязнений в откачиваемой системе. [c.46]

    Для микропористых адсорбентов относительные размеры пор или полостей I вырагкаются немногимн единицами и обычно не превышают трех. К этой группе адсорбентов принад.иежат активные угли, цеолиты и мелкопористые стекла. Для микропористых адсорбентов характерно влияние размеров микропор на энергию адсорбционного взаимодействия, в особенности обязанного проявлению дисперсионных сил. Адсорбция паров па этой разновидности адсорбентов происходит в ограниченном объеме адсорбционного пространства, и его заполнение является результатом протекания первичного адсорбционного процесса. Представление о поверхности микропористых адсорбентов теряет физический смысл. Дополнительная особенность микропористых адсорбентов заключается в проявлении молекулярно-ситового действия в тех случаях, когда размеры входов в микропоры или полости адсорбентов существенно меньше размеров самих микропор. Более детальное рассмотрение основных особенностей адсорбции паров микропористыми адсорбентами и является предметом настоящего доклада. [c.5]

    При изучении физической адсорбции бинарных смесей газов и паров на твердых адсорбентах удается обнаружить некоторые особенности адсорбционного поведения таких многокомпонентных систем, связанные со структурными характеристиками адсорбента. Исследование адсорбции смесей паров позволяет в ряде случаев получить более определенные выводы о механизме процесса сорбции и его связи со структурой адсорбента, чем это можно сделать на основании изучения изотерм адсорбции индивидуальных веществ. Ниже будет показано, что экспериментальные данные по адсорбции смесей паров могут служить веским дополнительным аргументом в пользу представлений, развитых в статье М. М. Дубинина[1], о структуре адсорбентов и о принципиальном различии адсорбционных свойств сравнительно круинопористых или вообще ненористых адсорбентов (силикагели, окислы, непористые кристаллы, графитированные сажи) и микропористых адсорбентов, характеризующихся очень тонкими порами, близкими по величине к размерам молекул (активные угли, цеолиты).  [c.30]

    Большой класс важных адсорбентов — активные угли, цеолиты, ксеро-гели, окислы металлов, глины и некоторые органические сорбенты — [c.144]

    Для откачки водорода наиболее перспективны конденсационные и криосорбционные насосы и нераспыляемые металлические геттеры. Криосорбционная откачка изотопов водорода может осуществляться при температурах 10-3 ОК. В качестве криосорбентов используют микропористые адсорбенты - угли, цеолиты, а также слои отвердевших легкоконденсируемых газов. [c.58]

    МПа) для получения жидкого кислор( да имеется и другая возможность удаля СОг. При высоком давлении СОг вымор живается при температуре, которая на 50 ниже температуры, соответствующей ег парциальному давлению (см. табл. 5.22 В этих условиях СОг не будет осаждатьс в теплообменнике и целиком попадет в ку нижней колонны. Из кубовой жидкост твердый диоксид углерода отфильтровыва ется при передаче в верхнюю колонну. Очистка от двуокиси углерода адсорб цией. При температурах 200 К и ниже СО хорошо адсорбируется рядом поглотителе Метод очистки адсорбцией благодаря свои преимуществам (простоте процесса, высс кой степени очистки и т, д,) получает вс более широкое применение, В качеств адсорбентов используют силикагель, акти вированные угли, цеолиты. [c.302]

    Имеющиеся отечественные и зарубежные данные по адсорбции метана весьма ограничены. Для адсорбции метана на 151актике получения чистых веществ и особенно для аналитических целей (газовая хроматография) нашли применение твердые адсорбе11Ты (активированные угли, цеолиты) и полимерные адсорбенты на основе сополимеров стирола, этилстирола, дивинилбензина и др. [c.6]


Смотреть страницы где упоминается термин угля цеолитов: [c.34]    [c.554]    [c.185]    [c.42]    [c.152]    [c.24]    [c.28]    [c.85]   
Очистка технических газов (1969) -- [ c.231 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изотерма адсорбции бутана на цеолитах и активном угле

Изотерма адсорбции этилена иа активных углях, цеолитах

Кислотность активных углей цеолитов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте