Система полимер—полимер

В системе полимер—полимер неясно, что является растворителем, а что — растворенным веществом. Энтропию смещения можно приближенно оценить, используя аппарат статистической механики, например теорию Флори—Хаггинса 17, 18] [c.388]

Системы полимер — полимер [c.165]

Система полимер-полимер 187 [c.4]

Механосинтез в системах полимер—полимер и полимер—мономер, как новый метод получения полимерных продуктов с заданными свойствами, в силу своих огромных возможностей начинает использоваться и будет широко применяться в промышленности переработки полимеров. [c.247]

МЕЖФАЗНЫЕ ЯВЛЕНИЯ В СИСТЕМАХ ПОЛИМЕР — ПОЛИМЕР И ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРЕХОДНЫХ СЛОЕВ [c.200]

Для системы полимер — полимер Мак-Мастер использует определение I на основании соотношения [33]. [c.191]

Рис. 11.11. Зависимость сопротивления нормальному отрыву в системе полимер полимер от критического поверхностного натяжения смачивания субстрата [221]

Таблица III.l. Коэффициенты диффузии в системе полимер — полимер [161, -471, 478—480]

Важно отметить, что уравнение (И) аналогично уравнению (7) для случая одинаковой степени полимеризации обоих полимеров, за исключением того, что вместо параметра взаимодействия полимеров Х12 в уравнении (7) в уравнение (И) входит величина Х12 (1 фЛ-Эта величина может рассматриваться как параметр взаимодействия в системе полимер — полимер — растворитель. Если учесть, что в уравнение (И) не входят величины (они приняты равными [c.14]

В литературе имеется сравнительно немного диаграмм взаимной растворимости в системе полимер — полимер — растворитель [32— 34] и только две работы по диаграммам растворимости полимер — полимер. К числу последних относится работа Джи с сотр. [35], которые исследовали равновесие в смеси олигомеров полиизобутилен — полидиметилсилоксан разного молекулярного веса, а также работа [36] но равновесию в системе олигомеров полистирол — полибутадиен (рис. 2). Качественно эти работы подтверждают теорию Скотта, однако данных слишком мало для того, чтобы дать новые идеи для развития теории. [c.15]

Сейчас отсутствуют данные по влиянию температуры или напряжения сдвига на пределы взаиморастворимости полимеров. Можно делать только косвенные заключения по результатам действия указанных факторов на смеси полимеров в растворе. В связи с этим отметим, что совместимость полимеров в растворе с ростом температуры или напряжения сдвига (закономерности действия которых во многом схожи) возрастает заметно лишь до определенного предела. Если, например, концентрация раствора далека от предела расслаивания, то указанные параметры мало влияют на взаиморастворимость полимеров. Аналогичное действие оказывает и ультразвуковое облучение растворов смесей полимеров. Можно думать, что указанные факторы в большинстве случаев мало влияют и на взаиморастворимость компонентов в системе полимер — полимер, так как соотношение компонентов в последних в большинстве случаев находится далеко от пределов взаиморастворимости. [c.24]

Заметим также, что малое межфазное натяжение в коллоидной системе может обеспечить ее термодинамическую устойчивость при сохранении двухфазной структуры [187]. В системе полимер — полимер — растворитель была экспериментально показана возможность самопроизвольного эмульгирования одного растворителя в другом [183]. В смеси полимеров в отсутствие растворителя такой процесс не реализуется из-за высокой вязкости, однако термодинамическая устойчивость уже полученной дисперсии полимера в полимере в принципе достижима при достаточно малом межфазном натяжении и малом размере частиц дисперсии. [c.44]

Метод Аллена [137] позволяет определить параметр термодинамического взаимодействия полимеров в расслоившихся тройных системах полимер-полимер—растворитель по составу сосуществующих фаз [c.276]

Липатов С. М.. Фазовое расслоение в системе полимер— полимер— растворитель. Объемы слоев и молекулярные веса полимеров.— Коллоид, журн., 1960, 22, № 5, с. 639—640. [c.349]

Приведенные выше схемы имеют ориентировочный характер и не исчерпывают всех возможностей механохимического синтеза (в системе полимер — полимер), который может усложняться образованием решеток из блок-сополимеров или прививкой блок-фрагментов, т. е. появлением смешанных продуктов. Таким образом, одновременная переработка трех или более полимеров открывает неограниченные возможности для получения новых макромолекулярных структур, характеризующихся новыми свойствами. [c.284]

Таблица Интенсивное облучение системы полимер — полимер ХП-15

Реакции в системах полимер — полимер......2 09 [c.97]

Реакции в системах полимер — полимер......200 [c.97]

Впоследствии Кулезневым [18] было высказано предположение об образовании переходных слоев вокруг частиц дисперсной фазы в двухфазной системе полимер — полимер. Причиной их образования является взаимная растворимость сегментов, или так называемая сегментальная, растворимость, в пользу которой свидетельствуют такие факты, как взаимная растворимость мономеров и олигомеров того же химического строения и растворимость олигомера одного химического строения в высокомолекулярном полимере другого химического строения. [c.475]

Липатов с сотр. [19] предложили другое объяснение образования промежуточных слоев в системах полимер—полимер, основанное на представлениях адсорбционной теории адгезии [11]. Поскольку даже у несовместимых полимеров в больщинстве случаев имеется сродство между их мономерами, то адсорбция макромолекул полимера дисперсионной среды на частицах дисперсной фазы всегда возможна. При огромной молекулярной массе полимеров вполне вероятно существование адсорбционных промежуточных слоев толщиной порядка тысяч ангстрем. [c.475]

Единственно правильной оценкой термодинамического сродства двух компонентов является свободная энергия их смещения, которая достаточно просто определяется для растворов полимеров в низкомолекулярных жидкостях (см. гл. 11). Однако изложенные экспериментальные методы непригодны для системы полимер-полимер, так как нельзя измерить давление пара полимера или определить, осмотическое давление для такой системы. Поэтому до последнего времени свободные энергии смешения полимеров друг с другом никем определены не были. [c.478]

Для подавляющего большинства пар полимеров термодинамические параметры смешения с составом изменяются так, как это показано на рис. 17.10, а. Энтальпия и энтропия смешения в одной области составов положительны, в другой — отрицательны. Аналогичные кривые концентрационной зависимости Ah, состоящие из трех участков, были обнаружены для некоторых расслаивающихся систем жидкость — жидкость [33]. Они свидетельствуют о том, что данные системы полимер — полимер являются двухфазными. При этом в одной области составов смесь полимеров упорядочена, [c.484]

ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ В СИСТЕМАХ ПОЛИМЕР - ПОЛИМЕР [c.485]

По аналогии с определением, приведенкнм на стр. 443, под совместимостью полимеров понимают образование термодинамически устойчивой системы полимер — полимер, т. е образование истинного раствора одного полимера в другом. Таким образом, -вопрос о совместимости полимеров тесно связан с теорией растворе-1ГИЯ полимеров. [c.455]

Простейшим и наиболее полно исследованным процессом меха-носинтеза является получение сополимерных продуктов в системах полимер — полимер и полимер — мономер. [c.173]

Механосинтез в системе полимер—олитоМ еры О(ообенно интересен вследствие возмож1ности включения блоков, строение и размеры которых задаются олиго(мер ам, прич вм размеры блоков могут быть ниже для данны(х усл1ав1ий, чего очень трудно достичь в системе полимер — полимер. [c.353]

Р1зложенные выше результаты свидетельствуют о том, что в системе полимер — полимер гибкий полимер становится более жестким, в то время как более жесткий — размягчается. Температурные зависимости времени спин-решеточной релаксации Г] ненаполненного и наполненного эпоксидной смолой сополимера показали, что в поверхностном слое эпоксидной смолы подвижность ее молекул уменьшается и процесс релаксации смещается в сторону более высоких температур (примерно на 10 °С). Наоборот, для термопластичного сополимера, на поверхности которого находится граничный слой эпоксидной смолы, наблюдается смещение релаксационного процесса, обусловленного подвижностью сегментов, в сторону более низких температур, т. е. происходит размягчение сополимера. Смещения температур переходов в этом случае составляют около 40 °С. Этот эффект обусловлен, вероятно, пластифицирующим действием эпоксидной смолы и ее диффузией в полимер, т. е. может быть связан с образованием переходного слоя. [c.212]

Еще в работе Добри было показано, что в разбавленных растворах все полимеры образуют однофазные смеси и что нет такого случая, когда бы однофазная система полимер — полимер становилась двухфазной при добавлении растворителя. Однако последующие работы, в том числе и нашей лаборатории [24—26], показали, что природа растворителя существенно влияет на -значение концентрации, при которой данная пара полимеров расслаивается в растворе. Вообще строгая проверка уравнения (12) невозможна, потому что невозможно подобрать растворитель, имеющий одинаковое сродство к обоим полимерам. [c.14]

В работах нашей лаборатории по растворам смесей полимеров впервые показано, что в смеси полимербв в растворе также возрастает ближний порядок в расположении макромолекул, что выражается в иовышенной степени ассоциации каждого компонента [26, 52—55]. Прямые доказательства повышенной ассоциации макромолекул в смеси полимеров в растворе были получены при измерении интенсивности светорассеяния в системе полимер — полимер — растворитель, когда показатели преломления одного из полимеров и растворителя практически совпадали [26, 53, 55]. Так, ПС (и = = 1,59) с молекулярным весом 5-10 имеет избыточное рассеяние в растворе в толуоле ( д = 1,50) более 80-10 см ири концентрации раствора 0,5%, а нолиизобутилен с молекулярным весом 10 [c.17]

Если для тройной системы полимер—полимер—растворитель экспериментально получена спинодаль, параметр Х23 можно рассчитать из соответствующего уравнения для спинодали, например типа уравнения, предложенного Конингсвель-дом с сотр. [384] [c.276]

Свойства микрогетерогенной системы полимер—полимер удалось изменить главным образом гомогенизацией каучукоподобных материалов при их совместной переработке на лабораторных микровальцах. Для этого применялись бутадиеновый (СКВ) и бутадиенстирольный (СКС-ЗОА) каучуки. Процесс реализуется путем взаимного смещения макромолекулярных цепей и разрыва их на макрорадикалы, которые реагируют между собой. [c.294]

Реакции в системах полимер — полимер. Реакции с участием макромолекул, <м) д е р-ж а щ и X функциональные г ]) у и и ы. П. с. могут быть получены в результате взаимодействия макромолекул, содержащих функциональные группы (—NH2, —С1, —СООН, —ОН и др.), т. е. по реакциям межцепного взаимодействия. При этом необходимо, чтобы в одном из полимерных комнопентов функциональная группа находилась на конце цепи, а во втором — в боковой группе. Присоединение боковых цепей осуществляется как путем непосредственного взаимодействия функциональных групп, так и с помощью сшивающих низкомолекулярных бифункциональных реагентов (диизоцианатов, диаминов, дихлорангидридов), напр. [c.100]

Данные дилатометрич. исследований позволяют определять по только темп-ры фазовьгх переходов, по и исследовать влияние на них различных факторов (mo.i[. массы, термич. предыстории, скорости нагрева и др.). Ход дилатометрич. кривых в области переходов зависит от структуры макромолекул и надмолекулярной структуры полимера, что позволяет исследовать характер переходов в сополимерах, разветвленных и сшитых полимерах, в системах полимер — полимер и полимер — нпзкомолекулярное вещество. Дилатометрич. кривые кристаллич. полимеров часто использ гют для анализа степени кристалличности. Этот анализ основан на соотношении [c.359]

Механо- синтез Образование гомополимеров и сополимеров, начиная с димеров, олигомеров и кончая высокомолекулярными соединениями в системах полимер — полимер, полимер— мономер, полимер — наполнитель и т. д. [c.352]

Наличие процессов взаимодиффузии позволяет считать, что дисперсные системы полимер — полимер во многих случаях не следует рассматривать как стабильные [90], поскольку при смеше НИИ трудно получить непосредственно равновесную степень совмещения [91]. При хранении таких систем могут происходить диффузионные процессы, приводящие либо к гомогенизации, либо к гетерогенизации системы [92]. [c.359]

Диффузия в системах полимер — полимер по сравнению с диффузией низкомолекулярных веществ в полимерах отличается рядом особенностей. Так, при диффузии макромолекул полимера в полимер молекулы могут переплетаться друг с другом, запутываться и образовывать петли. В результате диффундирующие участки молекул рано или поздно должны прекратить свое поступательное движение, и процесс диффз зии приостановится. Попытка количественного подхода к процессу самодиффузии эластомеров была сделана в работе Р. М. Васенина [93], который вывел уравнение, связывающее прочность аутогезионного соединения с рядом параметров — скоростью расслоения, продолжительностью контакта, молекулярной массой полимера и др., предположив, что диффузия обусловлена только движением концевых частей молекул и что короткие разветвления затрудняют диффузию, а достаточно длинные — сами могут играть роль концевых частей молекул. Проверка этого уравнения дала в первом приближении удовлетворительные результаты. [c.359]

Несомненно, что физико-механические свойства смесей полимеров изучать необходимо. Однако термин эксплуатационная совместимость неудачен, так как само слово совместимость означает наличие какого-либо взаимодействия между компонентами. На неудачность этого термина обращали внимание многие исследователи [24, 25]. Здесь уместно провести аналогию между системами полимер — полимер и полимер — наполнитель, которая также является двухфазной и обладает хорощими механическими свойствами. Однако никогда не говорят об эк плyataциoн-ной совместимости полимера с наполнителем, а изучают термоди- [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология