Никель иодистый

Присоединение хлористого водорода по двойной связи, как отмечалось выше, происходит труднее, чем присоединение бромистого и иодистого водорода. Для ускорения реакции применяют нагревание и катализаторы — соли железа, кобальта, никеля или алюминия. В некоторых случаях процесс ведут под давлением. [c.67]

В качестве катализатора для этого процесса применяли хлористый никель, иодистый никель, цианистый никель и никель цианида калия K,[Ni ( N),]. [c.244]

Галогениды, в особенности хлористый свинец, хлористое олово, иодистый свинец, иодистое олово и иодистый цинк, более активны, чем окиси (самыми лучшими были окись олова и окись никеля) в случае смешанных катализаторов окись никеля, окись олова, окись железа повышают количество масла окись молибдена и окись хрома повышают главным образом количество бензина при отношениях окиси никеля к окиси железа 2 1 и окиси никеля к окиси олова и окиси железа 1 1 I получаются такие же результаты, как и при одной окиси никеля среди галогенидов хлористое олово, хлористый аммоний, йодоформ и иодистый калий оказывают сильное активирующее действие [c.315]

Кадмиевое Сталь, медь и ее сплавы, алюминий и его сплавы, никель Калий иодистый 90—110 [c.57]

В следующих разделах на ряде примеров будет показана инертность силии-триазольного кольца. Оно устойчиво к действию фосфора и иодистого водорода при 160° (стр. 345), к расщеплению хлористым бензоилом [279[, к восстановлению различными агентами алюмогидридом лития (стр. 346), водородом над платиной (стр. 332) или никелем (стр. 345), цинком в уксусной кислоте (стр. 332) или натрием в жидком аммиаке (стр. 347). силии-Триазольное кольцо устойчиво также к окислению перманганатом, перекисями и другими реагентами. В концентрированной серной кислоте при 190° происходит полный распад З-метил-5-амино-1,2,4-триазола с образованием аммиака, двуокиси углерода, гидразина и уксусной кислоты [198[. [c.339]

Nib (никеля(П) иодид, никель(П) иодистый) [c.374]

Металл, нанесенный на носитель Галоидные соединения молибдена, урана, ванадия или иодистые соединения серебра, меди, титана, олова, марганца, никеля и кобальта 20% закиси никеля [c.509]

Галогениды молибдена, урана, ванадия, а также иодистые соединения серебра, меди, титана, олова, марганца, никеля и кобальта и их смеси на таких носителях, как активированный уголь, гель кремневой кислоты или пемза можно применять иодистый вольфрам [c.322]

Натрий бромистый иодистый фтористый хлористый цианистый Натрия гидроокись Неодим Неон Никель [c.206]

Этот синтез подробно исследован в присутствии иодистых кобальта, никеля и железа на силикагеле при температурах 200—350 °С и давлении 154 ат. [c.243]

Карбонилы никеля и кобальта при действии галогенов на цело разлагаются [130], однако из иодистого кобальта и окиси углерода при комнатной температуре и давлении 100 аг был по--лучен темно-коричневый неустойчивый o( O)Ii>. [c.588]

Ионы 1,2- и 1,7-СРВдН2- (карбафосфоллид-ионы) (разд. 9-4), подобно своим изоэлектронным аналогам С ВдН и СВ Н , легко образуют я-комплексы с переходными металлами [335] (табл. 9-3). Обработка карбафосфоллильных комплексов железа, кобальта или никеля иодистым метилом приводит к метилированию ранее незамещенного атома фосфора. В случае комплекса железа образуются два стереоизомера на основании рентгеноструктурного анализа [335) смешанного кристаллита, состоящего из двух изомерных форм, была установлена структура этого комплекса железа, изображенная на рис. 9-19. Синтезированы также аналогичные комп- [c.232]

Из соединений никеля лучшее катал1Итичеокое действие оказывают сульфиды и бромиды. Хуже действует хлористый никель. Иодистый никель вызывает полимеризацию. Фтористый никель не действует. Хорошее воздействие бромистого никеля [c.240]

В водах многих нефтяных месторождений присутствуют иодистые и бромистые соли щелочных и щелочно-земельных металлов. В некоторых водах, возможно, содержатся сульфиды натрия, железа, кальция и нафтенаты. Кроме указанных соединений, которые дают истинные растворы, в воде могут присутствс ать и соли кремниевой кислоты, соединения никеля, марганца, магния, способные образовывать с водой коллоидные растворы и суспензии. [c.10]

Вгг NBr NJ СО2 S2 I2 Сг(СО)б Циан бромистый........ Циан иодистый........ Углерода двуокись. ..... Сероуглерод. ........ Хлор Хрома гексакарбонил..... 10,55 10,8 10,6 13,79 10,08 11.48 8,03 N2H4 NO NO2 N2O №(С0)4 О2 W( O)j Г идразин........... Азота окись.......... Азота двуокись. ....... Азота закись......... Никеля тетракарбонил..... Кислород........... Вольфрама гексакарбонил. . . 9,56 9,25 12,3 12,90 8,28 14,01 8,18 [c.329]

Эта реакция идет ири 120—150° и давлении 200 атм в присутствии иодистого никеля. Промышленное использование данной реакции тормозится сильным корродирующим действием НТ, что делает необходимым дорогостоящее платинирование или тантализирование аппаратуры. Таковы возможности реакции оксосинтеза, представляющие широкий интерес для производства синтетических высококачественных смазочных масел и других продуктов органического синтеза. Оксо-реакция дает возможность более рационально, в комплексном илаие, проводить на основе водяного газа также и производство моторных топлив. [c.210]

Диуротросиио-никель (II) иодид см. Никель дву-иодистый-уротропин [c.194]

С описанной выше реакцией сходна реакция иодистых (но не бромистых) арилов с тетракарбонилом никеля и этиловым спиртом при температуре кипения собразованием сложных эфиров (пример б). [c.317]

Таким образом, с помощью алюмогидрида лития одновременно осуществляются три процесса восстановительное расщепление первичной и одной из вторичных тозилоксигрупп (у С-4 в тетрагидрофурановом ядре), отщепление тозильной группы у С-3 и восстановление амида кислоты в третичный амин. Выход конечного продукта оказался небольшим вследствие частичного удаления оксигруппы в положении 3, которая должна оставаться, и сохранения ненужной оксигруппы у С-4. Попытки улучшить выход, например, заменой первичной тозилоксигруппы иодом при действии иодистого натрия в ацетоне с последующим двухстадийным восстановлением никелем Ренея и алюмогидри-дом лития, оказались безуспешными. [c.444]

Влияние концентрации галогенидов и иона 50 " на структуру и свойства осадка исследовано в электролите следующего состава (г/л) никель сульфаминовокислый 450, борная кислота 30 4 = 20 и 60 °С pH = 3,5 = 3 А/дм. Концентрация хлористого никеля, фтористого натрия, бромистого и иодистого калия (рис. 36) и соотношения ионов 50 /ЫН450 (рис. 37) в сульфаминовокислом электролите никелирования существенно влияют на магнитные и физико-механические свойства осадков — Я — Я) [c.83]

Большое число восстановителей, например иодистый водород, натрий и этиловый спирт, амальгама натрия и спирт, натрий и жидкий аммиак, восстанавливают стирол в этилбензол или другие соединения. Стирол можно восстановить в этилбензол, применяя медный катализатор, окись платины, палладиевый катализатор или обычные катализаторы гидрирования. В зависимости от условш продуктами реакции являются соедгшения от этилбензола до этилциклогексана. При применении никель алюминиевого катализатора при умеренных температурах и высоких давлениях [37] олефиновая группа стирола гидрируется в 900 раз быстрое бензола. [c.178]

Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 0,3 г висмута и свободный от соляной и серной кислот, осторожно йрибавляют при непрерывном перемешивании к 50 мл титрованного (1%-ного) раствора арсената калия KH2ASO4, находящегося в мерной колбочке на 100 мл, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок арсената висмута. Для определения избытка арсената к 50 мл фильтрата прибавляют 40 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 1 г иодистого калия и титруют через 15—20 мин. выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата (без применения раствора крахмала). Титр раствора мышьяковокислого калия устанавливают таким же образом по тиосульфату. Кроме висмута, Валентин определял аналогичным методом магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, свинец, марганец, никель, кобальт, алюминий и хром. [c.97]

Описан процесс получения адипиновой кислоты реакцией карб-отеилирования диформиата бутандиола-1,4, в котором реакцию проводят при давлении двуокиси углерода 3,9 МПа, температуре 245 °С в присутствии катализатора — порошка никеля, иода, иодистого висмута и активированного угля. По окончании реакции смесь обрабатывают ацетоном, активированный уголь отфильтровывают, растворитель отгоняют и из остатка выкристаллизовывают адипиновую кислоту. Побочными продуктами в этом процессе являются 2-метилглутаровая и валериановая кислоты, образующиеся в небольших количествах [118]. [c.97]

Коллоидальный рений или его соединения в коллоидальном состоянии, например дисульфид (осажденный сероводородом и подкисленный серной кислотой золь рение-вой кислоты) Пропитывание раствором молибдата алюминия Г алоидные соединения молибдена, урана, Еана-дия или иодистые серебро, медь, никель, олово, марганец и кобальт или их смеси Раствор молибдата аммония 0,1% молибденового ангидрида [c.505]

Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

Интересно отметить неизменное присутствие карбонилов в продуктах реакции, образующихся при примепеиии указанных выше катализаторов. В соответствии с этим начали добавлять каталитические количества карбонила никеля в присутствии небольших количеств иодистого никеля таким путем достигались высокие выходы целевого продукта. Несмотря на противоречивость литературных данных, несомненно, что из 1-опефипов нормального строения образуются кислоты как нормального строения, так и метилированные в положении 1. При применении карбонила пикеля и иодистого пикеля при 185° и давлении окиси углерода 250—300 ат соотношение обоих изомеров в продукте было 60 40 выход изомера разветвлеиного строения обычно больше. Взаимодействием изобутилена с окисью углерода и водой в присутствии карбонила никеля и иода получают [114] триметилуксусную и [c.63]

Значительное внимание привлекала возможность непосредственного окисления этилена е присутствии воды с образованием этиленгликоля (см. также гл. Щ. Skarblom предлагал по.1гучать этиленгликоль из этилена, вводя смесь этилена и кислорода в воду, содержащую иод. Вместо иода. можно применять его соединения, в которых он связан достаточно лабильно для того, чтобы реагировать с этиленом в присутствии кислорода. Такие соединения — иодистый водород, ди-иодэтален, трииодид калия или трииодид железа. Реакция проводится в присутствии соли железа или марганца или других окислительных катализаторов. По-зобный же метод приготовления этиленгликоля заключается во взаимодействии воздуха и воды с этиленом при температуре от 150 до 300° под давлением, с применением сурьмы, свинца, висмута, серебра, никеля, олова или мышьяка в качестве катализаторов. [c.554]

Смотреть страницы где упоминается термин Никель иодистый: [c.241] [c.232] [c.408] [c.515] [c.161] [c.339] [c.378] [c.75] [c.647] [c.212] [c.75] [c.194] [c.239] [c.666] [c.259] [c.535] [c.537] [c.538] [c.1205] [c.489] [c.362] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология