Газ-носитель влияние на разделение

Влияние природы газа-носителя на разделение смесей [c.91]

Влияние дисперсности носителя на разделение [c.33]

В статье описаны методы выбора стационарной жидкости и твердого носителя, обеспечивающих разделение всех углеводородов фракции С4. Перечислены жидкости, дающие лучшие результаты обсуждается влияние размера частиц твердого носителя на работу колонки. [c.122]

Рис. IV. . Влияние размеров частиц носителя на разделение [267].

ВЛИЯНИЕ НОСИТЕЛЯ НА РАЗДЕЛЕНИЕ [c.51]

Влияние скорости подачи газа-носителя на разделение изомерных масляных альдегидов в соотиошении 1 I [c.193]

Влияние скорости газа-носителя на разделение бутиловых спиртов [c.202]

Впервые в мировой литературе систематически рассмотрены теория и практика современной газо-жидко-твердофазной хроматографии. Изложены теория удерживания хроматографируемых соединений, теория эффективности, старение колонок, рассмотрено влияние фазового отношения (неподвижная жидкая фаза — твердый носитель) на разделение веществ, применение газовой хроматографии для изучения взаимодействия сорбат — неподвижная жидкая фаза. [c.2]

Влияние добавки носителя на разделение редкоземельных [c.436]

Рис. 1—6. Влияние природы газа-носителя на разделение н-гепта-декана и пристана. Условия эксперимента стеклянная СОТ-колонка 15 X 0,25 мм, НФ ЗЕ-52, изотермический режим (150 С).

Изучены НФ сквалан, динонилфталат и диглицерин. Обсуждаются роль полярности НФ и влияние сорбента-носителя на разделение. [c.29]

I. История развития метода, теория и применение в аналитической химии. 2. Влияние т-ры, давления и скорости газа-носителя на разделение смесей метана и пропана. НФ декан на целите. Изучено поведение НФ при т-ре ниже т-ры замерзания. [c.34]

Показано, что отрицательное влияние увеличения объема пор твердого носителя на разделение спиртов при применении неполярной НФ можно устранить путем замены неполярной НФ на полярную, содержащую свободные ОН-группы. Симметричные пики получаются при введении триэтаноламина в НФ. [c.49]

Для исследования соотношения между средней ВТТ и скоростью потока газа-носителя исследовано разделение смеси бензола, толуола и ксилолов (НФ бензилдифенил, газ-носитель Не). Изучено влияние диаметра [c.49]

Влияние размера частиц сорбента и средней скорости газа-носителя на разделение при стандартизованном времени. [c.56]

Влияние носителя на разделение метиловых эфиров жирных кислот методом газожидкостной хроматографии. (Испытаны це-лит-545, хромосорб R, стеклянные щарики НФ поливинилацетат.) [c.50]

Неполное разделение зарядов в ионных соединениях можно объяснить взаимной поляризацией ионов, т. е. влиянием их друг на друга, которое приводит к деформации электронных оболочек ионов. Причиной поляризации всегда служит действие электрического поля (см., например, рис. 54, пунктиром показана деформация электронной оболочки иона в электрическом поле), смещающего электроны и ядра атомов в противоположных направлениях. Каждый ион, будучи носителем электрического [c.151]

Рассмотрим строение поверхности адсорбционного катализатора, когда на поверхность носителя нанесено небольшое количество металла (например, платина на силикагеле) (рис. 111, а). Согласно современным взглядам твердое кристаллическое тело (носитель) состоит из большого числа микроскопических участков — блоков или областей миграции, разделенных геометрическими и энергетическими барьерами. При нанесении на носитель небольшого числа атомов металла на каждую такую область миграции попадет несколько атомов металла. Под влиянием теплового движения атомы металла могут перемещаться внутри этих областей миграции, но переход из одной области миграции в другую затруднен наличием между ними геометрических (рис. 111,6) и энергетических (рис. 111, ) барьеров. Несколько атомов металла-катализатора внутри области миграции называются ансамблем. В разных областях миграции может находиться разное число атомов металла. Но каталитическое действие проявляют только ансамбли с определенным числом атомов металла внутри области миграции. Такие ансамбли получили название [c.449]

В отличие от газовой хроматографии, в которой подвижной фазой служит газ-носитель, выполняющий лишь функцию переносчика вешества и влияющего только на эффективность колонки, в жидкостной хроматографии в функцию подвижной фазы входит еще и влияние на селективность колонки. Это свойство подвижной жидкой фазы имеет первостепенное значение для ЖАХ, так как оно позволяет достигать оптимальных условий разделения не только выбором соответствующего селективно действующего адсорбента, что не всегда просто, но и подбором системы растворителей, действующих селективно. [c.79]

Следовательно, на прочность закрепления осадков оказывает влияние как природа носителя, так и степень его дисперсности, а также тип осадочной хроматограммы. Важное значение имеет сорбционная емкость применяемого носителя. Чрезмерно высокая сорбция осадков может ухудшить разделение. [c.166]

На рассмотренные критерии разделения, а также на степень загрязнения компонентов разделяемой смеси оказывает влияние ряд факторов, таких как, например, температура, давление, свойства газа-носителя и др. Поэтому в следующих главах мы рассмотрим влияние этих факторов на хроматографический процесс. [c.51]

Статические и кинетические параметры хроматографического опыта. Размеры колонки. Влияние отношения весовых количеств жидкой фазы и носителя. Максимальная температура колонки для различных жидких фаз. Выбор жидкой фазы для решения конкретных задач разделения. Влияние природы жидкости, газа-носителя и температуры (ширина полосы, продолжительность анализа, чувствительность детектора), Влияние скорости потока газа-носителя. Ис- [c.297]

Рис. 1. Влияние диапазона величин зерен твердого носителя на разделение [Analabs,

Иа рис. 1-6 приведены данные, иллюстрирующие влияние вида газа-носителя на разделение. Эти данные можно наилучшим образом объяснить на основе уравнения Голея. Иа рис. 1-7 показаны кривые эффективности, полученные при использовании W OT-колонки внутренним диаметром 0,25 мм и различных газов-носителей — азота, гелия и водорода. Следует отметить, что самая высокая эффективность (минимальная ВЭТТ) достигаеся при использовании азота. Однако эта максимальная эффективность наблюдается лишь в узком интервале малых линейных скоростей газа-носителя, причем по мере увеличения линейной [c.9]

Носитель. Относительно возможного влияния носителя на разделение при нарофазно хроматографии существует сравнительно мало количественных данных. Обычно предполагают, что носитель полностью смочен и является инертным до ноявления решающих даппых, говорящих о противном, можно допустить, что это положение справедливо. [c.246]

Так, Стефанович и Балкер [132] исследовали влияние соотношения количества НЖФ и твердого носителя на разделение бутиловых эфиров N-TФAпpoизвoдныx аминокислот на колонке (100 X X 0,4 см), заполненной сорбентом с 0,5—2% ПЭГА на промытом кислотой хромосорбе , нри программировании температуры от 80 до 230° С со скоростью 4 град мин. Относительные времена удерживания производных глицина, метионина, фенилаланина, пролина, аланина прямо пропорционально возрастали с увеличением количества НЖФ. Наилучшие результаты разделения были получены на колонке, содержащей сорбент с 0,65% НЖФ. [c.49]

Пастушенко В. Г., Гаврилова Т. Б., Криволапов С. С. Влияние носителя на разделение замещенных моноароматических кислот. — Свойства и применение сорбентов. Вып. 25. М., 1976. [c.83]

Было исследовано также влияние соотношения количеств растворителя и носителя на разделении смеси углеводородов j—С5 (носитель — диатомит, неподвижная жидкая фаза — диметилфор-мамид). Результаты этих исследований приведены в табл. 4. [c.30]

С количеством неподвижной жидкой фазы, нанесенной на твердый носитель, связана толш,ина пленки этой фазы. С увеличением толщины пленки неподвижной фазы уменьшается влияние вредной (остаточной) активности твердого носителя на разделение веществ, появляется возможность увеличения размера пробы, вводимой в хроматограф для разделения. Однако увеличение толщины пленки оказывает и отрицательное влияние на разделение увеличение количества неподвижной жидкой фазы приводит к понижению числа теоретических тарелок, к слипанию частиц насадки и к понижению эффективности колонок. [c.57]

Джонс [14] отметил важную роль применения модифицированных носителей для разделения выпускаемого промышленностью формальдегида. Вода, метанол и формальдегид на обычных диато-митовых носителях сильно адсорбируются. Время анализа очень велико. Использование сорбентов на основе полистирола в качестве носителя неподвижной жидкой фазы (р,р -оксидинитрилпропио-нат, карбовакс 400, 1000, 20М, сквалан, зтофат 60/25, тетраацетат пентаэритрита, окта-ацетат сахарозы) обеспечивает полное разделение трех составляющих (рис. 4). Влияние сильной адсорбции, характерной при этих условиях для диатомитовых носителей, существенно уменьшает время анализа. [c.22]

Изучено влияние размера частиц сорбента и средней скорости газа-носителя на разделение смесей в условиях стандартизованного времени. Найдены условия для стандартизации времени при помощи т-ры и приведено соответствующее ур-ние. Показано, что в некоторых случаях лучшее разделение может быть достигнуто без увеличения продолжительности на частицах большего размера за счет снижения т-ры. Аналогично улучшение разделения может быть достигнуто при скоростях больших, чем оптимальные, согласно ур-нию EiaH-Деемтера, если при этом произвести соответствующее снижение т-ры. [c.56]

Влияние щелочной обработки твердых носителей на разделение аминов меюдом газожидкостной хроматографии. (Лучшие результаты при НФ карбовакс-400 на С-22, обработанном КОН после нанесения НФ.) [c.76]

Влияние твердого носителя на разделение нетиловых эфиров жирных кислот нетодон ГХ. [c.52]

В реальных условиях хроматографического разделения массо-обмен, т. е. процессы адсорбцгш на поверхности жидкости, диффузия в толщу пленки, взаимодействие с поверхностью твердого носителя и соответствующие обратные нореходы в газовую фазу идут с различной скоростью. Влияние всех перечисленных процессов учитывается введением оби1его эффективного коэффициента диффузии, Он представляет собой сумму эффективных коэффициентов диффузии отдельных стадий н зависит от скорости потока газа. Форма линии хроматографической полосы в теории диффузии описывается кривой Гаусса. [c.290]

Ацилированные препараты хитозана в водной среде набухают, образуя системы, обладающие высокой селективной сорбционной способностью по отношению к аминокислотам, красителям, а также к разделению рацемических смесей. Это обусловливает интерес, который представляют данные препараты в качестве полимерного носителя в гель-хроматофафии, а также при изготовлении волокнистых и пленочных материалов медико-биологического назначения. Под влиянием гидрофобных ацильнЫх радикалов сорбированная этими препаратами при набухании вода частично гидратирует полимерный субстрат, а частично остается инклюдйрованной в порах геля. При этом изменяется структура жидкой воды, обусловливая возможность регулирования интенсивности гидрофобных взаимодействий в системе. В табл. 6.6 приведены результаты экспериментов по изучению взаимодействия воды в изотермических условиях (298 К) с ацилированными препаратами хитозана. [c.334]

Для каждой аминокислот1з1 характерна своя величина рТ, которая определяется строением боковой цепи К (ср. табл. 20). Вследствие этого в буферном растворе с постоянным pH разные аминокислоты несут неодинаковые по величине (а иногда — и по знаку) заряды, что сказывается на скорости и направлении их движения в электрическом поле. Это явление используется для электрофоретического разделения аминокислот на бумаге или на крахмале (электрофорез на носителях). Различия в зарядах аминокислот оказывают также влияние на их способность обмениваться с другими ионами. В сочетании с эффектом [c.350]

Количество жидкой фазы, наносимой на инертный носитель, определяется величиной и структурой поверхности этого носителя. Так, активный силикагель поглощает до 60% неподвижной фазы, а стекляниыешарики максимально удерживают до 3% жидкой фазы. Влияние количества неподвижной жидкой фазы на четкость разделения проявляется двояко. С одной стороны, с увеличением жидкой фазы растет толщина жидкой пленки б и доля свободного сечения колонки и, приходящейся на жидкую фазу щ. Это увеличивает член С, а следовательно, и Я в уравнении (И1. 38). С другой стороны, xi влияет на величину коэффициента селективности. Так, согласно известному уравнению Джеймса и Мартина [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология