Гуанидин, растворимость

Гуанидин является наиболее сильным из известных однокислотных органических оснований он представляет собой бесцветное кристаллическое, очень гигроскопичное вещество. Нитрат и пикрат гуанидина трудно растворимы и используются для его идентификации. [c.290]

Э-Форма получается частично при дегидратации нитрата гуанидина в присутствии сульфата аммония. Разделяют эти формы, пользуясь их различной растворимостью в воде. В пределах 25—100° р-форма растворима лучше, чем а-, а при температуре ннже 25 и выше 100° лучше растворима о-форма. Перекристаллизованные нз воды кристаллы формы имеют вид плиток. Если кристаллы Э формы растворить в ссрной кислоте и раствор вылить в воду, то получатся кристаллы а-формы [119]. [c.294]

Гуанидин и его производные представляют собой кристаллические соединения, растворимые в воде. Это сильные основания, образующие стабильные соли [c.646]

Имин мочевины HgN—С—NHg носит название гуанидина встречается в природе в виде солей, хорошо растворимых в во- [c.375]

Этот метод основан на образовании множества электростатических связей между заряженными группами пептида и несущими противоположный заряд ионогенными группировками поверхности ионита. Благодаря амфотерному характеру пептидов в этом методе можно использовать катиониты или аниониты. Единственным ограничением является слабая растворимость пептидов в той или иной области pH. Если же смесь пептидов вообще не растворяется в обычных буферных растворах, то применяют буферы с высокой концентрацией мочевины или солянокислого гуанидина. Применение летучих буферных растворов в ионообменной хроматографии позволяет миновать стадию обессоливания. Б настоящее время ионообменная хроматография пептидов полностью или частично автоматизирована, а метод стал настолько универсальным, что позволяет разделить практически любую смесь пептидов. [c.389]

Состав растворителя, вес. % Растворимость пикрата гуанидина, вес. % ( [c.1160]

Сом гуанидина — дициандиамид — формальдегид. В первых опытах использовался только карбонат гуанидина. Приготовленные растворы имели pH>9,0. Многие из этих смесей быстро поли-меризовались и поэтому не могли быть использованы. Растворы, пригодные по составу для получения мембран, дали неудовлетворительные результаты электропроводность мембран была очень й низкой, активная часть мембран обнаруживала гораздо большую растворимость по сравнению с мембранами из дициандиамида и гексамина. [c.161]

Р-Форма получается частично при дегидратации нитрата гуанидина в присутствии сульфата аммония. Разделяют эти формы на основе их различной растворимости в воде. В пределах 25—100°С Р-форма- растворима лучше, чем а-форма, а при температуре ниже 25 и выше 100 °С лучше растворима а-форма. Перекристаллизованные из воды -кристаллы имеют форму плиток. Если кристаллы Р-формы растворить в серной кислоте и раствор вылить в воду, то получатся кристаллы -формы [23]. [c.484]

ФДН. Действующее вещество ММ-диметил-Ы -3-хлор-фенил-гуанидин. Белые или светло-желтые кристаллы без запаха, хорошо растворимые в ацетоне, спирте, эфире, бензоле, хлороформе, плохо в воде. Выпускается в форме 50 %-ного с. п. [c.121]

Подобно другим сульфокислотам, металлические комплексы красителей при определенных условиях могут образовывать арил-аминовые соли при обработке ариламинами или их хлоргидратами. Эти соли не растворимы в воде, но растворимы в спирте и других органических растворителях и могут применяться как спирторастворимые красители. Указывается, что соли, осаждающиеся при добавлении дизамещенного гуанидина к металлическим комплексам о-оксиазокрасителей, используются при крашении бумаги, шерсти и кожи. Оливково-коричневый железный комплекс красителя (XII -> 1,3-диоксинафталин ч- п-нитроанилин), осаждающийся в присутствии Ре(ОН)з, является красителем для кожи. [c.612]

ГУАНИН 5H5ON3 — кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые й органических растворителях, легко растворимые в кислотах и щелочах, т. ил. 365 С. Г. распространен в природе, встречается в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах, составляет главную часть экскрементов птиц и пауков, входит в состав рыбьей чешуи, кожи животных, содержится во многих растениях. Г. получают из птичьего помета, из природных соединений, синтезируют из мочевой кислоты и гуанидина. Г. применяют для синтеза кофеина, теофиллина, теобромина и др. [c.81]

Стрептомицин-сульфат — порошок или белая пористая гигроскопическая масса без запаха, горьковатого вкуса, легко растворима в воде, не растворима в спиртах, хлороформе, эфире. В слабокислой среде устойчив, но разлагается при нагревании с кислотами и щелочами. Устойчив к кислороду воздуха и солнечному свету. При нагревании с растворами едкого натра разлагается с образованием мальтола (I), окрашивающегося железоаммониевыми квасцами, в присутствии серной кислоты, в фиолетовый цвет. При взаимодействии препарата со щелочью и спиртовым раствором а-нафтола возникает фиолетово-красное окрашивание при прибавлении раствора гипобромида натрия (реакция на гуанидин). Раствор бария хлорида выделяет белый осадок (сульфата бария) при взаимодействии с препаратом. [c.722]

Бензоксазолил-2-гуанидин, С8Н8М40 Н2О, мол. вес 194,20—кристаллическое вещество желтого цвета, растворимое в спирте, ацетоне, диоксане, плохо растворимое в эфире, бензоле, петролейном эфире, нерастворимое в воде. [c.25]

Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

Для получения макроциклических полиэфиров в лаборатории в основном используют такие источники темплатных катионов, как гидроксиды натрия и калия, трт-бутилаткалия и гидрид натрия. Они достаточно хорошо растворимы и к тому же более доступны и дешевы, чем соединения других щелочных металлов Соли лития, рубидия и цезия редко используют для синтеза, хотя имеются данные, свидетельствующие о том, что катионы цезия могут служить универсальными темплатными агентами [477, 478] Синтезировать макроциклы большого размера можно также в присутствии органических оснований — гуанидина н тетраметилгуанидина или солей тетрабутиламмония [478, 479], однако эффективность этих темплатных агентов намного меньше, чем соединений щелочных металлов. [c.170]

Для комплексного аниона, образованного катехином и кремнеземом, предполагается существование шестикоординированной структуры [196]. Соль аммония, полученная кристаллизацией из спирта, имеет состав (NH4)28i (СбН402)з и растворяется в воде без отщепления аниона. Такое соединение приготавливается кипячением свежеосажденного кремнезема в аммиачном растворе пирокатехина в отсутствие воздуха. Поскольку кремнезем нерастворим в гидроксиде аммония (вследствие того, что силикат-ионы не образуются ниже pH 10,8), то, очевидно, совместное воздействие аммиака и катехина превращает кремнезем в некоторую растворимую форму, отличную от простого силикат-иона. Были получены также соответствующие соли калия, бария, гуанидина и пиридина. [c.86]

Экстракционно-фотометрические методы могут, по-видимому, использоваться и в случае растворимых в воде внутрикомплексных соединений бериллия, например с реагентами, содержащими сульфогруппы (арсеназо и др.), при введении дополнительно в экстрагируемый раствор тяжелых гидрофобных органических катионов [400]. Эта возможность проверена на примере внутрикомплексных соединений бериллия с бензол-2-карбоновой кис-лотой-<1-азо-7)-8-окси-3-фенил-аминонафталин - 6-сульфокислотой, бериллоном I, Н-резорцииом, арсеназо I и др. Комплексы экстрагируются количественно в присутствии хлорида дифенил-гуанидиния при pH 7 (растворитель — бутиловый или амиловый спирт). [c.70]

Другие физические методы. Карассити [52] измерял подвижности некоторых г/ис-и транс-изомеров и нашел, что последние обладают большей подвижностью. Это было отнесено за счет большего дипольного момента у г г с-соединений, приводящего к более высокой степени гидратации и меньшей подвижности. Были измерены подвижности двух изомерных соединений (гуанидиний)з [Со(К02)з(ОН)з] [53]. Для менее растворимого соединения найдено значение 3,35-10 , а для более растворимого — значение 2,56 10 см -секГ -б" . На этом основании последнему соединению приписана конфигурация 1, 2, 3-изомера, что и подтверждено спектральными исследованиями [54]. [c.186]

Наибольшее применение в производстве Э. п. находит частично омыленный триацетат целлюлозы со степенью ацетилирования у = 275—295 у — число замещенных ОН-групп в 100 элементарных звеньях макромолекулы целлюлозы) и степенью полимеризации 320—400. Использование неомыленного триацетата (у = 300) ограничено из-за хрупкости получаемой пленки. Желательно, чтобы триацетат, применяемый в производстве Э. п., содержал 6—10% полимера, растворимого в ацетоне. Композиции для производства эфироцеллюлозных пленок содержат, помимо полимера, пластификатор (фталаты, фосфаты, себацинаты, эфиры синтетических жирных кислот), антиоксидант (0,25% п-трет-бу-тилфенола, фенил-а-нафтола и др.), светостабилизатор (0,5% фенилсалицилата, дифенил гуанидина и др.). [c.517]

Вместо диаминов можно использовать цианамид [30, 43, 44] или дициандиамид [45—47], гуанидин и дигуанидин [48—50], которые могут применяться как в виде свободных оснований, так и в виде их солей [51]. Катализаторами реакции являются вещества щелочного характера, которые берутся в количестве, необходимом для поддержания pH смеси выше 7 [52]. Для отверждения получаемых при этом растворимых в воде продуктов необходимо нагревание до 200—250°, либо добавление кислот или иных катализаторов (например, ЫН4С1) [53]. [c.97]

Следует привести еще несколько примеров успешного применения гель-фильтрации в тонком слое. Линк [36] показал, что фракционирование в тонком слое можно проводить в присутствии 8М мочевины или 6,5 М хлоргидрата гуанидина. В этих условиях он сопоставил скорости миграции нативного и модифицированного (восстановленного и алкилированного) р-белка из спинномозговой жидкости. Совпадение скорост-ей миграции обоих образцов указывало на отсутствие в белке субъединиц с различным молекулярным весом. В сочетании с электрофорезом тонкослойную гель-фильтрацию применяли как удоб1у>1й метод контроля при выделении аминоацил-т-РНК-синтетаз [37]. При сопоставлении результатов анализа путем тонкослойной гель-фильтрации на G-200 двух фракций с валил-т-РНК-синтетазной активностью, но несколько различавшихся в функциональном отношении, оказалось, что обе фракции довольно близки по размерам молекул [38]. Радола [67] использовал тонкослойную гель-фильтрацию для решения ряда задач к ним относится анализ сывороточных белков животных и человека, растворимых белков культуры клеток млекопитающих in vitro, растворимых белков из листьев шпината. [c.266]

Состав растворителя, вес. % Растворимость ацетилсульфа-гуанидина, вес. % Состав растворителя, вес. % Растворимость пеларгоновой кислоты, вес. % [c.1178]

Для обнаружения хлорида аммония в остатке после испарения с соляной кислотой, применяют реагент Несслера. Эта проба вполне надежна для обнаружения нерастворимых в воде амидов и имидов, так как при необходимости аммониевые соли можно легко удалить обработкой водой. Если возможно присутствие растворимых в воде амидов, например мочевины, гуанидина, его замещенных со свободными NH-грунпами, сахарина и др., то необходимым условием является отсутствие аммонийных солей. Поэтому, если исходная проба дает положительную реакцию с реагентом Несслера, то рекомендуется остаток после выпаривания с соляной кислотой исследовать на присутствие карбоновой кислоты с помощью иодид-иодатной реакции (стр. 152). Для обнаружения образовавшихся растворимых в бензоле карбоновых кислот можно применить реакции с уранилацетатом и родамином В (стр. 156). Обе эти реакции, конечно, применимы только в отсутствие или после предварительного удаления карбоновых и сульфокислот или их солей. [c.377]

Избирательной реакцией является выделение аммиака из растворимых в воде гидрохлоридов этих соединений. При нагревании солей первичных, вторичных и третичных аминов до 250 выделение аммиака не происходит. Это справедливо также и для солей аминокислот, за исключением солей аргинина, являющегося производным гуанидина. При нагревании гуанидинуксусной и метилгуанидинуксусной кислот аммиак не выделяется, так как они теряют воду и образуются лактамы гликоцианамидин и креа-тинин, которые являются циклическими производными гуанидина, не содержат свободных ЫНз-групп, способных к конденсации. [c.383]

Рекомендованы также добавки соединений группы мочевины (мочевина, тиомочевина, дитиокарбаминовая кислота, тиурамсульфиды, меркаптотиазолы, ксан-тогенаты, карбанилиды, гуанидины), продуктов конденсации альдегидов с аминами, а также гексаметилснтетрамина, метиленанилина. После 3—4-часового нагревания с этими добавками до 80—150 получают продукт, пленки которого более плотны и менее растворимы [c.152]

Динитробидиметилглиоксиматородиат(111) гуанидиния NH (NH2)2H [КК (ОН)г( 02)2][70]. Соединение образуется в результате обменной реакции между аммонийной солью и нитратом гуанидиния в виде светло-желтого осадка, состоящего из мелких призм. Соль гуанидиния несколько хуже растворима в воде, чем соль аммония. [c.131]

Германовольфрамовая кислота дает труднорастворимые соли аммония, рубидия и цезия, а германомолибденовая — серебра, таллия, ртути , цезия, рубидия, гуанидина и алкалоидов и др. (см. стр. 304). При 80 °С Ag4H4[Ge(W207)6] кристаллизуется с 7, а на холоду с 10 молекулами воды. Растворимость в воде смеси трех-и четырехзамещенных аммониевых, рубидиевых и цезиевых солей [c.210]

Смотреть страницы где упоминается термин Гуанидин, растворимость: [c.662] [c.98] [c.173] [c.28] [c.13] [c.137] [c.156] [c.156] [c.66] [c.282] [c.385] [c.222] [c.34] [c.35] [c.104] [c.208] [c.210] [c.190] [c.30] [c.159] [c.273] [c.1940]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология