Салициловой joi растворимость

Салициловая кислота, которая более полярна, так как группа ОН находится в ортоположении к карбоксильной группе, имеет более низкую растворимость. Ее концентрация в газе при 150 кгс/см равна 2 мг/л. Если гидроксильная группа находится в параположении к карбоксильной группе, как в р-гидроксибензойной кислоте, то растворимость резко уменьшается, а именно составляет при 150 кгс/см примерно 10 мг/л. На рис. 20 показана зависимость растворимости указанных веществ в СО2 от давления. [c.45]

Салициловая кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл, плавящихся при 156—157°. Она довольно хорошо растворима в воде, [c.659]

Крахмальный клейстер. 2 г растворимого крахмала смешивают с 10 мл холодной воды и вливают эту кашицу в 100 мл кипящей воды. Кипятят 5—10 мин, охлаждают, дают отстояться и, если образуется хлопьевидный осадок, сливают с него раствор (или фильтруют). Для стабилизации добавляют 0,1 г гидроксида калия или салициловой кислоты (можно также 0,01 г иодида ртути). [c.191]

Ион Fe образует один из самых прочных комплексов с комплексоном П1 (см. табл. 9). Ввиду чрезвычайно малой растворимости гидроксида железа (П1) (ПР = = 1,Ы0 ) образование комплекса происходит при pH не выше 3. В этом случае к анализируемому раствору добавляют ацетатную буферную смесь (СНдСООН -f + СНзСООКа). Индикатором служит салициловая кислота, с которой железо (П1) образует комплекс пурпурного цвета. Для полного окисления железа к титруемому раствору добавляют также персульфат натрия. Раствор титруют комплексоном И1 до перехода окраски из пурпурной в желтоватую, свойственную комплексу железа с этилендиаминтетраацетат-ионом. Этот метод пригоден для определения очень малых количеств железа. [c.157]

Таким образом, могут быть определены экспериментально коэффициенты активности некоторых недиссоциированных веш,еств, ограниченно растворимых в воде и в неводном растворителе. Этим путем определены коэффициенты активности бензойной и салициловой кислот в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне и других растворителях. [c.263]

Роль комплексообразователей чаще всего играют ионы фтора гидроксила или анионы различных органических кислот (лимонной, щавелевой, салициловой). При этом образуются растворимые анионные комплексы [c.103]

Крахмал. 100 мл дистиллированной воды нагревают до кипения и всыпают при помешивании 1 г растворимого крахмала. К раствору добавляют 0,5 г салициловой кислоты или хлорида цинка (консерванты). Рекомендуется раствор сохранять в склянке, горлышко которой закрыто ватным тампоном. Если-раствор крахмала дает с иодом не темно-синее, а коричнево-бурое окрашивание, то он не пригоден к употреблению. [c.254]

Салицилат эзерина — бесцветные блестящие призматические кристаллы, т. пл. 180—182°, растворимые в 100 ч. воды, в 12 ч. спирта, мало в эфире. От действия света и воздуха окрашивается в красный цвет. [а] о° = 89 до —94° (с=1 вода). Водные растворы нейтральной реакции концентрированные алкогольные растворы слабокислой реакции. Раствор соли быстро окрашивается в красный цвет, особенно при нагревании. Хлорным железом салицилат эзерина окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота) синее окрашивание возникает при выпаривании раствора соли с аммиаком. [c.482]

Свойства Салициловая кислота кристаллизуется из воды в виде длинных, бесцветных, не имеющих запаха игл из алкоголя и Эфира—в виде призм. Она плавится при 156,5—157°. При осторожном нагревании салициловая кислота возгоняется без разложения в виде тонких игл. Она летуча также с водяными парами. При быстром нагревании она распадается на фенол и углекислоту. Салициловая кислота растворяется в 13 ч. кипящей воды и в 444 частях холодной (15°). В алкоголе (1 2), эфире (1 .2), хлороформе, сероуглероде и ацетоне она легко растворима. [c.212]

Окончание реакции может быть грубо определено следующим образом небольшую пробу обрабатывают 3—4 мл горячей воды и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Так как п-окси-бензойная кислота растворима значительно лучше, чем салициловая кислота, отсутствие осадка в теплом растворе указывает на то, что реакция в основном закончена, [c.391]

Охарактеризуйте физические свойства натрия салицилата. Обратите внимание на растворимость в воде. Сравните с растворимостью кислоты салициловой (ГФ X). [c.233]

Растворимость кофеина значительно увеличивается в присутствии органических кислот (бензойной, салициловой) и их солей, ири этом установлено, что состав образующихся комплексов 1 1. [c.362]

Салициловая кислота — бесцветные кристаллы (иглы или порошок) без запаха пл = 156°С кип = 256°С с разложением р= 1,443. Растворимость в воде 0,8 г при 0°С, 1,8 г при 20 °С, 8,2 г при 60 °С. Растворимость в этаноле 49,61 г при 15 °С, в эфире 50,5 г при 15 °С, в хлороформе 0,17 М, Мало растворима в бензоле. Летуча с водяным паром. Очищают перекристаллизацией из воды. Применяют в качестве маскирующего реагента, для фотометрического определения меди и железа. [c.198]

В 30 мл этанола растворяют 1,5 г сг-аминопиридина и прибавляют 2 г салицилового альдегида. Смесь нагревают 1 ч в колбе с воздушным холодильником на водяной бане. После охлаждения выделяются блестящие светло-коричневые кристаллы. Вещество перекристаллизовывают из бензола. Температура плавления 65°. Оно хорошо растворимо в этаноле, бензоле, хлороформе, диэтиловом эфире и пиридине. [c.87]

Салициловый альдегид представляет собой маслянистую жидкость (т. кип. 196,5 °С). В нем имеется внутримолекулярная водородная связь (см. раздел 1.2.8), влияющая на такие физические свойства, как растворимость и летучесть. Так, салициловый альдегид в противоположность 3- и 4-оксибензальдегидам, летуч с паром. Салициловый альдегид да т с хлоридом железа (III) красное окрашивание. При окислении образуется салициловая кислота. [c.380]

Кислота салициловая. Белые игольчатые кристаллы, малорастворимые в холодной воде, растворимые в горячей, легко растворимые в спирте. [c.35]

Методами УФ-, ЯМР-спектроскопии и вискозиметрии изучена растворимость производных бензойной кислоты, сульфадимезина водными растворами НПАВ. Мицеллярная солюбилизация этих веществ зависит от присутствия в их молекулах групп, которые образуют водородные связи. В 2% растворах твинов растворимость бензойной, салициловой и ацетилсалициловой кислот увеличивается в 1,6-2,3 раза. [c.335]

Салициловая кислота. . . Растворима очень [c.129]

Полнота осаждения связана с размерами кристаллов и вообще с размерами частиц осадка, т. е. зависит от дисперсности частиц. Крупные кристаллы обладают меньшей растворимостью, чем мелкие. Раствор, насыщенный относительно крупных кристаллов, еще не является насыщенным в отношении мелких и должен их растворять. За счет растворения мелких кристаллов идет рост более крупных кристаллов. Как показали наблюдения, более крупные кристаллы образуются под давлением добавок некоторых органических веществ. Например, более крупные кристаллы сульфата бария образуются при добавлении незначительных количеств салициловой или пикриновой кислот, а также пиридина. [c.223]

Амины обладают основными свойствами, т. е. способны давать с кислотами соли Даже плохо растворимые в воде амины, основность которых нельзя определить при помощи индикатора, образуют соли с минеральными кислотами Поэтому их можно отличить от нейтральных азотсодержащих веществ, например амидов, нитрилов, при помощи простой пробы с кислотой. Амины представляют собой практически очень важный класс соединений, так как являются полупродуктами в производстве красителей, многих лекарственных веществ (сульфаниламидные препараты, п-амино-салициловая кислота — ПАСК), высокомолекулярных соединений (поливинилкарбазол) и др. [c.217]

Фонол алкилируется полимерами олефинов или олефинами, образующимися при крокииго парафина в качество катализатора испол).-зуется либо комплекс А1С1з — углеводород, либо серная кислота. В результате 1)оакции синтеза по Кольбе получаются производные салициловой кислоты. Затем осуществляется реакция обмена меизду соответствующим основанием п натриевой солью, в результате чего нолучаются присадки, лучше растворимые в углеводородах [c.510]

Наиболее эффективные деактиваторы металлов найдены среди салицилиденов, представляющих собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Как правило, салицилидены — окрашенные кристаллические соединения, хорошо растворимые в ароматических растворителях, ацетоне, спирте и ограниченно растворимые в углеводородных топливах [1—4, 26, 30]. [c.128]

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о оксибензойная кислота) С,НбОз — бесцветные игольчатые кристаллы, горькие на вкус, летучие с водяными парами, т. пл. 159° С растворима в горячей воде. Получают С. к. карбоксилированием фенола. С, к. встречается в природе в листьях ромашки, таволги и др. С. к. используют при консервировании пищевых продуктов, фруктов, вина как полупродукт, в органическом синтезе красителей, лекарственных препаратов, фунги- [c.217]

Большие возможности титрования солей по вытеснению открывает применение кислых растворителей, особенно уксусной кислоты, в которой многие сопи хорошо растворимы. В уксусной кислоте большинство солей карбоновых кислот ведет себя как основания в воде. В связи с этим осуш ествпено потенциометрическое титрование по вытеснению более 400 солей щелочных и щелочноземельных металлов муравьиной, уксусной, лимонной салициловой, бензойной и других кислот. [c.459]

Приготовление раствора крахмала. Растирают в ступке 0,5 г растворимого-крахмала аЪ мл воды и эту смесь выливают в 95 мл кипящей воды. Для предохранения раствора от разложения микроорганизмами добавляют в него несколько крупинок Hgl2 или салициловой кислоты. Крахмальный раствор с иодом должен давать синюю окраску. Фиолетовая или красно-бурая окраска крахмала от иода свидетельствует о непригодности крахмального раствора. [c.151]

Дисульформин — белый или слегка розоватый мелкокристаллический порошок, т. пл. 195—200°, не растворимый в воде, в разбавленных минеральных кислотах, органических растворителях, хорошо растворяется в растворах едких и углекислых щелочей. При нагревании с водой или разбавленной серной кислотой гидролизуется с выдетеннем формальдегида фильтрат прп нагревании с концентрированной серной кислотон окрашивается в розовый цвет Б присутствии салициловой кислоты. [c.272]

Простой расчет по уравнению Сеченова (см. выше) показывает, что в результате всаливания, например под действием ( 4H9)4NI, уже при концентрации соли 1 моль/л концентрация бензойной кислоты в водной фазе изменяется более чем на порядок, а увеличение концентрации соли до 2 моль/л повышает концентрацию бензойной кислоты в водной фазе еще на 1,32 порядка. Эффект всаливания заметно повышается, если в органической молекуле есть полярные группы [4] бензол < анилин < фенол < бензойная кислота фталевая кислота < салициловая кислота. Из этого следует, что между ониевым ионом и полярной группой в органической молекуле имеется ион-дипольное взаимодействие, которое увеличивает растворимость органических молекул. [c.15]

Свойства Пара-оксибензойная кислота кристаллизуется с одной молекулой кристаллизационной воды в виде маленьких призм, теряющих воду при 100° и плавящихся при 210° 1ч. п-оксибензойной кислоты растворяется в 200 ч. воды при 21° в хлороформе она мало растворима (в отличие от салициловой кислоты). С хлорным железом п-оксибензойная кисдота дает желтый аморфный осадок. Хлористая сера переводит ее в хлор-п-оксибензойную кислоту последняя при нагревании с едким натром дает пирокатехин. [c.98]

Безводное основание очень лепсо растворимо в спирте, эфире, хлороформе и сероуглероде. Само основание почти не находит медицинского применения, но очень большое применение имеют его соли средняя сернокислая соль, хлористоводородная, бромистоводородная, дубильная, салициловая и некоторые другие. Из этих солей самую большую роль играет средняя сернокислая соль. Она представляет белые, шелковистые иглы, заключающие 8 мол. кристаллизационной воды [c.289]

Салициловая (ор/по-оксибензойная) кислота О-НОС0Н4СООН — белые игольчатые кристаллы, слабогорького вкуса, растворимые в горячей воде. В природе С. к. встречаются в свободном состоянии в листьях и цветах некоторых растений, напр, в ромашке, таволге и др. В промышленности получают карбоксилированием фенола. С. к. применяют для консервирования пищевых продуктов, фруктов, вин, для синтеза красителей и лекарственных веществ, в медицине при инфекционных заболеваниях (жаропонижающее), суставном ревматизме. [c.115]

Вместо фенола применяются также салициловая и сульфо,-салициловая кислоты [434]. Последняя имеет то преимущество, что образующийся продукт бромирования вследствие хорои ей растворимости не осаждается и раствор остается прозрачным. [c.53]

Из растворов плутония (III) и (IV) при pH 4—5 салицилат-ион количественно осаждает плутоний. Трехвалентный плутоний выпадает в осадок в виде -Ри(5а/)з 1,5 Н2О, четырехвалентный— в виде PuO(Sal)2 [100]. При осаждении салицилатов плутония происходит отделение от основной массы ряда элементов, образующих в этих условиях относительно устойчивые растворимые комплексные салицилаты U(VI), Fe(III), Ti, AI, Сг(1П) и др. Тщательные исследования Звягинцева и Сударикова [lOOf показали, что осадок плутония захватывает 2—3% урана, хрома и 1 % железа. Отделение от алюминия и титана количественное. Операция осаждения плутония с салициловой кислотой может быть одной из ступеней при определении плутония весовым или другими методами. [c.302]

Смесь 61,1 г (0,5 моля) салицилового альдегида, 58,6 г (0,5 моля) ацетилглицина, 41 г (0,5 моля) безшдного ацетата натрия, 104 мл ледяной уксусной кислоты и 250 мл (2,5 моля) уксусного ангидрида помещают в литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и быстро нагревают до 100° на воздушной бане. Нагрев продолжают в течение 2 часов. Темно-красный раствор охлаждают до комнатной температуры. Образовавшуюся при этом кристаллическую массу измельчают и переносят, в стакан со смесью 300 г льда и 300 мл воды. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают дважды порциями по 60 мл 407о-ной уксусной кислоты, дважды (по 60 Мл) ледяной водой и сушат на воздухе. Выход 3-ацетамидокумарина 45,5 г (40% от теоретического). Очищают перекристаллизацией из 65%-ного этанола небольшими порциями 10 г (вещество плохо растворимо). [c.58]

К раствору 2,5 г о-аминофениларсоновой кислоты в 100 мл воды прибавляют 3—4 г салицилового альдегида и смесь энер-гич но перемешивают. Через. несколько мииут выпадает светло-желтый кристаллический осадок. Выход - 3,3 г. Вещество перекристаллизовывают из горячей ВОДЫ. Выделяются светло-желтые иголочки. Оно мокнет цри температуре 211° и плавится при 214° при нагревании растворяется в воде и метиловом спирте, на холоду в воде почти не растворимо. [c.88]