Эфиры алифатических спиртов

Монтан-воск представляет собой продукт перегонки или экстракции органическими растворителями битуминозных бурых углей. Он содержит свободную и связанную в виде эфиров алифатических спиртов монтановую и карбоцериновую кислоты со значительными примесями смол и других соединений. Монтан-воск широко применяется за рубежом и начинает применяться у нас в качестве неомыляемого и омыляемого сырья при изготовлении консистентных смазок. [c.683]

Высокую скорость сольволиза соединений 11.7 и 11.8 можно объяснить протеканием внутримолекулярного общего кислотного катализа под действием 5-гидроксигрупп, который способствует более эффективному общему основному катализу под действием внешнего триэтиламина (и других оснований типа пиридина и М-метилимидазола) (см. структуру 11.9). Внешний катализатор работает по механизму общего основного, а не нуклеофильного катализа, поскольку, во-первых, эфиры алифатических спиртов невосприимчивы к нуклеофильному катализу и, во-вторых, активность Ы-метилимидазола значительно ниже, чем триэтиламина (первый является более предпочтительным нуклеофильным катализатором а второй — общеосновным). Четырехкратное ускорение сольволиза соединения [c.291]

Попытки получить электролитически из неводных растворов металлы подгруппы титана не столь успешны [702, 930, 1152, 294]. Электролиз проводили в многочисленных органических растворителях различных классов амидах, простых и сложных эфирах, алифатических спиртах, АН, ДМСО, НМ, ПК, ГМФА, хлористых ацетиле и тиониле, ледяной уксусной кислоте и др. Однако в боль- [c.157]

Напротив, слон<ные эфиры алифатических спиртов реагируют с ароматическими соединениями в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса как алкилирующие средства [c.455]

Сложные эфиры алифатических спиртов действуют алкилирующе. [c.306]

Расщепление сложных эфиров алифатических спиртов. Многие сложные эфиры алифатических спиртов легко распадаются при нагревании с образованием олефина и кислоты. [c.362]

Цветущие растения, папоротники, мхи и печеночницы содержат фенолокислоты, в частности, относящиеся к типу коричной и бензойной кислот. Эти фенолокислоты присутствуют в растениях как сложные эфиры алифатических спиртов, фенолов, фенолокислот и фенолоспиртов, алкалоидов, флавоноидов и сахаров. Они также могут быть этерифицированы лигнинами [42— 45]. В табл. 1 приведены некоторые эфиры фенолокислот, обычно встречающиеся в высших растениях. В растениях с относительно интенсивным синтезом [c.204]

Сложные эфиры алифатических спиртов взаимодействуют как алки— лирующие агенты. [c.453]

Сложные эфиры алифатических спиртов в условиях реакции Фриделя — Крафтса реагируют с аренами как алкилирующие [c.514]

Эфиры алифатических спиртов С] — С с жирными кислотами, сахароза. , . Эфиры аминокислот, метанол или этанол Акриловая кислота, окись этилена. . Изофталевая или терефталевая кислоты [c.131]

Циклопентаны и цикло гексаны Сопряженные диены Алкилбензолы Сопряженные алкенилбензолы Простые эфиры Алифатические спирты Альдегиды, кетоны [c.122]

В табл. 12 приведены величины 0 рит и стандартного уменьшения свободной энергии двумерной ассоциации адсорбированных на ацетиленовой саже молекул оксиэтилированных эфиров алифатических спиртов. [c.56]

Если водородная связь с Ог слабая, то гидролитический процесс совершенно не зависит от pH в щелочной области. Это справедливо не только для тиоловых эфиров, но применимо и к фенольным эфирам (рис. 6). В последнем случае ароматическое ядро уменьшает электронную плотность у спиртового кислорода в эфирной группе и таким путем способствует уменьшению его сродства при образовании водородной связи. Большое значение имеет тот факт, что эфиры, которые расщепляются под действием одного имидазола, как, например, тиоловые и феноловые эфиры [43], в то же самое время оказываются очень устойчивыми к активирующему влиянию Ог при гидролизе под действием эстеразы угря. С другой стороны, гидролиз эфиров алифатических спиртов, которые не подвергаются катализу под действием имидазола, зависит от водородной связи с Ог. Водородный мостик уменьшает электронную плотность при эфирном кислороде. При разрыве связи С—ОК во время расщепления связи ацил—кислород последний атом приобретает отрицательный заряд, тогда как недостаток электронов у атома углерода может быть восполнен путем обобществления электронов с карбонильным кислородом. Отделение заряда всегда требует [c.303]

Термическое разложение АДЭ в основном зависит от величины, строения и природы радикала R. Для эфиров алифатических спиртов, включающих в состав алкильного радикала два и более атомов, 7 разл > 200° С. [c.108]

Под алкоксисер нистой кислотой понимают эфир алифатического спирта и сернистой кислоты [c.357]

Как противонагарные присадки к топливам можно применять продукты полимеризации эфира алифатического спирта Са—С18 и двухосновной кислоты С4—Се с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг— 4 и Ы-виниламина. В частности, добавка 0,005—0,2 % (масс.) продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и Н-ви-нилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей [307 пат. ФРГ 1101854]. Отметим еще сополимеры алкилакрилата (или метакрилата) и Ы-винилпирролидона, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2% (масс.) [пат. США 3015546]. [c.272]

Эфиры фенолов восстанавливаются до альдегидов при более низких температурах и более длительное время с выходом на 10-15 % ниже, чем эфиры алифатических спиртов. Например, ЫА1Н(ОВи-трет)з восстанавливает селективно эфиры фенолов в альдегиды с хорошими выходами [c.136]

Акцепторы в табл. I—ХХШ расположены в порядке увеличения числа атомов углерода, если не указано другое их рас-полЪжение. Сложные эфиры алифатических спиртов (независимо от числа атомов углерода в алкильной группе) расположены после самого низкого члена данного ряда. При каждом акцепторе доноры расположены в соответствии со следуЕощей схемой [c.267]

Диэфиры. Многие эфиры (продукты реакции спиртов и жирных кислот) представляют собой маслообразные жидкости и обладают свойствами, сходными со смазочными маслами. Двойные эфиры алифатических спиртов изостроедия и двухосновных кислот нормального строения обладают, как было установлено, наиболее удачным сочетанием свойств, необходимых смазочному маслу [14], хотя число эфиров и диэфиров, которые могут быть получены, очень велико, только немногие производятся в промышленных количествах и получили применение. В табл. 65 содержатся данные о физических свойствах трех диэфиров, используемых в качестве синтетических масел. [c.240]

В зависимости от природы исходных спиртов масс-спектры их триметилсилиловых эфиров могут содержать пики М+ разной интенсивности, прпчем в случае эфиров алифатических спиртов они обычно очень малоинтенсивны. Однако масс-спектры всегда содержат значительные пики ионов [М—СНз]+ (к), которые даже при отсутствии пиков М+ позволяют определить молекулярную массу спирта. В основном ион (к) образуется за счет выброса СНз-радикала от атома кремния [c.193]

Очень важным направлением распада триметилсилиловых эфиров алифатических спиртов является разрыв С а—Ср-связи [c.193]

Обычно в масс-спектрах триметилсилиловых эфиров алифатических спиртов присутствуют пики ионов с т/2 73 [ (СНз)з51] + [c.194]

По Ульману и Вернеру применяя алифатические эфиры арилсульфокислот, можно переводить также и фенолы в их алкильные эфиры. Для этого феноляты щелочных металлов в спиртовом растворе или абсолютном ацетоне нагревают со сложным эфиром. Можно также вести реакцию как при метилировании диметилсульфатом, т. е. растворить свободный фенол в водном растворе щелочи и, добавляя частями сложный эфир, нагревать при перемешивании Согласно Фельди наибольшей активиостью обладает аллиловый эфир бензолсульфокислоты. Сложные эфиры галоидогидринов реагируют гораздо менее энергично, чем сложные эфиры алифатических спиртов ряда Введение в фенол замещающих групп, усиливающих его кислотность, например галоидов, нитрогруппы и т. д., мешает реакции орто-положение действует сильнее, чем пара [c.581]

В качестве физических абсорбентов предложено большое количество веществ различных классов соединений простые и сложные эфиры, алифатические спирты, гетероциклические соединения и т.д. Наибольшее распространение получили процессы очистки с использованием метанола (ректизол), н-метилпирролидола (пуризол), про-пилкарбоната (флюор), смесь диметиловых эфиров поли-этиленгликолей (селексол). [c.204]

Насыщенные алкиловые эфиры -ме-тилглицидной киелоты (1), низшие алифатические а-окиси Сополимеры BFg-, В петролейном эфире, алифатических спиртах. Омылением эфирных групп 1 получают оптически активные смолы [293] [c.125]

Ненасыщенные алкиловые эфиры Р-ме-тилглицидной кислоты, низшие алифатические а-окиси Сополимеры (I) Ti l4 в петролейном эфире, алифатических спиртах. Омылением эфирных групп I получают оптически активные смолы [687] [c.369]

Нерастекающиеся синтетические масла могут быть получены на основе ароматических эфиров алифатических спиртов и кислот . [c.348]

При бимолекулярных реакциях аниона хлоральгидрата с эфирами в случае этилацетата и этилгиппурата [159] заметной реакции не наблюдается, в то время как в рассмотренной выше реакции гидролиза эфиров алифатических спиртов катализ гидратированной карбонильной группой отчетливо выражен. Этот результат аналогичен данным, полученным при изучении катализа карбоксильной, имидазольной группой и т. д., и свидетельствует о том, что близость функциональных групп может заметно снижать энергетический барьер процесса замешения сильного основания слабым. [c.187]

Эфиры серной, сульфоновых и фосфорной кислот. Сложные эфиры алифатических спиртов и серной, сульфоновых и фосфорной кислот вступают в реакции замещения с ионами галогенов, образуя алкылгалогены0ьг. Эта реакция. служит хорошим методом получения алкилиодидов. [c.56]

Прямолинейность функции р/С = /(1/е) соблюдается и здесь, хотя растворители, в которых изучалось кето-енольное равновесие ацетоуксусного эфира — алифатические спирты — нельзя считать химически индифферентными ни по отношению к кетону, ни к енолу. Но поскольку все эти растворители — близкие члены одного гомологического ряда, то энергия химического взаимо-а,ействия с растворенным соединением у всех у них [c.47]

Для этой цели можно применять, например, продукты полимеризации эфира алифатического спирта Се— i8 и двухосновной кислоты С4— a с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг—С4 и N-винил-амина. В частности, добавка 0,005—0,2 вес. % продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и N-винилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей з, 204 Отметим еще сопо-лимерЫ205 алкилакрилата (или метакрилата) и N-винилпирролидо-на, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2 вес. %. [c.330]

Восковые продукты. Р1ногда в качестве загустителя консистентных смазок применяют продукты омыления различных восков, представляющих собой смеси различных эфиров высокомолекулярных жирных кислот и одноатомных высших спиртов различного происхождения. К ним относят пчелиный воск, шерстяной жир, монтан-воск. Как омыляемое сырье для приготовления смазок чаще всего применяют монтан-воск. За последние годы его все шире используют для приготовления тер-мо- и влагостойких консистентных смазок, главным образом литиевых и алюминиевых. Монтан-воск — продукт перегонки или экстракции органическими растворителями битуминозных бурых углей — содержит свободную и связанную в виде эфиров алифатических спиртов монтановую и карбоцериновую кислоты с значительными примесями других соединений. [c.186]

Соединения, нейтральные при нормальной температуре и разлагающиеся с выделением кислоты при температуре прессования (140—150°-С). К ним относятся оксибромкоричная кислота, сложные эфиры алифатических спиртов и щавелевой, адипиновой се-бациновой и янтарной кислот, сложные эфиры фосфорной кислоты и дихлоргидрина и эпихлоргидрина глицерина. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология