Ацетат-ион, отделение от металлов

Фенолформальдегидные поликомплексоны применимы для отделения лантаноидов от железа (поликомплексон 2 4 3), извлечения ионов уранила в присутствии тория (поликомплексон 2 4 1) Поликомплексоны 244 и 24 5 являются перспективными коллекторами при извлечении катионов тяжелых металлов из растворов, содержащих лиганды — аммиак, ацетат-, лактат-, хлорид-ионы Конкуренция поликомплексона и мономерного лиганда в растворе при взаимодействии с катионами создает дополнительные возможности варьирования условий избирательной сорбции катионов Возможно разделение органических лигандов с помощью ионита 2 4 4, содержащего комплексно связанные катионы Си2+, N1 +, Ад+, способные координационно удерживать и селективно обменивать амины и другие лиганды [545] [c.300]

Отделение калия от ванадия Добавляют раствор ацетата свинца к нейтральному анализируемому раствору для осаждения ванадата [2372] Можно предварительно восстановить ванадат сернистой кислотой, избыток которой удаляют кипячением, затем осаждают сульфидом аммония, нагревают, фильтруют, промывают. В фильтрате находятся калий и другие щелочные металлы [2129]. [c.138]

Эти методы сводятся в основном к отгонке сероводорода и поглощению его различными растворами. Наиболее надежным методом отделения сероводорода является его отгонка в токе воздуха [848, 1061], азота или водорода [607, 1125, 1126] или смеси их [ИЗ], углекислого или инертного газа [265]. При отделении и концентрировании следовых количеств сероводород поглощают растворами, содержащими соли тяжелых металлов, образующих с ним прочные сульфиды ацетатом [110, 265, 418] или хлоридом кадмия [684], ацетатом свинца [602] или плюмбитом натрия [602]. [c.55]

Имеются указания [397] на возможность фотохимического восстановления висмута(1П) до элементного состояния кетильным радикалом бензофенона, образующимся при облучении ультрафиолетовым светом ацетата висмута(1П) в изопропиловом спирте в атмосфере инертного газа в присутствии бензофенона. Эта способность висмута(1П) восстанавливаться до металла может быть использована для его отделения от других элементов. [c.42]

В общем ходе анализа горных пород, если все осаждения производить двукратно, никель пройдет чер з весь анализ незамеченным и останется в последнем фильтрате. В осадке от аммиака никель будет отсутствовать, в осадке оксалата кальция он может находиться лишь в виде слоев, и наибольшее его количество, но все же очень ничтожное по сравнению с общим его содержанием в растворе, будет присутствовать вместе с магнием в фосфатном осадке К Если в анализируемой пробе присутствует малое количество никеля, его лучше всего выделить осаждением сульфидом аммония (стр. 90) после отделения железа, алюминия и подобных им элементов аммиаком. Если присутствуют большие количества никеля, то обычно осаждают железо, алюминий и другие элементы в виде основных ацетатов и никель затем выделяют в виде сульфида перед осаждением щелочноземельных металлов. [c.456]

Осаждение ванадия в виде ванадата свинца может служить лишь для его предварительного отделения, обычно группового, так как осадок нельзя непосредственно взвешивать и, кроме того, совместно с ванадием осаждаются молибден, вольфрам и хром (VI). Этот метод применяют после переведения ванадия в раствор в виде ванадата щелочного металла. Раствор слабо подкисляют азотной кислотой, вводят ацетат свинца в небольшом избытке, нагревают до кипения и перемешивают до коагуляции осадка. Затем осадок отфильтровывают, промывают сильно разбавленной уксусной кислотой, растворяют в азотной кислоте и отделяют свинец в виде сульфата после выпаривания с серной кислотой. [c.511]

Отделение гексафторфосфата от большого количества хлорида металла достигается осаждением первого ацетатом нитрона. Осадок обрабатывают водным аммиаком, извлекают выделившийся нитрон хлороформом и гекса-фторфосфат кристаллизуют из раствора. В случае аммонийной соли достаточно простой кристаллизации соль калия выделяют дробной кристаллизацией. При работе по этому методу получают лишь небольшие количества натриевых, калиевых и аммониевых солей. [c.107]

Преимущества метода отделения дифосфата с использованием методов осаждения проявляются в некоторых комплексометрических методах определения дифосфата. Например, дифосфат осаждают при pH = 3,8 ацетатом цинка [3], при этом ортофосфаты остаются в растворе, их осаждают затем после отделения дифосфата цинка магнезиальной смесью оба аниона косвенно, по металлу, определяют комплексо.метрическим титрованием. Тот же прием можно использовать при анализе смеси дифосфата и метафосфата, в этом случае дифосфат осаждают в виде нерастворимой соли цинка, а метафосфат определяют в фильтрате. [c.416]

В уксуснокислом растворе (буферированном ацетатом натрия) 8-оксихинолин осаждает железо, алюминий, титан, цирконий, марганец это свойство 8-оксихинолина используют для отделения названных ионов от щелочных и щелочноземельных металлов . [c.99]

Хинализарин (стр. 124) образует с гидроокисью галлия лак с окраской от розового до аметистового цвета. Реакция очень чувствительна (можно открыть 0,02 мг/л Ga), но крайне неспецифична, так что перед ее применением требуется отделение большинства других металлов. Наилучшие результаты получаются при pH = 5 в растворе, содержащем ацетат аммония (I н.) и хлорид аммония (0,5 н.). [c.194]

Реагент применяется для отделения ниобия от тантала н для отделения ниобия от ряда других элементов из тартратных растворов, содержащих ацетат аммония (pH 4,5—5,0), в присутствии комплексона III. Ионы ниобия осаждают купфероном, применяя в качестве соосадителя олово. В присутствии стократных количеств ионов железа (III) и других трехвалентных металлов необходимо переосаждение. [c.190]

Способность диалкилсульфидов давать комплексы с металлами использована для отделения и определения сульфидов в нефти [88—91 ]. Речь идет об экстракции диалкилсульфидов (Сд-Схв) насыщенными- растворами солей металлов, в частности Си(И), Нд(П), 2п, Сс1, т. е. об извлечении сульфидов из нефти в водную фазу. Концентрация металла в этих экснериментах во много раз превышала концентрацию сульфида. Металл и сульфид реагируют в соотношении 1 1, и в водной фазе преобладает соединение, в состав которого входит катионный комплекс металла с неорганическим лигандом. Константа распределения сульфидов сильно зависит от числа углеродных атомов в их молекуле. Для выделения диалкилсульфидов фракции С о— 18 методом, распределительной хроматографии оптимальным является раствор ацетата ртути в уксусной кислоте [88]. Низкомолекулярные сульфиды с числом углеродных атомов меньше 10 лучше всего экстрагировать концентрированными растворами бромида меди(П) [91]. [c.22]

Свойством сульфата свинца растворяться в щелочах, ацетате н тартрате аммония пользуются для отделения его от других сульфатов, например от сульфатов щелочноземельных металлов, которые не растворяются в этих растворителях. [c.454]

Ацетатный метод отделения фосфат-иона основан на нерастворимости РеР04 в уксуснокислой среде в присутствии ацетата щелочного металла или аммония и на растворимости в этих условиях фосфатов двухзарядных катионов третьей группы, катионов щелочноземельных металлов и магния. [c.426]

В аналитической химии свойство ацетатов трех названных трехвалентных элементов гндролизовываться водой при нагревапни с образованием нерастворимых основных ацетатов используют для отделения этих металлов от д в у х в а л е и т-н ы X, Уксуснокислые соли двухвалентных металлов растворимы и в горячей воде. [c.250]

Ацетат железа — соединение непрочное. При нагревании его раствора выпадает осадок гидроксоацетата железа. Это явление обусловливается гидролизом. При кипячении Fe (СНзС02)з полностью гидролизуется при охлаждении выпавший осадок растворяется вновь вследствие ослабления гидролиза. Этой реакцией пользуются в аналитической химии для отделения катионов железа от катионов других металлов. [c.356]

Другие рекомендованные в литературе осадители — ацетат натрия [406, 1346], гуанидинкарбонат [508], плавиковая кислота или фториды щелочных металлов [673], ванадат [661] или молибдат аммония [323, 1463], вольфрамат натрия [1542], хромат [1436, 1534] или бихромат калия [1874] — дают лишь фракционное разделение и не могут применяться для количественного отделения тория за одну операцию. [c.99]

Различная растворимость гидроокисей металлов позволяет осуществить гидролитическое отделение кобальта ог высоковалентных легкогидролизующихся ионов 1П аналитической группы, а именно, от ниобия, тантала, циркония, титана, железа, алюминия, галлия, индия, таллия, хрома, урана, бериллия, редкозе.мельных элементов. Применяется осаждение гидроокисью аммония, ацетатом, сукцинатом или бензоатом аммо- [c.60]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

Оксин, или 8-оксихинолии, является осадителем ионов ряда металлов. Разделение ионов тяжелых металлов в общем более удобно осуществляется методом экстракции, чем осаждения. Это позволяет избежать соосаждения и, кроме того, достичь более высокой избирательности благодаря использованию дополнительных комплексантов. Тем не менее оксин уже давно применяется 20 для отделения ионов алюминия от ионов щелочных и щелочноземельных металлов, в том числе — от ионов магния и бериллия. Осаждение проводят в буферной смеси уксусная кислота — ацетат аммония. Флегг описывает также другие методы разделения. Магний можно отделить от щелочных и щелочноземельных металлов осаждением из аммиачных буфера ных растворов [c.284]

Алюминий не осаждается ацетатом так полно, как железо, но чем больше преобладает последнее, тем полнее вместе с ним осаждается алюминий. Поэтому метод редко применяется для отделения алюминия в отсутствие железа и он совершенно не применяется для отделения хрома, урана и большинства редкоземельных металлов Фосфор осаждается полностью, если он не содержится в избытке по сравнению с тем количеством, которое необходимо для образования нерастворимых фосфатов с осаждаемым металлом или металлами. Если фосфор находится в избытке, его осаждение можно сделать полным, вводя предварительно в раствор Известное количество чистого железа в виде РеС1з. Такое предварительное удаление фосфора значительно облегчает определение ш елоч-ноземельных металлов и магния при анализе некоторых фосфатов. [c.104]

Специально в применении к отделению железа метод заключается в следующем. Свободную соляную кислоту нейтрализуют амйиаком до тех пор, пока раствор не станет красно-коричневым, затем прибавляют ацетат натрия или аммония до интенсивно красного цвета. Разбавляют водой до 200- 600 мл соответственно количеству присутствующего железа. и прибавляют 3 з нейтрального сукцината натрия (янтарнокислого натрия), растворенного в небольшом количестве воды. Нагревают почти до кипения, фильтруют и промывают осадок сначала гдрячим 2%-цым раствором хлорида аммония, затем горячим разбавленным раствором аммиака и отсасывают по возможности досуха. При действии аммиака светло-коричневый осадок сукцината железа переходит в коричневую гидроокись железа. Затем растворяют осадок в соляной кислоте и снова осаждают аммиаком, как описано в гЛ. Алюминий (стр. 565). Двухвалентные металлы цинк, марганец, никель, кобальт, остающиеся в фильтрате, лучше всего осаждать сульфидом аммония, как описано на стр. 90. [c.107]

Приготовляют раствор, содержащий не более 0,1 г всех металлов в 100 мл. Раствор должен быть освобожден от элементов сероводородной группы, за исключением тех, которые не загрязняют осадка, и от элементов, осаждающихся в виде основных ацетатов. Если должны быть выполнены оба отделения, сероводородом и в виде основных ацетатов, то железо после осаждения сероводородом надо окислить до трехвалентного состояния. Если было проведено осаждение в виде основных ацетатов, то фильтрат нагревают до кипения, регулируют кислотность раствора так, чтобы он содержал не более 2 мл 50%-ной уксусной кислоты и приблизительно 5 г ацетата натрия, и затем прибавляют диметилрлиоксим в таком количестве, чтобы его хватило на образование диметилглиоксиминов никеля и кобальта и оставался избыток. Если же основных ацетатов не выделяли, то выпаривают раствор до малого объема и разбавляют его [c.462]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Сущность метода заключается в осаждении данного металла при помощи меченого фосфата, отделении осадка от активного маточного раствора, растворении промытого осадка и нанесении полученного раствора на мишень для измерепия активности. Определение, таким образом, не является прямым, но при условии постоянства состава осадка (отно-П1ения в нем фосфата к металлу), такого рода косвенное определение дает пе менее точные результаты, чем прямое определение по металлу. Для этого при получении осадка важно лишь создать среду с определенной концентрацией водородных ионов, регулирование которой чаще всего достигается при помощи ацетата аммония или натрия. [c.5]

Высокоселективный метод определения титана разработал Маюмдар с сотрудниками [50]. Этот метод оснвван на осаждении титана купферроном из растворов, содержащих комплексон и достаточное количество ацетата аммония. Затем в фильтрате после подкислеиия концентрированной соляной кислотой можно осадить железо, цирконий или ванадий. Другой метод отделения титана основан на осаждении его таннином (совместно с танталом и ниобием) из растворов, содержащих щавелевую и этилендиаминтетрауксусную кислоты и имеющих pH 4,5. Согласно авторам [51], уже одно осаждение гарантирует полное отделение упомянутых элементов от целого ряда остальных. Метод был практически испытан при определении общего содержания окислов металлов в различных минералах (рутил, ильменит, самарскит и т. п.). [c.541]

Осадок при охлаждении снова растворяется таким образом Ре" при этой реакции обнаруживает те же свойства, что и АГ". Дву хвалентные металлы г пы сернистого аммония 2п", Мп", НГ и Со" не образуют подобных нерастворимых ацетатов при кипячении. На этом основан широко практик куемый метод отделения последних от Ре" и АГ". [c.131]

Первый способ иллюстрируется на примере разделения смеси ионов u/Ni/ o. Нейтральную монофункциональную иминодиуксусную смолу в К-форме вводят в ионообменную колонку, промывают сначала раствором ацетата калия, а затем водой. После этого разделяемые ионы металлов фиксируют из ацетатного раствора (появляющееся помутнение устраняют несколькими каплями уксусной кислоты) в верхней части колонки. Далее действием 1 н. раствора H IO4 начинают предварительное разделение, т. е. вытеснение из зоны наполнения. Используемое количество кислоты должно составлять приблизительно 1,5 экв количества ионов металлов. Затем раствором H IO4 из колонки удаляют кобальт при pH 2,6, что в значительной мере способствует отделению никеля от меди. Далее удаляют никель при помощи раствора H IO4, pH которого составляет 1,5. Последней элюируется медь при помощи 1 н. НС1. [c.133]

Анализируемый раствор, содержащий около 0,1 моля ацетата натрия, подают на слой смолы и отделяемые ионы металлов вымывают 0,1 М раствором ацетата натрия. Отделение меди производят 5%-ной уксусной кислотой. Для выделения 0,2 ммоль Си достаточно около 12 мл монофункциональной метиламинопропионовой смолы с использованием ранее описанных колонок. Кюн указывает по одному примеру для разделения 0,2 ммоль С хЮ,2Ъммоль 2п и 0,2ммоль Си/0,25 ммоля Со. Ошибки не выходят за пределы обычных требований. К недостатку такого способа можно отнести то, что разделенные ионы накапливаются в ацетатной среде, в связи с чем при известных условиях затрудняется последующее хелатометрическое определение. [c.248]

Произведение растворимости СиЗ (9-10 ) настолько меньше произведения растворимости Сс15 (4-10 9), что при надлежащих условиях кислотности и скорости прохождения жидкости через пропитанную бумагу эту реакцию можно заставить протекать практически полностью слева направо. Можно применить серию пропитанных кружков. Таким путем из 500 мл раствора 0,0Ш по серной кислоте и 0,Ш по ацетату натрия удается выделить 90—100% меди, взятой в количестве от 20 до 50 Г- Бумажные кружки можно сжечь и медь или другой выделенный металл определить колориметрически или же, удалив сульфид кадмия погружением бумаги с пятном в теплую Ш соляную кислоту, полученное на бумаге пятно сравнивают со стандартными пятнами, полученными аналогичным образом. Метод можно применить для отделения даже 0,0001% меди от никеля, а также меди от свинца. При- [c.38]

Ре ", Zn , N1 +, Со " " и другие, при определенных pH раствора образуют с 8-оксихинолином хорошо фильтрующиеся кристаллические осадки, при растворении которых в кислотах (например, соляной кислоте) выделяются стехиометрическне количества 8-оксихинолина. Последний, естественно, легко можно титровать электрогенерированным бромом [566—569]. Если принять во внимание, что 1 ммоль двухвалентного металла в осадке оксихинолината требует 8 мэкв брома, а 1 ммоль трехвалентного металла—12 мэкв брома, то открываются широкие возможности определения милли- и микрограммовых количеств различных катионов, образующих внутрикомплекс-ные соединения с указанным реагентом. Такой способ сводится к осаждению катиона избытком 8-оксихинолина, растворению отмытого от свободного реагента осадка в кислоте и последующему кулонометрическому титрованию выделившегося реагента электрогенерированным бромом. Можно применять также стандартный раствор 8-оксихинолина и титровать остаточный реагент после отделения осадка. Описанными способами определяют микро- и ультрамикроколичества кобальта [570] и ниобия [571], а также алюминий в хромате калия, сурьме [467], селене [572], ацетате натрия и вольфрамовой присадке [573] и бериллий в металлическом галлии [574]. [c.68]

Самым распространенным методом разделения металлов является гидролиз. Одним из очень старых и общеизвестных методов является классический ацетатный метод, описанный еще Фрезениусом [1]. Ряд улучшений в этом методе был сделан в лаборатории К. Винклера О. Брунком [2] и В. Функом [3], а уже в более позднее время — американскими химиками. Однако модернизированный и усовершенствованный до известной степени ацетатный метод все же не лишен крупных недостатков. Осадок, выделяющийся при гидролизе и состоящий из основных ацетатов, имеет слизистый характер, затрудняющий фильтрование и промывание, и, кроме того, вследствие большой его адсорбционной способности металлы, переходящие при отделении в раствор, частично удерживаются осадком, что заставляет прибегать к переосаждению. [c.5]

Этот метод был усовершенствован в лаборатории Винклера Врун-ком [2] и Функом [3] и в более поз,тнее время — американскими химиками. Однако и модернизированный до известной степени метод все же не лишен крупных недостатков. Осадок, выделяющийся при гидролизе и состоящий из основных ацетатов, имеет слизистый характер, затрудняющий фильтрование и промывание, и, кроме того, вследствие большой его адсорбционной способности, металлы, переходящие при отделении в раствор, частично удерживаются осадком, что заставляет прибегать к переосаждению. Особенно неудобен метод в случаях присутствия значительных количеств алюминия, так как последний частично проходит в фильтрат вследствие обратимости реакции, а также хрома, который в отсутствие других металлов, дающих при этом осадки, не осаждается, образуя растворимый трихромигексаацетат. Бериллий и уран в отсутствие других осаждающихся металлов не выделяются, а в их присутствии выделяются лишь частично. [c.5]

За исключением нитрата и ацетата, большинство солей РЬ(П) нерастворимо в воде, в связи с чем отделение его от других металлов не представляет затруднений. Из слабокислых растворов свинец можно осадить в вiидe сульфида (используя в качестве коллекторов, если это необходимо, Си, Fe или Ag), в виде сульфата (с Sr в качестве коллектора), в виде карбоната или фосфата (в качестве коллектора применяется Са). [c.353]

Прибавление спирта к смеси концентрированных растворов НгЗ и хлорида или ацетата металла с последующим промыванием осадка водно-спиртовой смесью или растворением осадка в разбавленной Н251Ре, отделением нерастворимого остатка и вторичным высаливанием гексафторосиликата спиртом. Таким способом был получен [84, 93] MgSiFg. Очевидно, способ применим и для получения других трудно растворимых в спирте гексафторосиликатов при условии, что хлориды или ацетаты их растворимы в спирте. [c.401]

Литий, подобно калию и натрию, остается в растворе после осаждения металлов других аналитических групп. Алюминий следует отделять в виде основного ацетата, так как гидрат окиси алюминия, осаждаемый аммиаком, удерживает литий. Отделение щелочноземельной группы элементов углекислым аммонием должно производиться в присутствии значительного количества хлористого аммония осадок следует тщательно промывать горячей водой (ср. разд. П, ЫгСОз). Рекомендуется растворить лолученный осадок в соляной кислоте и повторить осаждение. Оксалат кальция, осажденный в присутствии лития, всегда загрязнен им, и полностью удалить литий промыванием очень трудно. Магний осаждают гидратом окиои бария и избыток последнего удаляют углекислым аммонием. В этом случае сульфаты, бораты и другие соли должны быть предварительно переведены в хлориды. Затем раствор выпаривают и остаток осторожно прокаливают для удаления аммонийных солей. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология