Методы приготовления золей

Частичка золотого золя, изображенная вверху слева, в результате адсорбции анионов приобретает заряд. В роли ионов могут выступать ионы цитрата или формиата — в зависимости от метода приготовления золя. В отсутствие защитного коллоида частичка золя не обладает защитной оболочкой из молекул растворителя и поэтому, как показано вверху справа, при добавлении в раствор хлористого натрия легко осаждается. Ионы натрия нейтрализуют заряд золотого золя, частички золя уже не отталкивают друг друга и агрегируют. Еслн к золю добавить желатину, белок прикрепляется к частичкам золя и образует вокруг них защитную пленку. Ионная поверхность желатины сообщает частичкам дополнительный заряд, как положительный, так и отрицательный. Поверхность белка адсорбирует молекулы воды, что обеспечивает частичкам золотого золя добавочную защиту. Добавление хлористого натрия уменьшает заряд золя, но не столь эффективно, как это наблюдалось в отсутствие защитного коллоида. Степень защитного действия желатины количественно выражается золотым числом, определение которого дано в тексте. [c.390]

Нет необходимости разбирать здесь детали этих методов приготовления золей. Любой хороший учебник по коллоидной химии дает достаточно сведений по этому вопросу. [c.263]

Методы приготовления золей [c.447]

Показано, что частицы свежеприготовленного серебряного золя всегда имеют аморфную структуру в процессе старения золя происходит переход частиц в кристаллическое состояние скорость этого перехода зависит от температуры и метода приготовления золя. [c.185]

В самом деле, в коллоидных системах мы сталкиваемся с такими свойствами, которые зависят от метода приготовления золя, от истории образования дисперсной фазы. Два раствора желатины одинаковой весовой концентрации могут обладать различной вязкостью, если условия приготовления их были различны (например, температурные условия). [c.332]

НОСТЬ золей увеличивается, а их реакционная способность уменьшается с увеличением размера частиц кремнезема- Следовательно, в катализаторах, приготовленных из этих золей, взаимодействие между кремнеземом и окисью алюминия должно проявляться в различной степени. Методы приготовления золей кремнезема, имеющих средние диаметры частиц от менее чем 10 до 130 М1Х и содержащих кремнезем и окись натрия в отношении 100 1, описаны в литературе [4]. Эти катализаторы приготовлялись осаждением окиси алюминия аммиаком из раствора сульфата алюминия, содержавшего примесь золя кремнезема. После удаления растворимых солей промыванием на фильтре готовые катализаторы получались просушиванием при 200°. [c.623]

Путем исследования диаграмм Дебая — Шеррера удалось установить кристаллическую структуру частиц многих золей. Особенно хорошие результаты были получены при исследовании золей тяжелых металлов и их соединений, так как способность рассеяния лучей тяжелыми атомами весьма велика, а дисперсионная среда здесь сравнительно мало мешает анализу. При этом было выяснено, что структура дисперсной фазы сильно зависит от метода приготовления и возраста золя. О работах В. А. Каргина и 3. Я. Берестневой, показавших, что старение золей, как правило, связано с кристаллизацией дисперсной фазы, будет сказано в гл. УП1, посвященной синтезу золей. [c.53]

Практическое применение коллоидальных катализаторов встретило затруднения, так как пригодными в качестве катализаторов являются лишь определенные типы коллоидных растворов металлов. Обычные методы приготовления дают разбавленные золи, которые в редких случаях пригодны для катализа. Металлический золь должен иметь достаточно высокую концентрацию, чтобы быть каталитически эффективным и обладать высокой степенью дисперсности. Кроме того, коллоиды, полученные обычными способами, чрезвычайно чувствительны к электролитам, в особенности к кислотам и основаниям. Поэтому коллоидальные катализаторы должны приготовляться с защитными коллоидами и защитное действие данного коллоида должно быть достаточным для предотвращения коагуляции в условиях катализа. С другой стороны, сам защитный коллоид не должен быть каталитическим ядом или действовать в качестве яда во время реакции. Иногда бывает необходимо высушить коллоидный раствор до геля, содержащего металл в состоянии высокой концентрации а такой гель должен растворяться в воде или смеси воды и спирта, давая коллоидные растворы различной концентрации. При применении гуммиарабика или желатины в качестве защитных коллоидов можно получить металлические золи в концентрированном виде, минуя получение обратимых гелей. [c.263]

Изучите свойства приготовленного золя. Оценка за выполнение исследования выставляется по числу предложенных методов исследования и числу проведенных опытов. [c.429]

Теория формирования и структуры силикагелей, образую- щихся в результате полимеризации кремневых кислот, была приведена в гл. 3, а аналогичные вопросы, связанные с приготовлением гелей из золей, содержащих дискретные коллоидные частицы, рассматривались в гл. 4. Характеристики силикагелей были даны в предшествующем разделе. Здесь же будут описаны методы приготовления силикагелей и изменяющиеся технологические режимы, которые оказывают воздействие, на свойства получаемых силикагелей, а также определяют их использование. [c.698]

Во всех вышеприведенных способах кремневая кислота подвергалась полимеризации почти в одной и той же системе, в которой затем кремнезем осаждался. Возможно, конечно, начинать процесс, исходя из ранее приготовленного золя кремнезема с частицами любого коллоидного размера, и вызывать осаждение золя путем флокуляции или коагуляции с тем, чтобы получить высушенный продукт. Однако, если только не приняты специальные меры предосторожности и не используются специальные методы ириготовления, получаемый осадок при высушивании дает усадку с образованием прочного силикагеля, особенно если первичные частицы имеют размер менее 25—50 нм. Для того чтобы получить легкий, диспергируемый порошок, необходимо либо упрочнять образуемый гель, либо изготовлять кремнезем, по крайней мере с частично гидрофобной поверхностью, чтобы свести к минимуму усадку. Способы флокуляции или коагуляции с использованием катионов органических оснований, имеющих длинные цени, уже обсуждались ранее. Такие процессы ведут к образованию объемистых, подобных чешуйкам агрегатов, и по этой причине они были рассмотрены в гл. 4 (см. рис. 4.21). [c.781]

В задание каждого студента должно входить приготовление золей разными методами (химической конденсации, заменой растворителя, пептизацией и т.д.). [c.85]

Для приготовления золей и осадков были применены следуюш,ие методы. [c.163]

Методы приготовления катализаторов совместной коагуляцией золя с повышенным содержанием окиси алюминия. Известно [21], что оксикислоты, в частности винная кислота, с солями алюминия образуют комплексные соединения. Отмечено, что в щелочной среде эти соединения могут образовывать большие молекулы и раствор приобретает свойства золя. На основе этой возможности был приготовлен золь путем добавления винной кислоты к раствору алюмината натрия. Далее этот раствор смешивался с раствором силиката натрия в нужном соотношении с целью получения геля состава АЬОз 25102. Винной кислоты было взято столько, чтобы желатинирование смешанного золя происходило при pH среды в пределах 8—9. В этих условиях смешанный золь живет 10—20 сек, что позволяет выливать его каплями в масло и формовать в виде сферы. [c.387]

Радиационно-химический метод получения золей МнОг представляет определенные преимуш ества, ибо приготовленные таким способом золи содержат в качестве посторонних электролитов только КОН. [c.124]

Метод сравнения агентов, способных к образованию водородной связи. Для того чтобы лучше понять механизм растворения, было сделано сравнение относительной эффективности целого ряда полярных соединений с целью возможности сопоставления структуры и активности водородной связи. Метод заключался в измерении минимальной концентрации способного к образованию водородной связи агента, которая требуется, чтобы замедлить образование осадка желатин-кремневой кислоть , причем все другие факторы оставались постоянными, в частности, характеристики кремневой кислоты. Но не всегда можно точно воспроизвести приготовление золя кремневой кислоты. Так было найдено, что абсолютная концентрация способного к образованию водородной связи агента, необходимая для замедления осаждения желатин-кремнеземистого комплекса, изменялась несколько раз, пока золь кремнезема старел в течение 24 час. Поэтому была применена следующая схема для того, чтобы получить воспроизводимые сравнительные величины активности водородной связи. [c.65]

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ ЗОЛЕЙ [c.91]

Что касается второго раздела работ Грэ.ма, в которых изложены методы приготовления коллоидных растворов, то на основании этих работ Грэм пришел к выводу, что многие вещества, считающиеся нерастворимыми, при подходящих условиях могут быть переведены в растворимое состояние, причем такие растворы по внешним признакам часто ничем не отличаются от обычных истинных растворов. Так, Грэм получил в растворе кремневую и вольфрамовую кислоты, гидраты окиси железа и алюминия и ряд других веществ. Внешне эти растворы кажутся совершенно прозрачными и однородными, однако по своей диффузионной способности и диализу они относятся к той группе веществ, которые названы Грэмом коллоидами. Такие коллоидные растворы, в отличие от обычных, истинных растворов, Грэм назвал золями. [c.12]

Изложенные методы приготовления коллоидных растворов показывают, что в золе кроме коллоидных частиц находится большое количество электролита, не принимающего никакого участия в образовании и в дальнейшем существовании коллоидной сис-темы. Так, например, в золе А оТ, полученном в избытке КЛ по реакции [c.187]

Методика выполнения работы. Измерить электрофоретическую скорость методом с подвижной границей. Для выполнения работы использовать видоизмененный прибор Кена. Коллоидный раствор поместить в 11-образную трубку, наслаивать сверху разбавленный раствор электролита — не коагулирующий золь,— так называемую боковую жидкость. Прибор Кена состоит из и-образной трубки с двумя кранами, диаметр отверстия в которых равен диаметру трубки. Последняя градуирована на сантиметры и миллиметры, и нижняя ее часть содержит отвод, на который надеваются резиновая трубка и кран, соединенный с пипеткой 2. При закрытых кранах налить в пипетку 2 заранее приготовленный золь. Открыть все краны, заполнить П-образную трубку и резиновую трубку, соединенную с пипеткой, золем так, чтобы не осталось пузырьков воздуха. Довести уровень золя в У-об-разной трубке на 1—2 см выше уровня кранов 1 и 3 и закрыть все краны. и-Образную трубку опрокинуть, вылить остаток золя и сполоснуть ее дистиллированной водой несколько раз. Закрепить [c.159]

Влить приготовленный золь в вискозиметр и по методу, описанному в работе 6, определять при комнатной температуре через каждые 10—15 минут время истечения раствора. Всего промеров сделать 5—10. Вычислить значения вязкости для каждого времени и дать кривую вязкости по времени. [c.299]

На поверхности коллоидных частиц FejOg и AI2O3находится некоторое количество оксихлоридов или иных основных солей этих металлов, содержание которых определяется методом приготовления и степенью очистки золей. Эти основные соли находятся целиком на поверхности коллоидных частиц и образуют ионогенные группы, отщепляющие в раствор анионы в качестве компенсирующих ионов. Число этих групп при действии нейтральных солей остается неизменным, и адсорбционные процессы сводятся к обмену всех или части анионов, образующих внешнюю обкладку двойного слоя, на анионы вводимой соли. При этом количества сорбированных и вытесненных анионов должны быть эквивалентными, так как в противном случае нарушится электронейтральность системы. [c.115]

Рассматриваемый материал был также обобщен в 1933 г. Грисс-бахом [7], который дал полную библиографию по вопросу об изготовлении и применении коллоидного кремнезема. Наиболее концентрированный золь, производившийся в то время, представлял собой продукт, выпускаемый И. Г. Фарбениндустри А. Г. и называемый К1езе1зо1 J. О. , который содержал 10% ЗЮг и был стабилизирован небольшим количеством аммиака. Был дан перечень методов приготовления золей с низким содержанием солей он включал диализ, электродиализ, пептизацию геля и реакцию взаимодействия силиката с кислотой, которая приводит к образованию относительно нерастворимых солей щелочных металлов, например кислого виннокислого калия. Также были церечпслены золи эфиров кремневой кислоты и четыреххлористого кремния. Затем рассматривались некоторые области применения золей кремнезема улучшение керамики и цементов, использование в текстильном и бумажном производстве, пропитывание древесины, стабилизация золей металлов, в качестве эмульгирующего агента, наполнителей каучука, при обработке табака (абсорбция никотина) и в медицине. Однако характеристики большинства золей были недостаточно определены и воспроизведение свойств золей для использования их в специфических целях представляет серьезную практическую проблему. [c.90]

Нетрудно понять, что оба метода образования золей по своему характеру противоположны друг другу и сводятся или к увеличению размера частиц (1-й метод), или к его уменьшению (2-й метод). Ближайшее рассмотрение этих методов приводит, однако, к выводу, что одна только количественная сторона не исчерпывает вопроса о механизме образования коллоидной частицы, а является лишь первым из двух условий, обязательных для этого процесса. Второе условие заключается в том, что необходимо тем или иным способом зафиксировать степень дисперсности в системе, т. е. чтобы система сох эанила достаточную устойчивость, Разберем в отдельности сущность каждого условия, взяв в качестве примера конденсационный метод приготовления золей. [c.168]

Для приготовления коллоидных растворов используют два метода диспергационный, заключающийся в дроблении массивных частиц твердой фазы до соответствующей степени дисперсности, и конденсационный, заключающийся в том, что процесс образования золей проводят из растворов или газовой фазы так, чтобы образовывались частицы коллоидной степени дисперснссти. Используется также так называемый метод пеп-тизации, который заключается в переводе в коллоидный раствор рыхлых осадков, состоящих из частиц коллоидной степени дисперсности. Растворы ВМС не требуют специальных методов приготовления. [c.385]

Александер и Айлер [73] произвели определение диаметров частиц стабилизованных силиказолей как в самих золях, методом рассеяния света, так и после высыхания на пленке электронномикроскопическим путем и измерением удельной поверхности по адсорбции паров азота, полученных из золей сухих порошков. Все три способа измерений привели к близким величинам диаметров частиц. Это позволило сделать вывод о том, что частицы исследованных золей непористы, шаровидны и настолько уплотнены, что при высыхании золя уже не сжимаются. Размеры частиц зависят от способа приготовления золя и колеблются от 20—30 до 150 А, а в специально приготовленных стабилизованных золях достигают 600 А. [c.20]

При приготовлении золей золота по методу зародышей можно наблюдать протекание двух процессов — роста кристаллических зародышей, внесенных при приготовлении золя, и получения новых коллоидных частиц, механизм образования которых аналогичен описа1 ному выше. [c.175]

Вначале было проведено электронно-микроскопическое исследование золей, полученных десятью различными методами из числа наиболее часто применяющихся. В зависимости от условий приготовления золей в широких пределах меняются форма частиц и характер кривой распределения их по размерам. Частицы неправильной формы были обнаружены в золях, полученных по методу Бредига и при восстановлении окисью углерода растворов НАиС11. Золи, полученные восстановлением такого же раствора ацетиленом или лимонной кислотой, наряду со сферическими частицами содержат значительное количество треугольных пластинок и частиц гексагональной и бинирами-дальной формы. [c.133]

Эту же зависимость можно определить исходя из кривой распределения по размерам частиц в полностью приготовленном золе. Метод основан на предположении, что главной причиной разброса в размерах частиц является различие во времени обра- [c.134]

Золи и растворы высокомолекулярных веществ при их полу чении почти всегда загрязняются различными примесями, чаще всего электролитами. Примеси в золях появляются в том случае, если в избытке введен стабилизатор или в системе присутствует исходный электролит. Присутствие избыточных количеств электролитов сильно понижает устойчивость золей. Метод очистки золей от примесей молекул и ионов называется диализом, а разнообразные приборы для диализа называются диализатора- ми. На рис. 97 изображен простейший диализатор. В диализаторах золь контактирует с дистиллированной водой через мембрану, приготовленную из пергамента, животного пузыря, из кол- лодия, целлофана и других веществ. Процесс диализа основан на способности ионов и молекул малых размеров свободно проникать через такие мембраны и неспособности диффундировать через мембраны крупных коллоидных частиц и макромолекул высокомолекулярных соединений. Диализ идет тем эффективнее, чем больше разность концентраций кристаллоида (примеси) по обе стороны мембраны. Это достигается либо частой сменой воды или лучше, устройством непрерывной автоматической смены [c.304]

Помимо рассмотренных работ следует также указать па работы, в которых электронная микроскопия в сочетании со структурными методами применялась для исследования морфологических и структурных превращений, имеющих место при старении гелей гидроокиси алюминия [71—74]. Так называемые вильштеттеровские С-альфа-, С-бета- и С-гамма-гели гидроокиси алюминия, представляющие особый интерес ввиду их сорбционных свойств по отношению к энзимам и вирусам, отличаются разнообразгем формы частиц и изменением этой формы и свойств при старении. Электронно-микроскопическое исследование старения С-альфа-гелей показало, что сферические или бесформенные вначале частицы через несколько часов превращаются в кристаллические фибриллы, характерные для С-бета-гелей, которые далее переходят в соматоиды [71]. Электронномикроскопическое и рентгеновское изучение гелей позволило констатировать сложную морфологию и различную кристаллическую структуру частиц в зависимости от метода приготовления и возраста геля [72]. Например, С-гамма-гели и соответствующие золи состоят из гексагональных призм, которым мон<но приписать структуру гибсита, а также из конусообразных частиц со структурой байерита. Су уки [73], изучая старение гелей гидроокиси алюминия при повышенной температуре, описал превращение вначале аморфных частиц в волокнистые кристаллы бемита и далее в гексагональные монокристаллические пластинки гидратов байерита и гидраргиллита. Идентификация кристаллов осуществлялась электронографическпм методом. [c.153]

Приготовление коллоидов возможно путем конденсации отдельных молекул с образованием коллоидных агрегатов или измельчением более крупных частиц до коллоидных размеров. Для получения Элмульсий, и пен вполне пригодны коллоидные мельницы, основанные на методе измельчения частиц, для приготовления же коллоидных суспензии твердых веществ в жидкости применяются методы электрического диспергирования или конденсации. Золи металлов, окислов или гидратов окисей тех металлов, которые легко окисляются, могут быть легко получены применением переменного тока и образованием дуги между металлическими полюсами, погруженными в дисперсионную среду. К методам конденсации относятся образование золей при окислении (получение золей серы путем окисления растворов сероводорода или сульфидов), при гидролизе (приготовление золей гидрата окиси железа гидролизом [c.370]

Другие методы. В литературе можно найти большое число других методов приготовления алюмосиликатных катализаторов. Некоторые, наиболее отличные друг от друга методы тщательное смешение приготовленных в отдельности и очищенных гидрогеля и гидроокиси алюминия [23] термическое разложение соли алюминия на поверхности ксерогеля окиси кремния [24], гидролиз смесей этйлсиликата с изонронилатом алюминия [25]. Катализаторы готовят также растворением частиц в кислом растворе для получения коллоидных золей, которые остудневают до желаемой стенени при заданных условиях [26]. [c.20]

Эти катализаторы были получены прп взаимодействии чистого силикагеля с осажденным золем гидроокиси алюминия, количество которого увеличивалось от образца к образцу. (Приготовление й коагуляцию чистого силикагеля проводили в среде с pH = 3.) В за-йисимости от метода приготовления, окись алюминия в этих катализаторах должна быть сконцентрирована вблизи поверхности эле-центарных частиц силикагеля, однако во всех случаях взаимодействие было неполным. Появление ассоциаций из молекул гидроокиси алюминия происходит, вероятно, при высоких концентрациях окиси алюминия. Для катализаторов, прокаленных в диапазоне температур от 200 до 500° G, кислотность быстро увеличивается с увеличением содержания окиси алюминия вплоть до 10% вес., после чего начи-йает падать. Таким образом, были найдены максимальные значения кислотности на 1 л, равные 1,07 и 0,4 ммоля для катализатора, содержащего 10% AlgOj и подвергнутого сушке при температурах 200 и 500° С соответственно. [c.82]

Можно предполагать, что в состоянии золя реакционная способность нерастворимого в воде реактива будет достаточно велика в связи с большой величиной поверхности коллоидных частиц золя. Диметилглиокоим, тщательно растертый с 50-крат-ным количеством уксуснокислого натрия, дает с растворами солей никеля интенсивную реакцию. Появляющееся при этом окрашивание значительно более заметно, чем при применении спиртового раствора диметилглиокоима. Полуэктов и Никонова разработали на этом принципе методы приготовления сухих реактивов. [c.70]

Меррилл сделал обзор различных методов приготовления золеГк применяемых для обработки воды [117]. Активированные золи кремнезема для этой цели приготовляют на практике чаще всего из продажного силиката натрия с весовым отношением 5102 [c.120]

Типичный метод приготовления алкозолей кремневой кислоты описан Инаба [130]. Алкозоль кремнезема приготовляют из этилсиликата путем гидролиза его рассчитанным количеством воды в присутствии небольшого количества НС1 или H2SO4. Минеральная кислота затем удаляется осаждением окисью серебра или элек-тродиализом. Полученный продукт представляет собой бесцветную, прозрачную, вязкую жидкость. Золи, содержащие 20% Si02, стабильны в течение 90 дней, в то время как золи с 10%-ной концентрацией сохраняются годами. Ранее был описан другой тип растворимого в органическом растворителе коллоидного кремнезема, приготовленного Уолтером [44] частицы этого кремнезема являются растворимыми в таком органическом растворителе, как спирт. [c.122]

Применение тетраметилового эфира ортокремневой кислоты рекомендуется Ингельманом и его сотрудниками [100, 101]. Для этой цели путем обмена ионов приготовляли чистые золи кремнезема, которые затем стерилизовали в форме золя и накапливали для применения. Добавление питательного раствора влияло на гелеобразование [102]. Синг [103] и Темпл [104] также рекомендуют применять силикагель в качестве культурной среды. Продажа готовых растворов коллоидного кремнезема очень бы упростила приготовление среды силикагеля. Кингсбери и Барурн [105] описали детально репродукционный метод приготовления культурной среды, содержащей различные типы питательных растворов, из технического золя. [c.280]

Конденсационные способы наиболее эффективны для получения дисперсных систем от золей до суспензий и занимают важное место в современной промышленной практике. Процесс конденсации, или, как говорят, синтеза, например, золей сводится к тому, что исходное вещество, подлежащее диспергированию, растворяют в подходящем растворителе и быстро выливают в среду, в которой оно лерастворимо, обычно в присутствии высокомолекулярных соединений, обеспечивающих коллоидную защиту. Конденсация состоит в соединении отдельных молекул растворенного вещества в кристаллы образованием поверхности раздела фаз. Размеры кристаллов колеблются от сотых долей до нескольких микрометров, например при выделении технических красителей. Однако условия значительно отличаются [1] от методов приготовления или синтеза золей кубовых и дисперсных красителей [64—661 концентрация дисперсной фазы в суспензиях на 4—5 порядков выше, чем у золей, отношение количества ПАВ к дисперсной фазе 1 5, в то время как у золей оно равно 200 1. При синтезе золей в качестве защитных веществ применяют неионогенные ПАВ типа препарата ОП-10, ОС-20 и т. п., а при выделении красителей в тонкодисперсном состоянии пользуются анионактивными диспергирующими агентами, например ДНФ. Размер тонкодисперсных кубовых и дисперсных красителей на 1—2 порядка выше, чем у золей [6], хотя у некоторых выпускных форм основная масса частиц достигает коллоидных размеров — менее 0,1 мкм [68]. [c.54]

Кондо и др. [16] провели разделение водорастворимых ос новных антибиотиков, продуцируемых стрептомицинами на активном угле, используя четыре типа пластинок из нейтрального и подкисленного активного угля с гипсом в качестве связующего и без него. Лучшие результаты получены на подкисленном угле. Для незакрепленных слоев суспензию готовили, смешивая 10 г активного угля, 30 мл 0,5 н. соляной кислоты и 30 мл метанола. Для слоев, содержащих гипс в качестве связующего, добавляли 0,5 г гипса и серную кислоту заменяли на соляную. Исследовали шесть смесей лучшие результаты получены для смеси метанол—0,5 н. кислота (1 4) с добавкой соляной или серной кислот в зависимости от того, какую из кислот использовали при приготовлении золя для тонкослойного покрытия. Таким методом антибиотики были разделены на 4 группы стрептомицин, стрептотрицин, фрадиомицин и канамицин. Насбаумер и Шор-дере [17] использовали тонкие слои силикагеля со смесями н-бутанол—вода—метанол (40 20 10) -f л-толуолсульфокислота для идентификации стрептомицина и дигидрострептомицина. [c.534]

Иониты можно использовать и для полной замены диализа в классических методах очистки коллоидов. Так, золи, приготовленные путем двойного разложения или других химических реакций, можно пропустить сначала через Н-катионит, а затем через анионит для полного удаления всех ионизированных неорганических солей, образовавшихся в качестве побочных продуктов при получении золя. В процессе приготовления золя кремневой кислоты, путем добавления минеральной кислоты к разбавленному раствору силиката натрия образуется в качестве побочного продукта Na l [c.373]