Хлористый магний в воде

ХЛОРИСТЫЙ МАГНИЙ -ВОДА [c.40]

БОРНАЯ КИСЛОТА—ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ХЛОРИСТЫЙ МАГНИЙ—ВОДА [c.129]

БОРНАЯ КИСЛОТА— ХЛОРИСТЫЙ МАГНИЙ—ВОДА [c.151]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ХЛОРИСТЫЙ МАГНИЙ—ВОДА [c.547]

ОКИСЬ бора окись магния хлористый магний вода [c.837]

Навеску около 6,0 г хлористого магния растворяют в 400—500 мл дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000 мл и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. [c.528]

Растворенные в воде и находящиеся в виде кристаллов в нефти соли ведут себя различно. Хлористый натрий почти не гидролизуется. Хлористый кальций в соответствующих условиях может гидролизоваться в количестве до 10% с образованием НС1. Хлористый магний гидролизуется на 90%, причем гидролиз протекает и при низких температурах. Поэтому соли могут быть причиной коррозии нефтяной аппаратуры. Гидролиз хлористого магния [c.176]

В зависимости от. температуры и количества воды, хлористый магний дает или гидроокись, или оксихлориды, т. е. основные соли. [c.61]

В обоих видах элементов блок электродов помещается в специальный контейнер, обычно пластмассовый, и перед употреблением пропитывается водой. Электропроводность воды быстро возрастает благодаря образованию хлористого магния. [c.881]

Кристаллизация может производиться также путем высаливания, т. е. добавления в раствор веществ, понижающих растворимость выделяемой соли. Такими веществами являются вещества, связывающие воду (кристаллизация сульфата натрия при добавлении спирта или аммиака), или соединения, содержащие одинаковый ион с данной солью (кристаллизация хлористого натрия при добавлении хлористого магния, кристаллизация железного купороса при добавлении концентрированной серной кислоты). [c.513]

После описанной переработки нефтяных эмульсий в полученной нефти еще содержится примесь различных солей — хлористого натрия, хлористого кальция, хлористого магния и других. Воды нефтяных месторождений обычно содержат в растворенном виде различные соли. Эти соли попадают частично и в нефть. Если [c.249]

Так, при наличии хлористого магния и хлористого кальция, присутствующих в пластовой воде, может образоваться соляная кислота. При разложении сернистых солей образуется сероводород, приводящий совместно с водой к интенсивному процессу коррозии. [c.38]

Электролитический способ — наиболее распространенный. Электролизу подвергается безводный хлористый магний или обезвоженный карналлит. Вода — наиболее нежелательная примесь при электролизе и должна быть по возможности тщательно удалена из электролита. [c.507]

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде осно ная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последуюш,ую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замеш,ения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [c.216]

Гидролиз хлористого магния происходит в присутствии воды по уравнению [c.195]

Особую опасность представляет магнезиальная коррозия. При взаимодействии, например, хлористого магния, которого в среднеюрских водах Мангышлака чрезвычайно много, с гидроокисью кальция возможна реакция по схеме [c.224]

В процессе определения сухого остатка некоторые растворенные в воде вещества претерпевают изменения. Бикарбонаты кальция и магния разлагаются и переходят в карбонаты, хлористый магний [c.326]

В электролите наблюдается быстрая коррозия магния с выделением тепла. Именно из-за выделения тепла сохраняется работоспособность батарей с магниевыми электродами при температуре окружающей среды —70° С. При растворении магния в электролите повышается концентрация хлористого магния, Полому резервные батареи могут работать в условиях низкой начальной концентрации электролита. Это позволяет использовать в качестве электролита морскую или даже пресную воду. Отсутствие специального электролита, комплектуемого с батареей, является характерной чертой [c.280]

В автоклав, охлаждаемый в бане со льдом, помещают 93 г (1 моль) анилина, 50 г окиси магния и 100 г льда, затем добавляют 150 г (2,3 моля) хлористого этила, охлажденного льдом (примечание 1), и закрывают автоклав, При размешивании осторожно нагревают автоклав до 100 . При этом давление возрастает до 20—30 ати. При слишком быстром нагревании автоклава давление может подняться до 50 ати и даже выше (примечание 2). По мере падения давления температуру постепенно повышают до 130° и перемешивают 2—3 часа до тех пор, пока давление не станет постоянным и приблизительно равным давлению водяных паров при данной температуре. После этого автоклав охлаждают, спускают давление и содержимое автоклава переносят в делительную воронку. После отделения водного слоя, содержащего хлористый магний, масло промывают водой И перегоняют, причем мутный предгон отбрасывают основная фракция кипит при температуре 216—217°. [c.403]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД— ХЛОРИСТЫЙ МАГНИЙ-ВОДА НС1—Mg la—НгО [c.546]

В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди. [c.193]

При монтаже прибора определяют объем капиллярного пространства гребенки с отростками, заполняя его водой или ртутью с последующим вытеснением ее и взвешиванием на аналитических весах. Обычно этот объем не превышает 1,5 см . Для упрощения расчетов в бюретку обычно набирают 98,5 см газа, тогда его суммарный объем составит 100 см . Бюретка должна быть чисто вымыта, чтобы запирающая жидкость свободно стекала по ее стенкам от этого зависит правильность отсчетов. Обычно дают жидкости стекать в течение 1 ман. Время измеряют песочными часами. В качестве запирающей жидкости служит насыщенный раствор хлористого магния или 10%-ный раствор серной кислоты, подкрашенной метилоранжем. В этих растворах СО2 почти не растворяется, вследствие чего исключается неточность определения содержания этого колшонента в исследуемом газе. [c.242]

После этого из колбы пипеткой берут две равные части раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, 5 мл аммиачного буферного раствора, индикатора хромогена черного ЕТ-00 до появления сине-голубой окраски раствора и титруют 0,05 н раствором хлористого магния до перехода синеголубой окраски раствора в вишневую. [c.531]

Среди известных промышленных способов разрущения отработанных СОТС наиболее распространены методы с использованием химических реагентов, однако возможны также и отстаивание и сепарация или обработка перегретой водой. В основном это относится к выделению масляной фазы. Наиболее прогрессивные технологии и оборудование для этих целей предоставляет фирма Alfa — Laval. В настоящее время работает несколько установок непрерывного разделения отработанных СОТС на местах потребления. Каждая отдельная установка проектируется индивидуально в соответствии с характером и содержанием масла в эмульсиях. Для коагуляционного разрушения эмульсий в них вводят 2—3%-ный раствор хлористого магния или однозамещенного гидрофосфата натрия. После нагрева до 98°С смесь разделяют на масляную и водную фазы двухступенчатой центробежной обработкой. Крупнейшая из таких установок производительностью 10000 мУгод позволяет получать 500 м масла с высокой теплотворной способностью, используемого в качестве котельного топлива. Содержание масла в выделенной водной фазе составляет менее 25 млн , что позволяет сливать ее в общественную систему канализации. [c.325]

В процессах подготовки нефти эмульгированная минерализованная пластовая вода и сернистые соединения вызывают коррозионные разрушения установок стабилизации, обессоливания и обезвоживания нефти. Коррозионную активность перерабатываемой нефти определяют сернистые соединения и вода. В результате расщепления хлористого магния, содержащегося в пластовой воде, образуется хлористый водород, вызывающий интенсивную коррозию установок АТ и АВТ (теплообменники, элек-трогидраторы, сепараторы, холодильники, колонные аппараты и др. [292]. В процессах прямой перегонки нефти коррозионному разрушению подвержены верхняя часть аппаратуры под действием второй фазы водного конденсата с растворенными в ней хлористым водородом и сероводородом [291, 292]. Значительно усиливаются процессы коррозии при введении в сырье водяного пара [292]. Содержание в нефтях нафтеновых кислот способствует коррозии печных труб при температуре ts = 350°С. Защита от [c.7]

Наиболее интенсивному коррозионному разрушению подвержено оборудование, испьпываюшее одновременное или последовательное воздействие нескольких коррозионно-активных сред. В результате расщепления хлористого магния, содержащегося в пластовой воде, образуется хлористый водород, вызывающий интенсивную коррозию теплообменников, электрогидраторов, сепараторов, холодильников, колонных аппаратов. [c.7]

Для электролитического получения магния применяется Mg b или K l-Mg b. Хлористый магний может быть получен из природного хлористого сырья — бишофита — озерных или морских вод или же хлорированием магнезита, вторая соль — из природного карналлита. Технологические схемы получения солей магния из различного исходного сырья приведены на рис. XVI-l,a — в. [c.507]

В одних случаях необходимо установить общее содержание элементов, ионов или наиболее простых соединений, входящих в состав материала. При анализе хлористого магния определяют содержание магния и хлора в препарате. При аиализе бронзы определяют общее содерукание меди, олова, фосфора и т. д. При анализе глины определяют содержание двуокиси кремния, окиси железа, окиси алюминия и других компонентов. При анализе природных вод определяют содержание катиоиов Са % Ма , а также анионов НС0 7, 50 и СГ. Задачи такого рода решает общий химический анализ. [c.13]

При выпаривании раствора хлористого магния вследствие разложения соли водой — гидролиза соли — образуется основная соль MgOH l [c.100]

Хлорсодержащие вещества. Вследствие большой растворимости хлористых солей ион хлора присутствует почти во всех водах. Наибольшей растворимостью обладают хлористый магний Mg b (545 г/л) и хлористый натрий Na l (360 г/л). [c.132]

Добавка в пресную воду хлористого алюминия или хлористого железа приводит к уменьшению времени начала гелеобразования силикатного раствора почти в 2 раза по сравнению с раствором, приготовленным на основе пресной воды и НС1. Однако при этом прочность образующегося геля увеличивается. Из данных табл. 6.1 видно, что наличие в пластовой воде до 16 г/л солей хлористого натрия практически не влияет на время начала гелеобразования силикатных растворов, однако прочность получаемых гелей невелика и составляет 5—10 Па. Такие гели неустойчивы и разрушаются со временем и при повышенных температурах. Увеличение концентрации хлористого кальция и хлористого магния в минерализованной воде приводит к увеличению прочности геля за счет образования нерастворимого осадка, но при этом скорость загеливания возрастает, а время начала гелеобразования резко уменьшается. [c.240]

Удалять воду из сферы реакции можно также и при помощи водо-отнимающих неорганических солей. Для этого употребляют безводный сульфат алюминия -беводный-хлористый кальций (например, для этерификации тридециловой кислоты ), безводный хлористый магний или же другое водоотнимающее вещество. [c.354]

Примером такой перегруппировки, при которой отщепляется молекула воды, может служить превращение борнеола в камфен. Эту реакцию удается осуществить при помощи различных водоотщеплякнцих средств, например при помощи серной кислоты с концентрацией выше 50 %, при нагревании с бисульфатом калия , при нагревании под давлением с водным раствором хлористого магния или же при дегидратации в паровой фазе над катализатором окисью тория при температуре 350°. [c.734]