Теллур влияние ртути

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

Исследованы возможные источники помех. Соли большинства металлов не оказывают влияния на результаты анализа. Значительно подавляют сигнал селен при содержании свыше 100 мкг, теллур и золото (>0,1 мкг), платина (>1 мкг). Вероятной причиной помех является связывание ртути с образованием селенида (теллурида) или же амальгамы с золотом и платиной. Метанол, этанол, бутанол, этиловый эфир и этилацетат не мешают анализу, а ацетон уже в небольших количествах вызывает ложный сигнал, имитируя ртуть. Поэтому содержание легколетучих органических веществ в анализируемом растворе следует контролировать. [c.229]

Основное преимущество ДМК как восстановителя заключается в устранении влияния галогенов на результаты анализа. Но, как и при использовании хлорида олова, влияние сульфидов остается. Так, наличие в растворе 20 мкг 3 в виде сульфида натрия снижает абсорбцию на 50%, а 100 мкг практически полностью подавляет сигнал. Ионы теллура, селена, золота и серебра при содержании 0,6 —500 мкг снижают сигнал на 25—80%. Это объясняется тем, что перечисленные металлы восстанавливаются до элементного состояния и связывают свободную ртуть в виде амальгамы и теллурида (селенида). Щелочные и щелочноземельные металлы, цинк, алюминий, свинец, никель, кобальт, марганец, кадмий и др. не мешают анализу. Описанный метод успешно может быть использован для определения ртути в коксах и ископаемых углях. [c.237]

Висмут в количестве, превыщающем 0,05%., неблагоприятно действует на стойкость аккумуляторных пластин в серной кислоте [9]. Вредное влияние оказывают также мышьяк, кобальт, медь, ртуть, олово и цинк при содержании 0,002—0,5%. Однако это действие проявляется не так сильно, как предполагалось первоначально [19, 20]. Незначительные присадки теллура (0,03—0,1%) улучшают стойкость в концентрированной серной кислоте [21]. В производстве серной кислоты по башенному методу степень чистоты, как правило, не оказывает решающего влияния на коррозию. Однако следует избегать загрязнений висмутом [20, 22]. [c.314]

О возможности отделения мокрым путем микрограммовых количеств родия от основных металлов или других металлов платиновой группы известно мало Штейн провел предварительное исследование осаждения родия в виде металла из 2 М соляной кислоты при восстановлении хлори- дом титана(П1) в присутствии палладия в качестве носителя . Такое осаждение позволяет отделять родий от большинства основных металлов. Возможно, что небольшие количества некоторых основных металлов будут соосаждаться. С родием осаждаются такие элементы, как платина, иридий (по крайней мере частично), серебро, золото, теллур, селен и ртуть. Родий и палладий можно разделить при экстракции последнего хлороформом в виде диметилглиоксимата Попытки отделить родий и палладий от платины гидролитическим осаждением броматным методом оказались безуспешными. Так, при определении родия тиазоловым методом (стр. 697) в смеси, состоящей из 8,05 у КЬ, 100 у и 200 у Р(1, после проведения двойного переосаждения и отделения платины в виде диметилглиоксимата в двух опытах было обнаружено 10,9 и 11,3 у КЬ. При определении родия тиазоловым методом платина также дает окраску, которая, однако, менее интенсивна, чем окраска, обусловленная родием. Лучшие результаты можно получить при определении родия посредством хлорида олова(И) при измерении светопоглощения раствора при двух подходящих длинах волн, чтобы устранить влияние платины и иридия (табл. 98). [c.691]

V и Т1 при предельном отношении 100 1. В присутствии серебра необходимо добавлять избыток соляной кислоты. Ионы Hg и Hg2+ при больших предельных отношениях (10 1 и 100 1) мешают в количестве, равном количеству мышьяка, ионы ртути не оказывают влияния на чувствительность реакции. Теллур при предельном отношении 100 1 мешает обнаружению мышьяка при отношении 10 1 он снижает чувствительность реакции до 10-3(1 103). [c.38]

Метод с родамином С применен для анализа горных пород [256], с кристаллическим фиолетовым — руд и горных пород [59]. Для концентрирования золота в обоих случаях применяют осаждение его в элементарном состоянии на коллекторе-теллуре, в первом варианте — сернистой кислотой и гидразином из ЗН НС1, во втором — хлористым оловом и гидразином из соляно-азотнокислых растворов. Эта операция не обеспечивает отделения золота от ртути мешающее влияние последней при извлечении хлораурата кристаллического фиолетового толуолом может быть устранено посредством строгого нормирования кислотности раствора [57, 59]. Определению мешают микрограммовые количества сурьмы и таллия, адсорбируемые осадком при высоких содержаниях этих элементов в пробе. [c.153]

Проведя химический анализ продукта накопления селена (IV) в присутствии меди, мы установили, что на стационарном электроде выделяется селенид меди, а на капающем электроде — селенид ртути. Повышение чувствительности определения селена может быть объяснено увеличением константы электролитического накопления селена в присутствии меди (примерно в 3 раза) и повышенной скоростью электродной реакции селенида меди по сравнению с селенидом ртути. Ионы серебра, ртути, сурьмы, висмута, кадмия, цинка не оказывают влияния на высоту пика в инверсионной вектор-полярографии селенита. Подобного эффекта для теллура (IV) мы не наблюдали. [c.170]

Серебро, ртуть, свинец, медь, кадмий, таллий(1) и олово образуют с тиомочевиной белые осадки, если присутствуют в значительных количествах, но не при низких концентрациях (медь обесцвечивает раствор). По данным Мара, эти осадки можно отфильтровывать, а висмут определить в фильтрате с достаточной точностью. Однако было установлено что свинец со-осаждает висмут. Сурьма дает с тиомочевиной слабо-желтую окраску, которая обесцвечивается фторидами. Теллур также дает желтую окраску селен осаждается. О влиянии других элементов см. стр. 303. Ион трехвалентного железа восстанавливается нагреванием раствора с гидразинсульфатом. Небольшие количества сульфата и фосфата не мешают, но хлорид должен отсутствовать, так как влияет на ход кривой поглощения (пик перемещается с 470 ж х в азотной кислоте до 440 ж х в 1,7 М соляной кислоте). [c.299]

Советскими авторами [70] проделаны важные и трудоемкие исследования для обоснования ПДК вредных веществ в водоемах по показателям санитарнотоксикологическому, органолептическому и по влиянию на санитарный режим водоемов. Вместе с тем в дальнейших исследованиях и при применении этих ПДК на практике необходимо учитывать ряд факторов — канцерогенное, тератогенное и мутагенное действие на организм и др. Необходимость таких исследований подчеркивает ВОЗ [0-17 0-44]. В опытах на экспериментальных животных доказано канцерогенное действие мышьяка, хрома(VI), селена, бериллия, ртути, никеля, кобальта, теллура и некоторых других неорганических веществ [0-53], Тератогенным действием характеризуется мышьяк, свинец, кадмий, кобальт, алюминий и литий [0-53], Мутагенное действие неорганических соединений еще мало изучено, [c.14]

После периода некоторого затишья (1875—1895 гг.) химия металлоорганических соединений на рубеже двух столетий обогатилась серией блестящих открытий в области химиотерапии и органического синтеза. Достаточно вспомнить имена Эрлиха, Гриньяра и Шленка, чтобЪ представить себе этот золотой век и тот неизгладимый след, который он оставил в органической, неорганической и физиологической химии. В качестве хотя бы одного примера этого приведем органические соединения кремния в свое время это был один из темных уголков химии, пока применение Киппингом методов Гриньяра к синтезу этих соединений не открыло новой области химии кремнийорганических соединений и привело в конечном итоге к созданию новой отрасли промышленности, выпускающей кремнийорганические полимеры — силиконы. С таким же успехом можно указать и на значение работ Шленка для развития промышленности синтетического каучука, а также на то влияние, которое оказали органические соединения ртути и мышьяка на современную медицинскую практику. Спустя некоторое время развитие химии металлоорганических соединений получило еще один совершенно неожиданный толчок извне речь идет о требованиях, предъявляемых к горючему для двигателей внутреннего сгорания. Ряд поразительных умозаключений привел Т. Мидгли к выводу, что явление стука в этих двигателях обусловлено скорее строением молекул горючего, чем конструкцией системы электрического зажигания, как думали ранее. В дальнейшем в результате ряда испытаний было показано, что органические соединения Свинца и теллура являются весьма эффективными средствами для изменения химизма сгорания топлива так началось промышленное производство тетраэтилсвинца, применяемого в качестве добавки к бензину. В 1920 г. трудно было представить себе вещество, менее способное когда-либо приобрести промышленное значение, однако уже в 1936 г. производство тет- [c.12]

Кроме упомянутого выше боргидрида натрия, к таким восстановителям носятся хлорид олова в щелочной среде в присутствии кадмия [294, 365, 462, 487] и меди [360, 641], а также хлорид германия (И) в щелоч среде [64]. Германий (II) — более эффективный восстановитель по сран нию с хлоридом олова. Окислительно-восстановительный потенциал pi ции восстановления ртути германием (II) более чем на 50 %, а констг равновесия — на 16 порядков величин выше, чем хшя восстановления рт оловом (II). Однако сильное мешающее влияние оказывают соедине теллура и селена. Так, при содержании теллура 1 10 моль/л аналити кий сигнал ртути может уменьшаться на 90-93 % [64]. [c.98]

Зависимость люминесцентной способности от параметров решётки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идёт совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твёрдый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах aS dS, ZnS aS. SrS dS [221, стр. 36—38], когда при наличии изоморфной смесимости в силу меняющегося состава изменяется расстояние между узлами и сила связи в решётке. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает ).тах излучения в длинноволновую часть спектра такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растёт. Непрерывный сдвиг полосы излучения при изменении химического состава обнаружен также в активнрованно11 самарием системе aS SrS. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определённых химических соединений. Чуждые решётке излучающие атомы находятся под объёмным влиянием всего кристалла, и каждый из [c.271]

Ряд данных по влиянию различных добавок на скорость осмоления растворов ацетилена в концентрированной серной кислоте имеется в работах э-". Реакция осмоления исследована фотоколориметрически Установлено, что при барбота-же ацетилена при ко.мнатной температуре через концентрированную хи.мически чистую серную кислоту наблюдается быстрое пожелтение и затем те.мное окрашивание последней. Потемнение раствора ускоряется в присутствии добавок сернокислой ртути, двуокиси селена, двуокиси теллура, пятиокиси ванадия, сернокислого серебра и ряда других добавок. Наличие небольших количеств двуокиси серы не влияет на скорость осмоления. Добавки сульфата аммония значительно снижают скорость осмоления растворов ацетилена как в чистой серной кислоте, так и в кислоте с активирующими добавками (например, сернокислой ртутью), что связано с уменьшением растворимости ацетилена в присутствии солей а.ммония. [c.44]

Определению теллура висмутиолом II с применением экстракции хлороформом из 3 н. соляной кислоты мешают селен, медь и ртуть. Влияние селена [c.390]

Применение в качестве восстановителя растворенной ртути диметил-аминоборана позволяет уменьшить мешающее влияние некоторых элементов и работать в широком интервале кислотности проб [57, 58]. Восстановление ртути в щелочной среде дает возможность исключить негативное влияние золота и платины, а также гидридобразующих элементов, таких как елен и теллур. При использовании этого восстановителя устраняется влияние сульфидов, фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов [58, 362]. Хорошие эезультаты получены при восстановлении ртути аскорбиновой кислотой, которая позволяет определять содержание ртути в присутствии тиосульфата, юльфрамата, селена, теллура и некоторых других элементов [14, 39]. [c.97]

Достоинством щелочного восстановления растворенных форм ртути хлоридом олова по сравнению с кислотным является существенное уменьшение или отсутствие мешающего влияния некоторых компонентов природных вод, таких как золото, серебро, платина, палладий, никель, железо, геллур, свинец, селен, хлориды, бромиды, иод иды, сульфиды, нитраты и нитриты [360, 362, 459, 500]. Так, при щелочном восстановлении раствора ртути 4 мкг/л не было обнаружено негативного влияния таких металлов, как никель, железо, теллур и свинец даже при их содержании 10 мг/л. Серебро, платина и селен при той же концентрации уменьшают аналитический сигнал ртути на 15 %, 1 мг/л золота или палладия — всего на 10 % [500], в то время как при кислотном восстановлении это уменьшение составляет 95 и 45 % соответственно [446]. Влияние золота и палладия при щелочном восстановлении маскируют добавлением ЭДТА или К27п(СН)4 [500]. Повышенное содержание растворенных органических веществ (ХПК 600 мг/л) также не влияет на правильность аналитических результатов 360]. Матричные эффекты при щелочном восстановлении ртути проявляются только при анализе сточных вод и могут быть устранены при использовании метода стандартных добавок [500. [c.99]