Поливинилацетат в уксусной кислоте

В порядке последовательности получения материалов сначала рассмотрим полимер винилового эфира уксусной кислоты (поливинилацетат). [c.156]

Этерификация поливинилового спирта органическими кислотами не представляет каких-либо затруднений. Штаудингер получил из поливинилового спирта поливинилацетат. в котором замещены псе гидроксильные группы и сохранена исходная степень полимеризации. Процесс проводился в среде пиридина при 60°. Эту реакцию обычно применяют для количественного определения идроксильных групп в полимере. Реагентом служит смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты [c.302]

Аналогичный механизм был предложен для термической деструкции поливинилацетата [19], при которой образуются главным образом уксусная кислота и остаток [c.192]

При нагревании некоторых полимеров происходит разрыв связей не в основной цепи, а между основной цепью и боковыми группами. Например, при нагревании поливинилхлорида происходит отщепление НС1, а при нагревании поливинилацетата — уксусной кислоты. При этом наблюдается снижение нагревостойкости полимера. [c.75]

Штаудингер разработал режим этерификации поливинилового спирта действием смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии пиридина. При 60 в среде азота превращение поливинилового спирта в поливинилацетат заканчивается в течение 20 суток. Однако реакция этерификации, протекающая при повышенной температуре и более длительная по времени, чем процесс гидролиза, сопровождается побочными реакциями между гидроксильными группами отдельных звеньев цепей. Поэтому степень полимеризации вновь получаемого поливинилацетата изменяется по сравнению с исходным [c.174]

ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТ — продукт полимеризации винилового эфира уксусной кислоты — винилацетата [c.196]

В ряде случаев нагревание инициирует реакции, сопровождающиеся выделением низкомолекулярных продуктов без заметной деструкции цепи. Так, при нагревании поливинилхлорида выделяется хлористый водород, что очень нежелательно из-за его агрессивности и последующего изменения цвета полимера. Этот процесс деструкции можно затормозить на некоторое время, добавив стабилизатор [ 20]. Аналогичным образом при нагревании поливинилацетата выделяется уксусная кислота. [c.247]

Рассчитать теоретическое содержание связанной уксусной кислоты Б поливинилацетате. [c.275]

Винилацетат, получающийся при взаимодействии ацетилена с ледяной уксусной кислотой (стр. 517), при нагревании или действии катализаторов легко полимеризуется в поливинилацетат [c.615]

Зинифлекс получают из поливинилового спирта путем воздействия на него двух альдегидов — формальдегида и ацетальдегида в присутствии кислого катализатора. Поливиниловый спирт и другие продукты обычно получают на том же заводе, на котором осуществляют заключительную стадию ацеталирования. Поэтому полный производственный цикл изготовления винифлекса охватывает следующие операции получение винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты полимеризацию винилацетата омыление поливинилацетата для получения поливинилового спирта ацеталирование этого спирта. [c.164]

При нагревании поливинилацетата выделяется уксусная кислота [c.237]

Винилацетат СНзСООСН=СН2 — бесцветная жидкость с т. кип. 73 °С. Получают из ацетилена и уксусной кислоты (гл. IV.4) в присутствии катализатора. Известен метод получения из этилена и уксусной кислоты в присутствии кислорода и катализатора. Винил-ацетат легко полимеризуется. Поливинилацетат широко применяется для приготовления клеев, лаков, лакокрасочных материалов [c.578]

Поливинилацетат — полимер винилацетата — эфира уксусной кислоты и неизвестного в свободном состоянии винилового спирта. Винилацетат — низкокипящая (73° С) легкая жидкость, плотность 0,93 г см . Образуется при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над катализатором [c.386]

Состав экстрагирующей смеси для индивидуальных фракций зависит от молекулярной массы поливинилацетата, которую необходимо подбирать так, чтобы массы отдельных фракций заметно не различались. Экспериментальные данные, приведенные ниже, получены на образце поливинилацетата с т]уд/С = = 0,12 (измеренной в растворе ацетона при 30 °С при С=10 г/л). В таблице приведено только количество метилового эфира уксусной кислоты в смеси, поскольку суммарный объем постоянен и равен 100 мл. Количество петролейного эфира определяют по разности. Если для исследуемого образца величина г]уд/С превосходит указанное значение более чем на 5%, концентрацию метилового эфира уксусной кислоты в смеси необходимо увеличить для образцов с меньшей молекулярной массой следует увеличить содержание петролейного эфира в смеси. [c.132]

Разнообразное применение поливинилацетатных дисперсий — для проклейки тканей и бумаги, изготовления полимербетонов, водоразбавляемых красок обусловило весьма широкое применение эмульсионного метода полимеризации винилацетата. Эмульгаторами являются мыла, соли жирных сульфокислот и водорастворимые полимеры — поливиниловый спирт и карбоксиметилцеллюлоза. В качестве инициаторов применяют персульфат калия или аммония, перекись водорода. Для регулирования pH используют бикарбонат натрия, муравьиную или уксусную кислоту. Непрерывный процесс производства эмульсионного поливинилацетата состоит из следующих операций приготовление водной фазы, полимеризация, стандартизация и нейтрализация (рис. УП.2). [c.125]

Поливинилацетат хорошо растворяется в хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах, уксусной кислоте, ароматических углеводородах, этаноле и метаноле [c.171]

Рис. УП1-31. Скорость выделения уксусной кислоты при нагревании поливинилацетата при разных температурах [152].

О Поливиниловые эфиры диссоциируют преимущественно на олефин и кислоту. Кислотная часть молекулы эфира представляет собой боковую оО группу макромолекулы и поэтому летучим продуктом распада является соответствующая кислота. Поливинилацетат отщепляет, например, уксусную кислоту [c.17]

Рис. 89. Выделение уксусной кислоты из поливинилацетата.

Рис. 93. Зависимость между молекулярным весом Поливинилацетата и количеством уксусной кислоты (на 1 г полимера), образовавшейся за 90 мин. при 234°.

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Аналогичный механизм был предложен для термического распада поливинилацетата [321, 322], в результате которого образуются главным образом уксусная кислота и остаток молекулы полимера [c.292]

Оба способа получения поливинилацеталей состоят из двух последовательных операций а) получение поливинилового спирта и его раствора в воде б) ацеталирование поливинилового спирта. Известен метод получения поливинилацеталей, когда процесс проводится не раздельно и обе реакции осуществляются в одной ванне. В этом случае образующиеся при омылении поливинилацетата (в среде уксусной кислоты) частички поливинилового спирта тотчас же вступают в реакцию с альдегидом, обра- [c.165]

Активный ил аэротенков, очищающих сточную воду от производства поливинилацетата (состав приведен на стр. 194), образован микрофлорой, способной окислять до 1 г л ацетальде гида, 0,16 г/л формальдегида, 1 г/л метилового и 0,25 г/л бутилового спирта, 0,5 г/л уксусной кислоты, 1 г/л янтарной кислоты, [c.214]

Нитрильный каучук (буна N. пербунан, СКН) —> Поливинилацетат (- Поливиниловый спирт) Сополимеры (например, с хлористым винилом) Этиловый спирт —Уксусная кислота, уксусный ангидрид —> Этилацетат (реакция Кляйзена—Тищенко, см. стр. 479) [c.241]

Реакции, не сопровождающиеся разрывом главной цепи, могут протекать и по внутримолекулярному механизму Примером такой реакиии является термический распад поливинилацетата, который протекает с выделением уксусной кислоты Возникающая двойная связь С = С активирует соседнюю метиленовую группу в молекуле поливинилацстата, и в результате происходит образование системы сопряженных двойных BHsefi. [c.61]

Нами предложены два варианта получения поливинилхлорэтилаля из поливинилацетата в смеси этилового спирта с бензолом и в ледяной уксусной кислоте. В обоих случаях образуются продукты, растворимые в органических растворителях и обладающие лакообразующими и клеющими свойствами. [c.30]

При использовании в качестве растворителя уксусной кислоты синтез проводят в том же поиборе. Растворяют при нагревании и размешивании 25 г поливинилацетата в 200 мл ледяной уксусной кислоты. По охлаждении раствора до комнатной температуры в колбу загружают 0,5 г надсе рнокисло-го аммония, 10 г серной кислоты (уд. в. 1,84) и 18 г димергидрата хлорацетальдегида, растворенного в 15 г воды. Реакционную смесь выдерживают при неремешивании и температуре 70—80° в течение 24 часов. После охлаждения густой темный раствор выливают в 2,5 л воды, залитой в аппарат для измельчения (см. примечания 1,2). Отфильтрованный осадок промывают водой до отсутствия сульфатов. [c.32]

Поливииилацетат стоек к действию света даже при повышенной температуре (до 100 °С) при нагревании до 170 °С разлагается с образованием уксусной кислоты. Он устойчив к воздействию бензина и других продуктов перегонки нефти, но растворяется в сложных эфирах, низших спиртах, кетонах, хлорированных и ароматических углеводородах, обладает значительной адгезией к стеклу, коже и т. д. Из-за низкой теплостойкости применение немодифицированного поливинилацетата весьма ограниченно. [c.127]

Уксусновиниловый эфир (винилацетат) получают винилированием из уксусной кислоты и ацетилена (см. раздел 2.1.4). Он используется как исходное вещество для производства поливинилацетата. [c.415]

Схема разделения ВА<ьфца, представленная на рис. 32, обеспечивает нужную чистоту разделения целевых продуктов. Поскольку при нагревании винилацетат полимеризуется, некоторое его количество, несмотря на добавление (в колонне 1) ингибиторов, преврашается в поливинилацетаты. Это труднолетучие компоненты, они удаляются из куба колонны вместе с уксусной кислотой. В кубовьа остатках содержится также некоторое количество катализатора. Результаты расчетов по трехколонной схеме приведены в табл. 27. [c.142]

Поливинилацетат получается радикальной полимеризацией винилацетата— ложного винилового эфира уксусной кислоты, образующегося при взаимодей- ствии уксусной кислоты и ацетилена либо уксусной кислоты, этилена и кислорода. В качестве инициаторов полимеризации применяются органические и неорганические перекиси, гидроперекиси и азосоединения. Кислотным или щелочным омылением поливинилацетата получают поливиниловый спирт, а при действии на его соответствующих альдегидов и кетонов — различные поливинилацетали и доливиииякетали.--—---- [c.233]

Считают, что термическое отщепление уксусной кислоты от поливинилацетата является цепным процессом, инициируемым на концах молекул [56]. Наблюдающиеся в опытах некоторые аномалии объясняли разветвленностью макромолекул (гл. 6). Исходя из данных об отклонении от теории, построенной на предположении о линейном строении цепей, можно рассчитать степень разветвленности, необходимзчо для объяснения этих аномалий. Например, для поливинилацетата, полученного полимеризацией при 54° до степени превращения -1-15%, было найдено, что на одну ветвь должно приходиться около 6000 звеньев. Точное количественное сравнение со значениями, помеихенными в табл. 16, невозможно. Однако все приведенные выше факты говорят о том, что совпадение между результатами, полученными при исследовании этих двух типов деструкции, достаточно хорошее, и поэтому его можно рассматривать как дополнительное доказательство правильности изложенной выше теории разветвленного строения этого полимера. [c.124]

Многие вырабатываемые в промышленном масштабе полимеры представляют собой продукты, в молекуле которых содержатся сложноэфирные группы. Было установлено, что такие полимеры, подобно низкомолекулярным сложным эфирам, при нагревании разлагаются с образованием кислоты и непредельного углеводорода. Поливинилацетат, например, при нагревании отщепляет уксусную кислоту и превращается в томно-окрашенный продукт окраска его связана, вероятно, с наличием сопряженных углерод-углеродных двойных связей, и его можно рассматривать предположительно как нолиацетилен. Основные особенности этой реакции термодеструкции достаточно удовлетворительно могут быть объяснены, так же как механизм разложения алкиловых [c.83]

Следовательно, выделение уксусной кислоты при нагревании поливинилацетата и сопровождающее этот процесс приобретение полимером окраски является внутримолекулярно ценной реакцией, в которой иниции-рованххе заключается в отщеплении молекулы уксусной кислоты от насыщенной полиуглеводородной цепи. Образующаяся в результате этой [c.90]

Из формы максимума В (рис. 111-32) видно, что выделение изобутилена носит автокаталитический характер, подобно тому как происходит отщепление уксусной кислоты при термодеструкции поливинилацетата (см. ранее). Вследствие этого можно предполагать, что остатки звеньев, у которых реакция сложноэфирного распада уже прошла (т. е. звенья метакриловой кислоты), могут ускорять распад соседних сложноэфирных групп. [c.93]

Первичным сырьем для получения поливинилацетата является ацетилен и уксусная кислота, которая может получаться из того же ацетилена (глава II) или другим способом. На заводе, производящем поливикилацетат, исходят из уксусной кислоты, получаемой путем каталитического окисления синтетического этилового спирта. Ацетилен, получаемый из карбида кальция, перед поступлением в производство проходит предварительную химическую очистку. Производство поливинилацетата объединяет три цеха уксусной кислоты, винилацетата и полимеризации. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология