Спирт аллиловый многоатомный

Спирты по сравнению с кислотами оказывают меньшее влияние на термическое разложение хлорированных полимеров. В присутствии оснований (например, триэтиламина) спирты реагируют с некоторыми хлорированными полимерами, например с ХСПЭ [134]. Взаимодействие ХСПЭ с этанолом, циклогексанолом и фенолом с образованием соответствующего эфира происходит уже при 25 С. Аллиловый спирт в этих условиях не реагирует. Взаимодействие ХСПЭ с многоатомными спиртами сопровождается сшиванием полимера. Наиболее активны первичные спирты например [c.69]

Фуран-, метил- и ди-метилфуран, многоатомные фенолы дают аналогичную реакцию. Уксусная кислота, метиловый и аллиловый спирты, ацетон, метил-ацетат, фурфурол (до 0,3 мг), одноатомные фенолы (до 0,15 мг) не мешают определению [c.113]

Уретановые эластомеры, получаемые на основе аллиловых эфиров многоатомных спиртов, отверждаются серой или перекисями с образованием сшитых полимеров с хорошей термостойкостью, высокой стойкостью к воздействию солнечного света, кислорода, озона, масел и углеводородов. [c.100]

Ненасыщенная полиэфирная смола так же, как и в лаке ПЭ-232, модифицирована простым аллиловым эфиром многоатомного спирта, но количество двойных связей в молекуле смолы больше, так как нигрозин (черный краситель, входящий в состав лака ПЭ-247) ингибирует процесс отверждения. [c.91]

Из спиртовых компонентов наибольшее применение находят гликоли этиленгликоль, диэтиленгликоль и 1,2-пропиленгликоль. В ряде случаев в качестве спиртовых компонентов используют неполные аллиловые эфиры многоатомных спиртов, например диал-лиловый эфир триметилолпропана. [c.114]

В последнее время получили распространение новые типы лаков на основе ненасыщенных полиэфиров, которые не требуют введения парафина (беспарафиновые лаки) в частности, таковыми являются полиэфиры, модифицированные простым аллиловым эфиром многоатомного спирта, которые сравнительно быстро (за несколько часов) полимеризуются при температуре от 20 до 60 °С в присутствии кислорода воздуха (лаки ПЭ-232 и ПЭ-247). Образующиеся в результате взаимодействия кислорода воздуха с водородом а-метиленовой группы гидроперекиси ускоряют (в присутствии активаторов), а не ингибируют процесс отверждения [c.225]

Среди оловоорганических стабилизаторов важное место занимают алкоксисоединения . В качестве исходных продуктов для получения оловоорганических алкоголятов предложено применять ненасыщенные, ароматические и другие спирты, например аллиловый и фурфуриловый . Запатентовано также получение и применение алкоксисоединений на основе многоатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгликоля, пентаэритрита и др.) . Недавно было показано" , что описанные в литературе оловоорганические алкоголяты являются полимерными соединениями (X) [c.99]

Аналогично реагируют с а-окисями непредельные спирты. Аллиловый снирт с окисью этилена в присутствии BF3 0(С2Н5)2 образует аллилокси-этанол СН2=СНСН20СН2СН20Н [49]. Многоатомные спирты способны вступать в реакции с а-окисями в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 [50, 51]. [c.242]

Производство спиртов занимает значительное место в основном органическом синтезе. Из них значительная доля по объему производства падает на этиловый спирт. Он находит применение не только как растворитель, но и как сырье в разнообразных синтезах. Особенно большое количество этилового спирта расходуется в производстве синтетического каучука. Метиловый. спирт, получаемый синтетически из окиси углерода и водорода, применяется как растворитель и как исходное сырье в целом ряде сложных органических синтезов. Из спиртов жирного ряда получили применение изопропиловый, бутиловые, амиловые спирты, из многоатомных — этиленгликоль, глицерин и петаэритрит, из циклических — циклогексанол, из непредельных — аллиловый, который используется в производстве пластмасс, в парфюмерной и химико-фармацевтической промышленности. [c.51]

Необходимо указать на существование соединений и других типов. В. Брэдли показал, что полярные молекулы гликолей, поли-гликолей и полигликолевых эфиров интенсивно сорбируются в межпакетных промежутках монтмориллонита, вытесняя из них воду. Иллюстрируя значение полярных связей, Д. Мак-Эван [26] приводит большой список органических соединений (спиртов, в том числе многоатомных, эфиров, ароматических углеводородов и др.), адсорбирующихся на монтмориллоните и галлуазите с вытеснением ранее адсорбированных неорганических катионов. Этими авторами было показано наличие водородных связей 81—О—. . . —Н—С и энергии поглощения органических диполей, значительно большей, чем воды. С этим согласуются ИК-спектроскопические исследования, обнаружившие, что дейтерировапный метанол, пропиловый, третичный бутиловый и аллиловый спирты, адсорбирующиеся на монтмориллоните или вермикулите, испытывают возмущение со стороны кислого [c.70]

Многоатомные спирты образуют растворимые в воде меламиноформаль-дегидиые моноэфиры Из-за низкой реакционной способности гидроксильных групп полиола (в данном случае гликоля) скорость отверждения таких олигомеров низка Применение ненасыщенных спиртов (например, аллилового) дает возможность получать покрытия за счет окислительной полимеризации по двойным связям [c.226]

Аллиповые соединения, особенно простейшие, обладают высокой токсичностью. Пары аллилового спирта, аллилгалоге-нидов, аллиламина, аллилформиата и др. сильно раздражают слизистую оболочку глаз и носа, вызывают конъюнктивит, к-рый может перейти в хроническую форму действуют на центральную нервную систему и на почки ири ионадании в кровь резко повышают проницаемость капилляров для жидкой части крови вызывают раздражение кожи. Нетоксичны аллиловые эфиры многоатомных спиртов, папр. моноаллиловый эфир глицерина. [c.45]

Другого типа полимеризация может также приводить к трехмерным молекулам. Этот случай специфичен для эфиров акриловой и метакриловой кислот с двухатомными и многоатомными спиртами. Например, полные эфиры гликоля и глицерина указанных кислот также дают неплавкие и нерастворимые полимеры. Аналогичные результаты могут быть получены при полимеризации виниловых, аллиловых и некоторых других эфиров двухосновных кислот. [c.324]

Первые исследования в этой области относятся к вулканизации этиленпропиленовых каучуков. Была предпринята попытка применять в качестве активаторов перекисной вулканизации этиленпропиленовых каучз ков различные органические соединения, содержащие одну или несколько функциональных групп, — эфиры дикарбоновых кислот и аллилового спирта, триаллилцианурат, эфиры метакриловой кислоты, одно- и многоатомных спиртов дивинилбензол и др. Показано, что наиболее эффективны соединения, содержащие две или более реакционноспособных двойных связей, в частности эти-ленгликольдиметакрилат (ЭГДМА). [c.240]

Аллиловые мономеры — органические соединения, содержащие в молекуле аллильную группу СНг—СН—СНг—. К ним относят аллиловый спирт, аллилхлорид (и другие аллилгалогены), аллил-амины, простые аллиловые эфиры одноатомных и многоатомных спиртов и углеводов, аллиловые эфиры карбоновых и некоторых неорганических кислот, аллилароматические (аллилбензол, аллил-толуол) и другие соединения. [c.98]

Диаллилфталаты широко используют вместо стирола в смесях с ненасыщенными олигомерами для повышения термостойкости отвержденных полимеров. Фосфорсодержащие аллиловые мономеры позволяют получать негорючие или самозатухающие материалы. Простые аллиловые эфиры многоатомных спиртов полимеризуются в присутствии кислорода реакция ускоряется нафте-натом и линолеатом кобальта. Эти продукты нашли применение для получения лаковых покрытий холодной сушки. [c.100]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Беспарафиновые лаки холодной сушки ПЭ-232 (Г ОСТ 5495—70), ПЭ-247 (ВТУ ОП-331—69), ПЭ-250 ТУ 6-10-1028—70) полиэфирмалеинатные. В состав лаков ПЭ-232 и ПЭ-247 входит полиэфир-малеинатная смола, модифицированная простым аллиловым эфиром многоатомного спирта . [c.123]

Химические свойства. Легко полимеризуется, образуя или твердую аморфную массу дизакрила (дизакрильная полимеризация), или смолу (смоляная полимеризация). Водой при обычных условиях не разлагается. Под влиянием сильных окислителей окисляется в муравьиную и уксусную кислоты. В чистом виде на металлы не действует. При восстановлении дает аллиловый спирт, из которого может быть обратно получен окислением, а при дальнейшем окислении переходит в акриловую кислоту. В присутствии следов гидрохинона или другого многоатомного фенола может сохраняться месяцами. [c.295]

Смешанные высоколюлекулярные аллилглицидные эфиры были получены Шокалом и Тессом- По этому способу полимерные эпоксидные соединения многоатомных спиртов, образующиеся при конденсации бисфенола А с эпихлоргидрином, этерифицируют в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса аллиловым спиртом. Можно применять глицидные эфиры других дифенолов или многоатомных спиртов, в особенности глицерина -. [c.467]

Аллиловые эфиры метилолмеламина, например пента- и гексаал-лиловые, — это вязкие бесцветные жидкости, получающиеся обычными методами, подобными методам, - применяемым при синтезе других эфиров и смол. Необычайно выгодным оказалось применение аллиловых эфиров метилолмеламина в сочетании со сложными полиэфирами алифатических ненасыщенных дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов Эти сложные полиэфиры образуют покрытия, которые под влиянием катализаторов перекисного типа отлично отверждаютск в глубине, но недостаточно на поверхности в результате ингибирующего действия кислорода воздуха. Аллиловые эфиры метилолмеламина, содержащие сиккативы, отверждаются на поверхности так же, как обычные высыхающие масла, Наи- [c.256]

Так, получены поливинилборниловый и ментиловый эфиры [391—393] и сополимер с винил-н-бутиловым эфиром [394], полимеры на основе а-пинена [395], норборнена [390], норкамфанило-вого эфира [397], аллиловых эфиров и метакрилатов сахарозы, маннита, сорбита, инозита, глюкозы [398,399], диацетон-О-глюкозы [393], алкидные смолы типа глифталевых [390] и полиметакрилаты многоатомных [399], терпеновых и стероидных [400] спиртов, полимеры на основе производных ам1ШОкислот [401]. [c.76]

Многоатомные спирты образуют растворимые в воде мела-миноформальдегидные простые моноэфиры. Такие олигомеры имеют малую скорость отверждения, так как свободные гидроксильные группы полиола, не израсходованные на алкоксилиро-вание, менее реакционноспособны, чем гидроксиметильные. Использование ненасыщенных спиртов, в частности аллилового [44], для частичной этерификации дигидроксиметилмочевины позволяет получать водорастворимые олигомеры, отверждение которых протекает как по реакции конденсации гидроксиметильных и алкоксильных групп, так и по реакции полимеризации по двойным связям. При мольном соотношении мочевины и аллилового спирта, равном I 2, длительности конденсации 30— 40 мин при 92—94 °С и pH = 4,5—5,5 происходит образование стабильного водорастворимого олигомера с йодным числом 110—130 гЬ/ЮО г. [c.29]

Успешная разработка вопроса об использовании реакционной способности карбонильной группы в синтезе спиртов вызвала к жизни новые ответвления в работе. Параллельно изучению предельных спиртов в Казанской лаборатории А.М. Зайцев с сотрудниками длительное время изучал синтетические методы получения непредельных, а также различной природы многоатомных спиртов. К моменту появления первой работы А. М. Зайцева по получению диаллилкарбинола [138], было описано всего несколько непредельных спиртов, причем была доказана первичность только одного из них — аллилового спирта СН2 = СН — СН2ОН. А. М. Зайцев задался целью обогатить органическую химию новыми непредельными спиртами, а также испытать возможности перехода от них, через галогенопроизводные, к многоатомным спиртам. Он попытался получить алкоголь с двумя или тремя аллиловыми радикалами, путем действия цинка на смесь иодистого аллила с угольным эфиром. Попытка не удалась главным продуктом реакции оказался диаллил, спиртовой фракции почти не было. Но когда угольный эфир был заменен муравьиным, ожидания оправдались — получился диаллилкарбинол [138] [c.197]

В дальнейшем нз числа алкидных смол будут рассмотрены сложные эфиры насыщенных многоатомных спиртов и насыщенных н ненасыщенных двухосновных кислот, а также смеси их с высшими ненасыщенными одноосновными кислотами (жирными кислотами и канифолью), т. е. смолы, принадлежащие к группам 3, 4 и 5. Сложные эфиры низших ненасыщенных карбоновых кислот (например, метакриловой), относящиеся к группам 1, 4 и 8, не будут рассмотрены. О сложных эфирах ненасыщенных спиртов приводятся лишь краткие данные, например об эфирах аллилового спирта. [c.105]